30 Nobilis EDS 产蛋减少综合征 禽类 Intervet,荷兰 INTERVET (M) SDN. BHD. 灭活菌株 BC-14 TACB 03/90 2023 年 12 月 2 日 - 2028 年 12 月 1 日 31 Poulvac EDS 产蛋减少综合征 禽类 Zoetis 巴西/荷兰 ZOETIS MALAYSIA SDN. BHD. 灭活 EDS '76 病毒株 TACB 1/88 2023 年 11 月 1 日 - 2026 年 10 月 30 日 32 Poulvac EDS 疫苗 产蛋减少综合征 禽类 Zoetis 美国/巴西 ZOETIS MALAYSIA SDN. BHD.灭活 EDS '76 病毒株 TACB 02/88 2020 年 12 月 3 日 – 2025 年 12 月 2 日 33 AviPro 107 EDS 产蛋量下降综合症 禽类 Lohmann 动物,德国 ELI LILLY (MALAYSIA) SDN. BHD. 灭活 Mc Farren 127 TACB 47/08 不活跃
o 自我监测症状是否恶化,包括每日体温检查。记录体温。 • 提供如下所述的适当教育。 • 确定病例的季节性流感疫苗接种情况,在适当的时候为病例和家庭成员接种疫苗。这可以降低同时感染人流感和禽流感的可能性,并尽量减少如果一个人同时感染两种流感病毒株而发生基因重配的可能性。 • 根据需要对病例进行监测。 • 在病例感染期内完成所有接触者的接触者追踪。 • 确定与病例有相同接触的其他个人。 • 在接触源不明的情况下,应与区域卫生医疗官协商,考虑进行反向接触者追踪和接触者无症状检测。此外,在与首席兽医官协商后,可能建议进行动物测试。在整个调查过程中,应与首席卫生医疗官团队定期进行持续沟通。 接触者管理
非技术摘要:禽病毒的感染和免疫力项目持续时间5年0个月项目目的(a)基础研究(b)以下目的之一的转化或应用研究:(i)避免,预防,预防,诊断或治疗疾病,健康或异常或异常,或者在动物中的疾病(iii)改善(iii)的疾病(III)的疾病(III)的疾病(III)的疾病(III)的疾病(III),或者均为疾病的生产。 (ii)对人类,动物或植物中生理状况的评估,检测,调节或修改(c)(c)对药物,食品和饲料的质量,有效性和安全性的开发,制造或测试,或任何其他物质或任何其他物质或产品,以及以下目的之一,(b)(b)(d)保护人类的自然风险或保护自然风险的范围(d)均为健康范围的措施,以保护自然风险,或者是统一的范围。疫苗,抗病毒药,益生菌。动物类型的生命阶段国内禽(Gallus gallus fordingus),少年,成人,新生儿鸭(Anas Platyrhynchos)胚胎,少年,成人,新生儿回顾性评估国家部长确定需要对此许可进行追溯性评估,并在6个月的撤销日期内提交。回顾性评估的原因可能包括本许可证以前版本的原因。包含严重的程序目标和项目目标描述,例如科学未知数或临床或科学需求。这个项目的目的是什么?该项目实现了其目标,如果不是,为什么不呢?该项目的目的是通过定义禽流感病毒(AIV)如何引起疾病并持续在家禽中来改善疾病控制系统针对几种重要的鸟类病毒。此外,确定与AIV和其他禽病毒共同感染对发病率,死亡率和传播的影响,并通过开发新型缓解方法(疫苗和抗病毒药)将有助于减少这些禽病毒的生产损失,人畜共患病或大流行威胁。对这些目标的回顾性评估将在2028年10月18日之前进行,需要ppl持有人披露:是否有计划继续在另一份许可下继续进行这项工作?
