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Azadirachta Indica（Neem）口香糖的微生物多样性
Azadirachta Indica（Neem）口香糖由于其化学性质而抵抗了极端的环境条件。关于微生物载荷的印em胶组成尚待研究。此外，牙龈胶中的种群结构及其细菌的多样性也很广为人知。当前的研究是关于隔离和识别印em胶的细菌多样性，并表征其植物生长促进（PGP）属性。使用12种不同的生长培养基，总共获得了130种细菌分离株，其中50个分离株在形态，生化和分子特征上表现出显着差异。放大的核糖体DNA限制分析（ARDRA），然后是基于16S rRNA基因同源性鉴定，表明在印em胶中存在20种推定的细菌形式。主要存在肠杆菌，芽孢杆菌，假单胞菌，Paenibacillus和Brevibacterium的种类。在这50个分离株中，有44个分离株显示IAA产生高达2-730 µg/ml。同样，分别由21和12种不同的细菌分离株展示了铁载体和HCN的产生。分离株还表现出磷酸盐（6），钾（6）和锌（18）溶解能力。此外，分离株能够产生水解酶，例如淀粉酶（13），纤维素（12），脂肪酶（14）和果胶酶（31）。研究结果表明，分离株可以帮助农业实践，并在不利条件下优化植物的养分。
pivekimab sunirine（PVEK，IMGN632），一种CD123靶向抗体 - 药物结合物，与新近D
1美国德克萨斯州休斯敦的德克萨斯大学安德森癌症中心； 2医院Universitari iPolitècnicLaFe，西班牙瓦恩西亚； 3西北大学，美国伊利诺伊州芝加哥； 4罗斯威尔公园综合癌症中心，美国纽约，美国； 5 Irccs iStituto romagnolo per lo Studio dei tumori“ Dino Amadori” Irst S.R.L.，意大利梅尔多拉； 6 Weill Cornell Medicine和美国纽约的纽约长老会医院； 7美国明尼苏达州罗切斯特的梅奥诊所； 8英国牛津大学牛津大学； 9东皮埃蒙特大学，意大利诺瓦拉； 10莱比锡大学医院，德国莱比锡；密歇根大学11号，美国密歇根州安阿伯； 12号弗雷德·哈钦森癌症研究中心，美国华盛顿州西雅图； 13美国俄亥俄州克利夫兰克利夫兰诊所Taussig癌症研究所； 14 AIX-MARSELILL UNIV，INSERM，CNRS，PAOLI-CALMETTES，CRCM，MARSEILLE，法国； 15法国Tourrettes-Sur-Loup的Antoine Lacassagne医院； 16 H. Lee Moffitt癌症中心，美国佛罗里达州坦帕； 17美国马萨诸塞州沃尔瑟姆Immunogen，Inc。
毛拉纳阿布尔卡拉姆阿扎德科技大学
i) 获得 AICTE/UGC/政府认可的机构颁发的工程学/技术/同等学历学士学位（最短学制：4 年）* ii)。获得 UGC/AICTE/政府认可的机构颁发的理学/技术/同等学历硕士学位* iii)。尚未参加或已经参加[(a) 或 (b)] 中规定的资格学位期末考试的考生，其成绩很可能在发布招聘广告之日起一个月内公布。 *如果学位是由印度以外国家的大学颁发的，则该学位必须得到印度大学协会 (AIU)/英联邦大学/国际大学协会 (IAU)/印度政府任何机构的认可，与相应的印度学位/证书等同。可能还需要 GRE/ TOEFL 成绩。
西孟加拉邦 Maulana Abul Kalam Azad 科技大学
6. I/O 硬件：I/O 设备、设备控制器、直接内存访问 I/O 原理 软件：中断处理程序的目标、设备驱动程序、独立于设备的 I/O 软件、二级存储结构：磁盘结构、磁盘调度算法 文件管理：文件概念、访问方法、文件类型、文件操作、目录结构、文件系统结构、分配方法（连续、链接、索引）、可用空间管理（位向量、链接列表、分组）、目录实现（线性列表、哈希表）、效率和性能。磁盘管理：磁盘结构、磁盘调度 - FCFS、SSTF、SCAN、C-SCAN、磁盘可靠性、磁盘格式化、引导块、坏块
利用新型天然产物抑制剂阿扎洛霉素 F4a 靶向自噬肽酶 ATG4B 治疗晚期胃癌
构建自噬通量分析模型，以分析我们之前报道的自噬通量变化（14）。简而言之，酸性溶酶体环境导致 pH 敏感的绿色荧光（GFP）减少，红色荧光（RFP）保持，自噬体同时显示 mRFP 和 GFP 信号，而溶酶体显示高 mRFP 信号和低 GFP 信号，这可用于指示自噬体与溶酶体的融合步骤。正如预期的那样，雷帕霉素（Rap，一种自噬诱导剂）处理导致 GCa 细胞中出现更多的红色荧光斑点，而 Am-F4a 和 Bafilomycin（Baf，一种自噬抑制剂）处理的细胞显示出高水平的黄色斑点，来自 GFP 和 RFP 的混合物（图 3b）。结果表明，Am-F4a 可能有效抑制自噬通量。为了检验 Am-F4a 对自噬的影响是否由溶酶体功能障碍引起，用 Lyso-
阿扎德·库马尔博士 - Darshan 出版社
