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航空科学（ASCI） - 学术目录
ASCI 4350-团队资源管理3 ASCI 4350团队资源管理将使学生在飞行，维护，安全和质量等关键领域建立高性能团队。将讨论正常和紧急情况下的团队建设和技术管理的概念。案例研究将用于分析各种高分子环境中的团队绩效。本课程打算为每个学生提供协作询问（大学核心）的经验（更快）。先决条件：ASCI 4050，具有C等级C或更高；最低学分为90； （Core 1000或UUC IGNITE研讨会豁免，最低得分为S）；核心1500 *;最低收入的60
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清洁航空联合企业（CAJU）是欧盟（EU）领先的研究与创新计划，该计划将航空转变为可持续和气候中性的未来，这与欧洲绿色交易一致。这是欧洲委员会通过Horizon Europe（HE），欧盟研究与创新计划和欧洲航空业之间的欧洲公私伙伴关系。它的预算为41亿欧元，分为17亿欧元的欧盟资金，私人资金不少于24亿欧元。 与2020年最先进的飞机相比，清洁航空的破坏性技术将有助于减少短中期范围（SMR）和区域（REG）飞机的温室气体排放足迹不少于30％。 清洁航空技术的技术和工业准备将支持到2035年进入新产品，目的是在2050年取代75％的全球民航舰队。。它的预算为41亿欧元，分为17亿欧元的欧盟资金，私人资金不少于24亿欧元。与2020年最先进的飞机相比，清洁航空的破坏性技术将有助于减少短中期范围（SMR）和区域（REG）飞机的温室气体排放足迹不少于30％。清洁航空技术的技术和工业准备将支持到2035年进入新产品，目的是在2050年取代75％的全球民航舰队。清洁航空计划（2022-2031）建立在清洁天空计划（2008-2024）的知识和专业知识上。
由荷兰的鸟类衣原体Abortus引起的社区获得性肺炎
细菌属衣原体由14种影响广泛宿主的ubiq含量组成。物种C. c. trachomatis，C。Pneumoniae，C。Psittaci，C。Caviae，C。Felis和C. abortus在人口间或人畜共患透射后对Humans具有致病性。税收 - 元音研究已经确定了一种新的禽链球菌亚组，该亚组是与C. psit-taci和哺乳动物C. abortus相关的中介（1）。在2024年，禽链球菌与人类呼吸道感染和可能的人类到人类传播有关（2）。我们报告了由尚未与人类疾病相关的禽链球菌基因型引起的严重社区获得性肺炎的病例。在2021年冬季，一名来自荷兰一个居民沿海城镇的74岁男子被送往医院，发烧，混乱和累积性呼吸困难，为期4天。该患者是不吸烟者，并接受了季节性流感和SARS-COV-2的疫苗接种。，他过着社交撤回的生活方式，没有暴露于反刍动物或家禽，尽管他在冬季定期喂食野生水生鸟。他重新接触了包括海鸟在内的野鸟，其中包括手喂食和偶尔与他的衣服上的鸟滴接触。入院时，体格检查显示体温为39.3°C，脉冲为162
与《草案法令》有关的通知，该通知与获得遗传修饰的生物的修改列表有关，这些技术已成为传统用途的主题，其对公共卫生或环境的安全已长期证明
Anses实施独立和多元主义的科学专业知识。Anses主要有助于确保环境，工作和食物领域的健康安全，并评估它们可能包括的健康风险。这也有助于确保保护动物健康，福祉和植物健康，评估营养和功能性食品特性，并通过评估受监管产品的影响，环境保护。它为有效的当局提供了有关这些风险的所有信息，以及制定立法和法规规定所必需的技术专业知识和科学支持，并实施风险管理措施（《公共健康法》第1313-1条）。他的意见发表在他的网站上。
francisella，斑点发烧组的立克和中氯的同时存在于鸟类相关的透明度rufipes
1个医学生物化学和微生物学系，乌普萨拉大学，乌普萨拉大学，哈斯尔加坦3，751 23瑞典乌普萨拉； lauracarra91@gmail.com（L.G.C.）; john.pettersson@imbim.uu.se（J.H.-O.P.）; ake.lundkvist@imbim.uu.se（Å.l。）2 CBRN国防与安全，瑞典国防研究机构，水泥厂20，906 21Umeå，瑞典； andreas.sjodin@foi.se（A.S。）; caroline.ohrman@foi.se（C.