摘要:白癜风是由黑色素细胞破坏引起的皮肤脱染色疾病,通常与自身免疫性疾病共同出现,例如甲状腺功能亢进症,嗜酸性贫血,恶性性贫血和全身性狼疮性Erythematosus(SLE)。尽管存在各种传统治疗方法,但它们的有效性差异很大。本报告提出了一个独特的案例,即具有全身性红斑狼疮的白癜风患者。值得注意的是,在用Tofacitinib进行了30天的治疗后,完全回顾了白黄斑皮疹,并且没有不良的药物反应。这些发现为白癜风治疗中口服JAK抑制剂(例如Tofacitinib)的功效和安全性提供了令人信服的证据。此外,对于同时发生的自身免疫性疾病的白癜风患者而言,JAK抑制剂还可以被视为有希望的新治疗选择。关键字:白癜风,全身性红斑狼疮,tofacitinib,jak抑制剂
植物化学物质越来越多地用于护发产品,因为它们对头发生长,强度和质地的潜在益处。本评论文章讨论了护发产品中使用的各种天然成分,包括草药,精油和植物提取物。本文强调了在护发中使用植物化学物质的好处,包括它们促进头发生长,减少,头皮屑和改善头皮健康的能力。审查还讨论了不同类型的脱发类型,包括脱发,雄激素性脱发和催化性。此外,本文探讨了植物化学物质在护发中的各种应用,包括它们在发油中的使用。总的来说,这篇评论文章提供了有关植物化学物质在护发护理中的使用的全面概述,并突出了它们促进健康头发的潜在好处。
001 Adaptive Immunity and Autoimmunity Human scalp hair follicles are protected from alopecia areata in vivo by regulatory γδ T cells A Keren, 1 N Goldstein, 1 M Bertolini, 2 R Kassem, 3 R Paus 4,5 and A Gilhar 1 1 Technion – Israel Institute of Technology, Haifa, Israel, 2 Monasterium Laboratory, a Qima Life Sciences Company,Münster,德国,3个皮肤科系,Sheba医学中心,特拉维夫大学,特拉维夫,以色列4,迈阿密大学皮肤病学系4,佛罗里达州米亚,佛罗里达大学和5次沙皇 - 皮肤和头发创新,德国汉堡,德国,德国Foxp3+调节性T细胞(Tregs)cr anterant的角色扮演不受控制的角色。与AREATA(AA)受影响的头皮相比,健康头皮的毛囊(HFS)中存在毛囊(HFS)的数量明显更高,但它们在AA发病机理中的作用尚不清楚。为了研究其在体内AA发育中的作用,我们使用了AA人源化的小鼠模型,其中健康的人体皮肤被异种移植到SCID/米色小鼠上,并注射CD8+/ NKG2D+TCELLS来诱导AA样病变。γδTreg是由用IL-2/IL-15/唑来膦酸盐/TGF-beta培养的PBMC在体外产生的。预防性注射γδTregs侵害了免于AA病变形成的异种移植物,而注射到现有病变中则促进了头发再生,减少了叶面浸润并恢复了HF免疫特权(IP)。与“压力”(与CD8+/NKG2D+TCELLS共同培养)的γδTreg孵育人类头皮Hfs ex Vivo导致预防过早脱发,头发矩阵矩阵增殖增殖增加,并减少了IP的collapeians(Mica MORPAUSSIAN)(MICA)(MICA)(MICA)(MICA)(MICA)(MICA)(MICA)(MICA)) )。为进一步阐明了AA中γδTreg的治疗潜力的机制,我们注入了IL-10或TGFβ1中和抗体或IgG对照中中和γδTregs与aA病变中的AA疾病,并发现了AA的AA效果,并发现了AA+ cD的AA+γδ+γδ+γδTregs+ Quds+γδ+γ+细胞数和HLA-A,-b,-c和-dr的表达增加,并伴随着αMSH和TGF-β的降低。这项研究强调γδTreg是针对AA病变形成的关键保护性免疫细胞,该细胞主要由IL-10和TGF-β1介导,强调了γδTregs作为基于基于细胞的新型细胞治疗的潜力。
保单商业会员:管理式医疗(HMO 和 POS)、PPO 和赔偿 Medicare HMO Blue SM 和 Medicare PPO Blue SM 会员补骨脂素加紫外线 A 的光化学疗法 (PUVA) - 诊室环境以下情况的 PUVA 治疗可被视为医学上必需的:• 副银屑病 • 特应性皮炎/湿疹 • 扁平苔藓 • 色素性荨麻疹 • 慢性顽固性皮炎 • 瘙痒症 • 汗疱疹 • 慢性苔藓样糠疹 • 斑秃(如果保守治疗失败) • 白癜风。PUVA 用于治疗对其他形式的保守疗法(例如外用皮质类固醇、煤/焦油制剂和紫外线)无效的严重致残性银屑病,可被视为医学上必需的。 5 PUVA 治疗作为 I 期(早期浸润性)和 II 期(浸润性斑块)蕈样肉芽肿的初始(主要)治疗,可能被视为有医疗必要性。PUVA 治疗对于上述未列出的其他情况尚处于研究阶段。