Azad Kumar 博士目前担任 M.L.K (P.G.) 化学系助理教授学院，巴尔拉姆普尔。Kumar 博士获得理学学士学位。荣誉学位 (2007)、理学硕士学位。学位 (2009)、哲学硕士学位。化学学位 (2010)，Dayalbagh 教育学院，Dayalbagh Agra，博士学位。化学学位 (2018)，Babasaheb Bhimrao Ambedkar 大学（中央大学），勒克瑙。Kumar 博士也是多个科学协会的成员。他的研究和教学兴趣包括纳米材料合成的理论和应用及其应用、混合复合材料、光催化剂和聚合物。Kumar 博士在同行评审期刊以及国际和国家期刊上发表了 20 篇研究论文。Kumar 博士是一些国际期刊的编辑成员。Kumar 博士也是
ICAR NBAIR 于 2021 年 8 月 26 日组织了网络研讨会 #007，作为 Azadi Ka Amrut Mahotsav 的一部分。来自 ICAR 研究所、AICRP (BC) 和 St 的一百名参与者
ICAR NBAIR 于 2021 年 8 月 26 日组织了网络研讨会 #007，作为 Azadi Ka Amrut Mahotsav 的一部分。来自 ICAR 研究所、AICRP（BC）和州立农业大学的一百名参与者参加了网络研讨会。参与者包括前 ADG（PP&B）TP Rajendran 博士、ICAR-NBAIR 前主任 Abraham Verghese 博士和 ICAR-CTCRI 主任 Sheela 博士。ICAR-NBAIR 首席科学家 Kesavan Subaharan 博士欢迎演讲者和参与者。主席 M. Nagesh 博士（ICAR-NBAIR 代理主任）在开场白中强调了基因组编辑在通过基因敲除机制发展对害虫和病原体的抗性方面的作用。他称赞网络研讨会的主题选择，因为它将使参与者能够了解有助于制定新型害虫管理策略的尖端技术。
针对 SARS-CoV-2 病毒 RNA 的氮胞苷可作为 COVID-19 的潜在治疗方法
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证永久有效。它是在预印本（未经同行评审认证）下提供的，作者/资助者已授予 bioRxiv 许可，可以在该版本中显示预印本。版权所有者于 2021 年 9 月 2 日发布了此版本。；https://doi.org/10.1101/2021.09.01.458475 doi：bioRxiv 预印本
机构及其课程清单（M.Tech/M.Pharm）隶属于西孟加拉邦毛拉纳·阿布尔·卡拉姆·阿扎德技术大学（以前是西孟加拉邦
根据AICTE批准信（由学院在其网络门户网站上收到的AICTE批准信（由AICTE批准的机构的合并清单），2021-22的合并名单，为西孟加拉邦通过电子邮件收到的日期为20.07.2021的电子邮件，从DTE收到的西孟加拉邦收到的已根据AICTE批准信（由学院在其网络门户网站上收到的AICTE批准信（由他们的网络门户网站收到）的摄入量（由其网络门户网站收到）。已根据AICTE批准信（由学院在其网络门户网站上收到的AICTE批准信（由他们的网络门户网站收到）的摄入量（由其网络门户网站收到）。
o r i g i g i n a l r e s a r c h启动白血病5-余丁胺增强了汽车T细胞疗法
目的：尽管嵌合抗原受体（CAR）T细胞在临床研究中取得了成功，但最终反应的患者的很大比例最终复发，后者与低CAR T细胞的扩张和持久性相关。方法和结果：使用CD19 + B细胞急性淋巴细胞性白血病（B-All）的患者衍生的异种移植（PDX）小鼠模型，我们表明，使用5-氮杂丁胺（AZA）启动耐白血病小鼠可以增强CAR T细胞疗法。AZA在CAR T细胞输注前1天给出，延迟了白血病的生长，并促进了CAR T细胞的扩展和效应子功能。用AZA启动白血病细胞增加了CAR T细胞/靶细胞结合并杀死靶细胞，促进了CAR T细胞分裂，并扩大了CD19 +白血病NALM-6和RAJI细胞的培养物中的IFNγ +效应T细胞。转录组分析表明，从用AZA处理的小鼠分离的白血病细胞中各种免疫途径的激活。我们提出，使用AZA的表观遗传启动会引起转录变化，使肿瘤细胞对随后的CAR T细胞处理敏感。在由AZA上调节的候选基因中是TNFSF4，它编码OX40L，这是TNFSF4，这是最强的T细胞共配体之一。ox40L结合OX40，TNF受体超家族成员高度特异性对活化的T细胞。TNFSF4在小儿PDXs中异质表达，高TNFSF4表达与在具有单个PDXS的共培养中鉴定出的CAR T细胞数量增加相关。NALM-6细胞中的高OX40L表达增加了其对CAR T细胞杀死的敏感性，而OX40L阻滞减少了白血病细胞的杀戮。结论：我们提出，使用AZA治疗会激活CAR T细胞中的OX40L/OX40共刺激信号。我们的数据表明，可以考虑在CAR T细胞之前使用AZA的临床使用。关键字：汽车T细胞，白血病，AZA，患者衍生的异种移植物，基因表达