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H5N1（禽流感）合成RNA片段
指导文档NIST研究级测试材料10263所提供的材料是NIST研究级测试材料（RGTM）。该材料不是NIST标准参考材料®或NIST参考材料。nist rgtms。目的：NIST研究级测试材料（RGTM）10263是在协作的基础上提供的，以供接收者评估该材料的潜在健身性，作为RT-QPCR分析开发和评估，校准RT-QPCR方法的参考材料，RT-QPCR方法的校准以及对其他H5N1控制材料进行基准标记。有关更多详细信息，请访问https://www.nist.gov/programs-projects/h5-influenza-posistive-controls。描述：RGTM 10263的单位由三个组件组成，标有如下标记的部分：a：ha_h5，b：na_n1，c：mp part b：na_n1。在缓冲溶液中，每个组件在5 ng/µl Jurkat RNA的背景下包含大约100μl的靶RNA。所有目标RNA序列与A/American Wigeon/South Carolina/22/2021 CVV Reastortant病毒菌株匹配。A部分的靶RNA包含来自H5血凝蛋白基因的序列，B部分的靶RNA包含来自N1神经氨酸酶基因的序列，而C部分C的靶RNA包含来自基质蛋白基因的序列。本文档的“ NIST其他信息”部分列出了每个部分目标RNA的遗传序列信息。结果报告：请通过电子邮件将有关您在RGTM 10263的经验的评论和反馈返回h5flu@nist.gov，不迟于收到材料后60天。使用期限：接收者可以从收据开始使用RGTM 10263，直到收件人完成该材料的适应性评估或材料的名义到2029年11月1日的象征性到期日期。安全：RGTM 10263用于研究用途。这是一种人类源材料。RGTM 10263是一种生物安全级材料，应根据适用的联邦，州和/或地方法规以及根据接收者组织的政策和程序来处理。存储：应将材料冷冻在-80°C下。使用说明：在室温下解冻管。一旦解冻，Vortex短暂地，短暂离心并重复。注意：材料的多个冻融可能会导致浓度较低的估计值。NIST技术联系人：Megan Cleveland，Megan.cleveland@nist.gov，301-975-5473免责声明：可以在此信息表中确定某些商业设备，工具或材料，以充分指定实验程序。这种标识并不意味着国家标准与技术研究所的建议或认可，也不意味着确定的材料或设备必然是最适合该目的的材料或设备。
棉兰老岛南部梅利宾格山的鸟武
菲律宾群岛的复杂地质历史在很大程度上有助于当今该国的多样性和道德。脊椎动物野生动植物的最新和古流行谱系已通过几个进化过程，包括古代地质运动，更新世期间的海平面波动以及岛屿的地形复杂性（Heaney 1986; Brown等，1986; Brown等人）持续和多样化。2013）。多年来，在菲律宾剩余的森林栖息地中，有针对性的实地考验，以及使用综合分类法方法（例如，使用形态学，分子，生态和行为数据对物种描述）提高了我们对全国野生动植物多样性模式的理解，尤其是在相对较小的米塔那田（Muthanao）探索领域。这个大岛是海洋和大陆陆地的组合，有助于其地形复杂性（Sajona等人。1997; Hall 2002;
疫苗的相互作用和防止有毒的鸟类的保护
摘要：纽卡斯尔病毒病毒（NDV）和禽类元病毒（AMPV）是影响土耳其行业的最有影响力的病原体之一。由于火鸡对这两种疾病进行了常规免疫，因此相应的现场疫苗的孵化场给药将具有显着的实际优势。但是，在该物种中尚未实验证明NDV和AMPV疫苗的兼容性。为了解决这个问题，单独或与两种不同的ND疫苗之一一起，单独或使用一种AMPV亚型B实时疫苗。随后用强烈的AMPV亚型B菌株对鸟类进行挑战，记录临床体征，并评估AMPV和NDV疫苗复制和NDV疫苗的复制和体液免疫反应。所有结果都支持缺乏任何干扰阻碍对AMPV的保护，而在临床评分方面没有显着差异。此外，在双重接种组中测得的平均AMPV疫苗病毒滴度和抗体滴度比仅针对AMPV疫苗接种的组可比甚至更高。最后，基于NDV病毒和抗体滴度，合并的AMPV和NDV疫苗接种似乎并没有干扰针对NDV的保护，尽管涉及实际ND挑战的进一步研究对于充分证明这一假设是必要的。
马里兰州高致病性禽流感计划
一、引言禽流感是指感染甲型禽流感病毒引起的疾病。此类病毒在世界各地的野生水鸟中自然传播，并可感染家禽和其他鸟类和动物。虽然禽流感病毒通常不会感染人，但也有一些罕见病例。人类感染禽流感病毒后，病情严重程度各异，从无症状或轻微疾病到导致死亡的严重疾病。禽流感 A(H7N9) 病毒、高致病性禽流感 (HPAI) A(H5N1) 和 A(H5N6) 病毒是新型甲型流感病毒，是迄今为止报告的大多数人类禽流感病毒引起的疾病，包括最严重的疾病的罪魁祸首。未来可能还会出现这里未提及的禽流感变种，这些变种可能会导致高死亡率，本计划也适用于这些变种。
