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汽车的生命周期排放
例如，典型的中型家庭汽车将在其生命周期中产生约24吨二氧化碳，而电动汽车（EV）将在其生命中生产约18吨。对于电池电动汽车，其总碳足迹的46％是在工厂产生的，然后才出行一英里。LowCVP董事总经理格雷格·阿彻（Greg Archer）说：“这项工作消除了低碳车辆只是将排放量从排气中移到其他来源的神话。但是，它确实强调了需要查看整个生命周期中车辆的碳排放量的必要性。汽车行业已经采取了积极的步骤来解决这个问题 - 丰田最近公告太阳能电池阵列，以提供电力，以便在日产叶厂的混合Auris生产设施和风能供电，这是一个很好的例子。”对于标准的中型汽油冰（内燃机）车辆，生产中嵌入的碳将约为5.6TCO2E，其中四分之三是车辆滑翔机中的钢。这强调了在未来超低碳车辆中部署低重量，低碳替代品的重要性。类似的电动汽车将嵌入8.8TCO2E的生产排放，其中43％来自电池。通过可再生能源脱碳两种电力供应；因此，电池的生产对于电动汽车提供超低碳寿命排放至关重要。还强调，一些旨在提高可回收性，安全性或减少空气污染的法规可以增加生产或使用的碳排放。该报告还表明，中型汽油和柴油车辆的生命周期碳排放量几乎相同 - 柴油的效率较高，而柴油的效率更高，而高产量排放量很高。
机器学习可以识别替代酵母菌利用率途径
基因组差异如何促进表型差异是生物学的主要问题。最近在酵母菌saccharomycotina中，来自1,049种真菌物种（几乎所有已知）的122个来源和条件的新生长基因组，隔离环境和定性模式提供了一个强大的，复杂但复杂的数据集来解决此问题。我们使用了对这些基因组，代谢和环境数据训练的随机森林算法，以高精度预测几种碳源的增长。已知的结构基因涉及这些来源的收集和其他来源中生长的存在/不存在模式是有助于预测准确性的重要特征。通过进一步检查半乳糖的生长，我们发现它可以从基因组（92.2％）或生长数据（82.6％）（82.6％）的准确度中进行预测，但不能从隔离环境数据（65.6％）中进行预测。预测准确性甚至更高（93.3％）。在GAL ACTOSE利用基因之后，预测半乳糖生长的最重要特征是半乳酸上的生长，提出了一个假设，即在两个阶，血清中心和皮基亚菌中的几种物种（分别包含Auris的新兴病原体念珠菌和ogataea属）缺少了GALACTOWAY的替代途径，因为它们缺乏GALACE GENES。生长和生化分析证实，这些物种的数量通过替代氧化剂D-半乳糖途径利用半乳糖，而不是规范的GAL途径。机器学习方法对于研究酵母基因型 - 表型图的演变非常有力，即使在良好的研究性状中，它们的应用也会发现新颖的生物学。
产品特性摘要（SMPC）1。...
