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VitaSIROsolo™ SARS-CoV-2/流感/RSV 检测试剂
流感是一种呼吸道病毒感染。流感病毒主要通过咳嗽或打喷嚏时产生的飞沫在人与人之间传播，病例数通常在冬季达到高峰。流感的常见症状包括高烧、流鼻涕、喉咙痛、肌肉疼痛、头痛、咳嗽、打喷嚏和疲劳。在严重的情况下，如果没有及早发现并给予适当的治疗，流感可能会发展为肺炎。流感病毒分为甲型、乙型和丙型。根据疾病控制和预防中心的出版物，它指出丙型流感不太常见，只会导致轻微的疾病或不适（https://www.cdc.gov/flu/about/viruses/types.htm）。然而，甲型流感可以引起大规模爆发，也可以感染动物（https://www.cdc.gov/flu/avianflu/virus- transmission.htm）。
encomine童年癌症研究测定
表1。内容是由领先的科学家和小儿肿瘤学家开发的。它包含一个大型易位/融合面板，用于97个基因，具有超过1,700个融合同工型变体，在儿童肉瘤和白血病中发生了更多的综合性。它还包括针对82个目标的DNA面板，具有全面覆盖相关突变的目标，44个具有全外显子覆盖率（特别是肿瘤supressor基因）和24个CNV靶标。
Brightfield多重免疫组织化学分析PD- ...
摘要：靶向PD1/PD-L1免疫检查点路径 - 迅速成为黑色素瘤患者的治疗策略。的确，在某些情况下，在黑色素瘤样品中通过IMO组织化学（IHC）对PD-L1表达（IHC）的量化已经允许访问抗PD-1/PD-1/PD-L1免疫疗法。尽管对PD-L1测试的需求不断增加，但在评估和量化中的累积经验的增加并行，但公平地认识到，黑色素瘤样品中的PD-L1评估仍然带来了一些关键问题。该技术报告的目的是为Ventana台式中的PD-L1/SOX10开发和验证多重双染色方案以进行常规实践。我们的结果表明，双重标记提供了必要的工具，可以清楚地识别PD-L1 + Mela-Noma细胞。同时可视化2种不同的蛋白质靶标，可以在组织形态的背景下评估2个标记之间的地形关系。需要未来的研究来测试该技术在实施互助学家协议中的现实世界中的适用性和有效性。
FactSheet抗病毒药物发现
使用特定的MAO-B抑制剂Selegiline和非特异性抑制剂tranylcypromine对MAO-B抑制作用的可重复性。使用HMAO-B表达的酶和Kynuramine作为底物研究了每个抑制剂。误差线代表IC 50确定的标准误差。
腺相关的定量体外效力测定...
临床级矢量批次的效力评估对于支持与腺相关病毒（AAV）媒介的释放至关重要，这对于将来的营销授权是必需的。我们已经开发并验证了基于细胞的定量效力测定法，该测定法检测了AAV8-H-H UGT1A1载体的转基因表达和活性，该载体目前正在临床评估中，用于治疗Crigler-Najjar综合征。在体外评估了AAV8-H UGT1A1的效力。在人肝癌7（HUH7）细胞转导后，通过通过胆红素共结合测定法对转基因阳性细胞进行了转基因阳性细胞。将各种AAV8-HUGT1A1批次的体外效力与体内的效力进行了比较。在AAV8-H UGT1A1转导后，表达UGT1A1的细胞的定量显示了线性剂量响应的相对（r 2 = 0.98），具有足够的内内和日期可重复的可重复性（coviation of Variation [CV] = 11.0％和22.0％和22.0％和22.6％，按照一致，胆红素的偶联显示了线性剂量反应关系（r 2 = 0.99），在低剂量范围内具有足够的日期内和日期可重复性（CV = 15.7％和19.7％）。两者在体外效能分析都可靠地转化为AAV8-H UGT1A1矢量批次的体内效率。对AAV8-H UGT1A1的基于细胞的效力分析充分确定了转基因UGT1A1的表达和活性，这与体内效率一致。这种新颖的方法适合确定载体的效力以支持临床级载体释放。
彗星测定闪存损坏的分析
