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1. 新品：阿斯利康 Vaxzevria®
从 2022 年 5 月 9 日星期一开始，尚未完成 7 天盘点的站点将通过系统上的弹出框收到通知，告知其无法下订单，直到完成新的盘点。盘点完成后，站点将能够返回订购平台并再次下订单。请注意，系统注册新的盘点并允许订单处理最多需要 2 小时，最少需要 45 分钟。系统将考虑到新站点和可能暂停疫苗接种且一段时间内没有交付的站点。
Astrazeneca SMPC用于COVID-19疫苗
在≥65岁的参与者中接受了2剂Vaxzevria（剂量2，剂量2，n = 703）的Vaxzevria（SDSD + LDSD，≥15天），与对照的8例相比，有4例CoVID-19例（n = 680）（n = 680）（n = 680），与51.91％CI的疫苗效率相对应，效率为51.91％[95％CI：-59.989.98]。大部分（89.6％）的老年人在第一次接受第二次剂量<6周。在老年人（≥65岁）中，他们接受了SD为首剂量（剂量后≥22天），Vaxzevria（n = 945）的6例COVID-19例（n = 945），而对照组为13例（n = 896）（n = 896），在Vaxzevria和对照组中分别为0 vs 2病例，分别为2例，分别为vaxzevria和对照组的分配。
阿斯利康COVID-19疫苗和GUILLAIN
guillain-barr‘E综合征是一种免疫介导的脱髓鞘性多神经病，其特征是肢体的进行性对称弱点和减少或没有深肌腱反射（Yuki和Hartung，2012; van doorn，2012; van Doorn，2013）。大多数情况是自我解决的，但是有些情况会经历威胁生命的呼吸肌瘫痪，需要我进行通风（Verboon等，2017）。它通常发生在细菌或病毒疾病后的感染后阶段，大多数病例之前出现呼吸道或胃肠道症状（Willison等，2016； Van Doorn等，2008）。空肠梭状芽胞杆菌感染与大约三分之一的病例有关（McCarthy and Giesecke，2001年），但其他鉴定出的感染性原因包括病毒感染，例如Cyto cyto segalovirus，Eto To egalovirus，E肝炎流感（Yuki和Hartung，2012年）。尽管不完全受到影响，但目前的研究表明，发病机理是由于自身免疫性破坏了髓鞘和/或由Au to抗抗体引起的轴突损伤，导致神经传导的功能阻碍（Yuki和Hartung，2012; Willison等，2016; van Doorn et al。，2016; Van Doorn et al。
有关COVID-19的信息
covid-19-vid-19疫苗阿斯利康可以防止人们从Covid-19中生病。该疫苗不含任何活体SARS-COV-2病毒，也不能给您19岁。它包含SARS-COV-2病毒的重要部分的遗传密码，称为Spike蛋白。此代码插入无害的普通冷病毒（腺病毒）中，将其带入您的细胞中。您的身体然后制作尖峰蛋白的副本，而您的免疫系统学会了识别和抗击SARS-COV-2病毒。腺病毒已修改，以使其在细胞内部后就无法复制。这意味着它不能扩散到其他细胞并引起感染。
有关阿斯利康副作用的信息
更新日期：4 月 12 日 有关阿斯利康副作用的信息 阿斯利康疫苗的副作用是什么？ 有证据表明阿斯利康疫苗可能与一种极为罕见的血液凝固综合征（血栓形成伴有血小板减少症，简称 TTS）存在联系。澳大利亚免疫技术咨询小组 (ATAGI) 的建议是，对于尚未接种第一剂阿斯利康疫苗的 50 岁以下成年人，优先使用 Comirnaty COVID-19 疫苗（辉瑞疫苗），而不是阿斯利康 COVID-19 疫苗。 阿斯利康疫苗安全吗？ 是的。接种阿斯利康 COVID-19 疫苗的个人效益与风险平衡因年龄而异。