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大洋洲的城市生物多样性与设计（URBIO）...
城市生物多样性和设计生物多样性友好的环境是全球研究和教学的急性主题。urbio（城市生物多样性和国际网络）于2008年成立为《生物多样性公约》的分支。从那时起，Urbio已成为一个良好联系的学者和专业人士网络，专注于城市生物多样性和城市生态学的不同方面，并特别强调了在城市规划和设计，景观建筑，维护，维护以及社会和人类健康跨越城市规划和设计的研究。虽然大多数URBIO研究起源于欧洲和美国，但在澳大利亚和新西兰生物多样性 - 友好的景观和规划项目以及城市生态学的研究变得越来越流行。在21世纪初，在澳大利亚和新西兰，景观及其独特的景观的损失和分散尤其变得尤为敏锐，他们一方面仍然拥有独特的生物多样性（作为公认的生物多样性热点）（作为公认的生物多样性热点），并且在其他文化景观中，在其他人的手上却经历了快速的尿布繁殖，并经历了一种持续的尿布繁殖。澳大利亚城市生态学和生物多样性友好的城市景观的设计仍处于起步阶段，目前缺乏交流研究，教学和项目思想和经验的论坛。通常，澳大利亚和新西兰关于城市生物多样性的会议的目标是城市生态系统的本地组成部分及其恢复。这次会议取而代之的是开放更广泛的对话，以欢迎研究和项目展示城市生物多样性和设计的其他方法和框架。这包括城市本质的新观点，包括非正式的自发性和设计的本质，绿色基础设施，新型生态系统以及生物多样性友好的设计和基于自然的实现。本次会议也是URBIO思想的引入，也是与研究和教学方面的国际活动更加集成的机会。
Australasia规则的灰狗的修正案草案
在2022年末，新西兰灵狮赛车宣布了当地规则的引入，该规则删除了所有NZ注册的灵狮对强制性耳纹身的要求，该实践从2023年2月1日停止。同时，GA委员会试图评估耳朵纹身的逐步淘汰，并指定一个工作组，以审查所有当前的灵狮识别方法，并评估其适用性，有效性和相关风险。工作组指出，进步和获得技术的途径具有改进的单个动物识别技术，因此灵魂猎犬采用并使用的识别方法的可靠性也是如此。在工作组的审查和控制机构之间的咨询之后，GA董事会已确定，到2024年7月1日，对注册灵狮的耳朵纹身的要求将停止。此更改将使所有司法管辖区都转移到微芯片作为识别方法，并将替代识别措施集成为每个负责任的控制机构要实现的次要识别工具。
澳大利亚 2025 年视网膜研究创新......
摘要：慢性炎症是许多与年龄有关的疾病的关键因素，包括糖尿病视网膜病变，这是导致视力丧失的主要原因。这一过程中的一个重要参与者是炎症小体通路，它是人体免疫防御的一部分。一旦被触发，它就会恶化和持续炎症，使身体更难恢复，尤其是随着年龄的增长。了解这一途径的工作原理可以为治疗与慢性炎症相关的许多疾病打开大门。在这次演讲中，我将分享我们在过去十年中对炎症小体通路如何导致糖尿病视网膜病变的了解。我将解释我们的研究如何帮助将抗炎症小体药物推进到这种疾病的临床试验中。最后，我将讨论这些发现如何指导未来对遗传性视网膜疾病的治疗。
改变生活的肠癌治疗方法被添加到 PBS 中，惠及数千名澳大利亚人澳大利亚皇家病理学院 (RCPA) 支持
改变生活的肠癌治疗方法被加入 PBS，惠及数千名澳大利亚人 澳大利亚皇家病理学院 (RCPA) 支持今年将针对转移性结直肠癌 (mCRC) 的靶向治疗药物 Braftovi 添加到药品福利计划 (PBS) 中，此举将改善澳大利亚数千名患者的健康状况。RCPA 研究员 Anthony Gill 教授解释说，将 Braftovi 添加到 PBS 是一个令人鼓舞的进步，将显著改善患者的健康状况。“与 PBS 列出的抗癌药物西妥昔单抗联合使用，Braftovi 有可能减缓或阻止癌症的生长，并可以帮助一些晚期 mCRC 患者延长生存期并提高生活质量。将 Braftovi 添加到 PBS 中极大地改善了患者的使用机会，这意味着现在每个疗程的费用为 42.50 澳元或 6.80 澳元（优惠卡持卡人）而不是像以前那样每个疗程 33,600 澳元，”吉尔教授说。