光源特性。为了实现便携式传感或片上实验室功能的低成本、稳定的光谱复制,近年来高分辨率片上光谱仪的开发取得了长足进步。传统的片上光谱仪通常基于梯阶光栅[1–3]和阵列波导光栅[2,4–7],需要精心设计才能满足目标光谱要求。这些器件的光谱分辨率与光路长度成比例,因此占用面积相对较大(≈1-2 cm2)。另一种很有前途的片上宽带光谱仪方法是将微机电系统 (MEMS) 技术与傅里叶变换红外光谱相结合。[8–14] 这些器件通常通过深蚀刻硅制成,因此不适合可见光波长范围内的应用。Mortada 等人介绍了一种不同的基于 MEMS 的架构,利用光在空气中的传播。可以将操作范围扩展到可见光波长,同时在 635 nm 波长下具有中等分辨率。[9]
CRISPR 基因组编辑: • 新颖的可扩展 CRISPR 基因组编辑方法 • 通过分子进化发现和优化新型 Cas 同源物 • Cas 蛋白融合或工程化以实现新的效应功能 先进的临床前模型和检测技术: • 涉及单细胞和空间基因组或蛋白质组学分析的高维检测 • 新型细胞成像和流式细胞术方法 • 先进的临床前模型,如人类 iPSC、原代细胞和类器官 • 强大的遗传或化学 iPSC 分化方案 • 改进人类疾病生物学向体外和体内临床前模型的转化 • GWAS 人类遗传变异的功能验证 高通量筛选技术: • 创新的汇集或阵列 CRISPR 筛选方法 • 高通量工程、实验室自动化和微流体技术 • CRISPR 机制的有效病毒和非病毒递送方法 计算生物学和统计学: • 用于功能基因组筛选数据分析的统计算法 • 用于指南选择、筛选文库设计和命中识别的生物信息学工具 • 推动融合的数据库架构多组学数据和快速命中优先级 • AI/ML 辅助实验设计、复杂性降低和假设生成 注意:涉及使用源自人类胚胎或胎儿的组织或细胞系的研究提案将不予考虑。 奖项福利
噬菌体是微生物群落动态,功能和进化的关键生态驱动因素之一。尽管它们在细菌生态学和进化过程中的重要性,但噬菌体基因的特征很差,阻碍了它们在各种生物技术应用中的用法。表征此类基因的方法,即使是对噬菌体生命周期至关重要的基因,也是劳动密集型的,通常是噬菌体的。在这里,我们开发了一种可扩展到可扩展到新的噬菌体 - 宿主组合的系统基因质量映射方法,该方法促进了非必需基因的鉴定。作为概念证明,我们使用阵列的基因组宽CRISPR干扰(CRISPRI)分析来映射基因coliphagesλ和p1中的基因本质景观。是由一系列CRISPRI探针导致的,这在很大程度上是根据lambda的数十年遗传分析确定的基本基因花名册,并为P1中必不可少的和非必要的基因座提供了新的见解。我们提供了CRISPRI极性如何导致假阳性基因的必要性分配的证据,并建议对解释CRISPRI的基因本质数据的谨慎态度。最后,我们表明我们可以通过将DNA条形码插入新确定的内部区域来设计噬菌体,这将增强各种应用中噬菌体的识别,量化和跟踪过程的能力。
沙漠风暴行动地面战争于 1991 年 2 月 24 日打响,并于 2 月 28 日停火结束。在此期间,七个美国师 (Divs)、一个法国师和一个英国师以及两个美国装甲骑兵团 (ACR) 与支援旅编入两个军:第十八空降军 (Abn) 和第七军。这两个军的部队沿沙特-伊拉克边境排列,佯攻历史性的瓦迪巴廷通道,然后迅速向西、向北扫荡伊拉克,进行侧翼行动,包围了巴士拉和科威特西北部附近的伊拉克共和国卫队师。与此同时,由埃及 (EG) 装甲 (AR) 军和叙利亚 (Sy) 机械化 (mech) 步兵 (IN) 师组成的泛阿拉伯部队;两个美国海军陆战队 (Mar) 师与美国第二装甲师的第一 (虎) 旅 (Bde);以及沙特国民警卫队机械化步兵特遣队 (TF) 迅速向北越过沙特-科威特边境,完成了对萨达姆侯赛因军队设下的陷阱。
摘要:提出了一种由级联微环谐振器和AWG组成的高分辨率集成光谱仪,实现了0.42nm的高分辨率和90nm的带宽,在生化传感应用方面有很高的潜力。OCIS代码:(300.6190) 光谱仪;(130.3120) 集成光学器件;(130.6010) 传感器。引言当前光谱仪领域最重要的研究之一是基于平面集成光波导技术的光谱仪,其结构多种多样,例如阵列波导光栅(AWG)[1]、中阶梯光栅[2]、微环谐振器(MRR)[3]和波导傅里叶变换(FT)光谱仪[4-5]。其中,对AWG和EDG等分光式传统光谱仪的研究已经持续了很长时间。在我们之前的工作中,我们提出并演示了一种基于级联 AWG 和可调微环谐振器阵列的高分辨率、宽带宽集成光谱仪 [4]。然而,每个通道的微环都需要调谐,这非常耗时。在本文中,我们提出了一种将热调谐 MRR 与 AWG 级联的结构来制作高分辨率光谱仪,从而减少了微环阵列调谐所花费的时间。
