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Ayman Osman
1。Johan Jansson的基金会赠款，SEK 70000，2019。 2。 基金会Wilhelm和Martina Lundgren的科学基金会，SEK 50000，2019。 3。 Assar Gabrielsson的基金会赠款，SEK 44000，2019。 4。 Assar Gabrielsson的基金会赠款，SEK 61000，2020。 5。 基金会Wilhelm和Martina Lundgren的科学基金，SEK 50000，2020。Johan Jansson的基金会赠款，SEK 70000，2019。2。基金会Wilhelm和Martina Lundgren的科学基金会，SEK 50000，2019。3。Assar Gabrielsson的基金会赠款，SEK 44000，2019。4。Assar Gabrielsson的基金会赠款，SEK 61000，2020。5。基金会Wilhelm和Martina Lundgren的科学基金，SEK 50000，2020。
北艾尔郡议会盖尔语言计划2024年至2029年
2022年的人口普查提供了最新的盖尔技能图片，其中1.39％的人口注册了盖尔技能。这比2011增长了0.59％。对盖尔语言学习机会的公共利益分布在整个地区。Arran在生活记忆中有土著盖尔语扬声器，盖尔语的使用和可见性在岛上很高。有一个蓬勃发展的FèisArainn计划，适用于年轻人，并在Arran上提供了强有力的成人规定，并由该岛的全职Gaelic Development Worker提供支持。大陆的兴趣有所增加，成人，音乐和歌曲的提供稳步增加。大陆的规定得到了盖尔发展工人和兼职盖尔人学习者的支持。
博士Ayan Mitra，理学硕士、博士
多铁性纳米复合系统 掺杂多铁性材料 用于器件应用的纳米晶尖晶石铁氧体 自旋电子材料 用于医疗应用的生物功能化材料 稀磁系统 稀磁电介质 微波吸收特性 碳纳米管和还原氧化石墨烯 第一原理密度泛函理论计算（DFT）。
人工智能：在阿育吠陀中需要小时
中心，Pune-411018摘要Ayurveda一种古老的医学方法，从数千年来开始实践，以在身心，身体和精神之间取得平衡。自18世纪以来，现代医学就一直在实践。由于两种治疗路径对疾病的病理生理联系及其治疗具有不同的方法，因此可以采用人工智能等常见工具来改善两种治疗途径的解释。机构正在努力开发各种人工智能工具，以改善阿育吠陀医学的客观性，并创建纪律模型，以更好地与其他医学系统整合，因为对印度草药医学的分子理解对于促进循证基于循证的阿育吠陀至关重要。人工智能对诊断，个性化治疗，患者结果，研究，行政需求，患者数据等领域的医疗保健业务有重大影响。许多机构正在使用人工智能数字化旧的阿育吠陀文本。为了将所有数据集成到一个平台中，并为阿育吠陀从业者提供各种个性化的治疗替代方案，这取决于在印度的阿育吠陀的位置不同。人工智能的观察，解释和预测方法可能与阿育吠陀医生使用的培训和专业知识所使用的方法不同。关键字：Ayurveda，AI（人工智能），医疗保健。结果和结论：本文强调了人工智能如何在阿育吠陀和医疗保健系统的不同部门中受益。目的：目的是探索AI在阿育吠陀数据来源领域中的作用：数据是从生物技术的各种网站中收集的，Pub-Med，National Science，National Science，National Medicine，Ayurveda书籍，Ayurveda书籍与Ayurved ke Mulbhut Sidhant和以前的Evalice noce and Insport and Insport and Election soperion和其他相关信息有关。评论方法：所有已发表的文学作品，博客和书籍的评论是通过对比和评估过去和现在作家的各种含义和思想来进行的。
南艾尔郡的投资策略2024年3月
•开发基于地方的内向投资提案，从吉尔万的Grangestone Industrial Estate开始，创建了一个独特的内向投资主张，基于低碳和绿色能源部门的现有优势。随后的发展将包括艾尔市中心；邓多纳德奥林匹克商业园； Troon和Ayr的港口； Prestwick Aerospace群集；马可。•制定了为鉴定的农业技术和能源领域的新兴部门机会而制定的部门策略。•与Neogen（Auchincruive），William Grants（Girvan），Land Energy（Girvan）和SAS（Maybole）等主要农村企业合作，为在南阿郡南部的次要投资提供建议。
已发布版本的引文（哈佛）：Biloslavo, R、Edgar, D、Aydin, E 和 Bulut, C 2024，《VUCA 环境中的人工智能 (AI) 和战略规划流程：研究议程和指南》，管理决策。https://doi.org/10.1108/MD-10- 2023-1944
摘要目的——本研究展示了人工智能 (AI) 如何在动荡、不确定、复杂和模糊 (VUCA) 商业环境中塑造战略规划流程。该研究采用了 Cynefin 框架的各个领域，探索了人工智能的变革潜力，并提供了有关组织如何利用人工智能驱动的解决方案进行战略规划的见解。设计/方法/方法——这篇概念论文通过整合多个文献流中的现有知识，理论化了人工智能在 VUCA 世界中战略规划过程中的作用。采用“模型论文”方法提供了一个理论框架，可以预测所考虑概念之间的关系。结果——本文重点介绍了 Cynefin 框架在管理战略决策过程的复杂性方面的潜在应用、人工智能在战略规划不同阶段的变革性影响、人工智能在 VUCA 中需要支持的战略规划特征以及人工智能在不确定的商业环境中集成所带来的挑战。原创性/价值——本研究在 Cynefin 框架的指导下，率先对人工智能在 VUCA 商业环境中战略规划中的作用进行了理论探索。因此，它丰富了学术论述，拓展了知识边界。关键词 人工智能、战略规划、VUCA、Cynefin 框架 论文类型 概念论文
