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仿生酶 - 米切尔自组装系统，用于半人工光合作用
摘要：超分子表面活性剂为构造太阳能燃料合成系统的多功能平台，例如，通过将两亲光感应器和催化剂的自组装成各种超分子结构。然而，在太阳能燃料生产中对两亲光的光敏剂的利用主要集中在产生气态产物上，例如分子氢（H 2），一氧化碳（CO）和甲烷（CH 4），而甲烷（CH 4）的合成催化剂（TON）的合成催化剂属于合成催化剂，通常是在数百万范围内的合成催化剂。受到生物脂质 - 蛋白质相互作用的启发，我们在此提出了一种新型的生物杂交组装策略，该策略利用光敏剂作为表面活性剂形成胶束支架，该胶束支架与酶（即氢化酶），即半人工光合作用。具体而言，具有[ruthenium tris（2,2'-二吡啶）] 2+头组与酶相关时具有高光催化活性的表面活性剂，因为它们具有阳性带电的[RU] 2+中心的静电相互作用，可以与酶相互作用，以与酶相互作用，以使胶束上的电子转移在胶束eNzeme-Enzyzyzyzyzeme-Enzyzeme-Enzeme-Enzeme-Enzeme-Enzeme-Enzeme-Enzeme-Enzeme-Enzeme-Enzeme界面相互作用。时间分辨的吸收和发射
各向异性热传输在可调的自组装纳米晶超晶体中
*通信：james.utterback@sorbonne-universite.fr摘要实现具有内置纳米级热流动性的可调功能材料是一个重大挑战，可以推进热管理策略。在这里，我们使用时空分辨的热反射率在各向异性AU纳米晶体的自组装超晶体中可视化侧向热传输各向异性。相关电子和热反射显微镜表明，纳米尺度的热量主要沿各向异性纳米晶体的长轴流动，并且在晶粒边界和弯曲的组件上进行了这种情况，而弯曲的组件则干扰热流动。我们通过组成纳米棒的长宽比来精心控制各向异性，并且它超过了纳米双锥体超晶体的纵横比和某些纳米排列。有限元模拟和有效的培养基建模合理地将出现的各向异性行为合理化，以简单的串联电阻模型，进一步提供了一个框架，以估算热各向异性作为材料和结构参数的函数。胶体纳米晶体的自组装有望在使用这种重要材料类别的广泛应用中引导热流的有趣途径。关键字纳米级热传输，胶体纳米晶体，超晶，各向异性，热质融合，时空显微镜
功能化纳米粒子自组装纳米器件的分子光开关中的高电导率
摘要：自组装功能化纳米粒子是多种潜在应用的焦点，特别是用于分子级电子设备。这里，我们对 10 纳米金纳米粒子 (NPs) 进行了自组装实验，这些粒子由一层致密的偶氮苯-联噻吩 (AzBT) 分子功能化，目的是构建具有忆阻特性的光可切换设备。我们制造了由 NP 自组装网络 (NPSAN) 组成的平面纳米设备，这些纳米电极与纳米电极接触，纳米电极之间的电极间隙从 30 到 100 纳米不等。我们展示了这些 AzBT-NPSAN 中光诱导的电导可逆切换，创下了高达 620 的“开/关”电导比记录，平均值约为。 30，85% 的器件的比例超过 10。对纳米颗粒表面化学吸附的分子单层之间的界面结构和动力学进行了分子动力学模拟，并将其与实验结果进行了比较。结果表明，接触界面的性质与分子构象密切相关，对于 AzBT 分子，可以通过明确定义波长的光照射在顺式和反式之间可逆地切换。与通过导电 c-AFM 尖端接触的平面自组装单层上进行的实验相比，分子动力学模拟为实验观察到的两个异构体之间开/关电流比降低提供了微观解释。
预先索引组装的TN5转座体53152
