伊拉克卡拉尔区临床分离细菌的研究 Dlawar Qania Ali,伊拉克卡拉尔加尔米安理工大学卡拉尔技术学院医学实验室技术系 电话:+9647736959087 Dlawer.qani@gpu.edu.iq Dlawarqanah@gmail.com https://orcid.org/0009-0000-4655-4912 摘要:背景:多重耐药 (MDR) 细菌对全球公共卫生构成重大威胁,使治疗策略复杂化并导致高死亡率。在主要病原体中,金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌对多种抗生素表现出强大的耐药性,因此必须探索替代治疗方案。喜来芝是一种源自喜马拉雅山和其他山区的传统药用物质,因其多种生物活性(包括抗菌特性)而备受关注。目的:本研究调查了喜来芝水提取物对伊拉克卡拉尔区临床分离的 MDR 金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌菌株的潜力。方法:使用纸片扩散法和肉汤微量稀释法评估抗菌效果。使用单因素方差分析确定统计学意义。所有实验均重复进行三次,p < 0.05 被认为具有统计学意义。结果:结果表明,在浓度高于 25 mg/mL 时,金黄色葡萄球菌有显著抑制作用,而对铜绿假单胞菌无活性。这些发现强调了喜来芝作为天然资源在抗生素耐药性日益受到关注的情况下开发替代疗法的潜力。结论:喜来芝对金黄色葡萄球菌的功效凸显了其作为有针对性的治疗选择的前景,倡导进一步探索其机制并更广泛地应用于对抗抗生素耐药性感染。建议:应考虑以鼓励使用喜来芝和类似天然产物为重点的预防计划。建议进一步研究探索喜来芝抗菌活性的机制并评估其在临床环境中的疗效。
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聚氯乙烯的顽固性在生产和处置过程中引起了重大环境挑战。这项研究旨在评估从塑料生产工厂中的洗涤池分离到生物降解聚氯化物(PVC)的真菌的能力。在60天内,将隔离的真菌与Bushnell Haas培养基中的塑料一起孵育。这些菌株被鉴定为Coriolopsis gallica(F1),尼日尔曲霉(F2)和曲霉(F3)。孵育后,选择了三种方法:傅立叶变换红外(FTIR)分析,气相色谱 - 质谱(GC-MS)和减肥实验,以确定PVC的生物降解。与对照相比,FTIR分析表明峰变化,消失和形成了已处理的PVC的新键。GC-MS分析揭示了PVC分解过程中羧酸,酒精,硝酸盐和新化合物的形成。微生物菌株F1,F2,F3和真菌联盟(FC)的减肥实验的结果分别为19、25.3、23.6和52.6%。FC是通过组合所有三种真菌分离株来制备的。本研究得出的结论是,这些孤立的真菌菌株具有PVC塑料部分生物降解的潜力。尽管如此,结果表明真菌财团在PVC在水性环境中的降解中起着重要作用。
摘要:由于其高扩展性,安全性和灵活性,水氧化还原流量电池(RFB)已成为有希望的大型储能设备。基于锰的氧化还原材料是由于其地球丰度,负担能力和各种氧化状态而用于RFB的有希望的来源。然而,Mn氧化还原夫妻的不稳定性归因于已知涉及强jahn- teller效应的Mn 3+(D 4)的不稳定的D轨道构型,这阻碍了它们的实际使用。在这里,我们发现[Mn(CN)6] 5 - /4 - /3- negolyte在可逆性,稳定性和反应动力学方面提供了优势,这是由于添加了NACN支撑电解质,从而抑制了配体交换反应,从而导致高性能。[Mn(CN)6] 5 - /4 - /3- negolyte具有从Mn(I)到Mn(III)的稳定的多电体反应,导致100个周期后的高容量为133.7 mAh。我们提供了从原位拉曼分析获得的化学证据,用于在电化学循环过程中前所未有的MN(i)稳定性,开辟了针对低成本基于MN的氧化还原系统设计的新途径。a
Zhang,X.,Xiong,T.,He,B.,Feng,S.,Wang,X.,Wei,L。&Mai,L。(2022)。 水钾离子电池的最新进展和观点。 能源与环境科学,15(9),3750-3774。 https://dx.doi.org/10.1039/d2ee01573kZhang,X.,Xiong,T.,He,B.,Feng,S.,Wang,X.,Wei,L。&Mai,L。(2022)。水钾离子电池的最新进展和观点。能源与环境科学,15(9),3750-3774。https://dx.doi.org/10.1039/d2ee01573khttps://dx.doi.org/10.1039/d2ee01573k
已经证明,锂,钠,钠和钾离子在水溶液中,可以使S电极的动力学和完整电池的性能受益。10,17个流量电池(FBS)将满足上述要求。18 FBS最具吸引力的特征是设计灵活性,使功率和能量的设计灵活性克服了水溶液电池(AZSBS)的低排放高原问题。Zn-S夫妇已经在实心悬架流量电池中进行了测试,并且仅显示潜在电流响应,没有骑自行车的性能。19 Zn,S和Zn的固体到固相变的缓慢固体转移反应阻碍了骑自行车的性能。使用阳离子交换膜可以使Zn – S系统可充电,避免同时避免使用Zn-S系统,像多硫化物 - 碘,20多硫化物 - 二酰胺,21多硫化物 - 锰酸22和S-Manganese 23 FBS一样。 尽管已广泛开发了Zn-S电池,基于Zn的FBS,但尚未探索Zn – S流动系统。 24在本文中,我们首次演示了碱性Zn -s Flow Battery(AZSFB)。 溶解在碱性溶液中的活性材料,在5 mA cm 2时使排放高度为0.5 V。 同时,通过两步过程制备了无粘合镍的电极,以改善S氧化还原反应的动力学。 所制备的电极由微纳米化缺陷和镍氧化物颗粒组成,在半细胞测试和FBS中,S氧化还原反应的极化大大降低了。像多硫化物 - 碘,20多硫化物 - 二酰胺,21多硫化物 - 锰酸22和S-Manganese 23 FBS一样。尽管已广泛开发了Zn-S电池,基于Zn的FBS,但尚未探索Zn – S流动系统。24在本文中,我们首次演示了碱性Zn -s Flow Battery(AZSFB)。溶解在碱性溶液中的活性材料,在5 mA cm 2时使排放高度为0.5 V。同时,通过两步过程制备了无粘合镍的电极,以改善S氧化还原反应的动力学。所制备的电极由微纳米化缺陷和镍氧化物颗粒组成,在半细胞测试和FBS中,S氧化还原反应的极化大大降低了。因此,使用该正电极的AZSFB的电压效率(VE)达到了10 mA CM 2时的78%,几乎是使用epristineGrapheenefelt(GF)Electerode.withlowCostandHigh理论能力的两倍,该AZSFB具有巨大的进一步研究潜力。在构造新系统FB之前,进行了环状伏安法(CV),以测试Active
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