ö.）; linda.karlsson@foi.se（L.K.）; mats.forsman@foi.se（M.F.）3美国亚利桑那州北亚利桑那大学的病原体和微生物研究所，美国亚利桑那州86011； ryelan.mcdonough@nau.edu（r.f.m. ）; jason.sahl@nau.edu（J.W.S. ）; dawn.birdsell@nau.edu（d.b. ）; dave.wagner@nau.edu（d.m.w.） 4生物医学和临床科学系，洪水和感染司，林克平大学，581 85Linköping，瑞典； peter.wilhelmsson@liu.se（p.w. ）; per-eric.lindgren@liu.se（P.-E.L.）5临床微生物学系，约恩科派对县临床微生物学系，551 85Jönköping，瑞典6悉尼悉尼传染病研究所，用于传染病研究所希腊鸟类学会/希腊鸟类鸟类学会，希腊雅典10437； cbarboutis@ornithologi.gr 8estaciónbiológicadoñana，CSIC，AVDA。 américovespucio 26，41092 Sevilla，西班牙； jordi@ebd.csic.es 9 Ciber Epidemiologi an y Saludpública（Ciberesp），28029马德里，西班牙10 Migres Foundation，P.O。3美国亚利桑那州北亚利桑那大学的病原体和微生物研究所，美国亚利桑那州86011； ryelan.mcdonough@nau.edu（r.f.m.）; jason.sahl@nau.edu（J.W.S.）; dawn.birdsell@nau.edu（d.b.）; dave.wagner@nau.edu（d.m.w.）4生物医学和临床科学系，洪水和感染司，林克平大学，581 85Linköping，瑞典； peter.wilhelmsson@liu.se（p.w.）; per-eric.lindgren@liu.se（P.-E.L.）5临床微生物学系，约恩科派对县临床微生物学系，551 85Jönköping，瑞典6悉尼悉尼传染病研究所，用于传染病研究所希腊鸟类学会/希腊鸟类鸟类学会，希腊雅典10437； cbarboutis@ornithologi.gr 8estaciónbiológicadoñana，CSIC，AVDA。américovespucio 26，41092 Sevilla，西班牙； jordi@ebd.csic.es 9 Ciber Epidemiologi an y Saludpública（Ciberesp），28029马德里，西班牙10 Migres Foundation，P.O。Box 152，11380 Tarifa，西班牙； aonrubia@fundacionmigres.org 11以色列鸟铃中心（IBRC），以色列鸟类学中心（IOC），以色列保护自然保护协会（SPNI），Tel-Aviv 6618602，以色列； Yosefkiat@gmail.com 12独立研究员，通过Cesare Lippi 35，40026 Imola，意大利BO； dariocarmen@alice.it 13诺比瓦尔大学（Uppsala University），诺比瓦（Norbyvägen）18d，752，瑞典乌普萨拉（Uppsala），乌普萨拉大学（Uppsala University）进化生物学中心生物学系； thomas.jaenson@ebc.uu.se 14 Anses，Inrae，écolenationalevététérinaired'Alfort，Umr Bipar，Umr Bipar，Laboratoire deSantéanimale，F-94700 Maisons-Animale，F-94700 Maisons-Alfort； sara.moutailler@anses.fr 15瑞典自然历史博物馆环境研究与监测部，瑞典104 05； thord.fransson@nrm.se 16医学科学系，乌普萨拉大学临床微生物学部分，瑞典751 85乌普萨拉； kenneth.l.nilsson@medsci.uu.se 17医学科学系，动物科学科学中心，乌普萨拉大学，瑞典751 85； bjorn.olsen@medsci.uu.se *通信：tove.hoffman@medsci.uu.seBox 152，11380 Tarifa，西班牙； aonrubia@fundacionmigres.org 11以色列鸟铃中心（IBRC），以色列鸟类学中心（IOC），以色列保护自然保护协会（SPNI），Tel-Aviv 