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纳米级进步-RSC Publishing
lspr是它们独特的光学特性之一，可以考虑扩大周围分析物分子的拉曼信号。通过仔细控制其大小，形状和间距间距，可以使Aunps展示LSPR，从而使其成为提高SERS信号的理想候选者。au已被许多研究人员广泛用于SERS主动底物。24 - 31然而，由于乏味的途径和使用刺激性化学物质，合成Aunps的合成一直在具有挑战性。32 - 38在这里，通过使用Dime-thyylformamide（DMF）的简单明了的方法，使用金氯化水合物（Haucl 4 $ 3H 2 O）合成金纳米颗粒（AUNP）。39 - 41使用DMF作为溶剂和还原剂，以前已经表明，金，银和其他金属的金属纳米结构可以以各种方式形成。42 - 44这里，引入了一个简单的途径，以直接在PAN/DMF解决方案中合成AUNP。这种方法具有无表面活性剂合成的好处。同时，聚合物纳米复合材料不仅增强了整体表面特性，还可以支持可重复使用的lm。45
金纳米颗粒装饰的基于催化微动物的催化剂，用于快速电化学无标记的无淀粉样蛋白β42临床
摘要：微型运动（MM）技术在临床环境中提供了一种有价值且智能的自动生物传感微观方法，在阿尔茨海默氏病（AD）的情况下，样本可用性稀缺。可溶性淀粉样蛋白β蛋白低聚物（AβO）（AβO）（主要是AβO42），在生物流体中循环的循环已被认为是AD的分子生物标志物和AD的分子生物标志物和治疗靶标，因为它们的高毒性，并且与AD相比，它们与AD的相关性更强。基于电化学标记的氧化纳米颗粒（AUNP）/镍（Ni）/铂（Ni）/铂纳米颗粒（PTNPS）微型颗粒（MM GO - go-aunps） - 基于电化学标记的无电化学aptassay被提出，以进行敏感，准确的，临床的临床范围，例如，βO 42的临床范围较快，以下（CSF）和AD患者的血浆。 一种表示在MM电气合成期间仅在一个步骤中仅在一个步骤中的a unp的原位形成的方法（mm go -aunps）。 AβO42特异性硫醇化调子剂（APTAβOD 42）通过Au-s的相互作用固定在MM GO-AUNP中，从而可以选择性地识别AβO42（mm aunps-aunps-aunps-aunps-aunps-apt-apt app-app-apt aβoβoβob d 42-aβo d 42-aβoβo 42）。 aunps不仅被智能地用于共价结合特定的硫醇化运动剂，以设计无标签的电化学插图，而且还可以改善由于其催化活性（大约2.0×速度）而提高最终的MM推进性能。 值得注意的是，我们基于MM的Bioplatform证明了针对DOT印迹分析在目标样品中确定AβO42的竞争力，该分析需要超过14小时才能提供定性结果。基于电化学标记的氧化纳米颗粒（AUNP）/镍（Ni）/铂（Ni）/铂纳米颗粒（PTNPS）微型颗粒（MM GO - go-aunps） - 基于电化学标记的无电化学aptassay被提出，以进行敏感，准确的，临床的临床范围，例如，βO 42的临床范围较快，以下（CSF）和AD患者的血浆。一种表示在MM电气合成期间仅在一个步骤中仅在一个步骤中的a unp的原位形成的方法（mm go -aunps）。AβO42特异性硫醇化调子剂（APTAβOD 42）通过Au-s的相互作用固定在MM GO-AUNP中，从而可以选择性地识别AβO42（mm aunps-aunps-aunps-aunps-aunps-apt-apt app-app-apt aβoβoβob d 42-aβo d 42-aβoβo 42）。aunps不仅被智能地用于共价结合特定的硫醇化运动剂，以设计无标签的电化学插图，而且还可以改善由于其催化活性（大约2.0×速度）而提高最终的MM推进性能。值得注意的是，我们基于MM的Bioplatform证明了针对DOT印迹分析在目标样品中确定AβO42的竞争力，该分析需要超过14小时才能提供定性结果。这种移动的生物术提供了快速（5分钟），选择性，精确（RSD <8％），并准确地定量βO42（回收率94 - 102％）具有出色的敏感性（LOD = 0.10 Pg ml - 1）和宽线性（0.5-500 pg ml-ml-inflof flastial flastial flastial flastial flastice） l），没有任何稀释。也重要的是要强调其对液体活检的潜在分析（作为等离子体和CSF样品的潜在分析），从而提高了诊断的可靠性，因为神经退行性疾病的异质性和时间复杂性。获得的出色结果证明了我们的方法作为临床/POCT（护理点测试）常规场景的未来工具的分析效力。■简介
确定位置的单键表面的动力学...
