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脑衍生的神经营养因子和相关机制，介导和影响孕激素诱导的神经保护
从历史上看，孕酮在生殖生物学的背景下进行了重要的研究。然而，现在有大量证据证明其在中枢神经系统（CNS）中的作用（CNS）与此类非生殖功能有关，包括认知和影响。在这里，我们描述了支持其脑保护作用的孕激素作用的机制，尤其着重于神经营养蛋白的作用（例如脑衍生的神经营养因子，BDNF），对其调节至关重要的受体，以及某些微氨基烷在脑部影响远母酮的影响中的作用以及某些微氨基烷的作用。此外，我们描述了证据，以支持神经胶质在介导孕酮神经保护作用方面的特殊重要性。通过对这些机制和我们自己先前发表的工作的综述，我们提供了有关为什么孕激素对脑部保护的影响可能取决于孕激素的类型（例如孕激素与合成，甲状腺乙酸甲状腺乙酸）使用的类型（例如，使用），并且我们为未来的临床疗法介绍了这种疾病的临床治疗，以使其对孕妇的未来临床治疗介绍。和创伤性脑损伤。
评估人类未成熟牙髓干细胞（Nestacell®）通过静脉内给药的生物分布：一种非临床研究
我们使用专门的DP外植物方法成功地掌握了DPSC的分离，从而通过连续的DP机械转移来促进细胞增殖，从而产生了人类未成熟的牙髓基质/干细胞（HIDPSC）[8,11]。我们的发现支持了这一独特的成年MSC子集的潜力，该子集是从六到十二岁的儿童的落叶牙中分离出来的，作为治疗神经退行性疾病的有希望的候选者[2,8,10,12-15]。This promise stems from their ectomesenchymal origin (neural crest), which inherently triggers hIDPSCs to produce and release various neural factors, including nestin (a marker of neural stem/progenitor cells) [16,17] and high level of brain- derived neurotrophic factor (BDNF, which is depleted in patients with Huntington's disease – HD) [3,11,18].尽管观察到来自各种组织和HIDPSC的MSC之间的差异，但它们明确地符合国际细胞治疗学会定义多能MSC的所有标准[19,20]。
压力，抑郁和痴呆症有助于神经退行性R.G. Bellomo *体育科学学院，大学“ Carlo Bo”，URB
压力，抑郁和痴呆是彼此影响并可能导致神经变性的疾病。慢性应激通常与慢性炎症性疾病（无菌炎症）有关，例如心血管疾病，自身免疫性疾病和糖尿病。由免疫系统失调引起的神经退行性疾病是由包括细胞因子和趋化因子在内的炎症蛋白介导的。肥大细胞（MC）是通过化学介质和促炎性细胞因子的分泌而参与炎症的免疫细胞。抑郁症通常在成年后发生，并伴随着压力，导致情绪障碍，并涉及情感和认知领域。影响神经元的脑源性神经营养因子（BDNF）通常是造成抑郁症的原因。抑郁症和老年人认知功能的下降导致记忆力丧失和痴呆。在这些高龄的脑部疾病中，炎症状态通常是由于小胶质细胞和其他先天免疫细胞的激活而产生的，这些细胞释放了促炎性细胞因子。使用抗抑郁药可以通过抑制炎症蛋白来具有治疗作用。对与大脑系统有关的这些重要主题的进一步研究将有助于阐明当今仍然晦涩难懂的许多方面。
多巴胺能功能障碍
产妇接触环境有毒物质是其后代神经行为健康的重要危险因素。在我们的研究中，我们研究了母体暴露于氯烷基醚磺酸（Cl- PFESA，商业名称：F-53B）对Zebrafif Sh的后代幼虫的潜在机制的影响。随后将暴露于Cl-Pfesas（0、0.2、2、20和200μg/l）的成年斑马鱼培养了5天。观察到斑马鱼胚胎中较高浓度的Cl-Pfesas，以及在后代幼虫中降低的游泳速度和距离的降低。分子对接分析表明，CL-PFESA可以与脑衍生的神经性因子（BDNF），蛋白激酶C，Alpha，（PKCα），Ca 2+ -ATPase-atPase和Na，Na-na-aTPase形成氢键。分子和生化研究证明CL-PFESA会诱导伴有副作用功能障碍，眼发育缺陷和Ca 2+稳态破坏。一起，我们的结果表明，孕产妇暴露于Cl-Pfesas会导致Ca 2+同源性，多巴胺能功能障碍和眼睛发育缺陷的破坏介导的后代的行为改变。
apelin-13对雄性大鼠的焦虑行为的影响
