摘要:在本研究中,通过化学共沉淀法成功合成了聚丙烯酰胺涂层的磁铁矿纳米颗粒(PAM-MNP),并被用来通过批处理实验从水溶液系统中去除最消耗的Imidacloprid杀虫剂。FTIR,FESEM,XRD,TGA,VSM和UV-VIS分析用于分析合成的纳米颗粒的生理化学特征。研究了影响因素,包括pH,杀虫剂浓度,吸附剂剂量,接触持续时间和温度,以有效地去除咪二藻。结果表明,在100分钟后,消除了96.71%的米达普里德。吸附动力学的实验结果与伪第二阶动力学模型非常匹配。此外,Temkin吸附等温线模型比Freundlich和Langmuir模型更好地拟合吸附等温线。基于热力学研究(自由能的变化,焓变和熵变化),IMC杀虫剂吸附过程到PAM-MNP的表面上是放热的和自发的。使用解吸测试进一步研究了这些纳米吸附剂的可重复性。这些研究的结果表明,聚丙烯酰胺涂层的磁铁矿纳米颗粒具有良好的吸附能力,并且可以使用这些纳米添加剂来处理包括杀虫剂咪二氯氯氯酸作为致死污染物的废水。
1医学与药学学院微生物,血液学和免疫学系,DSchang大学,P.O。Box 96, Dschang, Cameroon 2 Laboratory of Tropical and Emerging Infectious Diseases, Buea, Cameroon 3 Molecular Design and Synthesis, Department of Chemistry, KU Leuven, Celestijnenlaan 200F, Leuven B-3001, Belgium 4 Department of Biomedical Sciences, Faculty of Health Sciences, University of Bamenda, P.O.Box 39,Bambili,喀麦隆5综合系统生物学研究所(I2SYSBIO),Valencia的CSIC-大学,Paterna 46980,西班牙6日6医学实验室科学系,Bamenda大学卫生科学学院,P.O. BOX 39,BAMBILI,喀麦隆7动物生物学系,科学系,DSchang大学,P.O。 box 067,Dschang,喀麦隆8江西省传统中医学药理学主要实验室,国家工程研究中心现代化中国医学现代化研究中心 - 甘丹医科大学,甘尼医科大学,甘尼医学院,341000,中国>Box 39,Bambili,喀麦隆5综合系统生物学研究所(I2SYSBIO),Valencia的CSIC-大学,Paterna 46980,西班牙6日6医学实验室科学系,Bamenda大学卫生科学学院,P.O.BOX 39,BAMBILI,喀麦隆7动物生物学系,科学系,DSchang大学,P.O。 box 067,Dschang,喀麦隆8江西省传统中医学药理学主要实验室,国家工程研究中心现代化中国医学现代化研究中心 - 甘丹医科大学,甘尼医科大学,甘尼医学院,341000,中国>BOX 39,BAMBILI,喀麦隆7动物生物学系,科学系,DSchang大学,P.O。box 067,Dschang,喀麦隆8江西省传统中医学药理学主要实验室,国家工程研究中心现代化中国医学现代化研究中心 - 甘丹医科大学,甘尼医科大学,甘尼医学院,341000,中国
摘要:使用简单的化学浴沉积方法,将纳米结构的铁二硫化物(FES 2)均匀沉积在再生纤维素(RC)和氧化的碳纳米管(CNT)基于氧化的碳纳米管(CNT)的复合膜上,以形成RC/CNT/FES/FES 2复合膜。RC/CNT复合膜是FES 2微球的均匀沉积的理想底物,这是由于其独特的多孔结构,较大的特定表面积和高电导率。polypyrole(PPY),一种导电聚合物,以提高其电导率和循环稳定性。由于FES 2具有高氧化还原活性和具有高稳定性和电导率的PPY的协同作用,RC/CNT/FES 2/PPY复合电极表现出出色的电化性能。用Na 2测试的RC/CNT/0.3FES 2/PPY-60复合电极因此,在1 mA cm-2的电流密度下,水溶液可以实现6543.8 mf cm-2的优异面积电容。电极在10,000电荷/放电周期后保留了其原始电容的91.1%。扫描电子显微镜(SEM)图像显示,在10,000周期测试后,在RC/CNT/0.3FES 2/PPY-60膜中形成了孔径为5-30μm的离子转移通道。由两种相同的RC/CNT/0.3FES 2/PPY-60复合电极组成的对称超级电容器设备提供了1280 MF CM - 2的高度电容,最大能量密度为329μWHCM - 2,最大功率密度为24.9 mW cm-w cm-w cm-w cm-w cm-w cm-2%,且86-2%2%。在40 mA cm-2处的循环在1.4 V的宽电压窗口进行测试时。这些结果表明,RC/CNT/FES 2/PPY复合电极的最大潜力用于制造具有高工作电压的高性能对称超级电容器。
