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World File Search SystemBENDAMUSTINE
oncormonics plus
肿瘤细胞在弯曲霉中具有最大的敏感性，也可以使用依维莫司/temsirolimus，trabectedin，vemurafenib，特异性肿瘤似乎具有抵抗种群，因为MDR1过表达可以通过使用ABCG2泵
MCPB.ST.00 阶梯疗法 01.01.25 有效提供商版本 11.18.24
o 两线全身疗法，包括一种抗 CD20 疗法（例如利妥昔单抗）* 和一种含蒽环类药物的方案（例如多柔比星） o 一线化学免疫疗法，包括一种抗 CD20 单克隆抗体（例如利妥昔单抗*）和含蒽环类药物的方案（例如多柔比星），如果疾病对化学免疫疗法有抵抗力（定义为未完全缓解）或在化学免疫疗法后不超过 12 个月复发（定义为完全缓解后经活检证实的疾病复发） • 复发或难治性滤泡性淋巴瘤：两线全身疗法，包括抗 CD20 单克隆抗体*（例如利妥昔单抗或 Gazyva）和烷化剂（例如苯达莫司汀、环磷酰胺、苯丁酸氮芥）的组合 • 套细胞淋巴瘤：两线全身疗法包括抗 CD20 单克隆抗体疗法（例如利妥昔单抗）* 和烷化剂（例如苯达莫司汀、环磷酰胺、铂类 [卡铂、顺铂或奥沙利铂]）仅适用于初始治疗剂量；后续剂量将不予涵盖 Lurbinectedin（Zepzelca™）
Cinzia pellegrini淋巴细胞淋巴细胞淋巴细胞
§CwynarskiK.等。 ABS＃3074杜维利西布（Duvelisib）与研究者选择吉西他滨或弯曲变量的多中心，开放标签，第3阶段，随机对照试验，患有复发/难治性淋巴结T细胞淋巴瘤患有T卵泡Helper Helper Chanper表型的患者；海报§CwynarskiK.等。ABS＃3074杜维利西布（Duvelisib）与研究者选择吉西他滨或弯曲变量的多中心，开放标签，第3阶段，随机对照试验，患有复发/难治性淋巴结T细胞淋巴瘤患有T卵泡Helper Helper Chanper表型的患者；海报
bendamustine是一种安全有效的淋巴结剂，用于难治性或复发大的B细胞淋巴瘤患者的A toxabtagene cileoleucel
抽象背景大约50％的头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）在治疗意图后会复发。免疫检查点抑制剂是复发/转移性HNSCC的治疗选择；但是，不到20％的患者反应。为了提高此反应率，提高我们对空间肿瘤免疫微环境（时间）的理解是至关重要的。总共包括53个HNSCC标本。使用七色多重免疫组织化学面板，我们鉴定了肿瘤细胞，CD163+巨噬细胞，B细胞，CD8+T细胞，CD4+T辅助细胞和调节性T细胞（Tregs）在治疗的手术样本中（n = 29）和Biops（n = 18）。为了进一步表征肿瘤 - 浸润CD8+T细胞，我们用一个五色肿瘤的面板（包括CD103，KI67，CD8，CD8和Pan-Cytokeratin）染色了手术切除标本（n = 12）。对匹配的肿瘤悬浮液（n = 11）进行了分泌分析以测量蛋白质水平。基于CD8+T细胞浸润的结果，我们确定了四种不同的免疫型：完全浸润，抑制基质，免疫排除和免疫 - 静脉曲张。与其他免疫型相比，我们发现完全浸润的肿瘤中的细胞因子水平更高。在所有免疫细胞的侵入性边缘中观察到最高的免疫浸润，但CD163+巨噬细胞和Tregs具有浸润肿瘤中心的最高趋势。在肿瘤中心，特别是B细胞停留在肿瘤基质中，而CD163+巨噬细胞随后是T细胞，更常见于肿瘤场中。此外，还发现B细胞远离其他细胞，并且通常形成聚集体，而T细胞和CD163+巨噬细胞往往彼此更紧密地位于彼此之间。在头部和颈部各种解剖部位的切除标本中，口腔肿瘤的特里格较密度最高。此外，在口腔鳞状细胞癌（OCSCC）中，从B细胞和T细胞到肿瘤细胞的距离最短，表明淋巴细胞与肿瘤细胞之间的相互作用更多。此外，OCSCC中T细胞在10 µm CD163+巨噬细胞中的比例最低，表明OCSCC中的髓样/T细胞抑制性相互作用较少。结论我们使用独特的切除样本集对HNSCC的时间进行了全面描述。我们发现，当时的组成以及免疫细胞的相对定位在头部和颈部的不同解剖部位不同。
医疗补助扩展限制使用列表 - 预先认证
avasttin（仅OCTTIN诊断）bevacizumab（仅刻薄诊断）C9257 J9035 AVSOLA英夫斯洛拉英夫利昔单抗-AXXQ Q5121 avzivi bevacizumab-tnjn A9590 Bavencio avelumab J9023 Beleodaq Belinostat J9032 Belrapzo Bendamistine J9036 Bendeka Benlysta（iv）Belimumab J0490 Beqvez findacogene findacogene elaparvovece elaparvovec j1414 besponsa besponsa besponsa besponsa besponsa besponsa besponsa besponsa Inotuzumab J9229 Bivigam Immune Globulin（人）IV J1556 Blincyto Blinatumomab J9039 Botox Onbotulanum毒素A J0585 Beryanzi