c. 收到第 (a) 款所述书面授权后,任何成员均可封锁有关区域或其部分区域,并可在合理必要的情况下,为实现书面授权中规定的目标,无需搜查令,搜查该区域或其部分区域的任何人、处所或车辆,或任何容器或任何性质的物品,并扣押其发现的该人持有的或该区域或其部分区域内的任何《1977 年刑事诉讼法》(法案号1977 年第 51 号)第 20 条所述物品:但根据本款执行搜查的成员应在任何权利受到搜查或扣押影响的人的要求下,向其出示书面授权的副本。
(i) 颁发服务放行证书并担任以下 B2 支持人员: --- 对航空电子和电气系统进行的维护,以及 --- 动力装置和机械系统内的电气和航空电子任务,只需进行简单测试即可证明其适用性;以及 (ii) 在 145.35 点所述认证授权上明确认可的任务范围内,在进行小型定期航线维护和简单缺陷整改后颁发服务放行证书。此认证特权应仅限于持证人亲自在颁发认证授权的维护机构中执行的工作,并仅限于 B2 执照中已认可的等级。B2 类执照不包括任何 A 子类。
Awiqli FlexTouch 是 Access Consortium 联合计划的一部分,该计划是澳大利亚(治疗用品管理局,TGA)、加拿大(加拿大卫生部,HC)、新加坡(卫生科学局,HSA)、英国(药品和保健产品管理局,MHRA)和瑞士医药管理局的药品监管机构之间的合作项目。该计划协调了至少在五个国家中的两个国家提交的新活性物质授权申请的评估。Awiqli FlexTouch 的授权申请已提交给澳大利亚、加拿大、新加坡和瑞士的药品监管机构。每个国家都评估了申请的一部分,然后分享和讨论了结果。最后
Regulation (EU) No 2024/2987 of the European Parliament and of the Council of 27 November 2024 amending Regulations (EU) No 648/2012, (EU) No 575/2013 and (EU) 2017/1131 as regards measures to mitigate excessive exposures to third-country central counterparties and improve the efficiency of Union clearing markets (EMIR 3), which已修改了欧洲议会和2012年7月4日理事会(EMIR)的第648/2012号法规(EU),提出了几项措施,以使欧盟清算服务和欧盟CCP效率和竞争更加有效,尤其是通过简化和缩短的主管程序来进行初步授权和扩展。有关服务和活动的扩展,Emir的第15、15A、17和17A条现在区分了授权程序的“正常扩展”,加速程序的“正常扩展”以及可以从授权豁免中受益的变更。
下列受管制的特殊化学品、生物体、材料、设备和技术 (SCOMET) 的出口,只有在获得为此签发的出口授权后才允许出口,除非禁止出口或未经授权允许出口,但须满足特定类别或项目下/针对特定类别或项目所列的条件(如有)。2010 年修订的 FT(D&R) 法案 1992 年第 IV A 章的规定适用于下列清单中指定的商品、服务和技术。2023 年对外贸易政策第 10 章规定了与本文件所列 SCOMET 所涵盖项目的出口相关的政策。2023 年程序手册第 10 章详细说明了与 SCOMET 中项目出口相关的程序。从 DTA 向 SEZ/EOU 和国外供应 SCOMET 物品
3.0 2021 年 11 月 4 日 • 扎那米韦吸入剂状态描述扩展为“已获准在欧盟使用但未在爱尔兰销售;扎那米韦吸入器仅在爱尔兰作为未经许可的产品提供” • 删除帕拉米韦(已于 2020 年 11 月 20 日从欧盟撤出) • 更新了奥司他韦口服混悬液的许可适应症,包括治疗 1 岁以下儿童,包括足月新生儿(根据 EMA 授权) • 奥司他韦获准在流感大流行爆发期间对 ≤ 1 岁的人进行流感暴露后预防 • 更新了 SmPC 链接 • 更改了所有表格中剂量表达的措辞,例如 BD 更改为每 12 小时 • 重命名和更新附录 B,并删除所有未经 EMA 授权用于治疗/预防流感的药物
*如果两个计划实践的实践的讲师主要分配给相同的高级模块,则可以申请使用Square Brackets []所示的相关检查授权。两个审查员必须属于不同部门。