低温共烧陶瓷技术是生产先进集成压电器件的先决条件,这种器件具有高度紧凑性和超低驱动电压等优点,可用于现代微机电系统。然而,作为最基本的功能电子元件,具有剪切型输出的压电陶瓷结构几十年来从未通过共烧法成功制备成多层形式。平行施加电场和极化技术制造要求在理论上与自然发生的剪切模式中固有的正交取向不相容。在此,受到从相同晶胞构建超材料的理念的启发,设计并制备了一种具有独特图案化电极和阵列式压电陶瓷子单元的人工原型装置,事实证明它可以完美地产生合成面剪切变形。在相同驱动电压下,与之前的 d 15 模式块体元件相比,剪切型位移输出增强了一个数量级以上。基于导波的结构健康监测和力传感的进一步结果证实,该方法消除了艰难的压电技术障碍,并有望从根本上启发集成剪切模式压电装置在增强驱动、传感和传感应用方面的进步。
由于需要便携式电子设备和笔记本电脑的持续时间,抽象功率包在受欢迎程度上升。笔记本电脑中的内置电池只能持续几个小时才排出。结果,必须使用外部充电器来保持电子设备运行,包括手机。本文描述了笔记本电源包的进化,结构和关键组成部分,以了解其操作。它是使用可用组件构建的,它由电荷控制器组成,该组件由电池电池(每个阵列中的4个阵列)在系统中与电池管理(bms)中安装的系统(BMS)中安装的系统(bms)中的系统构成(bms)中的系统,在图中(bms)中调整了lithium电池的变化(3.2V),该速率是在Photoice Offiter(bms)中(BMS),该系统的转换器(bms)构成,该系统的转换器(bms)在Photoice Offerefecter(bms)中均在电池中(bms),均匀构建。当需要更高的功率为系统充电时,转换器有助于增强能量。它具有50W的太阳能电池(光伏)和78Wh的系统功率,可以方便地为所有笔记本电脑提供两次全部充电,并且还可以使用电源为所有可用系统充电。150W的转换器功率(容量),储存的72Wh,读取灯的平均充电时间为6.7小时,HP笔记本电脑为4.35hrs的HP笔记本电脑,数量等效于2,总效率为83%,Python Jupiter的总效率为83%,以绘制使用时间。关键字:动力包,升压传输器,光伏电池r Eceived 2022年1月1日; r于2023年1月9日; 2023年1月11日coccepted©作者2023。在www.questjournals.org
美国陆军将短程防空 (SHORAD) 定义为专用防空炮兵 (ADA) 和非专用防空能力,通过摧毁、压制或威慑低空空中威胁,实现机动和机动,以保卫关键的固定和半固定资产和机动部队。SHORAD 部队历史上嵌入陆军师,为他们提供建制能力,以保护其关键资产免受固定翼和旋翼飞机的攻击。然而,在 21 世纪初,这些 ADA 部队被从陆军剥离,以满足当时被认为更为关键的部队需求。决策者接受了威胁飞机可能对地面部队和其他关键资产构成越来越大的风险,因为他们相信美国空军可以保持空中优势。然而自 2005 年以来,针对美国地面部队的空中和导弹平台显著增加。国家和非国家行为体对无人机系统的使用呈指数级增长,在俄乌冲突中双方都成功使用了无人机系统。固定翼飞机、攻击直升机和巡航导弹也继续对美国地面部队构成重大威胁,火箭、火炮和迫击炮 (RAM) 也是如此。
I。常规的台式光谱仪通常很大,并且仅限于实验室环境。随着综合光子学的发展,光谱仪的微型化导致了适用于实验室以外的更多应用,包括农业分析和水下研究[1],[2]。它还可以启用实验室芯片应用程序[3],[4],[5]。基于其工作原理,可以将集成光谱仪大致分为使用分散,窄带滤波,傅立叶变换或数值重建的类别[6]。第一个类别具有分散光学元件,它们在空间上分开不同的频率,包括echelle光栅[7]和阵列的波导格栅(AWG)[8],[9]。第二种类型使用窄带过滤器(例如环形分解器和马赫Zehnder干涉仪(MZI)[10],[11],[11],[12],选择性地将不同的光谱成分传输到不同的检测器。第三个通常称为傅立叶变换型体镜检查(FTS),其中通过在时间或空间域中转换干涉信息,使用傅立叶变形[13],[14],[15]获得频谱。最后一个类别采用了一系列具有不同光谱响应的组件,并从组合信号[16],[17]中重建光谱。它依赖于
生物学功能是相互作用的遗传因素的复杂净作品或胸部的胸部。预测相互作用的景观仍然是系统生物学的挑战和新的研究工具,允许模拟和快速映射序列的功能。在这里,我们描述了CRI-SPA,这是一种从CRI-SPA供体菌株转移到酿酒酵母大型库中的阵列菌株的方法。Cri-Spa基于交配,CRI SPR-CAS9诱导的基因转化率和S peleptive poiidy a Blation。CRI-SPA可以与自动化大规模平行,并且可以在一周内执行。我们通过将四个基因转移到酵母敲除收集的每个菌株中(≈4800菌株)来证明CRI-SPA的功能。使用此设置,我们表明CRI-SPA具有高度有效且可重复的,并且遗传特征的无标记转移。此外,我们通过表明它们的表型与Re ver se遗传性工程重现的相应突变菌株的表型相结合来验证一组CRI-SPA命中。因此,我们的结果概述了Betaxanthin生产的遗传要求的全基因组概述。我们设想,CRI-SPA提供的简单性,速度和可靠性将使它成为对生物过程的系统级别理解的verile工具。
