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核转运蛋白 XPO1 抑制剂可增强 KRAS G12C 抑制剂在 KRAS G12C 突变癌症临床前模型中的抗癌功效
Asfar Sohail Azmi 肿瘤学系 韦恩州立大学医学院 4100 John R，底特律 MI 48201 电子邮件：azmia@karmanos.org Husain Yar Khan 肿瘤学系 韦恩州立大学医学院 4100 John R，底特律 MI 48201 电子邮件：khanh@karmanos.org 利益冲突声明：ASA 获得了 Karyopharm、EISAI、Jannsen 和 Rhizen 的资助。ASA 获得了 Karyopharm Therapeutics Inc. 的演讲费。ASA 是 GLG 和 Guidepoint 的理事会成员。HM 获得了 AztraZeneca 的报酬，并在 Zentalis 担任顾问。DU 是 Daiichi Sankyo 和 AstraZeneca 的顾问委员会成员。字数：3894 图表总数：6
生物技术创新者
Nagendra K Singh教授基因组基金会主席和J.C. Bose National院士，ICAR-National植物生物技术研究所，PUSA校园，新德里教授Dinesh Raj Modi教授，Dinesh Raj Modi教授，BBAU，BBAU，BBAU，LUCCNOW教授Jagtar Singh Singh of Sunig keordechnologic of Suniil Kiotechnologar，Bbau教授Khare主任，加尔各答，加尔各答教授Vinod Kumar Nigam教授生物工程与生物技术系Birla Birla Technology，Mesra，Mesra，Mesra，Ranchi Wamik Azmi教授生物技术系喜马拉研究萨兰吉（Sarangi）前高级科学家CSIR-NEERI，NAGPUR，NAVEEN CHANDRA BHIST科学家，国家植物基因组研究所，新德里，Ramwant Gupta博士，Deen Dayal upadhyaya Gorakhpur University，Gorakhpur University，gorakhpur kumar（Uttrany）的植物学系植物学系植物学系副教授。勒克瑙（Lucknow），勒克瑙北方邦（Lucknow uttar PradeshNagendra K Singh教授基因组基金会主席和J.C. Bose National院士，ICAR-National植物生物技术研究所，PUSA校园，新德里教授Dinesh Raj Modi教授，Dinesh Raj Modi教授，BBAU，BBAU，BBAU，LUCCNOW教授Jagtar Singh Singh of Sunig keordechnologic of Suniil Kiotechnologar，Bbau教授Khare主任，加尔各答，加尔各答教授Vinod Kumar Nigam教授生物工程与生物技术系Birla Birla Technology，Mesra，Mesra，Mesra，Ranchi Wamik Azmi教授生物技术系喜马拉研究萨兰吉（Sarangi）前高级科学家CSIR-NEERI，NAGPUR，NAVEEN CHANDRA BHIST科学家，国家植物基因组研究所，新德里，Ramwant Gupta博士，Deen Dayal upadhyaya Gorakhpur University，Gorakhpur University，gorakhpur kumar（Uttrany）的植物学系植物学系植物学系副教授。勒克瑙（Lucknow），勒克瑙北方邦（Lucknow uttar Pradesh
预防和控制非传染性疾病......
