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439Tip
参考文献1。Gallo D等。 自然。 2022; 604（7907）：749-56。 2。 Brown Ve等。 NAR癌。 2023; 5（3）：ZCAD039。 3。 Liang J等。 ARTS-021是一种有效的选择性CDK2抑制剂，在具有CCNE1扩增的临床前癌模型中表现出抗癌活性。 海报介绍：ACR 2022； 2022年4月8日至13日；新奥尔良，洛杉矶。 4。 Wang Y等。 Arts-021-1001：Arts-021的1/2阶段研究，一种口服，高效和选择性的CKD2抑制剂，在晚期或转移性实体瘤中。 海报介绍：ESMO 2023； 2023年10月20日至24日；西班牙马德里。 5。 Bai J等。 癌症Biol Med。 2017; 14（4）：348-362。 6。 vanarsdale T等。 Clin Cancer Res。 2015; 21（13）：2905-2910。 7。 Patel P等。 mol Cancer res。 2018; 16（3）：361-377。 8。 al-qasem AJ等。 npj prec oncol。 2022; 6（1）：68。 9。 Chen Y等。 单独或与人类癌症中其他抗癌剂结合的CDK2抑制作用的抗肿瘤活性。 海报介绍：AACR-NCI-EORTC国际分子靶标和癌症治疗学会议； 2023年10月11日至15日；马萨诸塞州波士顿。Gallo D等。自然。2022; 604（7907）：749-56。2。Brown Ve等。NAR癌。 2023; 5（3）：ZCAD039。 3。 Liang J等。 ARTS-021是一种有效的选择性CDK2抑制剂，在具有CCNE1扩增的临床前癌模型中表现出抗癌活性。 海报介绍：ACR 2022； 2022年4月8日至13日；新奥尔良，洛杉矶。 4。 Wang Y等。 Arts-021-1001：Arts-021的1/2阶段研究，一种口服，高效和选择性的CKD2抑制剂，在晚期或转移性实体瘤中。 海报介绍：ESMO 2023； 2023年10月20日至24日；西班牙马德里。 5。 Bai J等。 癌症Biol Med。 2017; 14（4）：348-362。 6。 vanarsdale T等。 Clin Cancer Res。 2015; 21（13）：2905-2910。 7。 Patel P等。 mol Cancer res。 2018; 16（3）：361-377。 8。 al-qasem AJ等。 npj prec oncol。 2022; 6（1）：68。 9。 Chen Y等。 单独或与人类癌症中其他抗癌剂结合的CDK2抑制作用的抗肿瘤活性。 海报介绍：AACR-NCI-EORTC国际分子靶标和癌症治疗学会议； 2023年10月11日至15日；马萨诸塞州波士顿。NAR癌。2023; 5（3）：ZCAD039。3。Liang J等。 ARTS-021是一种有效的选择性CDK2抑制剂，在具有CCNE1扩增的临床前癌模型中表现出抗癌活性。 海报介绍：ACR 2022； 2022年4月8日至13日；新奥尔良，洛杉矶。 4。 Wang Y等。 Arts-021-1001：Arts-021的1/2阶段研究，一种口服，高效和选择性的CKD2抑制剂，在晚期或转移性实体瘤中。 海报介绍：ESMO 2023； 2023年10月20日至24日；西班牙马德里。 5。 Bai J等。 癌症Biol Med。 2017; 14（4）：348-362。 6。 vanarsdale T等。 Clin Cancer Res。 2015; 21（13）：2905-2910。 7。 Patel P等。 mol Cancer res。 2018; 16（3）：361-377。 8。 al-qasem AJ等。 npj prec oncol。 2022; 6（1）：68。 9。 Chen Y等。 单独或与人类癌症中其他抗癌剂结合的CDK2抑制作用的抗肿瘤活性。 海报介绍：AACR-NCI-EORTC国际分子靶标和癌症治疗学会议； 2023年10月11日至15日；马萨诸塞州波士顿。Liang J等。ARTS-021是一种有效的选择性CDK2抑制剂，在具有CCNE1扩增的临床前癌模型中表现出抗癌活性。海报介绍：ACR 2022； 2022年4月8日至13日；新奥尔良，洛杉矶。4。Wang Y等。 