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LimmaTech 荣获 FDA 快速通道认定...
是全球抗菌素耐药性创新基金 (GAMRIF) 的一部分。本新闻稿的内容完全由作者负责，并不一定代表 CARB-X 或其任何资助者的官方观点。关于金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌 ( S. aureus ) 是一种革兰氏阳性细菌病原体，影响大约 30% 的人类，同时引起一系列感染，从 SSTI 到肺炎和血流感染等严重疾病。金黄色葡萄球菌是导致抗菌素耐药性 (AMR) 死亡的主要原因，其中社区获得性感染和医院获得性感染最为普遍。金黄色葡萄球菌引起的 SSTI 范围从轻微到严重，涉及微生物侵入皮肤层和下面的软组织。传统的抗生素治疗，包括口服疗法和用于严重病例的静脉注射，由于抗生素耐药性的增加而变得越来越无效。金黄色葡萄球菌已被世界卫生组织 (WHO) 指定为“高优先级”病原体，这凸显了创新疫苗方法和有效治疗策略的紧迫性。关于 LimmaTech Biologics AG LimmaTech Biologics 凭借其在疫苗技术和临床候选药物开发方面无与伦比的业绩记录，在抗击全球抗菌素耐药性流行病方面处于领先地位。该公司正在利用其专有的自佐剂和多抗原疫苗平台以及其他疾病特异性疫苗方法来预防越来越难以治疗的微生物感染。凭借数十年的专业知识和不断扩展的强大产品线，LimmaTech 团队致力于开发保护性解决方案，为全球带来变革性价值。LimmaTech Biologics 得到了专业医疗保健投资者的支持，包括 Adjuvant Capital、AXA IM Alts、Novo Holdings REPAIR Impact Fund 和 Tenmile。欲了解更多信息，请访问 www.lmtbio.com。
乙酸乙酸乙酯的抗菌活性
Kersen植物的未充分利用的叶子含有具有抗菌潜力的继发代谢物。这项研究的目的是测试克森叶乙酸乙酸乙酯对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性，并确定最佳浓度。Kersen叶萃取方法使用浸渍法使用乙醇溶剂，分级法使用乙酸乙酯溶剂进行分级方法，并使用良好的金黄色葡萄球菌和埃斯切里希菌的抗菌活性使用良好的抗菌活性。使用的正态性测试是Shapiro-Wilk检验，并使用了单向方差分析参数统计测试。Kersen叶片的植物化学筛选的结果含有化合物酚，皂苷，单宁，生物碱和三萜类化合物。在中等类别中，kersen叶乙酸乙酯乙酸乙酯部分的浓度可以抑制8,817 mm的大肠杆菌，而金黄色葡萄球菌则在中等类别中抑制金黄色葡萄球菌。在抑制大肠杆菌中，乙酸乙酯馏分的抑制能力高于金黄色葡萄球菌。
VRSA 疾病计划 - 犹他州流行病学
临床描述金黄色葡萄球菌可引起多种皮肤和软组织感染，以及菌血症、心内膜炎和中毒性休克综合征等侵袭性疾病。葡萄球菌可产生多种细胞外致病因子，导致许多疾病表现，包括毒素、白细胞毒素（破坏白细胞的能力）和溶血素（破坏红细胞的能力），以及在导管和端口上产生生物膜和荚膜的能力（帮助细菌逃避免疫系统）。病原体金黄色葡萄球菌是一种革兰氏阳性球菌。VRSA 和 VISA 是对一种称为万古霉素的糖肽类抗生素产生获得性耐药性（完全或中度耐药）的细菌。鉴别诊断万古霉素和替考拉宁是糖肽类抗生素。如果金黄色葡萄球菌对这两种抗生素都有耐药性，则称为糖肽耐药/中等金黄色葡萄球菌或 GRSA/GISA。实验室鉴定以下算法演示了适当的实验室鉴定方案。更多信息可参见：http://www.cdc.gov/HAI/organisms/visa_vrsa/visa_vrsa.html。
CRISPR/CAS9介导的SERS/LOLLIMETIRIC DUAL MODE横向流平台与智能手机相结合，可快速，敏感的金黄色葡萄球菌