AIM：众所周知，Apelin-13是主要神经肽之一，在与情绪障碍有关的电路中起着明确而至关重要的作用。在病理焦虑的发展和/或维持中，海马和杏仁核的异常起着重要作用。在这里，我们评估了Apelin-13对雄性大鼠焦虑样行为的潜在抗焦虑作用。材料和方法：总共48名男性Wistar大鼠分为4组（n = 12）。控制（C），社会隔离（SI），Apelin-13（a）和社会隔离 + Apelin- 13（SI + A）。在C和A组中，每个笼子中有四只动物持续8周。 在Si和Si+A组中，将每只动物单独饲养8周。 在该APELIN-13给药之后，通过渗透泛滥。 使用高架迷宫（EPM），开放式测试（OFT）和灯光盒（LDB）评估了与焦虑/抑郁相关的行为。 我们还测量了APELIN-13，APELIN受体（APJ），脑衍生的神经营养因子（BDNF），哺乳动物阿托纳同源物1（Mash1），Nestin，Doublecortin（DCX）和神经素的表达。 这些是指示海马中焦虑机制的重要标记。 结果：我们的研究结果表明，Apelin-13给药减少了焦虑行为。 敞开的手臂完整，在A组中花费的时间更高。 在开放式测试中，SI组的修饰和饲养较低。 此外，在A组中，APELIN-13和APJ基因表达较高。在C和A组中，每个笼子中有四只动物持续8周。在Si和Si+A组中，将每只动物单独饲养8周。在该APELIN-13给药之后，通过渗透泛滥。使用高架迷宫（EPM），开放式测试（OFT）和灯光盒（LDB）评估了与焦虑/抑郁相关的行为。我们还测量了APELIN-13，APELIN受体（APJ），脑衍生的神经营养因子（BDNF），哺乳动物阿托纳同源物1（Mash1），Nestin，Doublecortin（DCX）和神经素的表达。这些是指示海马中焦虑机制的重要标记。结果：我们的研究结果表明，Apelin-13给药减少了焦虑行为。敞开的手臂完整，在A组中花费的时间更高。在开放式测试中，SI组的修饰和饲养较低。此外，在A组中，APELIN-13和APJ基因表达较高。结论：研究的结果表明，Apelin-13输注可能导致雄性大鼠与焦虑相关的行为减少。
园艺体力活动对神经可塑性和认知功能的影响
背景：近年来，园艺作为一种体育活动，其有益效果引起了越来越多的关注。本研究旨在评估园艺作为一种体育活动对促进人类神经可塑性和认知功能的影响。方法：对 2010 年 1 月至 2022 年 12 月期间发表的文章进行了系统评价。系统搜索根据 PRISMA 建议确定了 3,470 条记录，其中 23 项研究符合纳入评价的条件。结果：研究揭示了园艺体育活动对大脑健康的潜在益处。证据表明，从事园艺体育活动不仅可以增强免疫力和降低炎症，还可以提高生长神经营养因子的水平，例如脑源性神经营养因子 (BDNF)、血管内皮生长因子 (VEGF) 和血小板衍生生长因子 (PDGF)，这些因子对于促进神经可塑性和改善认知功能至关重要。鉴于纳入的研究数量较少且随机对照试验很少，应谨慎解读这些结果。讨论：园艺体育活动的研究结果令人鼓舞。然而，要充分了解园艺活动对大脑健康的潜在机制，仍然需要更多精心设计的研究。
结论和未来方向
神经退行性疾病一直在席卷世界，因为现代医学有助于全球寿命的增加。Hericium Erinaceus，也称为狮子蘑菇，在全球范围内被食用为食品和药物。H. Erinaceus居住在牙齿真菌集团中，原产于亚洲，欧洲和北美。的研究表明，艾米纳河（H. erinaceus）的消费有很多好处，从缓解焦虑和抑郁症到延迟和保护有害神经退行性疾病（如痴呆症和阿尔茨海默氏症）。狮子的鬃毛蘑菇被认为含有多糖，erinacines，sericenones，类固醇，生物碱和内酯。 该项目是为了测试H. erinaceus的许多有趣功能，并确定蘑菇的哪些孤立成分有助于其特定能力。 首先，该团队创建了4种粗乙醇天然产品提取物，并在原发性新生儿幼崽神经元以及IPSC诱导的人类神经元上进行了测试。 将4个分数用于测定法，以通过高含量和发光分析进行分析。 高含量读取器为我们提供了有关每个孔的有效神经元计数的数据，每孔的总神经突，每个孔的总神经突长度以及每个神经元的总神经突数。 发光分析为我们提供了类似于与自闭症相关的BDNF或异源基因表达模式类似的表达数据。 从那里进行了组合RF+，以完成以浓度响应格式将蘑菇组件的分离。狮子的鬃毛蘑菇被认为含有多糖，erinacines，sericenones，类固醇，生物碱和内酯。