Arts-021-1001：Arts-021的1/2阶段研究，一种口服，高效和选择性的CKD2抑制剂，在晚期或转移性实体瘤中。 海报介绍：ESMO 2023； 2023年10月20日至24日；西班牙马德里。 5。 Bai J等。 癌症Biol Med。 2017; 14（4）：348-362。 6。 vanarsdale T等。 Clin Cancer Res。 2015; 21（13）：2905-2910。 7。 Patel P等。 mol Cancer res。 2018; 16（3）：361-377。 8。 al-qasem AJ等。 npj prec oncol。 2022; 6（1）：68。 9。 Chen Y等。 单独或与人类癌症中其他抗癌剂结合的CDK2抑制作用的抗肿瘤活性。 海报介绍：AACR-NCI-EORTC国际分子靶标和癌症治疗学会议； 2023年10月11日至15日；马萨诸塞州波士顿。Wang Y等。Arts-021-1001：Arts-021的1/2阶段研究，一种口服，高效和选择性的CKD2抑制剂，在晚期或转移性实体瘤中。海报介绍：ESMO 2023； 2023年10月20日至24日；西班牙马德里。5。Bai J等。 癌症Biol Med。 2017; 14（4）：348-362。 6。 vanarsdale T等。 Clin Cancer Res。 2015; 21（13）：2905-2910。 7。 Patel P等。 mol Cancer res。 2018; 16（3）：361-377。 8。 al-qasem AJ等。 npj prec oncol。 2022; 6（1）：68。 9。 Chen Y等。 单独或与人类癌症中其他抗癌剂结合的CDK2抑制作用的抗肿瘤活性。 海报介绍：AACR-NCI-EORTC国际分子靶标和癌症治疗学会议； 2023年10月11日至15日；马萨诸塞州波士顿。Bai J等。癌症Biol Med。 2017; 14（4）：348-362。 6。 vanarsdale T等。 Clin Cancer Res。 2015; 21（13）：2905-2910。 7。 Patel P等。 mol Cancer res。 2018; 16（3）：361-377。 8。 al-qasem AJ等。 npj prec oncol。 2022; 6（1）：68。 9。 Chen Y等。 单独或与人类癌症中其他抗癌剂结合的CDK2抑制作用的抗肿瘤活性。 海报介绍：AACR-NCI-EORTC国际分子靶标和癌症治疗学会议； 2023年10月11日至15日；马萨诸塞州波士顿。癌症Biol Med。2017; 14（4）：348-362。 6。 vanarsdale T等。 Clin Cancer Res。 2015; 21（13）：2905-2910。 7。 Patel P等。 mol Cancer res。 2018; 16（3）：361-377。 8。 al-qasem AJ等。 npj prec oncol。 2022; 6（1）：68。 9。 Chen Y等。 单独或与人类癌症中其他抗癌剂结合的CDK2抑制作用的抗肿瘤活性。 海报介绍：AACR-NCI-EORTC国际分子靶标和癌症治疗学会议； 2023年10月11日至15日；马萨诸塞州波士顿。2017; 14（4）：348-362。6。vanarsdale T等。Clin Cancer Res。 2015; 21（13）：2905-2910。 7。 Patel P等。 mol Cancer res。 2018; 16（3）：361-377。 8。 al-qasem AJ等。 npj prec oncol。 2022; 6（1）：68。 9。 Chen Y等。 单独或与人类癌症中其他抗癌剂结合的CDK2抑制作用的抗肿瘤活性。 海报介绍：AACR-NCI-EORTC国际分子靶标和癌症治疗学会议； 2023年10月11日至15日；马萨诸塞州波士顿。Clin Cancer Res。2015; 21（13）：2905-2910。 7。 Patel P等。 mol Cancer res。 2018; 16（3）：361-377。 8。 al-qasem AJ等。 npj prec oncol。 2022; 6（1）：68。 9。 Chen Y等。 单独或与人类癌症中其他抗癌剂结合的CDK2抑制作用的抗肿瘤活性。 海报介绍：AACR-NCI-EORTC国际分子靶标和癌症治疗学会议； 2023年10月11日至15日；马萨诸塞州波士顿。