为了确定是否有资格通过 PBS 使用 Braftovi，患者必须首先进行癌症检测，以检查 RAS 基因（KRAS 和 NRAS）和 BRAF 基因是否存在突变。在 RCPA 向医疗服务咨询委员会 (MSAC) 提出申请后，此项检测现已在医疗保险福利计划 (MBS) 上为 mCRC 患者提供。“多年来，mCRC 患者一直有资格通过 MBS 使用一种名为西妥昔单抗的药物，但前提是他们的肿瘤没有 KRAS 或 NRAS 基因突变。这是因为我们知道西妥昔单抗对具有这些突变的肿瘤不起作用。我们目前所知的是，肿瘤中存在 BRAF 突变的 mCRC 患者对西妥昔单抗的反应不佳，即使他们没有 RAS 突变。然而，我们现在知道，当西妥昔单抗与 Braftovi（一种 BRAF 抑制剂）联合使用时，这些患者会对西妥昔单抗有反应。 “为了获得这种治疗，患者必须对其结肠癌进行 RAS 和 BRAF 突变检测。PBS 已经为 mCRC 的 RAS 突变检测提供资助，但现在这项资助已扩大到包括增加 BRAF 突变检测，大大提高了有需要的人的可及性。 “这又是一个例子，说明准确且易于获取的病理学检测如何指导如此多疾病的治疗。它不仅能让我们在正确的时间为正确的患者提供正确的治疗，同样重要的是，它还能让我们建议患者不要使用对他们无效的疗法来治疗他们。例如，我们知道，如果肿瘤有 RAS 突变或缺乏 BRAF 突变，这种治疗将不会有帮助，”吉尔教授说。自 20 世纪 90 年代中期以来，50 岁以下人群中新的转移性结直肠癌病例数量一直在增加。现在，mCRC 是最致命的癌症，也是 25-44 岁澳大利亚人死亡的第五大原因。每年有超过 15,000 名澳大利亚人被诊断出患有 CRC，而且这一数字还在不断上升。BRAF 基因突变使 mCRC 更具侵袭性，对化疗更具抵抗力，这些患者的治疗选择极其有限。这种突变影响了大约十分之一的澳大利亚晚期 mCRC 患者，导致预后不良，平均存活时间为
奥克兰地区的蓝色碳潜力
现有的沿海植被（海草，红树林，盐泥）范围地图和碳固存率从国际文献中得出，以估计奥克兰地区的碳固换率。此外，该项目还完善了由Tidal Research，Niwa和奥克兰大学进行的先前研究，该研究确定了BCE和恢复机会的当前范围，以国家/粗尺度和碳固存率和潜力（基于Australasia中在Australasia中测得的碳序列率）（基于Aoteara的碳序列率）（BULMERASIA中）2024a，Bulmer等。2024b，Stewart-Sinclair等。2024）。具体来说，该项目改善了奥克兰地区的区域空间栖息地图（使用下面详述的精制映射方法），总结了蓝色碳
原发性免疫缺陷（免疫力的天生错误）...
该文档是由Aspia开发的，Aspia是澳大利亚和新西兰的临床免疫学/过敏专家的高峰专业机构。ASCIA信息基于已发表的文献和专家审查，不受商业组织的影响，并且不打算取代医疗建议。用于患者或护理人员的支持，请联系Auspips，Hae Australasia，IDFA或IDFNZ。
原发性免疫缺陷（免疫的先天错误）
该文档是由Aspia开发的，Aspia是澳大利亚和新西兰的临床免疫学/过敏专家的高峰专业机构。ASCIA信息基于已发表的文献和专家审查，不受商业组织的影响，并且不打算取代医疗建议。用于患者或护理人员的支持，请联系Auspips，Hae Australasia，IDFA或IDFNZ。
具有和不带GLP-1的SGLT2抑制剂的功效和安全性...
Ingelheim，Novo Nordisk，Travere Therapeutics，Cambridge Healthcare Research，Cornerstone Medical Education，Dedham Group，The Ligbic，Medscape，American Diabetes，美国糖尿病协会，澳大利亚肾脏学会