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牵头组织：Elevate Quantum, Inc. (EQ) 是非营利实体和牵头申请人。地理边界：丹佛-科罗拉多州奥罗拉联合统计
核心技术领域 (CTA)：量子信息技术 (QIT)，重点关注量子计算、传感、网络和支持硬件中的高 TRL 应用。QIT 利用量子力学来解锁变革性技术。预测表明，仅量子计算一项就将解锁 3.5 万亿美元的价值，其在金融、人工智能和材料分析领域的应用也已获得关注。1 量子传感和网络也在迅速发展，量子支持硬件行业已经实现盈利并快速增长，以支持 QIT 的研究和工业化。2 QIT 本身就是一场革命，它还有助于加速其他所有 KTFA，对美国的经济和战略安全至关重要。3 今天做出的决定将影响 QIT 的发展轨迹，并决定谁将从地缘政治和公平方面受益。
甲氧西林，阿莫西林和氨基霉素抗毒素耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株从牛乳腺炎中分离出的
金黄色葡萄球菌是一种革兰氏阳性病原体，通常与牛乳腺炎有关，牛乳腺炎是一种影响奶牛乳房的传染病。本研究的目的是评估甲氧西林，阿莫西林和氨苄青霉素的抗菌功效，用于检测与牛乳杆菌抗甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株的抗菌功效。从方法论上讲，它是在使用板盘扩散法（Kirby-Bauer）进行抗菌活性的，并在2 µg和10 µg下使用阿莫西林和氨苄青霉素，也遵循临床和实验室标准研究所的建议。用于检测耐药性甲氧西林菌株，使用1 µg的阿沙西林，三30 µg头孢辛丁蛋白。该研究是针对正在研究的50个细菌菌株进行的，这些细菌被分离和鉴定。应用治疗表现出了非常显着的作用（p <0.05）。此外，观察到分别观察到2 µg 2 µg阿莫西林和氨苄青霉素的50％和60％的电阻。此外，分别观察到60％和68％至10μg的阿莫西林和氨苄青霉素的耐药性，表明金黄色葡萄球菌正在开发赋予抗菌耐药性的机制。为了进一步研究这一点，使用1 µg阿沙西林盘和30 µg头孢辛蛋白进行了抗菌活性，表明分离株的36％和32％分别对这些药物具有抗性。在表型上，将32％（n = 16）鉴定为金黄色葡萄球菌（MRSA），表明对所有测试的β-乳酰胺的抗性。
Aurubis Capital Market Day 2023
指导委员会（Steercos）从基本工程阶段成立，以确保连续性地进入详细的工程和执行。成员包括小组工程，小组采购和组控制（强制会员），以及其他关键功能，例如可持续性，根据需要
SAR11、SAR86、拟杆菌和 Aurantivirga 在浮游植物大量繁殖期间的原位细胞分裂和死亡率揭示了种群控制的差异
摘要 可以使用 16S rRNA 荧光原位杂交 (FISH) 研究微生物种群的净增长，即丰度随时间的变化。然而，这种方法不能区分死亡率和细胞分裂率。我们结合稀释培养实验，将基于 FISH 的图像细胞术用于研究两种不同的浮游植物水华中四种细菌类群的净增长、细胞分裂和死亡率：寡营养菌 SAR11 和 SAR86 以及富营养菌门拟杆菌门及其 Aurantivirga 属。细胞体积、核糖体含量和细胞分裂频率 (FDC) 随时间共同变化。在这三者中，FDC 是计算所选类群细胞分裂率的最合适的预测因子。 SAR86 的 FDC 衍生细胞分裂率高达 0.8/天，Aurantivirga 的 FDC 衍生细胞分裂率高达 1.9/天，这与寡养生物和富养生物的预期不同。令人惊讶的是，SAR11 的细胞分裂率也达到了高达 1.9/天的高水平，甚至在浮游植物大量繁殖之前也是如此。对于所有四个分类群，丰度衍生的净增长率（-0.6 到 0.5/天）比细胞分裂率低一个数量级。因此，死亡率与细胞分裂率相当高，表明大约 90% 的细菌产物在 1 天内被回收，没有明显的时间滞后。我们的研究表明，确定特定分类单元的细胞分裂率是对基于组学的工具的补充，并为包括自下而上和自上而下控制在内的单个细菌生长策略提供了前所未有的线索。
极光演示