2015; 21（13）：2905-2910。7。Patel P等。mol Cancer res。2018; 16（3）：361-377。 8。 al-qasem AJ等。 npj prec oncol。 2022; 6（1）：68。 9。 Chen Y等。 单独或与人类癌症中其他抗癌剂结合的CDK2抑制作用的抗肿瘤活性。 海报介绍：AACR-NCI-EORTC国际分子靶标和癌症治疗学会议； 2023年10月11日至15日；马萨诸塞州波士顿。2018; 16（3）：361-377。8。al-qasem AJ等。npj prec oncol。2022; 6（1）：68。9。Chen Y等。 单独或与人类癌症中其他抗癌剂结合的CDK2抑制作用的抗肿瘤活性。 海报介绍：AACR-NCI-EORTC国际分子靶标和癌症治疗学会议； 2023年10月11日至15日；马萨诸塞州波士顿。Chen Y等。单独或与人类癌症中其他抗癌剂结合的CDK2抑制作用的抗肿瘤活性。海报介绍：AACR-NCI-EORTC国际分子靶标和癌症治疗学会议； 2023年10月11日至15日；马萨诸塞州波士顿。
会议议程
08:15-08:45 注册 08:45-09:15 开幕式 会议主席致开幕词 SEMI 开幕词 颁发最佳学生论文奖和最佳青年工程师论文奖 09:15-09:50 摩尔定律的演变：一个观点 白鹏博士 中国荣格半导体有限公司首席执行官 09:50-10:25 电子设备中的新材料与新几何形状 John Robertson 教授 英国剑桥大学电子工程名誉教授 10:25–11:00 专用设备市场解决方案的集成模块方法 Michael Chudzik 博士 美国应用材料公司 IMS ICAPS 和封装技术副总裁 11:00–11:35 硅视网膜的 50 年历史 Tobias Delbruck 教授 瑞士神经信息学研究所神经形态工程教授 11:35–12:10 MEMS - 可持续技术共创可持续世界 Giorgio Allegato 博士 意大利意法半导体 MEMS 和传感器事业部 MEMS 技术研发总监 小组讨论 2024 年 3 月 17 日星期日 会议室：三楼黄河厅
从神经引导因素Netrin-1中的见解到神经变性和其他疾病
Netrin-1是用于轴突引导的规范化趋化提示。可以追溯到1890年代，当Cajal博士提出轴突可能会受到可扩散的线索的指导，这些提示吸引了脊柱连任神经元轴突向胚胎脊髓的腹中线的投影，这些提示是分泌的，并在其中分泌了这些线索，并形成了化学动物的渐变渐变（Moore in neuroerepithium（Moore）（Moore）（Moore）。Netrin-1与Netrin-2一起在胚胎鸡脑匀浆中发现并纯化。随后，其他Netrin家族蛋白已被鉴定或与果蝇，小鼠和人类有关（Moore等，2007）。现在，发现Netrins不仅在轴突探路中起作用，而且在其他多种细胞过程中起关键作用，包括细胞迁移，粘附，分化和生存，并参与神经变性（Jasmin等，2021），炎症，炎症，炎症，癌症（Xia等，2022），癌症和其他临床疾病（2022）。Netrin-1已在帕金森氏病（PD），阿尔茨海默氏病（AD）和其他类型的神经系统疾病中进行了研究，我们发现了与AD发病机理有关的Netrin-1的新证据（Bai等，2020）。在这里，我们提供了Netrin-1的概述，以突出其在这些神经系统疾病中的机械作用和生物标志物潜力。
美国空军远程攻击机白皮书
ABES 修正预算估计提交 ACU 航空电子计算机单元 AD 现役 AEF 航空航天远征军 AEW 航空航天远征联队 AFMSS 空军任务支援系统 AFRC 空军预备队司令部 AOR 责任区 AR 减员预备队 ASIP 飞机结构完整性计划 BAI 备份库存 BLOS 超视距 C2 指挥与控制 C3 指挥、控制与通信 C3I 指挥、控制、通信与信息 CALCM 常规空射巡航导弹 (AGM-86C) CAP 战斗空中巡逻 CAS 近距空中支援 CB 测试编码 (OT&E) CC 战斗编码 CDU 控制显示单元 CEM 综合效应弹药 (CBU-87) CINC 总司令 CONOPs 作战概念 CONUS 美国本土 DCA 防御性防空 DEAD 摧毁敌方防空系统 DEC 数字发动机控制 DoD 国防部DT&E 开发测试和评估 DTU 数据传输单元 EA 电子攻击 ECM 电子对抗 EHF 极高频 EP 电子防护 EI 测试编码（DT&E） FOL 前方作战位置 FSA 未来攻击机 FYDP 未来几年国防计划 FY 财政年度 GATM 全球空中交通管理系统 GMTI 地面移动目标指示器