水氧化还原流量电池(ARFB)构成了一种有前途的电网电力储存技术,但是要实现超过1.23 V热力学水分拆分窗口,具有高库仑效率和较长寿命,这是一项挑战。pH解耦合 - 在vegoly和posolyte之间创建pH值差 - 可以扩大操作电压窗口并改善长期操作稳定性。但是,由于pH梯度引起的酸性跨界,这会惩罚效率。随着水分裂窗口的电压随pH的线性变化,而跨界通量呈指数变化,我们采用了轻度的酸性和轻度的碱性电解质,以在开放电路电压> 1.7 V处开发具有较高的圆形能源效率的细胞。
摘要:在这项工作中,使用生物聚合物壳聚糖和天然粘土来获得复合材料。这项研究的总体目的是通过添加粘土来改善纯壳聚糖珠的性能(孔隙率,热稳定性和密度),并获得基于壳聚糖的复合材料,以使用蒙古资源从水溶液中吸附重金属,并使用蒙古资源来吸附重金属,并研究吸附机制。天然粘土用酸和热进行预处理以去除杂质。将壳聚糖和预处理的粘土以不同的比率(8:1,8:2和8:3)混合,以获得化学加工,以获得复合珠以吸附铬离子。研究了Cr(III)和Cr(VI)的吸附,这是溶液pH,时间,温度,铬溶液的初始浓度和复合珠的质量的函数。发现,从壳聚糖的混合物中获得的复合珠和质量比为8:1和8:2的粘土分别具有最高的吸附能力(23.5和17.31 mg·g -g -1),Cr(iii)和Cr(iii)和Cr(vi)的吸附能力分别为最佳条件。使用XRD,SEM -EDS,BET和TG分析研究了通过将壳聚糖和粘土混合为8:1和8:2的复合材料的性质。根据XPS分析结果讨论了吸附机制。可以证实,铬离子以其原始形式吸附,例如Cr(iii)和Cr(VI),而无需进行氧化或还原反应。此外,在吸附过程中,CR(III)和Cr(VI)与复合珠的羟基和氨基群有关。吸附过程的动力学,热力学和等温分析表明,壳聚糖/粘土复合珠与CR(III)和Cr(VI)离子之间的相互作用可以视为二阶入学热反应,因此可以使用langmuir iSotherm模型来评估吸附。可以得出结论,复合珠可以用作去除铬离子的吸附剂。
这项研究检查了雌性Wistar大鼠中Azanza Garckeana水提取物的抗氧化活性以及安全性。在随机分布28个女性Wistar大鼠(平均体重= 159.25±3.32 g)之后,分为四(4)个组,该组包含七个大鼠(A-D),每组含有7只大鼠(动物),每天给予A组的大鼠每天给予A组中的大鼠,而A. garckeana Fruf Pulp的水组则为或255岁,均为55岁的A. garckeana fulp and rats and rats and 255,MG和2500,res the in 125,和500 c。和D分别为21天。使用已建立的方法在大鼠上检查了一些抗氧化活性以及肾脏和肝功能指标。与对照相比,对测定的所有肝功能指标均未显示出显着(p> 0.05)的差异。与对照组相比,与对照组相比,肝酶的浓度显示肝丙氨酸氨基转移酶,肝脏天冬氨酸氨基转移酶,乳酸脱氢酶和肝磷酸磷酸酶没有显着差异(P> 0.05)。相反,所有肾脏功能指数在提取后均显示出显着增加(p <0.05),表明对肾功能的潜在影响。在肾脏和肝脏的水平上观察到显着降低(P <0.05),而肾脏和肾脏丙二醛则降低,而肾脏和肝超氧化物歧化酶以及肝马内醛显着升高(P <0.05)。总体而言,A。garceana的水性果肉提取物对所研究剂量时的肝脏指数没有破坏作用。但是,由于研究剂量的肾功能指数在肾功能指数中观察到的生化改变,可能对肾脏产生显着副作用。
在手动去角质期间使用的玻璃纸胶带,并帮助混合过程中施加的剪切力,以剥离效果。同时,纳米纤维素的表面亲水性羟基和(110)平面上存在的带电羧酸盐允许氢键键合到水中,并将其作为稳定的水分散体分散。尽管节奏CNF在帮助去角质和分散去角质的石墨烯方面具有有效性,但鉴于纤维素化学的多样性以及潜在的效果在促进石墨烯生产中,速度的高成本本身提高了替代纳米纤维素的需求。是硫酸化的纳米纤维素,它们既有阴离子,又有速度CNF,并且可以通过多种硫酸盐途径轻松产生。纤维素的硫酸化数十年来一直闻名,以产生水分性和由亲水性硫酸盐基团赋予的超级吸收性。14各种Cra纸浆,15,16棉,17和CNCS 18的水性硫酸盐和含钠的CNCS 18和Bisul bisul te产生了宏观大小的硫酸化纤维素,15,17 10-17 10 - 60 nm宽的CNF,16和200 nm diamemetion diamemety spheres or spheres或8 nm v。18冻干CNF 19