每个井都包含4 µL的8 µm预组装TN5转身。该浓度是索引底漆对和TN5（8 µM TN5 + 4 µM寡核A + 4 µm寡核B）的组合。使用50,000个细胞在ATAC-SEQ中验证了预先索引的组装TN5转座体。测试了所有I5和I7指数组合，以确保在生物学相关的标记反应中效率。i5和i7索引组合被鉴定出来产生较少的测序读数，用索引N709代替，并在重新测试后产生正常的测序读数，以确认它们产生最佳结果。井，其中N709更换了该行中其他井的索引，并在上面的板映射中用红色N709*突出显示，以轻松查看板的逻辑布局的变化。
自组装刺激激活协调纳米颗粒用于癌症免疫疗法和疫苗应用
支持信息可在https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.3c11374免费获得支持信息。在图S1 – S15中显示的是CDA不同金属离子不同配位行为的照片（图S1）； CDA – ZN – MN晶体的EDAX映射（图S2）；局部注入CDA或CDA – Zn -MN后，小鼠的血清细胞因子水平（图S3）；肿瘤内CDA或CDA – ZN -MN在皮下B16F10黑色素瘤中的治疗作用（图S4）； ZMCP的EDAX映射（图S5）; PBS中ZMCP，ZCP和MCP的表征（图S6）； I.T.后肿瘤中的药物保留注射ZMCP（图S7）;肿瘤微环境在肿瘤内注射后对ZMCP调节（图S8）；肿瘤内CDA – ZN – MN和ZMCP的治疗作用（图S9）；静脉注射后24小时在肿瘤中的药物积累 注射ZMCP（图S10）; I.T.的治疗作用 和i.v. 注射ZMCP治疗，并与皮下B16F10黑色素瘤相结合的免疫检查点阻断（图S11）； ZMCP-RBD针对RBD序列诱导有效的T细胞反应（图S12）；皮下注射后ZMCP的保留和淋巴结排干（图S13）； I.T. ZMCP的安全评估 或i.v. 注射（图S14）; ZMCP-RBD和ZMCP-S1疫苗接种后主要器官的组织学分析（图S15）（PDF）注射ZMCP（图S7）;肿瘤微环境在肿瘤内注射后对ZMCP调节（图S8）；肿瘤内CDA – ZN – MN和ZMCP的治疗作用（图S9）；静脉注射后24小时在肿瘤中的药物积累注射ZMCP（图S10）; I.T.的治疗作用 和i.v. 注射ZMCP治疗，并与皮下B16F10黑色素瘤相结合的免疫检查点阻断（图S11）； ZMCP-RBD针对RBD序列诱导有效的T细胞反应（图S12）；皮下注射后ZMCP的保留和淋巴结排干（图S13）； I.T. ZMCP的安全评估 或i.v. 注射（图S14）; ZMCP-RBD和ZMCP-S1疫苗接种后主要器官的组织学分析（图S15）（PDF）注射ZMCP（图S10）; I.T.的治疗作用和i.v.注射ZMCP治疗，并与皮下B16F10黑色素瘤相结合的免疫检查点阻断（图S11）； ZMCP-RBD针对RBD序列诱导有效的T细胞反应（图S12）；皮下注射后ZMCP的保留和淋巴结排干（图S13）； I.T. ZMCP的安全评估或i.v.注射（图S14）; ZMCP-RBD和ZMCP-S1疫苗接种后主要器官的组织学分析（图S15）（PDF）
空间组装反射天线的可扩展概念
