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DNA折纸疫苗计划抗原以抗原为中心的生发中心
一种强大的方法来增强对疫苗抗原的体液反应是通过多价53在蛋白质纳米颗粒表面上显示许多抗原的副本11-19。54纳米核酸抗原表现出改善的淋巴运输18、20、21和增强B细胞受体55（BCR）交联22、23，诱导BCR 24的下游诱导信号扩增，并启用56个有效的价值依赖性BCR细胞激活BCR Affinition的BCR范围25。然而，蛋白质支架上抗原的57多聚化可能是双刃剑。When protein 58 scaffolds are used to display target antigens, they act as thymus-dependent (TD) repetitively 59 arrayed antigens themselves, eliciting priming of scaffold-specific B cells towards irrelevant 60 protein substrates that potentially compete in GCs against the desired, epitope-specific bnAb 61 precursor B cells 17, 26-30 .62
GBA1会议，6月27日至29日，加拿大蒙特利尔GBA1会议，6月27日至29日，加拿大蒙特利尔
15:30 – 15:42 Deciphering the Immunogenomic Landscape of GBA1-Associated Parkinson's Disease – Towfique Raj 15:42 – 15:54 The role of the ‘African GBA1 allele' of rs3115534 in Parkinson's Disease – Peter Bauer 15:54 – 16:06 Acid ceramidase plays a key role in the pathogenic cascade leading to neurodegeneration in Gaucher and GBA1-associated Parkinson's disease – Ricardo A. Feldman 16:06 – 16:18 A Genome Wide CRISPR Interference Screen Reveals Commander Genes as Modifiers of Glucocerebrosidase Activity and Lysosomal Function – Nathaniel Safren 16:18 – 16:30 A Genome-Wide Landscape of Genetic Modifiers of GCase Deficiency Revealed by An Arrayed CRISPR激活屏幕 - 江-An yin 16：30 - 16:42加剧的溶酶体和线粒体功能障碍与GBA1的常见帕金森氏病风险等位基因相关 - Oliver B. Davis 16:42 - 16:54在GBA1-PARKOLISS ON GABA1-PARSISSON SISTIS-PRIPALISM中的性中断 - <
开发on-...
需要对在狮子座及其他地区运行的小型卫星进行轻巧和新颖的辐射屏蔽。艺术屏蔽材料的当前状态包括铝和聚乙烯，或由于重量和尺寸考虑而没有屏蔽。正在开发新材料，这可能比当前选择具有优势。这些材料包括新颖的轻质复合材料，这些复合材料浸入了金属纳米颗粒，几丁质衍生的生物塑料和气凝带 - 家庭材料。一个紧凑的实验平台，允许同时测试许多潜在的屏蔽材料，将有助于比较和验证它们。现在正在进行的努力试图开发一个微型，模块化的有效载荷，该有效负载将允许使用1U立方体的形式模块对材料进行测试，其中四个闪烁体辐射探测器在四个样本材料窗口后面延伸到空间。第一个提议的任务将利用2U有效载荷量来托管两个测试四重奏，从而可以测试八种材料。这样的测试平台可能有可能用作各种航天器上的托管有效载荷，以便将来测试其他材料。
大会信息及会议议程 23
伊贺曾担任日本研究所图书馆馆长和 P&I 微系统研究中心主任，现已退休，现为日本东京工业大学的名誉教授。他在东京工业大学获得工学博士学位，并加入东京工业大学的 P&I 实验室，最终成为一名正教授和山崎贞一讲席教授。伊贺于 1977 年首次提出了一种独特的半导体激光器，即腔面垂直于晶面的垂直腔面发射激光器 (VCSEL)。他是微光学的积极倡导者，利用梯度折射率微透镜阵列，并一直致力于实现与面发射激光器相结合的二维阵列光学装置的梦想。他是多部书籍的作者，包括《微光学基础》、《激光光学基础》、《光纤通信简介》、《半导体激光器工艺技术》和《面发射激光器》。
高分辨率全基因组染色体映射...