XIN ZHAO
Xin Z. (2023 年 11 月 9 日)。多物种点菜：基因改造与基因编辑之间的多物种话语网络。美国社会科学研究学会年会，夏威夷檀香山。Xin Z. & Luqing Z. (2023 年 11 月 9 日)。“激情引领军队”的虚拟棺材：数字废墟中的物质组合、情感空间和忧郁的电子人。美国社会科学研究学会年会，夏威夷檀香山。Luqing Z. & Xin Z. (2023 年 4 月 22 日)。发明收银机：支付基础设施和监控资本主义的起源。2023 年中国新闻传播学年会研究生论坛，浙江杭州，中国。Xin Z. (2022 年 11 月 11 日)。扎染的三条产品线：周城白族社区的族群认同、民族和现代性的国家和全球叙事。 CEAS Works-in-Progress Series Workshop ，美国康涅狄格州纽黑文。Tianyi Z.、Jiani W. 和 Xin Z. (2021 年 7 月 8 日)。“扮演男人中的一员”：开源开发社区中的极客女孩。第三届公共传播年会（计算平台研究论坛），在线参与。（中文，附英文摘要）
基于硅基氮化镓的微机电加速度计
1 G. Langfelder、M. Bestetti 和 M. Gadola，《微机械与微工程杂志》31 (8)，084002 (2021)。2 Chen Wang、Fang Chen、Yuan Wang、Sina Sadeghpour、Chenxi Wang、Mathieu Baijot、Rui Esteves、Chun Zhao、Jian Bai、Huafeng Liu 和 Michael Kraft，《传感器》20 (14)，4054 (2020)。3 V. Narasimhan、H. Li 和 M. Jianmin，《微机械与微工程杂志》25 (3)，033001 (2015)。4 DK Shaeffer，《IEEE 通信杂志》51 (4)，100 (2013)。5 LM Roylance 和 JB Angell，《IEEE 电子设备学报》26 (12)，1911 (1979)。 6 AA Barlian、W. Park、JR Mallon、AJ Rastegar 和 BL Pruitt，IEEE 97 论文集 (3)，513 (2009)。7 S. Tadigadapa 和 K. Mateti，测量科学与技术 20 (9)，092001 (2009)。8 O. Le Traon、J. Guérard、M. Pernice、C. Chartier、P. Lavenus、A. Andrieux 和 R. Levy，在 2018 年 IEEE/ION 位置、定位和导航研讨会 (PLANS) 上发表，2018 年（未发表）。9 O. Lefort、I. Thomas 和 S. Jaud，在 2017 年 DGON 惯性传感器和系统 (ISS) 上发表，2017 年（未发表）。
FNP-223 |作用机理
1。Permanne B，Sand A，Ousson S，NényM，Hantson J，Schubert R，Wiessner C，Quattropani A，Beher D. O -Glcnacase抑制剂ASN90是TAU和α-蛋白核蛋白蛋白质病的多型药物候选药物。ACS Chem Neurosci。2022 Apr 20; 13（8）：1296-1314。 doi：10.1021/acschemneuro.2c00057。EPUB 2022 3月31日。PMID：35357812; PMCID：PMC9026285。 2。 Pratt MR，Vocadlo DJ。 理解和利用O-GLCNAC在神经退行性疾病中的作用。 J Biol Chem。 2023 DEC; 299（12）：105411。 doi：10.1016/j.jbc.2023.105411。 EPUB 2023 10月31日。 PMID：37918804; PMCID：PMC10687168。 3。 Selnick HG，Hess JF，Tang C，Liu K，Schachter JB，Ballard JE，Marcus J，Klein DJ，Wang X，Pearson M，Savage MJ，Kaul R，Kaul R，Li TS，Vocadlo DJ，Zhou Y， 发现MK-8719，这是一种有效的O-Glcnacase抑制剂，是对功的潜在治疗方法。 