引言 可部署的空间网状反射器天线已得到广泛应用，孔径为 10 - 20 m[1-3]。标准的可部署结构是 AstroMesh，它由双曲缆网组成，由可部署周边桁架支撑[4,5]。这种特殊的反射器设计已成功实现质量和体积效率[6-9]。可部署结构必须满足运载火箭的质量和体积限制，以及发射期间动态环境施加的负载限制。使用现有的运载火箭无法发射存放高度超过 20 m 的结构[10]。因此需要在太空建造极大的结构。许多研究人员已经研究了空间组装 (ISA) 技术。ISA 需要：功能元素的模块化和在太空组装单独模块的策略。开发 ISA 架构将为在太空环境中建造大型结构提供新方法[11,12]。使用 ISA 建造大型功能结构的概念[10]包括 RAMST[13]和 ALMOST[14]，这两个概念都是在太空组装的模块化空间望远镜。在当前的研究中，我们考虑在太空中建造具有特定架构的反射器，如图 1 所示。反射器由两个相同的近似于抛物面的索网组成。反射面连接到前网上。拉力带安装在前后网之间，对电缆施加预应力。前后网都连接到周边桁架。反射器的设计类似于可展开的 AstroMesh，但概念实现现在支持在太空中组装，而不是从收起配置展开。本文的结构如下：我们首先设计反射器的几何形状和结构。然后计算孔径高达 200 米的质量和存放体积，以评估所提议的反射器的发射极限。然后，我们提出了一种空间组装方案，该方案能够使用集中式机器人系统组装大型反射器。实验室规模的原型用于演示所提议的组装程序。
共自组装单层改性 NiOx 用于稳定的倒置钙钛矿太阳能电池
[4-(3,6-二甲基-9H-咔唑-9基)丁基]膦酸 (Me-4PACz) 自组装分子 (SAM) 是解决倒置钙钛矿太阳能电池 (PSC) 中 NiO x 埋层界面问题的有效方法。但 Me-4PACz 端基 (咔唑核心) 不能强制钝化钙钛矿薄膜底部的缺陷。这里采用 Co-SAM 策略来修改 PSC 的埋层界面。Me-4PACz 掺杂氯化磷酰胆碱 (PC) 形成 Co-SAM 以提高单层覆盖率并降低漏电流。PC 中的磷酸基和氯离子 (Cl − ) 可以抑制 NiO x 表面缺陷。同时，PC 中的季铵离子和 Cl − 可以填充钙钛矿薄膜中的有机阳离子和卤素空位，使缺陷钝化。此外，Co-SAM 可以促进钙钛矿晶体的生长，协同解决埋藏缺陷问题，抑制非辐射复合，加速载流子传输，并减轻钙钛矿薄膜的残余应力。因此，Co-SAM 修饰的器件表现出高达 25.09% 的功率转换效率以及出色的器件稳定性，在单太阳照射下运行 1000 小时后，初始效率仍为 93%。这项工作展示了通过修饰 NiO x 上的 Co-SAM 来提高 PSC 性能和稳定性的新方法。
使用机器学习算法的自组装光催化二氧化碳降低性能的多变量多功能优化
摘要：将CO 2减少到燃料和平台化学物质中是实现循环经济的一种有前途的方法。但是，既定的优化方法都不适合多变量的多次光催化系统，因为它们旨在优化一个性能指标，同时牺牲其他标准，从而限制整体系统性能。在此，我们通过定义一个考虑多个功绩数字的整体系统性能的指标来解决这一多项挑战，并采用机器学习算法来通过大型参数矩阵有效地指导我们的实验，以使整体优化可用于人类实验主义者。作为一个测试平台，我们采用了一个五组分系统，该系统将自组装到光催化胶束中，以减少CO 2-CO，我们对其进行了优化，以同时提高产量，量子收益率，周转数和频率，同时保持高选择性。使用机器学习算法利用数据集可以量化每个参数对整体系统性能的影响。出乎意料地揭示了缓冲液浓度是最佳光催化活性的主导参数，并且是催化剂浓度的四倍。通过提供对绩效瓶颈的前所未有的见解，增强可比性的前所未有的见解，扩大了这种方法来定义和优化整体绩效的使用和标准化将加速催化的进展，并取得了比较的比较。■简介
自组装折纸神经探针用于可扩展、多功能、三维神经接口 Dongxiao Yan 1 *，Jose Roberto Lopez Ruiz 1 *，
