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Astera™ 高级液体过滤器
Astera ™ 液体过滤器可为高流量和使用点 (POU) 酸性和碱性水基工艺化学品提供一流的过滤效果。10 nm 等级类型提供先进的颗粒保留，流速特征与更开放的膜相同。这款先进过滤器的高流速与 DI 水预湿包装相结合，可实现快速冲洗，停机时间最短。
astera和碳转换组创新的塑料到石墨烯转化技术
•目前，我们正在加利福尼亚州派拉蒙（Paramount）建造一个设施，并计划在该县制定其他可能的“微座”。•我们邀请洛杉矶县与我们合作革新废物管理。让我们讨论如何调整技术以满足您的特定需求并共同产生持久的影响。
Oceaniiron.org div>
Exois正在与Jetzon（暮光区海洋网络联合探索 - 十年动作189）进行讨论，成为公认的Jetzon项目。我们要感谢McConnell家庭基金会，Astera Insite和Woods Hole Oceanographic Institution的财政支持。感谢Moss Landing Marine Laboratories会见参与者的贡献，并感谢Whoi Creative Studio提供海报设计的帮助。
数据表LEO-创新照明
LeoFresnel提供15°至60°的束角，无需颜色纹理，无线和有线DMX控制，并且输出与传统的1000 W Tungsten Light相当，用于电影，工作室和事件。带有内置电池可在250 W处提供2小时的最大亮度操作，可以使用RuntimeExtender进行扩展。附件包括用于连接轭架的菲涅尔透镜，barndoor和航空公司轨道，可轻松安装的兔子折扣适配器以及其他Astera配件，例如TrackHandle，Trackpin和Standard TevMP适配器。
2024 年第四季度风险投资脉搏
进入 2025 年，人们越来越乐观地认为，全球风险投资将继续回暖，特别是如果利率继续下降并且退出环境好转的话。2025 年第一季度，所有人的目光都将集中在 IPO 市场上；随着美国大选结束、市场状况改善以及 Reddit、Rubrik 和 Astera Labs 等公司上市后的成功表现，人们越来越乐观地认为退出市场将在 2025 年复苏。虽然这可能需要一些时间，但如果 IPO 退出成为现实，整个风险投资市场的活动可能会大幅回暖。进入 2025 年第一季度，风险投资对人工智能的投资可能会继续超过对所有其他领域的投资，投资将继续扩展到更广泛的子行业——例如行业解决方案和人工智能机器人。随着大型科技巨头争夺领先地位，以及行业参与者希望利用人工智能来提高运营效率并为客户提供更多价值，企业可能会继续推动人工智能资金的很大一部分。国防科技、健康和生物技术、网络安全以及替代能源等领域也可能会继续吸引风险投资家的兴趣。
197（CDK2 抑制剂）
正在进行的试验：一项首次人体 1a/b 期剂量递增/扩展研究，评估 BG-68501/ETX- 197（CDK2 抑制剂）作为单一疗法或与氟维司群联合治疗 HR+/HER2- 乳腺癌和其他晚期实体瘤患者的效果 作者：Minal Barve、1 Jennifer Man、2 Bruno Fang、3 Alexander Philipovskiy、4 Brian A. Van Tine、5 Rohit Joshi、6 Marion Carrigan、7 Alejandra Ragone、7 Hao Zheng、7 Yang Liu、8 Sally Baron Hay 9 附属机构：1 美国德克萨斯州达拉斯玛丽克劳利癌症研究中心；2 澳大利亚新南威尔士州布莱克敦布莱克敦癌症和血液学中心；3 美国新泽西州东布伦瑞克 Astera 癌症护理中心； 4 佛罗里达癌症专家和研究所/莎拉坎农研究所，美国佛罗里达州玛丽湖；5 华盛顿大学医学院，美国密苏里州圣路易斯；6 南澳大利亚州癌症研究中心，澳大利亚南澳大利亚州阿德莱德；7 百济神州美国公司，美国加利福尼亚州圣马特奥；8 百济神州（上海）有限公司，中国上海；9 悉尼大学，澳大利亚新南威尔士州悉尼 摘要背景：细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 2 可通过在 G1/S 和 S/G2 转换期间与细胞周期蛋白 E 或细胞周期蛋白 A 相互作用来调节细胞周期。CDK2 活性升高是 HR+/HER2- 乳腺癌 (BC) 对 CDK4/6 抑制的关键耐药机制。其他基因组改变，例如 RB1 的缺失，可导致其他实体瘤产生耐药性，包括高级别浆液性卵巢癌、胃癌、小细胞肺癌 (SCLC) 和子宫内膜癌。 CCNE1 扩增或细胞周期蛋白 E 过表达可能赋予对 CDK2 抑制的敏感性。BG-68501/ETX-197 是一种强效、选择性的 CDK2 抑制剂，临床前证据表明其在生化和细胞测定中具有强效活性，在癌症异种移植模型中具有显著的抗肿瘤活性，并且对 CDK2 的选择性优于其他 CDK 家族成员。方法：本研究是一项首次在人体中进行的 1a/b 期、开放标签、多中心研究，旨在评估 BG-68501/ETX-197 在晚期、不可切除或转移性实体瘤患者（包括 HR+/HER2- BC）中的安全性、耐受性、PK、药效学和初步抗肿瘤活性。在剂量递增阶段（1a 期），连续队列将接受剂量递增的 BG-68501/ETX- 197 单药治疗或与氟维司群联合治疗；此外，安全性扩展队列将接受推荐剂量的 BG-68501/ETX-197 治疗，以供进一步评估。在剂量扩展阶段（1b 期），HR+/HER2- BC、铂类难治性或耐药性浆液性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌 (PROC)、广泛期 SCLC (ES-SCLC) 或 CCNE1 扩增晚期实体瘤患者将接受 BG-68501/ETX-197 单药口服治疗或与氟维司群联合治疗。资格标准包括年龄≥18 岁、经组织学或细胞学确诊为可能与 CDK2 依赖性相关的晚期或转移性实体瘤的患者，这些患者已接受过≥1 线局部晚期或转移性疾病治疗，并且之前接受过内分泌治疗，并且在辅助治疗或局部晚期或转移性环境中接受过 CDK4/6 抑制剂治疗 HR+/HER2- BC，或之前接受过所有其他晚期实体瘤的标准治疗。对于剂量递增阶段（第 1a 阶段），主要目标是评估 BG-68501/ETX- 197 单药治疗或与氟维司群联合治疗的安全性和耐受性，并确定最大耐受剂量、最大给药剂量和推荐扩增剂量 (RDFE)；次要目标是评估研究者按照 RECIST v1.1 评估的初步抗肿瘤活性（ORR、缓解持续时间 [DoR]、至缓解时间 [TTR]、疾病控制率 [DCR] 和临床受益率 [CBR]）和 PK。对于剂量扩展阶段（1b 期），主要目标是评估 BG-68501/ETX-197 与氟维司群联合治疗 HR+/HER2- 晚期或转移性 BC 患者的抗肿瘤活性 (ORR)，以及 BG-68501/ETX-197 单药治疗 PROC、ES-SCLC 和其他伴有 CCNE1 扩增的晚期或转移性实体瘤患者的抗肿瘤活性 (ORR)；次要目标是进一步评估 BG-68501/ETX- 197 单独用于治疗前述晚期实体瘤或与氟维司群联合用于治疗