摘要：大量研究表明，体内超高剂量率“闪光”照射的正常组织的影响，并在体外报告了损害负担的减轻。朝向这一点，已经提出了两种关键的放射化学机制：自由基 - 激进重组（RRR）和瞬时氧耗竭（TOD），两者均提出导致诱导损伤水平降低。以前，我们报道了闪光灯在全血外周血淋巴细胞（WB-PBL）离体中引起较低水平的DNA链破裂损伤，但是我们的研究未能区分所涉及的机制。RRR的潜在结果是交联损伤的形成（特别是，如果有机自由基重新组合），而TOD的可能结果是闪光引起的诱导损害的更加无毒的预测。因此，当前研究的目的是通过彗星测定法对闪光灯诱导的损害进行损害，评估任何DNA交叉链接形成，作为RRR和/或缺氧DNA损伤形成的推定标志，作为TOD的指示标记，以确定对“闪光效应”有助于哪种机制的程度。闪光照射后，我们看不到任何交联形成的证据。但是，闪光照射会引起诱发损伤的更加缺氧，从而支持TOD机制。此外，用BSO预先进行的WB-PBL处理可消除闪光暴露介导的减少的链断裂伤害负担。总而言之，我们没有看到任何实验证据来支持RRR机制，导致闪光灯造成的损害负担减少。然而，观察闪光照射后更大的损害的缺氧证明，加上闪光介导的减少的链断裂伤害负担的BSO废除，为TOD提供了进一步的支持，使TOD成为减少伤害负担的驱动力，以及造成损坏的变化，造成了闪光的损害。
PreSeq DNA QC 检测方案 - NET
Archer PreSeq DNA QC 检测利用定量 PCR (qPCR) 来识别质量足以使用 Archer VARIANT Plex 检测生成足够测序文库的 DNA 样本。Archer DNA QC 检测用于评估样本中可扩增 DNA 的数量与已知检测标准的关系。此 SYBR ® Green 检测在两个单独的反应中扩增样本和检测标准中的 100bp 基因组 DNA 序列。比较两个得到的定量循环 (Cq) 值可得出 ΔCq 或 DNA QC 分数。DNA QC 分数具有文库产量的预测值，可用于衡量成功制备 Archer VARIANT Plex 文库所需的输入材料量。
血栓烷合成酶抑制剂筛选试剂盒
势二羧联一种合成酶（TXAS），也称为细胞色素P450（CYP）同工型CYOF5A1，是一种将前列腺素H 2（PGH 2）催化为动力箱A 2（TXA 2）的同源化的酶，是一种有效的脂肪含量（TXA 2），是有效的脂肪量摄入量和互联果的均质均值。TXA 2在非酶上迅速将其水解为无活性代谢物TXB 2。1,2 TXA还催化了PGH 2在丙二醛（MDA）和12（s）-HydroxyheptAdecatrienoic（12（s）-HHTRE），白细胞3（LTB 4）受体2（LTB 4）受体2（BLT 2）Agonist。1与PGH 2反应后，TXA会经历不可逆的催化失活。3 TXA在血小板，单核细胞和巨噬细胞以及几个组织中表达，包括肺，肾脏，胃和结肠，并定位于内质网。3
数据表 - EZH2-EED 结合检测试剂盒
循环！） 50280 EED，FLAG 标签 10 µg -80°C 52170-A 4x HMT 分析缓冲液 2A 4 ml -20°C 要求但未提供的材料或仪器： Anti-FLAG AlphaLISA ® 受体珠，5 mg/ml（PerkinElmer #AL112C） AlphaScreen ® 谷胱甘肽供体珠，5 mg/ml（PerkinElmer #6765300） Optiplate-384（PerkinElmer #6007290） AlphaScreen ® 微孔板读数仪可调节微量移液器和无菌吸头 应用： 用于研究 EZH2 结合试验、筛选抑制剂和选择性分析。禁忌症： DMSO 浓度高于 0.5%。吸收 AlphaScreen ® 信号发射范围 (520-620 nm) 内的光的绿色和蓝色染料，例如台盼蓝。避免使用强效单线态氧猝灭剂，例如叠氮化钠 (NaN 3 ) 或金属离子 (Fe 2+ 、Fe 3+ 、Cu 2+ 、Zn 2+ 和 Ni 2+ )。>1% RPMI 1640 培养基中存在过量生物素和铁会导致信号减弱。缺乏这些成分的 MEM 不会影响 AlphaScreen ® 检测。稳定性：按说明储存，自收到之日起至少可保存一年。参考文献：Kong, X., et al., J. Med. Chem. 2014; 57 :9512。