在本期的《Haematologica》中,Tang 及其同事详细报道了荷兰 338 名镰状细胞病 (SCD) 成年人的自身免疫性疾病的患病率。1 他们发现很大一部分 (10.7%) 患者同时患有自身免疫性疾病;这一比例大约是其他报告中的两倍。Mausoléo 等人最近报道,在一个年龄相仿的 266 名患者队列中,自身免疫性疾病的患病率为 5.6%。2 然而,Mausoléo 等人的分析中并没有包括 1 型糖尿病、甲状腺疾病、突发性耳聋综合症和斑秃,这些疾病占 Tang 等人描述的队列中约一半的病例。排除这些疾病后,这两个可比队列中自身免疫性疾病的患病率相似,证实了两位作者的观察结果,即自身免疫性疾病在 SCD 患者中比在一般人群中更为普遍。阿姆斯特丹队列的显著特点是明显没有出现类风湿性关节炎和自身免疫性肝炎,而这两种疾病在其他队列中是最常见的。2
Janus激酶(JAK)蛋白是酪氨酸激酶蛋白,与信号换能器和转录(Stat)蛋白的激活剂一起形成JAK STAT途径。Jak家族有四个成员:JAK1,JAK2,JAK3和TYK2; STAT家族有7个成员。JAK蛋白位于跨膜蛋白的细胞内部分作为同型或异二聚体。当信号分子附着在跨膜蛋白上时,它会随着JAK分子的磷酸化而经历结构变化。这些JAK分子然后形成了统计蛋白的对接位点。stat蛋白然后经历磷酸化,转移到细胞核并调节基因转录。1 JAK途径失调与各种自身免疫性疾病有关。jak抑制剂(Jaki)是小分子,由于其在免疫发作中的选择性作用,其作用很广。这些分子可作为口服或局部药物提供,增加了它们的可接受性和便利性。jaki已获得FDA的批准,用于治疗特应性皮炎(口服abrocitinib,口服upadacitinib和局部ruxolitinib),脱发
摘要的目的和目标本研究的目的是系统地审查研究各种类型的再生医学方法(例如富含血小板的血浆,基质血管分数,细胞疗法,条件培养基等)的随机对照临床试验(RCT)(例如治疗特定的皮肤病性疾病。恢复活力,疤痕,伤口愈合和其他皮肤损伤的次要条件。方法的主要数据库,包括PubMed,Scopus和Web of Science,截至2024年1月,对RCT进行了精心搜索,重点是针对特定皮肤病学疾病的再生医学干预措施(例如雄激素性脱发,Dotiligo,Vitiligo,dotiligo,dotiligo,alopecia areata等)。关键数据提取了包含的参与者特征和样本量,再生疗法的类型,治疗功效和不良事件。在这项系统的综述中导致了64项研究,涉及2888名患者。妇女占研究人群的44.8%,而男性占参与者的55.2%,平均年龄为27.64岁。最常见的皮肤病是雄激素性脱发(AGA)(45.3%)和白癜风(31.2%)。针对这些疾病研究的最常见再生方法分别是PRP和自体表皮黑素细胞/角质形成细胞的移植。研究报告的AGA提高了68.4%,白癜风提高了71%。再生医学在所有这些研究中都是有效的治疗选择,以及其他方法。在我们的研究中,我们没有探索诸如疤痕或溃疡之类的继发性皮肤病变。评论中包括的其他疾病包括脱发,黄褐斑,莉琴·索洛索斯(Lichen Sclerosus et Atrophicus)(LSA),炎症性痤疮福克加利,慢性催化性外食,侵蚀性口服扁平lichen lichen planus和营养不良性表皮性表皮分解Bultosa。The regenerative medicine techniques investigated in this study comprised the transplan- tation of autologous epidermal melanocyte/keratinocyte cells, isolated melanocyte transplantation, cell transplanta- tion from hair follicle origins, melanocyte–keratinocyte suspension in PRP, conditioned media injection, a combination of PRP and basic fibroblast growth factor,间充质干细胞的静脉注射,浓浓度生长因子,基质血管级分(SVF),PRP和SVF的组合以及PRP中保留发毛。结论再生医学有望作为对特定皮肤病的一种治疗方法。为了验证我们的发现,建议进行许多针对各种皮肤状况的临床试验。因此,评估这种治疗方法解决这些疾病的有效性将需要单独研究。