我们先前的工作中描述了带有DNA折纸（DNAO）间隔者（DNAO）间隔者（DNAO）隔离剂（DNAO）隔离剂（DNAO）隔离剂（NPOM）构建体（见下文）。[23]简而言之，通过将样品浸入DNAO溶液中，用1-mm MGCL 2，0.5×TBE Buffer浸入DNAO溶液中，用折叠的DNAO模板官能化。aunps用5 0硫醇修饰的20×多-T链功能化，以杂交至少30分钟，而先前折纸先前组装到AU基板上。一旦完全组装，底物用毫克水冲洗并用氮气吹干。AuNP的表面覆盖密度保持足够低，以允许单个AUNP特征。重要的是要注意，溶液中没有凝聚。将所得的干样品放置在配备同时SER的显微镜下，并在单个NP水平上进行深色场表征。sers收集在反向散射的几何形状中，并从0.9-Na，100倍空气放空物镜镜头进行启动。
多功能金纳米粒子在癌症诊断和治疗中的应用
摘要：癌症是仅次于心血管疾病的世界第二大死亡原因，是当今威胁人类健康的最严重疾病之一。通过使用现代医疗技术，如手术、放疗和化疗，癌症患者的生命得以延长。然而，这些治疗方法并不总是能有效地延长癌症患者的生命。同时，这些方法往往伴随着一系列负面后果，例如出现不良反应和增加复发风险。因此，仍然需要开发一种新的癌症根除策略。纳米医学作为一种有前途的技术的出现为规避传统癌症疗法的局限性带来了一条新途径。尤其是金纳米粒子 (AuNPs)，由于其许多特定优势而受到广泛关注，包括可定制的尺寸和形状、多种有用的物理化学性质以及易于功能化。基于这些特性，金纳米粒子已被开发出许多治疗和诊断应用，特别是对于恶性肿瘤，例如药物和核酸输送、光动力疗法、光热疗法和基于X射线的计算机断层扫描成像。为了充分利用金纳米粒子的潜力，这些应用需要全面深入的概述。因此，我们在本综述中以更有条理的方式讨论了金纳米粒子在抗癌应用中的当前成就。还深入讨论了临床试验的现状，以及将一些基本发现转化为临床时可能遇到的困难，以作为未来研究的参考。关键词：金纳米粒子、癌症、药物输送、光热疗法、光动力疗法
基于金纳米粒子的抗击 SARS-CoV-2 策略
摘要：由严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 引起的 COVID-19 大流行对全球公共卫生构成了巨大威胁，也对全世界产生了负面的社会经济影响。然而，尽管大流行现已得到控制，但考虑到疫苗开发所需的大量时间，这表明社会尚未准备好使用适用于各种类型病毒的分析方法，也未应用新的疗法来预防感染。基于纳米材料的诊断和治疗的使用可以为病毒检测和治疗提供必要的策略。金纳米粒子 (AuNPs) 是最常用于增强病毒检测的纳米材料，因为它们具有生物共轭性、高等离子体共振以及出色的电、光和催化特性。本综述概述了文献中关于使用 AuNPs 对呼吸道病毒发挥抗病毒活性的最新进展，分析技术如 AuNP 辅助聚合酶链反应、生物传感器（电化学、压电和光学）、横向流分析、核酸
食品与功能-RSC出版