致病性细菌感染对全球公共卫生构成了重大威胁，这使得快速可靠的检测方法的发展紧急。在这里，我们开发了一种表面增强的拉曼散射（SERS）和比色双模式平台，称为智能手机集成的CRISPR/CAS9介导的侧向流动条（SCC-LFS），并将其应用于葡萄球菌（S. aureus）的超敏感检测。从策略上讲，制备了功能化的银色金纳米纳斯塔尔（Auns@ag），并用作LFS分析的标签材料。在有金黄色葡萄球菌的存在下，可以通过用户定义的CRISPR/CAS9系统准确地识别和解开靶基因诱导的扩增子，从而形成了将许多Aun@Ag绑定到脱带的测试线（T-Line）的中间桥。因此，使用智能手机集成的便携式拉曼光谱仪（Tline）进行了颜色，并获得了可识别的SERS信号。此设计不仅保持视觉读数的简单性，而且还集成了SERS的定量功能，从而使用户能够根据需要灵活地选择测定模式。使用这种方法，可以通过比色模式和SERS模式检测到金黄色葡萄球菌至1 CFU/ML，这比大多数现有方法更好。通过合并快速提取程序，可以在45分钟内完成整个测定法。通过各种真实样品进一步证明了该方法的鲁棒性和实用性，这表明其具有可靠筛选金黄色葡萄球菌的巨大潜力。
选择性 IL-13 抑制剂用于治疗特应性皮炎
在信号级联中，IL-4 和 IL-13 共用一个由 IL-4Rα 和 IL-13Rα1 组成的异二聚体受体，称为 2 型受体 (IL-4)（图 1）。14 尽管如此，这些白细胞介素在特应性炎症中具有不同的功能。36,44 TH 2 细胞因子负向调节抗菌肽 (AMP) 的表达。35,45 与 AMP 缺乏有关的皮肤表皮屏障破坏导致更容易被金黄色葡萄球菌定植和感染。35,45,46 事实上，与健康和正常皮肤相比，AD 患者的皮肤微生物群发生了改变。金黄色葡萄球菌的丰度增加，细菌多样性减少。 47 因此，改变的表皮屏障促进了金黄色葡萄球菌的定植，这在自我扩增的循环中加剧了表皮屏障的破裂。46,48
类固醇药物抑制。pdf-肯特学术存储库
背景。细胞色素BD复合物是在多种细菌病原体中感染期间很重要的原核生物中发现的呼吸道氧化酶。方法。在计算机对接中被用来筛查经批准的药物，因为它们能够与大肠杆菌细胞色素bd -I的奎诺醇位点结合。呼吸抑制作用。使用生长/生存力分析来测量抑菌和杀菌作用。结果。类固醇药物乙基雌二醇和奎尼斯罗抑制了大肠杆菌BD -I活性，中位抑制浓度（IC 50）值为47±28.9 µg/mL（158±97.2 µm）和0.2±0.04 µg/ml（0.2±0.04 µg/ml（0.5±0.1±0.1 µm）。Quinestrol抑制了大肠杆菌“ BD -I仅”菌株的生长，其IC 50的0.06±0.02 µg/ml（0.2±0.07 µm）。金黄色葡萄球菌“仅BD”菌株的生长被Quinestro抑制，IC 50的2.2±0.43 µg/ml（6.0±1.2 µm）抑制。喹尔estol对金黄色葡萄球菌表现出有效的杀菌作用，而不是大肠杆菌。结论。Quinestrol抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌中的细胞色素BD，并抑制两种物种的生长，但仅是对金黄色葡萄球菌的杀菌性。关键字。细胞色素bd;抗菌；药物重新利用；奎内尔特; MRSA。
棕榈叶提取物抗菌活性对丙泊尼巴克
抽象的痤疮伏gar是成年人和年轻人中最常见的皮肤病。痤疮的生长是由多种因素引起的，包括皮脂分泌过多和微生物菌群的变化，主要是痤疮丙酸丙酸杆菌和金黄色葡萄球菌的定殖。这项研究旨在确定棕榈叶提取物对痤疮和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。研究程序包括棕榈叶提取和抗细菌测试。使用超声处理进行棕榈叶提取，同时使用圆盘扩散进行抗细菌测试。将获得的棕榈叶提取物稀释至10、20、30、50和50％，并测试了该浓度的每个变化的抗细菌活性。抗细菌测试的结果表明，所有棕榈叶提取物样品的10％至50％浓度都可以抑制痤疮疟原虫和金黄色葡萄球菌的生长。超常识的棕榈叶的50％提取物的抑制区直径为13.8毫米，用于痤疮杆菌细菌，而金黄色葡萄球菌的抑制区直径为10.1。根据这项研究的结果，棕榈叶提取物有可能用作预防或治疗痤疮的产物。
二苯甲基丙酮（C17H14O）的抗菌活性