•可能导致住院或死亡的严重细菌,真菌,病毒和机会性感染的风险增加。如果发生严重感染直到控制感染,则用Leqselvi中断治疗。治疗前后的潜在结核测试;使用前治疗潜在结核。在治疗过程中监测所有患者的活性结核病患者,甚至具有初始阴性的潜在结核病测试的患者。(5.1)•全因死亡率较高,包括突然的心血管死亡,另一种Janus激酶抑制剂(JAK)与类风湿关节炎(RA)患者中的TNF阻滞剂。Leqselvi未批准用于RA患者。(5.2)•在用Leqselvi治疗的患者中发生了恶性肿瘤。在RA患者中,与另一种JAK抑制剂与TNF阻滞剂的淋巴瘤和肺癌发生率更高。(5.3)•在类风湿关节炎(RA)患者中,另一种Janus激酶抑制剂(JAK)与TNF阻滞剂的较高的MACE(定义为心血管死亡,心肌梗死和中风)。(5.4)•通过Leqselvi治疗的患者发生了血栓形成。增加了另一种JAK抑制剂与TNF阻滞剂的肺栓塞,静脉和动脉血栓形成的发生率增加。(5.5)__________________指示和使用_________________ leqselvi是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,该抑制剂用于治疗患有严重脱发Areata的成年人。(1)使用的局限性:不建议将LEQSELVI与其他JAK抑制剂,生物免疫调节剂,环孢菌素或其他有效的免疫抑制剂结合使用。(1)_______________剂量和管理______________
Intra-articular administration: Rheumatoid arthritis Osteoarthritis with an inflammatory component Soft tissue administration (intrabursal, periarticular, into tendon sheath): Synovitis not associated with infection Epicondylitis Tenosynovitis Plantar fasciitis Bursitis Intralesional: Keloids Localized lichen planus Localized lichen simplex Granuloma annulare Discoid lupus红斑甲虫Areata 4.2替代甲酯乙酸替代乙酸甲酯的方法和方法不应与任何其他悬浮剂或溶液混合。肠胃外药物应在悬架和容器允许时在给药前视觉检查颗粒物和变色。乙酸乙酸酯乙酸可以由以下任何途径使用:肌肉内,关节内,周围,术后,术后和肌腱鞘。不得由鞘内或静脉内路线使用(请参阅第4.3和4.8节)。可以通过使用最低期限的最低有效剂量来最大程度地减少不良影响(请参阅第4.4节)。甲基泼尼松型乙酸酯小瓶仅用于单剂量使用。肌肉内 - 为了持续的全身效应:过敏状况(哮喘,药物反应),80 - 120 mg(2 - 3 mL)。皮肤病学条件,40 - 120 mg(1 - 3 mL)。风湿性疾病和胶原蛋白疾病(类风湿关节炎,SLE),每周40 - 120 mg(1 - 3 mL)。剂量必须个性化,并取决于所治疗的状况及其严重性。肌肉注射的频率应取决于临床反应的持续时间。
脱发或脱发是现代社会中普遍的状况,对个人造成了重大的心理和心理负担。脱发的类型,包括雄激素性脱发,脱发和催化性脱发;其中,雄激素脱发是最常见的疾病。传统治疗方式主要涉及医疗选择,例如米诺地尔,非那雄胺和手术干预,例如毛发移植。但是,这些治疗方法仍然有许多局限性。因此,探索脱发的发病机理,专门针对毛囊的发展和再生(HFS),并制定促进头发再生的新策略至关重要。一些新兴脱发的疗法已获得突出。这些疗法包括低级激光疗法,微针刺,分数射频,富含血小板的血浆和干细胞疗法。上述治疗策略对于脱发管理似乎很有希望。在这篇综述中,我们研究了HF开发和再生的基础机制。为此,我们研究了HFS的结构,开发,周期和细胞功能。此外,我们分析了脱发的症状,类型和原因及其当前的常规治疗方法。我们的研究概述了最有效的基于再生医学的脱发疗法。