作者对马来西亚卫生部和国家队提供分析数据表示诚挚感谢，也对花时间接受采访和分享观点的利益相关者表示感谢。特别感谢卫生部技术工作组成员的贡献，包括 Noraryana Hassan 博士、Feisul Idzwan Mustapha 博士、Rosnah Ramly 博士、Nurhaliza Zakariah 博士、Muhammad Fikri bin Azmi 博士、Muhammed Anis Abd Wahab 博士、Syed Sher Al Jaffree Syed Sobri 博士、Maizatil Elina Abdul Hamid、Wan Kim Sui 博士、Nor Zam Azihan Mohd Hassan 博士、Masfiza Abdul Hamid、Lau Ling Wei、Rima Marhayu Abdul Rashid 博士、Puteri Aida Alyani Binti 博士和 Mohamed Ismail。作者还感谢联合国开发计划署 (UNDP) 的 Stella Tan Pei Zin、Dudley Tarlton (UNDP)、Richard Marshall 博士 (联合国) 和 Arunah Chandran 博士 (国际癌症研究机构) 的宝贵支持。
基于二维码的安全医疗处方系统
参考文献 [1] MA Sadikin 和 SU Sunaringtyas，“基于 Android 智能手机使用二维码实现安全电子处方数字签名”，2016 年信息与通信技术应用国际研讨会（ISemantic），三宝垄，2016 年，第 306-311 页。 [2] SA Al-Doweesh、FA Al-Hamed 和 A. Alasaad，“Arabica：快速响应码中阿拉伯文本编码的创新算法”，2017 年第 9 届 IEEE-GCC 会议和展览会（GCCCE），麦纳麦，2017 年，第 1-5 页。 [3] MF Tretinjak，“二维码在教育过程中的应用”，2015 年第 38 届信息与通信技术、电子学和微电子学国际会议（MIPRO），奥帕蒂亚，2015 年，第 833-835 页。 [4] RM Nor、NA Mohamadali、K. Azmi、A. Marzuki、LM Nor 和 M. Yusof，《ScanMed：一款使用二维码进行摄入验证的移动药物依从性应用程序》，2016 年第六届穆斯林世界信息和通信技术国际会议（ICT4M），雅加达，2016 年，第 112-117 页。
药物多聚药理学：多聚药组学在现代药物开发中的探索和利用
Anighoro, A.、Bajorath, J. 和 Rastelli, G. (2014)。多药理学：药物发现中的挑战和机遇。《药物化学杂志》，57 (19)，7874 – 7887。Azmi, AS 和 Mohammad, RM (2014)。通过网络药理学纠正抗癌药物发现。《未来药物化学》，6 (5)，529 – 539。Bajorath, J. (2021)。识别高度混杂激酶抑制剂的最低筛选要求。《未来药物化学》，13 (13)，1083 – 1085。Bowes, J.、Brown, AJ、Hamon, J.、Jarolimek, W.、Sridhar, A.、Waldron, G. 和 Whitebread, S. (2012)。减少与安全相关的药物流失：体外药理学分析的应用。《自然药物发现评论》，11 (12)，909 – 922。Breinbauer, R.、Vetter, IR 和 Waldmann, H. (2002)。从蛋白质结构域到药物候选物——天然产物作为化合物库设计和合成的指导原则。《应用化学国际版》，41 (16)，2878。
将疫苗接种作为卫生和更广泛的社会护理部门部署的条件：政府的回应
1 Pritchard E、Matthews PC、Stoesser N、Eyre DW、Gethings O、Vihta KD 等人。《疫苗接种对社区中 SARS-CoV-2 病例的影响：一项基于英国 COVID-19 感染调查的人群研究》。medRxiv 2021：2021.04.22.21255913 2 Hall VJ、Foulkes S、Saei A、Andrews N、Oguti B、Charlett A 等人。《英格兰医护人员的 COVID-19 疫苗接种覆盖率和 BNT162b2 mRNA 疫苗的抗感染有效性（SIREN）：一项前瞻性、多中心、队列研究》。Lancet 2021 3 Shrotri M、Krutikov M、Palmer T、Giddings R、Azmi B、Subbarao S 等人。 “第一剂 ChAdOx1 nCoV-19 和 BNT162b2 疫苗对英格兰长期护理机构居民（VIVALDI）SARS-CoV-2 感染的有效性：一项前瞻性队列研究。”柳叶刀传染病 2021 4 Menni C、Klaser K、May A、Polidori L、Capdevila J、Louca P 等人。“英国 COVID 症状研究应用程序用户接种疫苗后的疫苗副作用和 SARS-CoV-2 感染：一项前瞻性观察研究。”柳叶刀传染病 2021
ISBN 978-602-73461-6-1 - SeNTI UGM 2022