取决于所涉及的酵母菌物种，与其他唑烷抗真菌剂的抗性主要机制涉及（i）通过（i）改变型氨基酸14α-甲基甲基酶的氨基酸组成，从而损害该药物在细胞中的积累，（II）增加药物外生物的含量（iiiiiiiiii）。有报道说，除白色念珠菌以外的念珠菌物种上都有近次感染，这些念珠菌通常固有地降低了易感性（C. glabrata）或对氟康唑的抗性（例如，C. Krusei，C。Auris）。这种感染可能需要替代性抗真菌治疗。在白色念珠菌中，麦角固醇合成途径的阻塞主要是由于ERG3编码的固醇C5,6-二酸酶的阻滞而引起的，在耐药物种中编码的candida glabrata，candida glabrata，candida glabrata，candida blabrata，主要是由cr anderiped and Drection and Drectruationant and Drection 2 and Drectraught and Drection 2 and Drectraption 2）细胞中药物的外排。因此，对氟康唑的耐药性通常会赋予对其他偶氮抗真菌剂的抗性。 在Neoformans中，研究表明，该物种中存在相同的主要耐药机制，并且这些机制可能会受到事先暴露于Azole抗真菌药剂的影响。对氟康唑的耐药性通常会赋予对其他偶氮抗真菌剂的抗性。在Neoformans中，研究表明，该物种中存在相同的主要耐药机制，并且这些机制可能会受到事先暴露于Azole抗真菌药剂的影响。
传染病的实验室报告
我们很高兴介绍针对纽约公共卫生流行病学家和实验室的传染病和标本提交的最新指南。这些准则旨在帮助实验室确定需要报告哪些疾病以及提交哪些标本。以下要求是针对居住在纽约州的患者（不包括纽约市）。纽约市的要求是在同伴文件中。请注意，报告管辖权是基于患者的永久居住地，无论医疗机构，提供商或实验室的位置如何。根据纽约州（NYS）公共卫生法2102和576-C和NYC Health Codics第11和13条规定，涉嫌或确认的传染病的积极发现或传染病标记的实验室报告。如果需要更多信息，请致电518-473-4439与NYSDOH传染病控制局联系。有关提交隔离株或标本的其他详细信息，请致电518-474-4177与微生物实验室或Biodefense实验室联系，或访问www.wadsworth.org。外部例行营业时间，请致电866-881-2809与NYSDOH值班官员联系。我们感谢您在纽约公共卫生的承诺！盖上照片：顺时针从左上方出顺时针：酸性酸染色的卵囊蛋白孢子虫的快速染色；鹿tick ixodes肩cap骨覆盖在Borrelia burgdorferi的荧光染色细胞上；肺炎军团菌菌株的基因组图；在铬铁上的念珠菌，带有乳酚棉蓝色染色的细胞插图； Ziehl-Neelsen对结核分枝杆菌的细胞染色，显示出古典的绳索形态。
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关于prius +/prius v/priusα，prius +/prius v/priusα货车与普锐斯（Prius），凯美瑞（Camry）混合和Auris Hybrid连接在一起，作为丰田的混合模型。混合协同驱动器意味着车辆包含汽油发动机和电动机的电动机。两个混合动力源存储在车辆上：1。汽油存储在汽油发动机的油箱中。2。电动电动机的高压混合动力汽车（HV）电池组件中存储的电力。结合这两个电源的结果是改善了燃油经济性和减少的排放。汽油发动机还为发电机提供动力，以充电电池组件；与纯净的所有电动汽车不同，普锐斯 +/普锐斯V/Priusα永远不需要从外部电力源中充电。取决于驾驶条件，一个或两个来源用于为车辆供电。以下图表说明了Prius +/Prius V/Priusα如何在各种驾驶模式下运行。在低速降速期间，车辆由电动机提供动力。汽油发动机被关闭。在正常驾驶过程中，车辆主要由汽油发动机供电。汽油发动机还为发电机提供动力，以充电电池组件并驱动到电动机。在完全加速的过程中，例如爬山，汽油发动机和电动机动力在车辆上。在减速过程中，例如在制动时，车辆从车轮中再生动能，以产生电池组件的电力。车辆停止时，汽油发动机和电动机关闭，但是车辆仍在运行并运行。