6618602，以色列； Yosefkiat@gmail.com 12独立研究员，通过Cesare Lippi 35，40026 Imola，意大利BO； dariocarmen@alice.it 13诺比瓦尔大学（Uppsala University），诺比瓦（Norbyvägen）18d，752，瑞典乌普萨拉（Uppsala），乌普萨拉大学（Uppsala University）进化生物学中心生物学系； thomas.jaenson@ebc.uu.se 14 Anses，Inrae，écolenationalevététérinaired'Alfort，Umr Bipar，Umr Bipar，Laboratoire deSantéanimale，F-94700 Maisons-Animale，F-94700 Maisons-Alfort； sara.moutailler@anses.fr 15瑞典自然历史博物馆环境研究与监测部，瑞典104 05； thord.fransson@nrm.se 16医学科学系，乌普萨拉大学临床微生物学部分，瑞典751 85乌普萨拉； kenneth.l.nilsson@medsci.uu.se 17医学科学系，动物科学科学中心，乌普萨拉大学，瑞典751 85； bjorn.olsen@medsci.uu.se *通信：tove.hoffman@medsci.uu.se
澳大利亚野生鸟类的禽流感
•鸟类流感（AI），也称为鸟流感，是由流感菌株A病毒引起的鸟类传染病。•基于其对家禽的临床作用，将禽流感病毒（AIV）菌株归类为“低致病性”（LPAI）和“高致病性”（HPAI）。•HPAI在澳大利亚的爆发影响了家禽，但没有影响野生鸟类。•自2021年以来，新的HPAI菌株（称为HPAI H5进化枝2.3.4.4b或H5鸟流感）在全球禽类，野生鸟类，养殖哺乳动物和全球野生哺乳动物中导致了严重而广泛的HPAI爆发。这种菌株尚未到达大洋洲（澳大利亚和新西兰）。•LPAI病毒被认为是澳大利亚野生鸟类天然病毒群落的一部分。•鸟类中流感A病毒感染是一种全国性的疾病（请参阅监视和管理）；如果您怀疑将鸟类感染了流感病毒，则必须通知动物卫生当局。
灭活的人畜共患流感（H5N8）疫苗可诱导针对最近高度致病性禽流感染2.3.4.4b a（H5N1）病毒的稳健抗体反应
在2023年，芬兰面临着由2.3.4.4b A（H5N1）病毒引起的高度致病性禽流感，这些病毒从野生鸟类传播到毛皮农场。疫苗接种处于风险的人，例如毛皮和家禽农场工人，兽医和实验室工人，始于2024年6月，使用了由Seqirus生产的MF59-Adjuvant-Adjuvant灭活（H5N8）疫苗（基于2.3.4.4B A/Astrakhan/Astrakhan/32212/2020）。我们研究了39名受试者的两剂量疫苗接种方案后研究了抗体反应。疫苗接种诱导了与疫苗病毒和两种促枝2.3.4.4b病毒相当水平的功能抗体，这与芬兰的皮草动物的暴发或美国的牛有关。在先前未接种的人的两剂疫苗上，使用微隔核酸或血凝蛋白毒素的疫苗病毒的血清保护率为83％（95％CI 70-97％，滴度≥20）和97％（95％CI 90-100％，滴度90-100％，滴度≥40）。在先前H5接种疫苗的个体的子集中，第一个剂量已经导致了血清保护滴度，这表明免疫召回。这些数据表明，预计该疫苗将对当前循环的H5进化枝2.3.4.4b病毒进行交叉保护。
AVI-TECH报告半年年2025年结果
1台电动汽车销售偶然发现。出了什么问题？ https://technologymagazine.com/articles/why-global-chip-demand-is-slumping-- amid-inventory-excess 2 on samiconductor Q3：在汽车和工业中保持柔软，寻求Alpha，2024年12月2日，2024年12月2日https://technologymagazine.com/articles/why-global-chip-demand-is-is-slumping-mid-inventory-inventory-excess infineon Infineon因需求疲软而看到“柔和”，原因是路透社，2024年11月12日，2024年11月12日https://www.reuters.com/technology/infineon-sees-subdued-2025-2025-q4-revenue-revenue-line-with-expections-2024-11-12/