这种平衡基于多种因素，包括随着年龄的增长，COVID-19 并发症的风险增加，以及随着年龄的增长，这种极为罕见但严重的不良事件的风险可能降低。 ATAGI 建议 50 岁及以上人群可以安全接种阿斯利康疫苗。不过，州政府已暂停向 50 岁以下人群推出阿斯利康疫苗。我已经接种了第一剂阿斯利康疫苗，现在该怎么办？如果您接种了第一剂疫苗后没有出现这种副作用或其他严重不良反应，您应该按计划接种第二剂。如果我担心副作用怎么办？如果您最近接种了第一剂疫苗并出现了任何让您担心的副作用，您可以预约看医生。哪些副作用与血液凝固有关？患有 TTS 的人在接种阿斯利康疫苗后 4 至 20 天内会出现症状。症状包括新发持续性头痛，疼痛无法缓解，颅内压升高（包括急性剧烈头痛、呕吐、意识模糊）、局灶性神经功能障碍和/或癫痫发作。腹腔内静脉系统血栓形成可能表现为腹痛 我已预约了第一剂阿斯利康 COVID-19 疫苗，我该怎么办？ 卫生部已建议所有国营疫苗接种诊所暂停向 50 岁以下的任何人推出阿斯利康疫苗。 如果您未满 50 岁，您的疫苗接种预约将重新安排。
AndréZiegler博士，Roche Diagnostics
他作为研究人员和试验员拥有丰富的经验，并早期关注瑞典的基于注册表的随机临床试验和观察性研究。他曾参与众多国际合作和咨询角色，以及关键临床试验的领导角色。
COVID-19
专业人士，如果您有过敏反应，请立即去最近的医院急诊室。这可能是威胁生命的； 如果您曾经在注射任何针刺后晕倒； 如果您目前患有高温（超过38°C）的严重感染。然而，轻度发烧或感染（例如感冒）并不是延迟疫苗接种的原因。 如果您曾经有一种称为肝素诱导的血小板减少症和血栓形成（Hitt或Hitt type 2），或者大脑中窦静脉中的血块； 如果您在出血或瘀伤方面有问题，或者您正在服用血液稀释剂（抗凝剂）； 如果您的免疫系统无法正常工作（免疫缺陷），或者您正在服用削弱免疫系统的药物（例如高剂量皮质类固醇，免疫抑制剂或癌症药物）； 如果您以前患有Guillain-Barré综合征（暂时失去感觉和运动）或横向脊髓炎（脊髓的炎症），后被给予Vaxzevria。
影响研究诚信 | 阿斯利康
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covid-19疫苗牛津阿斯利康
AZ疫苗的特征使部署和处理相对容易。提供2-8ºC的冷链和相关标准操作程序中规定的其他条件，始终在管理之前始终保持，PCN分组原则上可以允许在PCN组中的练习场之间灵活地运输AZ疫苗，以及在PCN组中的练习场以及疗养院以及需要家庭疫苗和家庭疫苗和在家中的疫苗。PCN分组应仅从专门指定为Covid-19疫苗接种的地点以外的其他地点进行疫苗，在此疫苗被认为可以改善患者的访问或增加疫苗接种能力，而疫苗接种能力仍然是主要考虑因素。AZ疫苗必须在收到而不是存储后立即使用。疫苗接种能力，这一点尤其重要，因为辉瑞和AZ可用疫苗都将继续提供给现场。
VAXZEVRIA（阿斯利康新冠疫苗）
Vaxzevria 的评估基于四项正在进行的随机、盲法、对照试验的汇总数据的中期分析：I/II 期研究 COV001，针对英国 18 至 55 岁的健康成年人；II/III 期研究 COV002，针对英国 18 岁以上的成年人（包括老年人）；III 期研究 COV003，针对巴西 18 岁以上的成年人（包括老年人）；I/II 期研究 COV005，针对南非 18 至 65 岁的成年人。这些研究排除了有过敏反应或血管性水肿病史的参与者；患有严重和/或无法控制的心血管、胃肠道、肝脏、肾脏、内分泌/代谢疾病和神经系统疾病的参与者；以及患有免疫抑制的参与者。在 COV001 和 COV002 研究中，允许接种经许可的季节性流感和肺炎球菌疫苗（在接种研究疫苗前或后至少 7 天）。计划对所有参与者进行长达 12 个月的随访，以评估其对 COVID-19 疾病的安全性和有效性。