CRISPR-Cas9 编辑是一种可扩展的生物通路映射技术，但据报道会导致基因组发生各种不希望出现的大规模结构变化。我们对原代人类细胞中的基因组进行了阵列式 CRISPR-Cas9 扫描，以 101,029 个指导基因为靶点敲除 17,065 个基因。高维表型组学揭示了一种“邻近偏差”，其中 CRISPR 敲除与同一染色体臂上生物学上不相关的基因的敲除具有意想不到的表型相似性，重现了典型的基因组结构和结构变异。转录组学将邻近偏差与染色体臂截断联系起来。对已发表的大规模敲除和敲减实验的分析证实，这种影响在细胞类型、实验室、Cas9 递送机制和检测方式中普遍存在，并表明邻近偏差是由 DNA 双链断裂引起的，细胞周期控制起着中介作用。最后，我们展示了一种针对大规模 CRISPR 筛选的简单校正方法，以减轻这种普遍存在的偏见，同时保留生物学关系。
FM 4-0 - 中央陆军登记处 (CAR)
民用和军用技术的进步改变了战争的性质以及陆军和联合部队的作战方式。新技术融入未来战场所带来的困境改变了陆军和联合部队维持多域作战的方式。未来，保障将更加复杂、要求更高、更容易被敌人发现、更加脆弱，因此必须比以往任何时候都更加同步、分散和响应迅速。FM 4-0 为陆军、军、师和旅提供了一种理论方法，以应对各种军事行动、竞争连续体和陆军部队开展行动的战略背景下的保障挑战。作为基石保障理论，它描述了保障如何融入所有军事行动、任务和活动中。FM 4-0 还确定了陆军作战概念的保障影响，并描述了保障部队如何根据作战框架进行部署，以包括在海上环境中作战的保障考虑。
硼链链接晶体有机聚合物的合理结构
摘要：归因于独特的拓扑复杂性和优雅的美丽，Borromean系统引起了强烈的关注。然而，目前，硼有机聚合物的建造仍然是一个挑战。为了应对这一巨大的挑战，我们开发了一种超分子 - 诱导的方法来制造硼链链接的有机聚合物。尼古拉德式构建块，具有线性脱氧基础块，构建两个稀有的共价有机框架（COFS），具有高结晶度和坚固的结晶度和坚固的结晶度和坚固型，犹太人选择的三角锥体构件（1,3,5- tris（4-氨基苯基））的溶剂热凝结反应。 结构完善揭示了纠缠2D的成功形成！ 2D硼阵列结构。 这两个COF都是微孔的，因此证明了气体分离的潜力。 成功合成了前两个Borromean连接的有机聚合物，铺平了大道，将超分子合成驱动的方法扩展到其他构件和拓扑，并扩大了COF的家庭和范围。犹太人选择的三角锥体构件（1,3,5- tris（4-氨基苯基））的溶剂热凝结反应。结构完善揭示了纠缠2D的成功形成！2D硼阵列结构。这两个COF都是微孔的，因此证明了气体分离的潜力。成功合成了前两个Borromean连接的有机聚合物，铺平了大道，将超分子合成驱动的方法扩展到其他构件和拓扑，并扩大了COF的家庭和范围。
重离子诱导缺失与拟南芥必需基因分布相关的基因组学研究
重离子束是一种电离辐射，它已作为一种强诱变剂应用于植物育种，并且是一种诱导大规模缺失和染色体重排的有前途的工具。重离子辐照的有效性可以用线性能量转移 (LET；keV µm -1 ) 来解释。不同 LET 值的重离子束会诱发不同类型和大小的突变。已有研究表明，缺失大小随 LET 值的增加而增大，较高的 LET 辐射会诱发复杂的染色体重排。在本研究中，我们将在拟南芥突变体中检测到的重离子束诱导的缺失定位到其基因组中。我们发现，不同的 LET（100 至 290 keV mm -1 ）之间的缺失大小相似，其上限受必需基因分布的影响，并且检测到的染色体重排避免了破坏必需基因。我们还重点研究了串联基因 (TAG)，即基因组中两个或多个同源基因相邻。我们的结果表明，100 keV µm -1 的 LET 足以破坏 TAG，并且必需基因的分布会强烈影响与其重叠的突变的遗传性。我们的研究结果提供了拟南芥基因组中大量缺失诱导的基因组视图。
使用近太空飞行器进行持续 ISR - 空军大学
桃子目标：这座桥是战区最重要的地形特征之一。我营的任务是夺取并守住这座桥。我唯一的问题是，我一无所知。没有网络、没有传感器、没有情报可以告诉我是什么在保卫这座桥。没有任何东西传到我的级别，尽管我上面的人可能知道。夜幕降临，我将我的营布置在桃子目标的另一边进行防御……最后，我收到一些情报，说一个敌军旅正在向南朝我的阵地移动。然而，情况比他想象的要危险得多。面对他的不是一个敌军旅，而是三个敌军旅，至少有 25 辆坦克、80 辆装甲运兵车、火炮和 5,000 到 10,000 名敌军士兵。这支大部队应该很容易用我们的大量传感器探测到，但我们什么也没发现，直到他们撞上我们！1