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印度国家空间促进与授权中心（IN-SPACe）是印度空间部（DoS）下属的一个独立机构，负责促进和授权
- UR）在班加罗尔促销局任职。 资质： (a) 学历：获得认可大学的一级 B 技术学位，成绩至少 65% 或 CGPA 6.84/10。 期望：市场营销/商业经济学/商业/工业关系/同等学历 MBA /同等学历。 (b) 经验：助理主任至少 6 年经验，副主任至少 12 年经验（如果拥有 MBA/同等学历，则为 10 年），担任 (i) 国家级项目/计划或协调业务促进活动的高级项目经理/中层经理。（或）（ii）教授市场营销/商业经济学/商业学科。 期望：对太空领域有一定的了解。 职责描述：与职位编号 1 相同。** 注意：可以为职位编号：1 和 1A 提交单个申请。 （职位编号 2）副/助理主任 - 公共关系和
chemSHERPA-AI成型品数据创建支持工具输入步骤（...
LR06 (SVHC) EU REACH 规则Candidate List of SVHC for Authorisation （认可対象候补物质）およびANNEX XIV（认可対象物质） ○
中央的净空评估草案通知 -
4授权通知启用CWO REZ网络基础架构项目：https：//aemoservices.com.au/-/media/services/files/files/publications/authorisation/authorisation-function/notice-function/notice-of-of-o-of-outhorisation-cwo-enabling-cwo-enabling.pdf?pdf?pdf?pdf?pdf?pdf?/div>
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LR06 (SVHC) EU REACH 规则Candidate List of SVHC for Authorisation （认可対象候补物质）およびANNEX XIV（认可対象物质） ○
自动驾驶汽车：联合报告
第二阶段：授权 76 授权机构 77 为什么需要授权阶段？ 77 支持第二阶段授权 78 授权结果：未获得授权的后果 79 不同特征会产生不同结果？ 80 建议 9。 80 授权评估 80 安全案例 81 平等影响评估 82 数据 82 注册 ASDE 83 ASDE 要求 84 授权产生的 ASDE 职责 85
温莎框架：药品批发商的信息
2D barcodes and serial numbers Presently, all medicines packs valid for supply to the Northern Ireland market, which includes UK-wide medicines with a ‘PL' authorisation number and Northern Ireland-only medicines with a ‘PLNI' authorisation number, must bear a serial number and 2D barcode, encoding data uploaded to the EU's repositories system under the EU's Falsified Medicines Directive.这些欧盟功能将从1月1日起不再适用，但是包装可以选择仍然需要2D条形码和序列号，而欧盟存储库系统未识别。N.B. 带有欧盟FMD安全功能的产品在2025年1月1日之前发布，可以继续通过供应链，直到到期日期，并且在供应链中的任何时刻都不需要验证或退役。N.B.带有欧盟FMD安全功能的产品在2025年1月1日之前发布，可以继续通过供应链，直到到期日期，并且在供应链中的任何时刻都不需要验证或退役。
2024 年电气装置（修正案）条例
“(4) 如果授权费用仍未支付，且未提交续期所需的任何文件，监管机构应通过挂号信通知授权提供商未支付上述费用或未提供上述文件。如果授权费用仍未支付，或自挂号信发出之日起三十 (30) 天内未提交所需文件，则授权将被撤销。任何被撤销授权并希望重新获得授权的人都必须为此目的提交申请，并在技术委员会面谈后获得推荐。在考虑任何此类申请时，监管机构可能会考虑申请人之前未支付授权费用和/或未提交所需续期文件的情况，以及申请人可能向监管机构提交的有关该失败的任何解释：
吸附-tetanus-vaccine_tetanus- ...
8。营销授权编号SER/IND/0119。首次授权日期/授权日期续期2015年2月5日/20020年2月6日10.文本的修订日期2023年7月
保证NHS威尔士的无菌制剂
为了本指南的目的，“药物的无菌准备”重点是在药房监督的无菌设施中进行的活动。因此，该定义包括在威尔士NHS药房无菌设施中进行的可注射药物的重构。为了避免疑问，临床区域中可注射药物的重建不超出该指南的范围。根据MHRA MS授权，制造商/进口商授权（MIA）或IMPS制造商/进口商授权（MIA IMP）的制造业也不在本指南的范围内。持有MS授权的站点必须根据本指南的保证和绩效管理部分中描述的质量指标进行报告。