该项目是为了测试H. erinaceus的许多有趣功能，并确定蘑菇的哪些孤立成分有助于其特定能力。首先，该团队创建了4种粗乙醇天然产品提取物，并在原发性新生儿幼崽神经元以及IPSC诱导的人类神经元上进行了测试。将4个分数用于测定法，以通过高含量和发光分析进行分析。高含量读取器为我们提供了有关每个孔的有效神经元计数的数据，每孔的总神经突，每个孔的总神经突长度以及每个神经元的总神经突数。发光分析为我们提供了类似于与自闭症相关的BDNF或异源基因表达模式类似的表达数据。从那里进行了组合RF+，以完成以浓度响应格式将蘑菇组件的分离。完全将60个馏分鉴定为H. erinaceus的活性制剂，并使用LC-MS进行分析。将60个分数用于同一测定法，并通过高含量分析进行监测。所有过程和结果的结果如下所示。
对大脑发育的影响和
摘要：小胶质细胞，中枢神经系统的免疫细胞是调节脑发育和脑部健康的关键元素。这些细胞对压力源，微环境改变充分响应，并积极参与儿童的神经回路的构建以及成人完全依赖经验的可塑性的能力。由于神经蛋白的流量是COVID-19的发病机理中的已知关键元素，因此人们可能期望小胶质细胞功能的失调会严重影响功能和结构可塑性，从而导致长相变速器发作的认知后遗症。因此，理解这种复杂情况是建立与这些症状相关的可能分子机制的必不可少的。In the present review, we will discuss Long COVID and its association with reduced levels of BDNF, altered crosstalk between circulating immune cells and microglia, increased levels of inflammasomes, cytokines and chemokines, as well as the alterations in signaling pathways that impact neural synaptic remodeling and plasticity, such as fractalkines, the complement system, the expression of SIRP α and CD47分子和矩阵重塑。在一起，这些复杂的机制可能有助于我们了解长期脑发育的后果及其与大脑可塑性的关联，影响学习障碍，神经发育障碍以及成人的认知能力下降。
改进了神经元基因抑制的CRISPR/DCAS9干扰工具
遗传物质的表达控制大脑发育，分化和功能，以及对基因表达的有针对性操纵以了解基因功能对健康和疾病状态的贡献。尽管CRISPR/DCAS9干扰（CRISPRI）技术的最新改进已使在选定的基因组站点的有针对性的转录抑制作用，但将这些技术集成到非分散神经元系统中仍然具有挑战性。以前，我们优化了双性能病毒表达系统，以表达有丝分裂后神经元中的基于CRISPR的激活机制。在这里，我们使用了类似的策略来适应改进的DCAS9-KRAB-MECP2抑制系统，以用于神经元中的鲁棒转录抑制。我们发现，由神经元选择性的人突触素启动子启用的dcas9-krab-MeCP2构建体启用了初级大鼠神经元中的转基因表达。接下来，我们使用靶向多种基因启动子的CRISPR SGRNA证明了转录抑制作用，并与现有的RNA干扰方法相比，在复杂的脑源性神经营养因子（BDNF）基因上，该系统在神经元中表现出了优越性。我们的发现前期提高了这项改进的CRISPRI技术，以在神经元系统中使用，从而有可能提高了在神经系统中操纵基因表达状态的能力。
修改行为的父母策略：积极强化的积极因素
这项研究研究了基于B.F. Skinner的操作条件理论，研究积极加强作为修改儿童行为的中心育儿策略的有效性。使用因子分析，出现了两个关键因素：积极强化对行为变化及其对亲子动态的影响的影响。积极的强化涉及以利益刺激奖励理想的行为，可以促进这些行为的重复并产生有益的长期结果。证据表明，这种方法不仅增强了理想的行为，而且还提高了父母与子女之间关系的质量，并教授ERS和学生。尽管有人认为仅依靠积极的强化可能会扼杀创造力或压力关系，但当前的搜索支持其在促进道德发展，减轻压力以及提高认知能力（例如焦点和工作记忆）中的作用。案例研究说明了积极的强化如何有效地解决行为问题，促进学习成绩并有助于情感幸福感。未来的研究应探讨阳性增强如何影响脑衍生的神经营养因子（BDNF）和催产素水平。总而言之，虽然积极加强是一种强大的工具，但将其与其他学科技术相结合可以最大程度地提高儿童发展并加强照顾者的关系。