集群级别。13,14此外，还报道了对影响ssDNA-AUNP聚集的重要因素（例如温度，探针长度和粒径）的研究。15 - 17然而，尚不清楚目标ssDNA的检测灵敏度上，固定化ssDNA的密度的影响仍不清楚。在这项研究中，我们开发了一种轻松的方法来控制固定在AUNP表面上的ssDNA量，并研究了固定化ssDNA的表面密度对目标ssDNA检测敏感性的影响。在这项研究中，我们采用了一种冻结方法，通过硫醇-AU键将硫醇化的ssDNA固定在AuNP表面上。在冷冻后，主要由纯净水组成的小冰晶体，非水物种（例如Aunps，DNA和盐）集中在冰晶之间的间隙中，从而使AuNP表面上的硫醇化ssDNA快速固定。18,19注意到，由于冻结过程没有冻结过程对AUNP的大小观察到效果，因为冻结方法制造的ssDNA-unps的大小，而通过盐衰老方法是相同的。18先前已经证明，乙二醇（例如）可以通过冻结来防止银纳米颗粒聚集。20,21，例如，降低了水的蒸气和溶液的冰点，从而抑制了冰晶的形成。因此，我们假设可以使用EG来控制固定在Aunps上的ssDNA量。在这项研究中，我们第一次证明了固定在AuNP上的ssDNA量可以通过冻结方法轻松地使用EG来控制，例如，通过冻结方法来控制DNA密度在靶标SSDNA检测中的效果。
基于金纳米粒子的抗击 SARS-CoV-2 策略
摘要：由严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 引起的 COVID-19 大流行对全球公共卫生构成了巨大威胁，也对全世界产生了负面的社会经济影响。然而，尽管大流行现已得到控制，但考虑到疫苗开发所需的大量时间，这表明社会尚未准备好使用适用于各种类型病毒的分析方法，也未应用新的疗法来预防感染。基于纳米材料的诊断和治疗的使用可以为病毒检测和治疗提供必要的策略。金纳米粒子 (AuNPs) 是最常用于增强病毒检测的纳米材料，因为它们具有生物共轭性、高等离子体共振以及出色的电、光和催化特性。本综述概述了文献中关于使用 AuNPs 对呼吸道病毒发挥抗病毒活性的最新进展，分析技术如 AuNP 辅助聚合酶链反应、生物传感器（电化学、压电和光学）、横向流分析、核酸
将金纳米颗粒的潜力解锁为游戏 -
根据研究，肝细胞癌（HCC）在死亡原因方面在全球排名第三，并且是总体上第五大常见的癌症类型。 因此，寻找新颖的诊断和治疗方法至关重要。 使用纳米技术作为一种癌症治疗，最近引起了很大的兴趣。 尽管在检测和治疗方面取得了重大进展，但在完全消除这种疾病之前还有很长的路要走。 因此，寻找诊断和治愈疾病的创新方法至关重要。 尤其是，具有与许多生物分子相当的大小相当的金属纳米颗粒（NP）及其纳米级结构的实质惰性引起了极大的兴趣。 由于其特殊的光学质量，通过各种配体的附着，生物相容性（生物启动性和低细胞毒性）以及出色的光学特性，金NP（AUNP）获得了重大兴趣。 当前的评论讨论了各种领域中AuNP的效率，包括成像，免疫疗法和用于治疗肝癌的光热疗法。 最后，本综述总结了AUNPS前景的局限性。根据研究，肝细胞癌（HCC）在死亡原因方面在全球排名第三，并且是总体上第五大常见的癌症类型。因此，寻找新颖的诊断和治疗方法至关重要。使用纳米技术作为一种癌症治疗，最近引起了很大的兴趣。尽管在检测和治疗方面取得了重大进展，但在完全消除这种疾病之前还有很长的路要走。因此，寻找诊断和治愈疾病的创新方法至关重要。尤其是，具有与许多生物分子相当的大小相当的金属纳米颗粒（NP）及其纳米级结构的实质惰性引起了极大的兴趣。由于其特殊的光学质量，通过各种配体的附着，生物相容性（生物启动性和低细胞毒性）以及出色的光学特性，金NP（AUNP）获得了重大兴趣。当前的评论讨论了各种领域中AuNP的效率，包括成像，免疫疗法和用于治疗肝癌的光热疗法。最后，本综述总结了AUNPS前景的局限性。