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std -j bras sei病，...，SM。 1 IH 23-28，1989核酸作为性传播疾病的诊断方法
si stem biotine- avidin在杂交中使用非放射性标记的努力已开发出新系统。否，生物过程通常是由许多优点选择的。AIJ与放射性探针相反，它是相当稳定的，它保持了其活性而不会长期失去灵敏度。原则上，该系统由以下步骤组成。a（尿嘧啶）碱是由Bioti修饰的基础，在核酸中未通知。t在t处的生物 - 在高亲和力对链霉丁胺（一种分离的链霉菌蛋白）中。在反应过程中，生物素和链霉亲丁蛋白形成稳定的复合物。与链霉亲蛋白Cathasa相关的酶是在添加底物后产生沉淀的染色的反应。在以前形成的双螺旋桨形成的所有地方，这种冲洗的沉淀物形式，并且具有通过正常显微镜查看（识别）的极好优势。本次会议非常敏感，有些会议已经被设法检测32个目标DNA纤维图（FG）。
对DNA的氧化损害是其与...
对DNA的损害是其与活性氧（ROS）相互作用的结果，尤其是羟基自由基。羟基自由基是由芬顿反应由超氧化物阴离子和过氧化氢产生的，在DNA中产生多种修饰。羟基自由基对脱氧核糖部分的氧化攻击将导致从DNA中释放自由碱，从而产生各种糖修改和简单的可浸泡位点（AP位点）的链断裂。实际上，AP位点是ROS产生的DNA损伤的主要类型之一。醛反应性探针（ARP； N'-氨基甲基甲基苯基羟基羟苯二酰D-生物素）与存在于APETES的开环形式上的醛组有特定的反应（图1）。该反应使检测导致醛组形成的DNA修饰是可能的。用过量的ARP试剂处理后，DNA上的所有AP位点均标有生物素残基。这些生物素标记的AP位点可以使用Avidin-Biotin测定法进行定量，然后用过氧化物酶或碱性磷酸酶结合与Avidin的比色检测。DNA损伤定量套件包含所有必要的解决方案，用于检测每1 x 10
抗体结合纳米粒子用于化疗药物的靶向输送
摘要 纳米技术为将化疗药物精确递送至癌细胞提供了有效的方法，从而提高了疗效并减少了脱靶副作用。纳米级化疗药物的靶向递送通过两种不同的方法实现，即利用渗漏的肿瘤血管（EPR效应）和用各种肿瘤归巢肽、适体、寡核苷酸和单克隆抗体（mAb）对纳米粒子（NPs）进行表面改性。由于具有更高的结合亲和力和特异性，mAb 在检测选择性癌症生物标志物以及治疗各种类型的癌症方面受到了广泛关注。抗体偶联纳米粒子（ACNPs）是一种有效的靶向治疗方法，可高效地将化疗药物特异性地递送到目标癌细胞。ACNPs 结合了 NPs 和 mAb 的优点，可在肿瘤部位提供高药物负荷，具有更好的选择性和递送效率。 NP 表面的 mAb 识别靶细胞上表达的特定受体，并以受控方式释放化疗药物。适当设计和合成的 ACNP 对充分实现其治疗效益至关重要。在血流中，ACNP 会立即与生物分子相互作用，并形成蛋白质冠。蛋白质冠的形成会触发免疫反应并影响纳米制剂的靶向能力。在这篇综述中，我们提供了最近的研究结果，重点介绍了几种抗体结合方法，例如吸附、共价结合和生物素-亲和素相互作用。本综述还概述了蛋白质冠的多种作用以及 ACNP 在癌症治疗中的治疗诊断应用。