1) 成本和收入折现率为 9%。假设容量系数为 30%，削减率为 5%，项目寿命为 35 年。2) 基于 SP15 交易中心的 GWA 价格。3) 平准化电力成本包括 2025 年进入年的资本支出（1174 美元/千瓦）和运营支出（17 美元/千瓦/年）。假设资本支出提前一年发生。4) 假设资本支出减少 30%，不符合 PTC 付款条件。5) 十年 PTC 为 28.6 美元/兆瓦时，转换为长期平准化收入。6) 基于 Aurora 10 月 PRMF 中央 REC 价格预测。7) 基于 Aurora Q4 10 月 PRMF 中央 RA 预测。假设灵活的 1 年合同，适用 ELCC。取决于项目可交付性。
auranofin与PARP抑制剂Olaparib协同诱导突变体p53癌症中的ROS介导的细胞死亡
摘要：Aurano-Fin（AF）是一种有效的，低的硫氧还蛋白还原酶（TRXR）抑制剂，该抑制剂有效地通过活性氧（ROS）和DNA损伤介导的细胞死亡靶向癌症。这项研究的目的是通过将其与聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP）抑制剂Olaparib（称为“ Aurola'”相结合来增强AF作为癌症治疗的效率。首先，我们研究了突变体p53是否可以使非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺导管腺癌（PDAC）癌细胞对AF和Olaparib治疗中的p53敲入和敲除模型中的p53蛋白质表达水平。其次，我们确定了AF和Olaparib之间协同细胞毒性的治疗范围，并阐明了潜在的分子细胞死亡机制。最后，我们在体内肺癌模型中评估了组合策略的有效性。我们证明了高浓度的AF和Olaparib在NSCLC和PDAC细胞系中协同诱导的细胞毒性，其最初对AF的耐药性较低的突变体p53蛋白。AUROLA组合也导致了ROS的最高积累，从而通过不同类型的细胞死亡（包括caspase-3/7依赖性细胞凋亡）导致ROS依赖性的p53 NSCLC细胞的细胞毒性，并由Z-VAD-FMK抑制，并由脂质的多质依赖性依赖于Ferroptos，并抑制了Ferroptos，并依赖于Ferroptos。也需要高浓度的两种化合物，以在鼠肺腺癌细胞系344SQ的3D球体中获得协同的细胞毒性作用，这在2D中很有趣。该细胞系用于合成小鼠模型中，在该模型中，Aurola的口服给药显着地延迟了129S2/SVPASCRL小鼠中突变体P53 344平方米肿瘤的生长，而单独的药物则没有作用。此外，RNA测序结果表明，AF-和AUROLA处理的344平方英尺肿瘤对免疫相关基因组负有负富集，这与AF的抗炎性药物作为抗毛发药物相符。仅用Aurola处理的344平方英尺肿瘤显示出与细胞周期相关的基因的下调，这可能解释了Aurola的生长抑制作用，因为没有富集与凋亡相关的基因组。 总体而言，这种新型的氧化应激诱导策略（AF）与PARP抑制（Olaparib）可能是突变体P53癌的有前途的治疗方法，尽管需要达到高浓度的两种化合物才能获得实质性的细胞毒性作用。仅用Aurola处理的344平方英尺肿瘤显示出与细胞周期相关的基因的下调，这可能解释了Aurola的生长抑制作用，因为没有富集与凋亡相关的基因组。总体而言，这种新型的氧化应激诱导策略（AF）与PARP抑制（Olaparib）可能是突变体P53癌的有前途的治疗方法，尽管需要达到高浓度的两种化合物才能获得实质性的细胞毒性作用。
Nikos Stavropoulos 教授——听觉微空间
2016 Portrait V，三等奖，Viseu Rural 2.0：Explorações sonoras de um arquivo Rural - 电子音乐和声音艺术国际大赛（由欧盟创意欧洲计划共同资助），葡萄牙。Topophilia，一等奖 - 声学类别，IX° Foundation Destellos 大赛，阿根廷。Topophilia，三等奖 - Résidence ICST-Zurich，摩纳哥国际电子声学作曲大赛。Topophilia，提名，第八届 Métamorphoses 双年电子声学作曲大赛，比利时。Ballistichory，一等奖，开放电路电子声学大赛，利物浦大学，英国。
比较培养的s. aureus和e.coli dna ...