J Med Chem。 2019年11月27日; 62（22）：10062-10097。 doi：10.1021/acs.jmedchem.9b01090。 EPUB 2019年9月29日。 PMID：31487175。PMID：35357812; PMCID：PMC9026285。2。Pratt MR，Vocadlo DJ。理解和利用O-GLCNAC在神经退行性疾病中的作用。J Biol Chem。 2023 DEC; 299（12）：105411。 doi：10.1016/j.jbc.2023.105411。 EPUB 2023 10月31日。 PMID：37918804; PMCID：PMC10687168。 3。 Selnick HG，Hess JF，Tang C，Liu K，Schachter JB，Ballard JE，Marcus J，Klein DJ，Wang X，Pearson M，Savage MJ，Kaul R，Kaul R，Li TS，Vocadlo DJ，Zhou Y， 发现MK-8719，这是一种有效的O-Glcnacase抑制剂，是对功的潜在治疗方法。 J Med Chem。 2019年11月27日; 62（22）：10062-10097。 doi：10.1021/acs.jmedchem.9b01090。 EPUB 2019年9月29日。 PMID：31487175。J Biol Chem。2023 DEC; 299（12）：105411。 doi：10.1016/j.jbc.2023.105411。EPUB 2023 10月31日。PMID：37918804; PMCID：PMC10687168。3。Selnick HG，Hess JF，Tang C，Liu K，Schachter JB，Ballard JE，Marcus J，Klein DJ，Wang X，Pearson M，Savage MJ，Kaul R，Kaul R，Li TS，Vocadlo DJ，Zhou Y，发现MK-8719，这是一种有效的O-Glcnacase抑制剂，是对功的潜在治疗方法。J Med Chem。 2019年11月27日; 62（22）：10062-10097。 doi：10.1021/acs.jmedchem.9b01090。 EPUB 2019年9月29日。 PMID：31487175。J Med Chem。2019年11月27日; 62（22）：10062-10097。 doi：10.1021/acs.jmedchem.9b01090。 EPUB 2019年9月29日。 PMID：31487175。2019年11月27日; 62（22）：10062-10097。 doi：10.1021/acs.jmedchem.9b01090。EPUB 2019年9月29日。PMID：31487175。
问题4
Operations Manager Operations Manager Sonia Weliwitigoda Feature Editors Feature Editors Celia Noya, Laura Gine-Vega News Editors News Editors Griffin Haber, Olivia Hansel Opinion Editors Opinion Editors Katelyn Leonard, Annie DeLuca Sports Editors Sports Editors Elliott Brown, Mia Kanczuker, Ben Belford-Peltzman Senior Columnists Senior Columnists Henry Dupree, Abby Ikenson, Romina Mofrad Nicole Kenah Feature Writers Feature Writers Stella Bleiweis, Elana Snyder, Cassidy Lewin Lucas Duffy, Grace Miller, Lauren Perrin Camilla Fan, Katja Treadwell Maria Garcia-Musalem, Benjamin Levy News Writers News Writers Rishith Alimchandani, Phoebe Gordon, Ella