Andi Rahadiyan Wijaya，S.T，理学硕士，执照，博士 Budi Hartono，S.T，MPM，博士 IGB Budi Dharma，S.T，工程硕士，博士 Rini Dharmastiti，Ir. M.Sc, Ph.D Sinta Rahmawidya Sulistyo, S.T., MSc Dawi Karowati B, S.T., M.Sc. Yekti Condro Winursito，S.T.林迪·库苏马瓦德尼 (Rindi Kusumawardani)，S.T. Cici 金融、S.T.哈娜·西尔维娅·德维·普特里 (Hana Silvia Dwi Putri)，S.T.编辑 Rusnita，S.T. Elanjati Worldailmi，S.T.玛尔塔·哈尤·拉拉斯 (Marta Hayu Raras) SRS，S.T.西特拉·努迪亚萨里 (Citra Nudiasari)，S.T.亚斯丁，S.Pd。尤琳达·萨基纳·穆尼姆，S.T.维尼·维利扬蒂 (Wini Wiliyanti)，S.T.卢西亚娜·帕内 (Lusiana Pane)，S.T.尤斯蒂努斯·塔皮洛 (Yusstinus Tapilouw)，S.T.里扎·阿尔法尼，S.T.埃斯穆·阿普里亚托，S.T.瑞安·普拉塞蒂奥 (Ryan Prasetyo)，S.T.莫索·阿尔皮安托，S.T. Tri Wisudawati，S.T. M.Hendi Erfaisalsyah，S.T. Afiqoh Akmalia Fahmi，S.T.哈尼萨·奥基萨里 (Hanissa Okitasari)，S.T.加利·潘杜，S.T.丹尼尔·雷纳尔多·西曼俊塔克，S.T.穆罕默德·卡萨纳尔·哈曼，S.T.罗尼·阿兹米·费萨尔，S.T.伊布努·阿尔·陶菲克，S.T.迪安·希塔达里 (S.T.)马切利诺·阿迪亚·马亨德拉，S.T.拉文斯卡·钱德拉，S.T.蒂蒂·因达尔瓦蒂 (Titi Indarwati)，S.T.伊斯米安蒂，S.T.玛丽亚·普斯皮塔萨里 (S.T.)
国际帕金森氏病和运动大会
C. Tesson;问：Angelova； A. Salazar-Villacort； J. Rodriguese; A. scardamagia; B. Chung; M. Jaconelli； B. Vona; N. Esther; A. Kwong; T. Courtin； A. Maroofian; S.总是A. Nickopes； M. Severin; P. Lewis;链球菌; B. O'Callaghan; A.预订； L. Sophan; P. lis; C. Pinon;问：自由； M. Chui; D. Murphy; V. Pitz; M. Makary； M. Cassar； B. Hassan; S. ifticar; C. Rock;问：鲍尔； M. Tinazzi； M. Sveel； B. Samanci; H.Hanağası; B.Bilgiç; J. Obeso； M. Kurtis； Q. Cogan; A.巴斯克; Q. Kiziltan; T.Gül； G.大教堂天使； B. Elibol; N. Bayas; E. ng; S. Fan; T. Hershkovitz; K. Weiss； J. Raza Alvi； T.苏丹； I. Azmi Alkhawaja; T. Froukh; H. Abdolah和Alrukban； C. Fauth; U. Schatz; T.Zöggor; M. Zech; K.站； V. Varghese; S. Gandhi; C. Blauwendraat; J. Hardy; S. lesage; V. Boniface; T. Haack; A. Bertoli-Avella; A.标准； D.亚历山大； H. Steller； A. Brice; A. Abramov; K. Bhatia； H. Houlden（英国伦敦）
RAS 介导的肿瘤应激适应及其提供的靶向机会
简介 RAS 通路通过激活调节多种生物过程（包括细胞生长、分裂和分化）的基因来响应外部生长因子。该通路始于生长因子与细胞表面的同源受体结合，导致小 GTPase RAS 的三种异构体（HRAS、KRAS 和 NRAS）的激活。RAS 激活会启动多个信号级联，最终导致转录因子的激活，例如 c-Myc（也称为 MYC）、c-JUN（也称为 JUN）以及 ETS 和 CREB 蛋白（Chang 等人，2003 年）。由于获得 RAS 中的激活突变而导致的 RAS 通路过度激活是恶性转化的起始事件；大约 19% 的癌症患者携带 RAS 基因之一的激活突变（Prior 等人，2020 年）。因此，这种普遍存在的致癌驱动因素为治疗多种癌症亚型提供了一个绝佳的靶点。然而，由于多种原因，在临床环境中抑制 RAS 蛋白已被证明具有挑战性（Choi et al., 2019）。这些原因包括其活性位点隐藏在蛋白质深处，因此无法与小分子结合，其对 GTP 的亲和力高，以及特定 RAS 突变体的结构和水解速率存在差异（Smith et al., 2013; Cagir and Azmi, 2019）。多项研究表明，致癌 RAS 和细胞应激共同驱动肿瘤发生。细胞应激是一把双刃剑，它促进肿瘤发生，但也可能导致细胞