lisocababtagene lisocabtagene Maraleucel Maraleucel Q2054 Brainneura cerliponase alfa j0567 j0567 bkem j0567 bkem Eculizumab-AEEB Q5139 Carimune纳米滤器IV J1566 Carticogos软骨细胞J7330 Ciltacabtagene Autoleucel Q2 J3392 Cerezyme Imiglucerase J1786 CINQAIR RESLIZUMAB J2786 COLUMVII GLOFITAMAB-GXBM J9286 COSELA TRILACICLIB J1448 COSENTYX IV SECUKINUMAB J3247 CRYSVITA BURODUMUMAB J055 cUSTAMAB J0584 CUTAUNEN4 CUTAUNEN4 (Human) subcutaneous j1551 cumtru immune globulin (human) subcutaneous j1555 cyramza ramucirub j9308 daanyelza naxitamab-gqgk j9348 darzalex daratuummab j9145 darzalex fasprondase-fihjj J9144 DAXXIFY DAXIBOTULLINUMTOXINA-LANM J0589 DURALANE透明质酸J7318，
理由
1。除Zanubrutinib外，根据授权状态，细胞抑制剂氯氨基糖，环磷酰胺和氟达拉滨； B细胞受体抑制剂Acalabrutinib，Duvelisib，Ibrutinib和Idelalisib; Bcl-2抑制剂Venetoclax； PI3K抑制剂Duvelisib；抗CD-20抗体利妥昔单抗和糖皮质激素泼尼松酮，泼尼松和地塞米松可用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病。慢性淋巴细胞性白血病是一种非霍奇金淋巴瘤。因此，活性成分Bendamustine，Centarabine，阿霉素，依托泊苷，mitoxantrone，trofosfosfamide，vinblastine和vincristine也具有当前治疗指示的营销授权。一些营销授权与特定的伴随活性成分有关。
国家健康与护理研究所
用于治疗复发或难治性卵泡淋巴瘤的a ticabtagene ciloleucel（2023）尼斯技术评估指导894。mosunetuzumab用于治疗复发或难治性卵泡淋巴瘤（2023）尼斯技术评估指南892。obinutuzumab与bendamustine用于治疗利妥昔单抗后治疗卵泡淋巴瘤（2020）尼斯技术评估指南629。Lenalidomide用利妥昔单抗用于先前治疗的卵泡淋巴瘤（2020）NICE指南627。idelalisib用于治疗难治性卵泡淋巴瘤（2019）NICE技术评估指南604。利妥昔单抗治疗复发或难治性的III或IV卵泡非霍奇金淋巴瘤（2008）NICE指南137。
肿瘤学 - Zydelig先验授权策略
确定。c Igna n nition f ormulary c超大：o verview zydelig是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，用于与Rituximab在RITUXIMAB中的患者中相结合的患者，用于复发慢性淋巴细胞性白细胞（CLL），该患者与Rituximab相结合。1使用的限制：不建议使用Zydelig，也不建议对任何患者进行一线治疗，包括CLL，小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），卵泡淋巴瘤（FL）和其他顽固的非霍奇金淋巴瘤。Zydelig尚未指示，不建议与Bendamustine和Rituximab结合使用，或与利妥昔单抗结合使用，用于治疗FL，SLL和其他惰性非霍奇金淋巴瘤的患者。1指南Zydelig在国家综合癌症网络（NCCN）的指南中进行了讨论：
epcoritamab用于治疗2或更多全身性治疗后的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤
3.1在这次评估时，在2种或更多全身性治疗后，最近发生了一些重复或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的治疗途径的变化。polatuzumab vedotin与利妥昔单抗，环磷酰胺，阿霉素和泼尼松龙（polatuzumab r-CHP）结合使用，用于未处理的DLBCL（NICE TECHENSE TRECHISAL DLBCL（NICE TECHNECTION RESSIONAL INDERAISAL GUIDENCE 874）。因此，它在治疗途径中的早期使用增加了，这可能会导致在治疗的后期治疗阶段，使用Bendamustine Plus Rituximab（Polatuzumab-BR； Nice Technology Technology Inderagance 649）使用Polatuzumab Vedotin（Polatuzumab-BR； Nice Technology Inderage Guidance 649）。此外，Axabtagene Ciololeucel，一种嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，在两种或更多治疗后使用（NICE Technology Technology Insellage Guidance 872），在癌症药物基金（CDF）中可用，在一线化学疗法