Trisiswanti 1， * Anggi Maulia Arista 1，Eza Alfian Rizqita 1，Sugimin 1，Rizki Yulia oxi 1 1 1 1 U级苏巴亚大学，印度尼西亚苏拉巴亚 *大肠杆菌DNA浓度在Luria Bertani和营养肉汤的生长培养基上。s. aureus和E.coli细菌，在测量其吸光度值620 nm之后，具有很高的吸光度值。对于革兰氏阳性细菌的金黄色葡萄球菌，卢里亚·贝塔尼（Luria Bertani）（LB）培养基是最佳培养培养基，因为吸光度值为1.324±0.500，而在营养汤（NB）生长培养基上培养的金黄色葡萄球菌具有较低的吸收性值。IE 1.047±0.500，这是指在Luria Bertani（LB）上培养S. aureus的最高细胞密度或光密度（OD）。在9.50 ng/µl的NB E.Coli分离株中发现了最高的DNA浓度。在NB S.Aureus的分离株中发现了最佳水平的DNA纯度，基于A的值为260/280的值1.89，而对于分离株，LB E.Coli，NB E.Coli和LB S.Aureus也很好，但是很少有污染物，但几乎没有260/280的评分，而不是260/280 capares a A BEAL BEAL BEALTY AS BEAL BEAL BEALLES ASERES ASERES ASERES AS 4.8，而不是1.8。
1 B. Yashodeep药房的学生1 B.药房2 Yashodeep药学学院Aurangabad助理教授，印度马哈拉施特拉邦ABS 1955年《基本商品法》：优点和挑战 dinzo：一个高级且安全的在线购物平台 审查整个药物输送系统及其运营商...
1 B. Yashodeep药房的学生，1 B.药房2 Yashodeep Pharmacy Aurangabad，Maharashtra，印度马哈拉施特拉邦Yashodeep学院助理教授，巧克力是喜欢每个年龄段的人，但由于肥胖症，高血压，冠状动脉疾病，冠状动脉疾病，糖尿病等健康问题， 医生限制患者服用巧克力。 因此，目前的研究的目的是制定饮食中的巧克力保留健康状况，可以预防糖尿病，并使患者方便地吃巧克力。 guajava是同义词番石榴叶具有高水平的抗氧化剂和维生素，这也有助于降低血糖水平。 巧克力配方含有番石榴叶粉，黑巧克力，cocca黄油，咖啡，甜叶菊糖和评估的参数是一般外观，尺寸，硬度，盛开测试，确定药物含量，身体稳定性等。 关键字：抗糖尿病，巧克力，番石榴叶，桑树水果1。 引言糖尿病是一种慢性疾病，其由血糖水平快速升高（高血糖）的代谢疾病引起。 有不同类型的糖尿病是L型，2型和妊娠糖尿病。型1糖尿病是一种自身免疫性疾病，当人体对胰岛素有抗性，并且糖会产生inblood和gestational糖尿病时，会发生2型糖尿病，并在怀孕期间高糖。 胰岛素阻断胎盘产生的激素会导致这种类型的糖尿病。 番石榴叶（Guajava psidium guajava）属于mrtaceae Chemical家族，含有类胡萝卜素，多酚，Vit。 c，亚油酸。 2。1 B. Yashodeep药房的学生，1 B.药房2 Yashodeep Pharmacy Aurangabad，Maharashtra，印度马哈拉施特拉邦Yashodeep学院助理教授，巧克力是喜欢每个年龄段的人，但由于肥胖症，高血压，冠状动脉疾病，冠状动脉疾病，糖尿病等健康问题，医生限制患者服用巧克力。因此，目前的研究的目的是制定饮食中的巧克力保留健康状况，可以预防糖尿病，并使患者方便地吃巧克力。guajava是同义词番石榴叶具有高水平的抗氧化剂和维生素，这也有助于降低血糖水平。