二苯甲基丙酮是通过丙酮和苯甲醛之间的碱催化缩合反应合成的。这项研究旨在评估合成化合物二苯甲基丙酮 (C 17 H 14 O) 对四种人类致病微生物的抗菌活性：金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和真菌白色念珠菌。对白色念珠菌诱导的抑菌圈面积最高，为 68.23 平方毫米，对大肠杆菌诱导的抑菌圈最低，为 37.55 平方毫米。金黄色葡萄球菌对该药物完全耐药，对二苯甲基丙酮诱导的抑菌圈为零。抗菌效力大小顺序为白色念珠菌>肺炎克雷伯菌>铜绿假单胞菌>金黄色葡萄球菌，但其抗菌效力低于标准合成药物氨苄西林和酮康唑。
PROOFBOOK - 清洁呼吸
测试结果摘要 – 使用 RCI 的生物减量（臭氧浓度为 .02 ppm）： • 金黄色葡萄球菌 :.................... 减少 98.5% • MRSA - 金黄色葡萄球菌（耐甲氧西林）：........................ 减少 99.8% • 大肠杆菌 :................................. 减少 98.1% • 芽孢杆菌属：........................ 减少 99.38% • 链球菌属：........................ 减少 96.4% • 铜绿假单胞菌：............. 减少 99.0% • 单核细胞增生李斯特菌：......................... 减少 99.75% • 白色念珠菌：......................... 减少 99.92% • 葡萄穗霉：......................... 减少 99.93%
LMU-CSC奖学金候选人的开放位置
项目描述：人类微生物组从根本上与人类健康和疾病有关。一个方面是，病原体可以隐藏在健康人的微生物中，如果他们得到改变，可能会引起疾病。在这方面的一个主要例子是金黄色葡萄球菌。侵略性病原体在1/3人口的前鼻孔中定居，每年造成与感染相关的死亡> 1.000.000> 1.000.000。金黄色葡萄球菌形成的位移人类微生物组是防止感染的有前途的策略。我们对使金黄色葡萄球菌殖民某些人的个人的原因缺乏核心理解，但已知微生物组的组成很重要。在我们的实验室中，我们拥有代表健康和金黄色葡萄球菌感染的微生物组的广泛应变收集。我们评估无害微生物组成员与鉴定预防病原体定植的益生菌共生的病原体之间相互作用的分子机制。在这个项目中，我们将使用数百种鼻分离株，并使用自动化系统研究它们对病原体生长和生理的影响。将使用转座子突变库以及转录组和代谢组学方法来鉴定与金黄色葡萄球菌促进协作/竞争的遗传特征，然后研究分子和生化水平。最后，使用具有人源化微生物组的无菌动物模型在体内将在体内测试菌株的能力。鼻气质通过限制铁载体的可用性来减少金黄色葡萄球菌的增殖。（2021）。参考文献：1）Zhao，Y.，Bitzer，A.，Power，J.J.，Belikova，D.，Salazar，B.O。T.，Adolf，L。A.，Gerlach，D.L.，Krismer，B。，＆Heilbronner，S。（2024）。isme J. https://doi.org/10.1093/ismejo/wrae123 2）Heilbronner，S.，Krismer，B.，Brotz-Oesterhelt，H。，H。，＆Peschel，＆Peschel，A。细菌素的微生物组作用。nat rev microbiol。https://doi.org/10.1038/s41579-021-00569-W 3）Adolf，L。A.和Heilbronner，S。（2022）。 细菌物种之间的营养相互作用定植人类鼻腔：当前的知识和未来前景。 代谢物，12（6）。 https://doi.org/10.3390/metabo12060489https://doi.org/10.1038/s41579-021-00569-W 3）Adolf，L。A.和Heilbronner，S。（2022）。细菌物种之间的营养相互作用定植人类鼻腔：当前的知识和未来前景。代谢物，12（6）。https://doi.org/10.3390/metabo12060489