Kotelanski Bailey Han, Shahmeer Ali, Lydia Orgen Noah Bloom, Allegra Bai Opinion Writers Opinion Writers Hannah Mullins, Gavin Herman Julia Cerione, Asha Tallapragada, Jose Urzua Landon Heuer, Macy Scharpf Robert Graham, Cate Cirivello, Fiona Graham Simon Llanos, Addison Rosenberg Sports Writers体育作家Ainsley Hollis，Olivia Pizarro，Leo Pelmoter Kavi Varma，Kavya Rajani，Stefano Ninassi，Leo Moseman顾问顾问顾问顾问Ryan Derenberger
丙泊酚介导的无意识状态会破坏感觉信号在皮质层级中的传递
在美国，每天有近 60,000 例手术使用全身麻醉（Brown、Lydic 和 Schiff，2010 年）。全身麻醉的一个关键组成部分是无意识，在此期间患者不知道自己所处的环境（Brown 等人，2010 年）。当无法实现这一目标时，就会出现术中意识（Ghoneim，2000 年）。虽然这种现象很少见（Sebel 等人，2004 年），但经历过这种现象的患者报告称，他们受到了严重的创伤（Kotsovolis 和 Komninos，2009 年）。大多数关于麻醉对大脑影响的研究都集中在生理状态变化上。然而，如果我们要了解麻醉如何导致无意识以及麻醉在术中意识中是如何失效的，我们需要了解麻醉对感觉输入处理的影响。我们打算使用最常用的麻醉剂之一异丙酚来做到这一点。丙泊酚是一种 γ-氨基丁酸激动剂（Hemmings 等人，2005 年，2019 年；Bai、Pennefather、MacDonald 和 Orser，1999 年）。尽管丙泊酚的分子作用机制已被充分理解（Sahinovic、Struys 和 Absalom，2018 年），但我们对其在功能网络层面的作用机制了解较少（Lewis 等人，2012 年，2013 年；Purdon 等人，2013 年；Brown、Purdon 和 Van Dort，2011 年）。丙泊酚诱导慢振荡总体增加
高完整性生物多样性信贷市场的框架
小组成员：Razan Al Mubarak（IUCN；联合国气候变化高级冠军）；亚历山大·安东尼（Alexandre Antonelli）教授（皇家植物园，基德）； Bai Yunwen（财政与可持续性研究所）； Erin Billman（基于科学的目标网络）；罗伯特·卡卡格诺（Robert Calcagno）（摩纳哥基金会的阿尔伯特亲王海洋研究所）；戴维·克雷格（David Craig）（与自然有关的财务披露工作组；自然历史博物馆）； Erick Decker（AXA）； ulrike decoene（AXA）;劳伦·菲斯塔迪格（Lauren Ferstandig）（自然保护协会）； Alexis Gazzo（法国EY）；马克·肯伯（VCMI）； Akanksha Khatri（世界经济论坛）；约翰·马里（Valuentation）； Swapan Mehra（IORA生态解决方案）； Hiromichi Mizuno（MSCI，Inc。；联合国秘书长的前特别使节）；詹妮弗·莫尔纳（Jennifer Molnar）（自然保护协会）；西蒙·摩根（Simon Morgan）博士（价值）；詹妮弗·莫里斯（Jennifer Morris）（自然保护协会）； Pauline Nantongo Kalunda（乌干达的环境保护信托基金）；托尼·奥沙利文（授粉）； Carlos ManuelRodríguez（全球环境设施）； Mariana Sarmiento（Terrasos）；首席Almir Narayamoga Surui（Paiter Surui人民的领导人）； IlonaSzabódeCarvalho（Igarapé学院）； Jennifer Tauli Corpuz（Nia Tero）； Rhian -Mari Thomas OBE博士（绿色金融研究所）； David Vaillant（BNP Paribas资产管理）；西蒙·扎德克（Simon Zadek）博士（Nature Finance）；和Philippe Zaouati（Mirova）。