Aybintio，Inn -Bevacizumab-欧洲药品局
该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关如何报告不良反应的第4.8节。1。药用产物aybintio的名称25 mg/ml浓缩液用于输注。2。定性和定量组成每个ML浓缩物含有25毫克的贝伐单抗*。每个4毫升小瓶含有100毫克的贝伐单抗。每个16毫升小瓶含有400毫克的贝伐单抗。有关稀释和其他处理建议，请参见第6.6节。*贝伐单抗是一种由DNA技术在中国仓鼠卵巢细胞中产生的重组人性化的单克隆抗体。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形式的浓缩液用于输注（无菌浓缩物）。清晰至略微乳白色，无色至浅棕色液体。4。临床细节4.1治疗指示aybintio与基于氟嘧啶的化疗结合使用，用于治疗结肠或直肠转移性癌的成年患者。aybintio与紫杉醇结合使用，用于对成人转移性乳腺癌患者的一线治疗。有关人类表皮生长因子受体2（HER2）状态的更多信息，请参阅第5.1节。有关HER2状态的更多信息，请参阅第5.1节。aybintio与卡捷他滨联合使用，用于对成年乳腺癌患者的一线治疗，其中使用其他化学疗法的治疗（包括紫杉烷或蒽环类药物）不合适。在过去12个月内接受了辅助环境中接受紫杉烷和蒽环类药物方案的患者，应与卡皮替滨联合使用Aybintio治疗。aybintio可用于对不可切除的晚期，转移性或复发性非细胞肺癌的一线治疗，而不是主要鳞状细胞学。aybintio与厄洛替尼结合使用，用于对具有表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的不可切除的晚期，转移或复发的非小细胞肺癌的成年患者的一线治疗（请参见第5.1节）。
在阿育吠陀中的机器学习整合
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合作社在AWKA北部政府地区Okoye的经济中的角色和贡献
摘要该系统评价旨在通过研究文献中的新兴趋势来增强加纳供应链管理（SCM）实践的当前理解。分析考虑了过去20年中发表的43份同行评审的文章，以确定SCM理论的特征，SCM组件，研究类型，方法和贡献。结果表明，加纳SCM实践的先前研究主要集中在特定属性上，例如供应链（SC）风险计划和管理，通信和信息共享，质量，战略供应商合作伙伴，库存和物流管理。但是，检查了基准测试，客户关系和需求预测。此外，关于SCM实践的研究集中在制造，银行和金融，农业价值链，卫生和盟友以及零售和中小企业等行业。该研究还表明，虽然定量研究方法越来越兴趣，但定性研究方法在该领域仍然很普遍。结果进一步强调了各种SCM理论，即基于资源的观点，交易成本理论，代理，SC运营参考（SCOR），网络理论，创新理论的扩散，应急理论和服务需求逻辑，是了解加纳工业中SCM实践，绩效及其关键因素的重点领域。这项研究为行业从业人员提供了实用的见解，以更好地了解SCM部署，设计和实施步骤，并为加纳SCM理论和实践的未来研究方向提出建议。这些包括探索其他领域和行业，以更全面地了解该国的SCM实践。关键词：供应链管理，供应链要素，客户关系，概念评论，加纳
2024 年 7 月 5 日 高级灭菌产品 Ayse Erkan Sr...
APTIMAX™ ULTRA GI™ 循环用器械托盘 (011077) 法规编号：21 CFR 880.6860 法规名称：环氧乙烷气体灭菌器 监管类别：II 类 产品代码：MLR、FRG 日期：2023 年 12 月 22 日 收到日期：2024 年 6 月 7 日 亲爱的 Ayse Erkan： 我们已审查了您根据第 510(k) 节提交的上市前通知，该通知表明您有意销售上述设备，并已确定该设备与 1976 年 5 月 28 日（医疗器械修正案颁布日期）之前在州际贸易中合法销售的同类设备或根据联邦食品药品和化妆品法案（该法案）的规定重新分类的设备基本等同，且不需要获得上市前批准申请 (PMA) 批准。因此，您可以根据该法案的一般控制条款营销该器械。尽管这封信将您的产品称为器械，但请注意，一些已获准上市的产品可能是组合产品。510(k) 上市前通知数据库（网址为 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm）可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、器械清单、良好生产规范、标签要求以及禁止贴错标签和掺假。请注意：CDRH 不评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您，器械标签必须真实，不得误导。如果您的器械被归类（见上文）为 II 类（特殊管制）或 III 类（PMA），则可能会受到额外管制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外，FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。