自组装折纸神经探针，用于可扩展、多功能、三维神经接口 Dongxiao Yan 1*、Jose Roberto Lopez Ruiz 1*、Meng-Lin Hsieh 1、Daeho Jeong 1,2、Mihály Vöröslakos 3、Vittorino Lanzio 1、Elisa V. Warner 4、Eunah Ko 1、Yi Tian 1、Paras R. Patel 5、Hatem ElBidweihy 6、Connor S. Smith 6、Jae-Hyun Lee 2、Jinwoo Cheon 2、György Buzsáki 3、Euisik Yoon 1,2,5,7 ** 1 密歇根大学电气工程与计算机科学系，密歇根州安娜堡。 2 韩国首尔延世大学基础科学研究所 (IBS) 纳米医学中心和高级科学研究所纳米生物医学工程研究生课程 (Nano BME)。3 纽约大学朗格尼医学中心神经科学研究所，纽约，纽约州。4 密歇根大学计算医学和生物信息学系，密歇根州安娜堡。5 密歇根大学生物医学工程系，密歇根州安娜堡。6 美国海军学院电气与计算机工程系，马里兰州安纳波利斯。7 密歇根大学机械工程系，密歇根州安娜堡。* 同等贡献作者 ** 通讯作者摘要 柔性皮层内神经探针因其可减少组织反应而在高分辨率神经记录中延长寿命而备受关注。然而，传统的单片制造方法在以下方面遇到了重大挑战：(i) 扩大电生理记录位点的数量；(ii) 整合其他生理传感和调节；以及 (iii) 配置成三维 (3D) 形状以用于多面电极阵列。我们报告了一种创新的自组装技术，该技术允许实现灵活的折纸神经探针作为克服这些挑战的有效替代方案。通过使用磁场辅助混合自组装，可以将具有各种模态的多个探针以精确对准的方式堆叠在一起。使用这种方法，我们展示了一种多功能设备，该设备在单个柔性探针上集成了可扩展的高密度记录位点、多巴胺传感器和温度传感器。同时展示了大规模、高空间分辨率的电生理学以及局部温度感应和多巴胺浓度监测。通过使用最佳可折叠设计和毛细管力将平面探针缠绕在直径为 80~105 μm 的细纤维上，组装了高密度 3D 折纸探针。通过集成在 3D 折纸探针表面的神经元大小的微型 LED (μLED) 的照明可以实现定向光遗传学调控。我们可以识别探针周围 360° 的角度异质单元信号和神经连接。通过在行为小鼠中对 64 通道堆叠探针进行长达 140 天的长期记录来验证探针的寿命。借助所介绍的模块化、可定制的组装技术，我们展示了一种新颖且高度灵活的解决方案，以适应多功能集成、通道缩放和 3D 阵列配置。1. 简介增强记录能力和集成多模态是神经探针开发的两个基本需求。高通道数神经探针已证明其
组装化学武器替代品计划立法
继续实施 ACWA 计划 – 1999 财政年度斯特罗姆·瑟蒙德国防授权法案（公法 105-261）为继续实施 ACWA 计划提供资金，要求 ACWA 计划经理独立于化学非军事化计划经理（现为美国陆军化学材料活动），并规定 ACWA 计划经理向国防部副部长（采购、技术和后勤）汇报。该法案进一步规定，在开展计划活动时，应确保在成功演示并发布最终决策文件后，可以立即实施替代技术。法律要求由一个非政府组织对该计划进行独立评估，并在 1999 年 9 月 30 日之前提交给国防部副部长（负责采购、技术和后勤）。如果评估确定替代技术是安全的、具有成本效益的并且能够满足《化学武器公约》规定的期限，那么国防部副部长（负责采购、技术和后勤）将在 1999 年 12 月 30 日之前授予一份合同，用于设计、建造和运营一个试点设施，以证明替代技术。副部长在做出决定时将咨询国家科学院，并向国会提交一份包含试点项目成本和进度信息的计划。