研究抗真菌抗性的大规模方法
可用于治疗感染的抗真菌化合物的稀缺性使临床和田间隔离的内在耐药性和获得性耐药性的发生率升高[3]。面临这一挑战的关键是了解如何产生对抗真菌抗真菌药的抗性。在某些感染人类（例如烟曲霉）的特种中，抗药性可以与在农业中使用抗真菌群岛的使用相关[4]，表明在“一个健康”概念中存在抗药性问题[2]。虽然某些因果基因是已知的（例如ERG11/CYP51，PDR1，FKS基因，浴缸基因），但仍可以通过多种机制出现抗性：编码序列或启动子突变，拷贝数的变化，非上型，非上型甚至表观远见，没有完全catal的catalog [5] [5]。此外，我们尚未发现某些物种本质上对某些抗真菌性具有更具耐药性的确切机制，例如Candida Auris [6]。这种不完整的知识对解决真菌病原体的下一代方法具有重要意义。转向分子诊断工具以检测电阻标记可能会加速使用最佳治疗方案，但需要深入了解基因型至触发型链接[7]。随着新化合物的分解并通过临床试验进行[8]，我们也有机会在这些化合物看到广泛使用之前，将耐药性的进化途径绘制出耐药性和耐受性，以最大程度地提高其功效。最后，了解与对特定抗真菌药的抵抗相关的增长率，抗压力或毒力的权衡也可能有助于发现抗抗菌菌株独有的脆弱性，从而导致新的策略绕过
大规模研究抗真菌耐药性的方法
由于可用于治疗感染的抗真菌药物稀缺，临床和现场分离株中内在耐药性和获得性耐药性的发生率上升令人担忧 [3]。应对这一挑战的关键是了解抗真菌药物的耐药性是如何产生的。在某些感染人类的物种中，如烟曲霉，耐药性可能与抗真菌药物在农业中的使用有关 [4]，这表明耐药性问题存在于“同一健康”的背景下 [2]。虽然一些致病基因是已知的（例如，ERG11/CYP51、PDR1、FKS 基因、TUB 基因），但耐药性仍然可以通过多种机制产生：编码序列或启动子突变、拷贝数变异、非整倍体甚至表观遗传修饰，这些都还未被完全分类 [5]。此外，我们尚未揭示某些物种对某些抗真菌药物（如耳念珠菌）内在耐药性的确切机制 [6]。这种不完整的知识对于应对真菌病原体的下一代方法具有重要意义。使用分子诊断工具检测耐药性标记可以加速最佳治疗方案的使用，但需要深入了解基因型与表型之间的联系 [ 7 ]。随着新化合物的发现和临床试验的进展 [ 8 ]，我们也有机会在这些化合物得到广泛使用之前绘制出耐药性的进化途径并确定耐受性，以最大限度地发挥其功效。最后，了解与对特定抗真菌药物的耐药性相关的生长率、抗逆性或毒力之间的权衡，也有助于发现耐药菌株特有的弱点，从而制定新的策略来绕过
图片。助理塞塔克·库丘卡亚
研究助理Sertaç KÜÇÜKKAYA 个人信息 电子邮件：sertac.kucukkaya@istanbul.edu.tr 网址：https://avesis.istanbul.edu.tr/sertac.kucukkaya 国际研究员 ID ORCID：0000-0001-7573-9027 Yoksis 研究员 ID：294684 教育信息 本科生，伊斯坦布尔大学，伊斯坦布尔医学院，土耳其 2012 年 - 2018 外语英语、C1 高级证书、课程和培训 健康与医学、Laboratuvardan Kliniğe Antimikrobiyal Yönetim Kursu、土耳其临床微生物学家协会、2023 健康与医学、HIV 抗逆转录病毒 Direnç ve Filogenetik Analiz、土耳其临床微生物学家协会、2022 健康与医学、Viral Enfeksiyonlarda塔尼、拉波拉马 ve Yorumlama，土耳其临床微生物学家协会，2022 研究领域 医学微生物学 学术头衔/任务 研究助理博士，伊斯坦布尔大学，伊斯坦布尔医学院，基础医学，2020 年 - 继续 评审大会/研讨会 会议记录中的出版物 I. 