2025 年新型禽流感管理指南
禽流感是一种主要影响鸟类的传染性病毒感染。禽流感有时会感染人类和其他哺乳动物，这可能导致其被归类为“新型流感病毒”。根据 Reg. 557 中关于鸟类和动物流感的兽医报告要求，“新型流感病毒”是指任何尚未在安大略省其常见宿主动物物种中流行开来的流感病毒，包括动物中的猪流感病毒或禽流感病毒。5 在意想不到的宿主物种中发现新型流感病毒始终令人担忧，需要仔细调查并采取适当行动，以监测人类流感病毒的潜在重配事件，并确保不会通过与受感染的鸟类或动物密切接触而传播给人类。
禽流感和纽卡斯尔病的样本收集
•请注意，进行样本收集是出于不同的目的进行，虽然该文档是有关如何收集样品的快速参考，但请参阅需要的其他文档，以获取有关收集多少的特定指导，例如国家家禽改进计划和HPAI FAD PREP PREP网站。•有关适当使用流感抗原捕获免疫测定法的指导，请参阅www.aphis.usda.gov/sites/default/files/acia_testpolicy.pdf。•有关收集环境样本的指导，请参阅C＆D C＆D环境抽样指南。•对于外国动物疾病（FAD）1调查（FADI），确认的最快途径是收集重复样本，以便向国家动物健康实验室网络（NAHLN）实验室和NVSL提交并行的NVSL，请参阅《外国动物病》（FAD）研究手册（FAD Prep Manual 4-0）进行进一步的指导。重要：无论测试目的是什么，都有以下优先级的鸟类的目标样品收集。注意：对于Fadis，Gallinacous Birds至少需要两个池，而非Gallinaceous物种的七只5只拭子池。
制定鸟类环境改善计划
根据《动物福利条例》第 3.154 条，所有鸟类饲养机构都必须制定、记录并遵循适合物种的环境改善计划，以促进您所饲养的鸟类的心理健康。如果您经营或管理的鸟类饲养机构已获得美国农业部动物保护局的许可或注册，请确保您有一份计划并知道它在哪里。您的主治兽医必须批准该计划。您必须根据要求向美国农业部 (USDA) 动物和植物卫生检验局提供一份该计划的副本。本技术说明描述了您必须在计划中解决的每个主题。下一页是帮助您编写完整计划的指南。
Vectormune FP ILT+AE；通用名：禽痘、禽传染性喉气管炎疫苗（活、重组）和禽脑脊髓炎疫苗（活）
1. 兽药名称 Vectormune FP ILT+AE 鸡用注射用冻干粉和悬浮液溶剂 2. 定性和定量组成 每剂（0.01 毫升）含： 活性物质： 表达膜融合蛋白和禽传染性喉气管炎病毒衣壳蛋白的活重组鸡痘病毒（rFP-LT） 2.7 至 4.5 log10 TCID50* 禽脑脊髓炎病毒，Calnek 1143 株（AE） 2.7 至 4.5 log10 EID50** * 50% 组织培养感染剂量 ** 50% 蛋感染剂量 有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用冻干粉和悬浮液溶剂。冻干粉：白褐色。溶剂：透明蓝色液体。 4.临床特点 4.1 适用物种 鸡 4.2 使用指征，指定适用物种 用于对8至13周龄的鸡进行主动免疫，以减少鸡痘引起的皮肤病变、禽传染性喉气管炎引起的临床症状和气管病变以及防止禽脑脊髓炎引起的产蛋损失。 免疫开始时间 鸡痘和禽传染性喉气管炎：接种后3周 禽脑脊髓炎：接种后20周 免疫持续时间： 鸡痘：接种后34周。 禽传染性喉气管炎和禽脑脊髓炎：接种后57周。 4.3 禁忌症 无。
高致病性禽流感（H5）病毒疫苗
• 2007 – 在“行业指南：支持大流行性流感疫苗许可所需的临床数据”中为促进大流行性流感病毒疫苗许可的方法提供了指导 • 针对美国许可的季节性灭活疫苗的制造商 • 确定剂量和时间表的临床免疫原性研究 • 针对美国许可的减毒活疫苗的制造商 • 注意到由于重配的可能性而对大流行之前临床研究的特别关注 • 针对没有美国许可的季节性疫苗的制造商 • 注意到在确定可预测临床益处的免疫替代品方面的挑战 • 2007 – 第一个 H5 流感病毒疫苗的许可 – 赛诺菲巴斯德 • 两剂 90 µg 肌肉注射，间隔 28 天； 18-64 岁 • 评估 Clade 1 A/Vietnam/1203/2004 疫苗 • 2009 年 – H1N1 大流行 • 宣布 H1N1 紧急状态 • BLA 的菌株变化补充使疫苗可以最快地获得 • 启动单价疫苗的临床试验以确认免疫原性并告知所需的任何剂量和时间表修改；数据在批准后提交