摘要:本研究提出了将介孔碳和介孔聚合物材料与延长的多孔介质结构一起作为阳离子染料分子的吸附剂的结果。两种类型的吸附剂都是合成材料。提出的研究的目的是对获得的介孔吸附剂的制备,表征和利用。使用低温氮吸附等温线,X射线衍射(XRD),小角度X射线散射(SAXS)和电位测量测量测量测量值,使用低温氮吸附等温线,X射线衍射(XRD)确定了所获得材料的物理特性,形态和多孔结构特征。使用扫描电子显微镜(SEM)成像形态和显微结构。使用X射线光电学光谱(XPS)进行了有关表面活性基团,元素组成和元素的电子状态的信息的表面化学特性,该化学特征提供了有关表面活性基团,元素组成和元素的电子状态。使用三种选定的阳离子染料(甲苯蓝色)和三甲烷(玛雀绿色和晶体紫)的平衡和动力学吸附实验确定介孔材料的吸附特性。分析了使用材料的纳米结构和表面特性的吸附能力。将广义的langmuir方程应用于吸附等温度数据的分析。染料吸附的动力学与吸附剂的结构特性密切相关。吸附研究表明,与聚合物材料相比,碳材料具有更高的吸附能力,例如0.88–1.01 mmol/g和0.33–0.44 mmol/g,与聚合物材料相比,碳材料的吸附能力较高(0.038-0.0.044 mmol/g和0.044 mmol/g和0.038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038- –0-038- – 0。使用各种方程式分析动力学数据:一阶(敌人),二阶(SOE),混合1,2-阶(MOE),多指数(M-Exp)和分形类MOE(F-MOE)(F-MOE)。
摘要:环保溶液加工和光活性材料的低成本合成是有机太阳能电池商业化(OSC)的重要要求。尽管已经开发了各种水溶性受体,但可供处理的聚合物供体的可用性仍然非常有限。尤其是,现有聚合物供体的总体最高占用的分子轨道(HOMO)能级限制了功率转化效率(PCE)的进一步提高。Here, we design and synthesize two water/alcohol- processable polymer donors, poly[(thiophene-2,5-diyl)- alt -(2-((13-(2,5,8,11-tetraox- adodecyl)-2,5,8,11-tetraoxatetradecan-14-yl)oxy)-6,7-difluoroquinoxaline-5,8-diyl)] (p(qx8o-t))和poly [(硒苯2,5-二烯基) - alt-(2 - (((13-(2,5,5,8,11-(2,5,8,11-tetraoxadodec- yl))-2,5,5,8,8,11-tetraoxateTradecan-14-yl-14-yl)-6,7-6,7-二氟quinoxaline-5,5,8-piyylyyyyl)寡醇(乙二醇)(OEG)侧链,具有深HONO能级(〜- 5.4 eV)。以降低成本的几个合成和纯化步骤来实现聚合物的合成。理论计算发现,与烷基化的烷基化对应物相比,基于OEG的聚合物中观察到的带隙降低的介电环境变化是造成观察到的带隙降低的。这项研究为低成本,可加工的聚合物供体设计和具有高V OC的水性处理的OSC的制造提供了重要的线索。关键字:寡素(乙烯甘油),低成本,可供处理的全聚合物太阳能电池,生态兼容性,开路电压值得注意的是,基于p(qx8o-t)和poly [(n,n,n'--- bis(3-(2-(2-(2-(2-甲氧基) - 乙氧基)乙氧基)-2 - ((2-(2-(2-(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基) - 甲基) - 甲基)丙烯酸苯甲酸苯二甲酸苯乙烯1,4,5,8- bis(dicarbobimide)bis(dicarbobimide)(dicarbobimide)-2 boximide)-2,6-diene-andene-andene---------------------(2,2,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,(2) P(ndideg-t))活性层的PCE为2.27%,高开路电压(V OC)接近0.8 V,这是迄今为止据报道的AQ-ASPC的最高值之一。
摘要:全球变暖的影响要求开发高效的新型电池。最有前途的电池之一是 Zn-O 2 电池,因为它们提供第二大的理论能量密度,具有相关的安全性和足够长的循环寿命,适合大规模使用。然而,它们的工业应用受到一系列障碍的阻碍,例如初始充电和放电循环后能量密度快速降低、阴极效率有限或放电和充电之间的过电位升高。这项工作重点是合成钛化合物作为 Zn-O 2 水性电池阴极催化剂及其表征。结果表明,在空气中 500 ◦ C 热处理期间消除有机模板后,表面积为 350 m 2 /g。进行了不同的热处理,调整不同的参数,例如 500 ◦ C 的中间处理或使用的气氛和最终温度。对于没有 500 ◦ C 中间温度步骤的样品,表面面积仍然很高。拉曼光谱研究证实了样品的氮化。SEM 和 XRD 显示大中孔隙率和氮的存在,电化学评估证实了该材料在氧反应还原 (ORR)/氧释放反应 (OER) 分析和 Zn-O 2 电池测试中的催化性能。