摘要禽流感(AI)是印尼政府控制的战略动物疾病之一。本研究旨在检查印度尼西亚鸡对各种类型H5N1亚型AI疫苗的免疫反应,并确定影响疫苗后AI抗体反应的因素的相关性。血清样品。抗体滴度。进行了相关分析,以评估抗体滴度与以下每个因素的相关性:采样时鸡的年龄,采样时间与先前的疫苗接种之间的间隔以及进行的疫苗接种数量。结果表明,与AI抗原亚型H5N1菌株A/Chicken/Barru/BBVM/41-13/2013(2.1.3)的平均抗体滴度值在南苏马顿省的样本中最高,即Palembang City,Palembang City,Palembang City,是2 6.42 HIU。结果显示抗体滴度与采样时间与先前疫苗接种之间的间隔,进行的疫苗接种数量以及采样时鸡的年龄之间的间隔之间存在显着相关性(P值<0,05)。因此,结果表明,使用AI疫苗种子亚型H5N1产生的免疫力可以诱导免疫力,保护值≥16。与家禽中AI爆发相关的人AI病例的百分比为34%[1]。关键词:禽流感,H5N1进化枝2.1.3,H5N1进化枝2.3.2,Hemagglutination Estection Pressuct介绍禽流感(AI)是一种人畜共患病;它可以从感染的动物传播到人类。AI在家禽中导致很高的死亡率,在印度尼西亚的家禽行业造成了巨大的经济损失。komisi nasional流感burung dan Pandemi流感估计,由于2004年至2008年,印度尼西亚因AI爆发而造成的经济损失大约是RP。4.3万亿美元,不包括由于失去工作机会和社区中动物蛋白消耗而导致的损失[2]。这些条件使AI成为印尼政府控制的优先事项[3]。2003 - 2004年印度尼西亚的AI疾病暴发是由AI病毒亚型H5N1进化枝2.1引起的。
巴西驻世界动物卫生局代表(动物卫生部主任)应立即向世界动物卫生局通报任何种类鸟类感染高致病性病毒的情况,以及家禽或圈养野生鸟类感染低致病性禽流感病毒的情况,如果证实该病毒自然传播给人类并造成严重后果。但是,非商业鸟类(包括野生鸟类)感染高致病性甲型禽流感或感染低致病性禽流感病毒不会影响世界动物卫生局。
2000 财政年度,美国国防部 (DoD) 遗产计划办公室为南卡罗来纳州克莱姆森大学雷达鸟类学实验室 (CUROL) 提供了资金,以开发一种能够探测机场鸟类的鸟类雷达系统,从而减少鸟击的发生。最初的 BirdRad 系统旨在成为一种廉价的移动式鸟类雷达。它包括一个低成本的商用海事雷达,配备 4 度波束宽度抛物面天线(以获得更好的高度分辨率)和一台台式个人计算机,用于在图形文件中显示和捕获雷达图像。CUROL 建造了五个 BirdRad 系统,部署在三个海军、一个海军陆战队和一个空军基地。虽然 BirdRad 在探测零到六海里范围内的鸟类方面非常有效,但它有几个局限性。主要是来自静止物体(“地面杂波”)的雷达回波会遮挡移动目标;从屏幕截图中提取目标轨迹太慢并且需要大量劳动力,无法追踪许多种类的鸟类;并且很难将屏幕上的目标与周围的景观联系起来。
相比之下,胚胎晚期或新生儿小鸡的囊切除术减少了循环B-淋巴细胞的数量和功能(4),进一步强调了Bursa在提供B-Lymphocytes的繁殖和区分所必需的基础上的重要性。Bursa包含约12,000个卵泡,尤其是B淋巴细胞,树突状细胞,巨噬细胞和上皮细胞。从发育中,胚胎的不同部分之间的相互作用导致形成的囊卵泡形成树突状细胞和B细胞前体迁移到其中(4、5)。这一复杂的发展过程在时间顺序和空间上都经过仔细控制。从形态上讲,它涉及不同的阶段:首先,在尾巴的间充质中形成类似囊泡的结构,类似于Bursa的上皮基础;其次,特定细胞(称为造血干细胞(HCS))对囊囊间充质的定植,以及血液传播细胞迁移到囊中上皮,启动卵泡的形成。最后,在孵化时间左右的卵泡皮层的发展(5)。