临床快照
27。Vidal L，Gafter-Gvili A，Salles G等。：利妥昔单抗维持可改善卵泡淋巴瘤患者的总体存活 - 个体患者数据荟萃分析。EUR J CANCER 2017; 76：216–25。 28。 Matsumoto K，Takayama N，Aisa Y等。 ：对日本患有复发或难治性的柔软性B细胞非霍奇金淋巴瘤和披风细胞淋巴瘤的日本患者的Bendamustine Plus Rituximab的II期研究。 int J Hematol 2015; 101：554–62。 29。 Weide R，Feiten S，Friesenhahn V等。 ：复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病和懒惰的B细胞淋巴瘤患者的含Bendamustine方案的恢复，可实现高反应率和一些持久的缓解。 Leuk Lymphoma 2013; 54：1640–6。 30。 Cheson BD，Chua N，Mayer J等。 ：在Gadolin研究中接受了obinutuzumab加上obinutuzumustine诱导和obinutuzumab的维持，对利妥昔单抗不良的非霍奇金淋巴瘤患者的总体生存率受益。 J Clin Oncol 2018; 36：2259–66。 31。 Casulo C，Friedberg JW，Ahn KW等。 ：早期治疗失败的卵泡淋巴瘤自体移植：一项国家淋巴结研究和国际血液和骨髓移植研究中心：生物血液骨髓移植2018年； 24：1163–71。 32。 Jurinovic V，Metzner B，Pfreundschuh M等。 生物血骨髓移植2018; 24：1172–9。 33。 Matasar MJ，Luminari S，Barr PM等。 34。 35。EUR J CANCER 2017; 76：216–25。28。Matsumoto K，Takayama N，Aisa Y等。：对日本患有复发或难治性的柔软性B细胞非霍奇金淋巴瘤和披风细胞淋巴瘤的日本患者的Bendamustine Plus Rituximab的II期研究。int J Hematol 2015; 101：554–62。29。Weide R，Feiten S，Friesenhahn V等。：复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病和懒惰的B细胞淋巴瘤患者的含Bendamustine方案的恢复，可实现高反应率和一些持久的缓解。Leuk Lymphoma 2013; 54：1640–6。 30。 Cheson BD，Chua N，Mayer J等。 ：在Gadolin研究中接受了obinutuzumab加上obinutuzumustine诱导和obinutuzumab的维持，对利妥昔单抗不良的非霍奇金淋巴瘤患者的总体生存率受益。 J Clin Oncol 2018; 36：2259–66。 31。 Casulo C，Friedberg JW，Ahn KW等。 ：早期治疗失败的卵泡淋巴瘤自体移植：一项国家淋巴结研究和国际血液和骨髓移植研究中心：生物血液骨髓移植2018年； 24：1163–71。 32。 Jurinovic V，Metzner B，Pfreundschuh M等。 生物血骨髓移植2018; 24：1172–9。 33。 Matasar MJ，Luminari S，Barr PM等。 34。 35。Leuk Lymphoma 2013; 54：1640–6。30。Cheson BD，Chua N，Mayer J等。：在Gadolin研究中接受了obinutuzumab加上obinutuzumustine诱导和obinutuzumab的维持，对利妥昔单抗不良的非霍奇金淋巴瘤患者的总体生存率受益。J Clin Oncol 2018; 36：2259–66。31。Casulo C，Friedberg JW，Ahn KW等。：早期治疗失败的卵泡淋巴瘤自体移植：一项国家淋巴结研究和国际血液和骨髓移植研究中心：生物血液骨髓移植2018年； 24：1163–71。32。Jurinovic V，Metzner B，Pfreundschuh M等。生物血骨髓移植2018; 24：1172–9。33。Matasar MJ，Luminari S，Barr PM等。34。35。：叶淋巴瘤早期进展的患者的自体干细胞移植：对来自德国低级淋巴瘤研究组的2项随机试验的随访研究。：卵泡淋巴瘤：最近和新兴疗法，治疗策略和剩余的未满足需求。肿瘤学家2019; 24：E1236–50。Batlevi CL，Sha F，Alperovich A等。：现代时代的卵泡淋巴瘤：生存，治疗结果和高风险亚组的鉴定。血癌J 2020; 10：74。HübelK，Ghielmini M，Ladetto M，Gopal AK：治疗卵泡淋巴瘤的争议。 Hemasphere 2020; 4：E317。HübelK，Ghielmini M，Ladetto M，Gopal AK：治疗卵泡淋巴瘤的争议。Hemasphere 2020; 4：E317。