巧克力配方含有番石榴叶粉，黑巧克力，cocca黄油，咖啡，甜叶菊糖和评估的参数是一般外观，尺寸，硬度，盛开测试，确定药物含量，身体稳定性等。关键字：抗糖尿病，巧克力，番石榴叶，桑树水果1。引言糖尿病是一种慢性疾病，其由血糖水平快速升高（高血糖）的代谢疾病引起。有不同类型的糖尿病是L型，2型和妊娠糖尿病。型1糖尿病是一种自身免疫性疾病，当人体对胰岛素有抗性，并且糖会产生inblood和gestational糖尿病时，会发生2型糖尿病，并在怀孕期间高糖。胰岛素阻断胎盘产生的激素会导致这种类型的糖尿病。番石榴叶（Guajava psidium guajava）属于mrtaceae Chemical家族，含有类胡萝卜素，多酚，Vit。c，亚油酸。2。它用于炎症，糖尿病，高血压，缓解疼痛，发烧，腹泻，溃疡性风湿病。黑巧克力是抗氧化剂的强大来源，含有70％或高可口，有助于平衡血糖，改善血液流动和血压，减少心脏病，改善大脑功能。它还长期降低了糖尿病的风险。桑果（白色桑树）属于含亚油酸和棕榈酸的家族羊毛科化学品，它也有助于控制血糖水平，改善血液循环并促进肝脏健康。Guava叶子，黑巧克力和桑树果更有效地用作抗糖尿病，因此巧克力是巧克力的，因此巧克力是在哪种糖尿病患者可以享受的糖尿病患者可以享受的饮食和饮食。目的和客观目标 - 使用番石榴叶和桑果实对抗糖尿病巧克力的制定和评估。
持续的Aurora激酶B表达赋予对头颈鳞状细胞癌对PI3K抑制的抗性
*通讯作者。地址：1515 Holcombe Boulevard，第432单元，德克萨斯州休斯敦77030。电话： +1-713-792-6363;传真：+1 -713-792-1220。 fmjohns@mdanderson.org。†列出的隶属关系是在进行本研究时。Vaishnavi Sambandam现在在美国马里兰州罗克维尔的Champions Oncology Inc.Anne M. Fernandez现在在美国德克萨斯州休斯敦的Celltex Therapeutics Corporation工作。Hongyun Zhao现在在中国广东的Sun Yat-Sen大学癌症中心工作。 Author contributions: Conceptualization: PAS, VS, MJF, FMJ Methodology: PAS, VS, MJF, FMJ Formal analysis: PAS, LS, QW, JW Investigation: PAS, AMF, VS, HZ, TM, KMA Writing – original draft: PAS, VS, TM, FMJ Writing – review & editing: PAS, SG, MJF, FMJ Visualization: PAS, AMF，VS，LS，QW项目管理：MJF，FMJ监督：FMJ资金获取：MJF，FMJHongyun Zhao现在在中国广东的Sun Yat-Sen大学癌症中心工作。Author contributions: Conceptualization: PAS, VS, MJF, FMJ Methodology: PAS, VS, MJF, FMJ Formal analysis: PAS, LS, QW, JW Investigation: PAS, AMF, VS, HZ, TM, KMA Writing – original draft: PAS, VS, TM, FMJ Writing – review & editing: PAS, SG, MJF, FMJ Visualization: PAS, AMF，VS，LS，QW项目管理：MJF，FMJ监督：FMJ资金获取：MJF，FMJ