是时候开始耳念珠菌监测了吗？Çaklovica Küçükkaya İ.、Elbir Kılıç P.、Yalçın D.、Küçükkaya S.、Can Bozan F.、Özbozduman H.、Gülmez Kıvanç D.、Arıkan Akdağlı S.、Erturan Z. 第 8 届亚太医学真菌学会大会（APSMM 2024），日本京都，2024 年 11 月 6 日至 9 日，第 145 页 II。 Otoimmün Tanılı Hastalarda Viral Serolojik Profilin Değerlendirilmesi Küçükkaya S.、Çaklovica Küçükkaya ï.、Çavuş B.、Safran N.、Önel M.、Kırkoyun Uysal H.、Çifcibaşı Örmeci A.、Akyüz F.、
SPaCE 拭子
摘要：伤口感染常见于手术和创伤后，但很难诊断，而且客观临床参数定义不明确。伤口中的细菌与感染相关的假设是错误的；所有伤口都含有微生物，但并非所有伤口都受到临床感染。这使得临床医生很难确定真正的伤口感染，尤其是对于有致病生物膜的伤口。如果感染未得到适当治疗，致病毒力因子（如铜绿假单胞菌中的鼠李糖脂）会调节宿主的免疫反应并导致组织破坏。如果微生物深入宿主组织，则会导致危及生命的脓毒症。本文介绍了针对伤口中常见的五种重要临床微生物病原体的传感器开发：金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌/耳念珠菌和粪肠球菌（SPaCE 病原体）。传感器包含封装自淬灭荧光染料的脂质体。SPaCE 感染病原体在早期感染伤口中表达的毒素会分解脂质体，触发染料释放，从而使传感器颜色从黄色变为绿色，这表明感染。五种临床细菌和真菌，每种多达 20 种菌株（共计 83 种），在猪烧伤离体伤口中生长为早期生物膜。然后擦拭生物膜，并将拭子放入脂质体悬浮液中。对猪伤口生物膜中选定病原体的种群密度进行了量化，并与比色反应相关联。超过 88% 的拭子打开了传感器（10 7 − 10 8 CFU/拭子）。一项初步临床研究表明，传感器开启与早期伤口感染之间存在良好的相关性。关键词：细菌感染、即时护理、伤口、生物膜、感染检测、脂质体、荧光染料
Qß1-VLP基于抗真菌肽疫苗可诱导强大的...
念珠菌肽结合疫苗念珠菌是一种新兴的抗生素耐药性威胁，目前尚无人类的抗真菌疫苗。我们已经确定了位于包括MDR C. auris在内的医学重要念珠菌物种的细胞表面上的保护性肽表位。用短肽诱导合适的免疫力是具有挑战性的，因为高抗体滴度和混合TH1/TH2免疫反应对于防止传播念珠菌病的保护至关重要。已经鉴定出了两种肽，这些肽使用基于树突状细胞的肽策略策略，在小鼠中诱导了针对散布的念珠菌病的保护性免疫反应）。但是，开发临床相关且有效的念珠菌疫苗需要合适的输送平台。在这里，我们将CRM 197和噬菌体Qβ1病毒样粒子（Qβ1-VLP）视为念珠菌衍生的肽的载体蛋白。在这项研究中，我们先前的研究表明，两种14 -MER肽P1和P2诱导了保护性抗体，每种共轭Qβ1 -VLP或CRM 197及其免疫原性在小鼠中，其免疫原性具有和无辅助Tm的小鼠。Adjuplex TM已被证明是一种有效的佐剂，可增强肽免疫原性，并在小鼠中诱导平衡的Th1/Th2抗体反应。即使在没有佐剂的情况下，我们也发现Qβ1-VLP肽结合物通过诱导高水平的肽特异性IgG反应和快速免疫记忆来提高短肽的免疫原性，并且仅在一次初级免疫后（图2）。然而，在第2剂剂量之后，CRM 197结合物的反应与VLP偶联物具有可比的响应。值得注意的是，肽-Qβ1 -VLP共轭物比CRM197偶联物引起的TH1/TH2免疫反应更加平衡，这是IgG2A与IgG1的比率所证明的（图3），这对于保护疾病可能是至关重要的。