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项目开发和绩效经理 – HBGI 非洲投资组合 肯尼亚境内居家办公，最好在内罗毕。您必须拥有居住和工作的权利
工资、养老金和健康保险：全职员工每年 600 万肯尼亚先令。HBGI 将为您缴纳最多 10% 的养老金，与您的缴费相匹配。我们还为您支付健康保险。工作生活：为了确保您能够积极参与我们很大程度上虚拟的业务，您需要组织自己的技术，包括笔记本电脑、互联网连接和电话。我们正常的全职工作周是 40 小时。您可以在工作周（周一至周五）内计划这些工作时间，但必须考虑业务需求，即在需要时参加会议。您必须将您的计划告知您的团队和直线经理。在 HBGI，我们关心您的福祉，希望您留出时间给自己。在一天结束时和周末关掉手机给自己充电很重要。这就是为什么我们让周五没有内部会议，这样您就可以以积极的态度结束一周，并明确您的待办事项清单。希望您能与您的团队反映这一点。全职带薪年假津贴为 33 天，包括所有公共假期。第一年后，每年增加一天，直到达到 38 天（包括国定假日）。我们致力于招募最优秀、最多元化的 HBGI 团队。我们不容忍任何形式的负面歧视、辱骂、办公室政治或欺凌。如何申请
世界银行集团（WBG）青年峰会2025球场竞赛
支柱3：通过相互联系的世界，媒体，艺术和时尚创意产业的创意产业赋予改变权力，推动经济增长，创造就业创造和文化创新。创意经济是收入和工作的主要来源，尤其是对于年轻人和妇女而言。联合国估计，创意产业在全球范围内雇用了近5000万人，在该行业中使用的15-29岁的人多于其他任何人。专注于设计，电影，音乐和文学等艺术领域的潜力，可以为边缘化的声音提供平台，促进批判性对话，提高对重要问题的认识以及促进社区参与，最终导致积极的社会转变，并赋予个人能力成为变革的人。关键重点领域包括：
BABA WAV 2025-09 EECBG 和 CDS 提议...
拟议的不可用性豁免适用于“建设美国、购买美国制造产品”条款下国内组装的太阳能光伏 (PV) 电池板（称为“太阳能模块”），适用于能源部根据能源效率和保护拨款以及 2022-2023 财年国会指示的支出计划获得联邦财政援助的人
Sonrotoclax (BGB-11417) BCL2 抑制剂
免责声明：本资产仅供美国媒体专业人士使用。Sonrotoclax 是一种安全性和有效性尚未确定的试验药物。什么是 SONROTOCLAX？Sonrotoclax 是一种具有差异化特征的试验性小分子 B 细胞淋巴瘤 2 (BCL2) 抑制剂
BGB-16673 BTK靶向嵌合降解激活化合物
1. Hendriks RW, Yuvaraj S, Kil LP。针对 B 细胞恶性肿瘤中的布鲁顿酪氨酸激酶。Nat Rev Cancer。2014；14(4):219-232 2. Pal Singh S, Dammeijer F, Hendriks RW。布鲁顿酪氨酸激酶在 B 细胞和恶性肿瘤中的作用。Mol Cancer。2018；17(1):57。 3. Preetesh J 等人。Br J Haematol。2018；183(4):578-87 4. Xu L 等人。Blood。2017；129(18):2519-2525 5. Woyach J 等人。Blood。2019；134(1):504 6. Wang H 等人。在 EHA 2023 上发表的海报；摘要编号：P1219 7. Feng X 等人在 EHA 2023 上发表的海报；摘要编号：P1239 8. Seymour JF 等人在 ASH 2023 上发表的海报；海报编号 4401 9. Parrondo R 等人在 EHA 2024 上发表的口头报告；S157 10. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05006716 11. https://ir.beigene.com/news/beigene-s-bgb-16673-receives-us-fda-fast-track-designation-for-cll-sll/ed433e34-61fd-4d89-
BGF人工智能创新基金I2美元
目的本情况说明书为您提供有关此投资产品的基本信息。这不是广告材料。这些信息是法律要求的，以帮助您了解产品的特点、风险、成本、可能的利润和损失，并帮助您将其与其他产品进行比较。产品BGF AI创新基金（“基金”），I2 USD（“共享类”），ISIN：LU2871779687在卢森堡授权，并由BlackRock（Luxembourg）SA（“经理”的“经理”一部分，由BlackRock Funcials，Incem incem of Menters IS级的IS SURES IS SURES IS SURES ISSURES。 f”和CSSF负责对此事实表的监督。 Du Secteur Financier作为对可转让证券的集体投资（“ UCITS”）的承诺。基金招募说明书中规定的特定情形的，基金份额持有人可以根据基金招募说明书和相关法规的要求，在合理的时间内通知基金份额持有人后，基金份额持有人可以单方面终止。案件
vibe/icbg 2024摘要书
科学建立在科学的基础上。即使在同行评审和出版物之后，科学论文仍然可以包含图像或其他关注的数据。如果未解决出版后，则包含不正确甚至伪造的数据的论文可能会导致其他研究人员花费的时间和金钱试图重现这些结果。Elisabeth Bik是一位图像取证侦探，她在行业中留下了薪水，以搜索和报告包含错误或关注数据的生物医学文章。她在40个期刊上进行了20,000篇论文的系统扫描，发现其中约有4％包含不当重复的图像。在她的演讲中，她将介绍几种类型的不恰当重复的图像，如何报告此类问题以及期刊和机构如何处理此类指控。最后，她将解决“造纸厂”，营利性网络的日益增长的问题，这些网络生产和出售大量的低质量或假纸。
社区心理健康综合拨款 (MHBG) 情况说明书 (2025)
• 此项拨款不需要州政府配套。但是，它需要法定的努力来证明该州已将社区心理健康服务的支出保持在不低于该州申请拨款的财政年度前两年的平均水平。 • 联邦法律要求授予各州的资金必须在两年内使用。SAMHSA 的财政年度为联邦财政年度（10 月至 9 月），而华盛顿州的财政年度为 7 月至 6 月。10 月授予的整笔拨款资金必须等到次年州预算获得批准后才能分配。 • MHBG 要求拨出 10% 来开发首发精神病心理健康服务计划。 • MHBG 要求拨出总额的 5% 用于基于证据的危机护理计划，以满足患有严重精神疾病的个人和患有严重精神和情绪障碍的儿童的需求
首次人体 1a 期剂量递增研究，BGB-...
BGB-43395（CDK4 选择性抑制剂）单药治疗和与氟维司群或来曲唑联合治疗转移性 HR+/HER2- 乳腺癌和其他晚期实体瘤患者的首次人体 1a 期剂量递增研究 作者：Timothy A. Yap、1 Gerald Falchook、2 Jennifer Man、3 Dhanusha Sabanathan、4 Robert Wesolowski、5 Ildefonso Rodriguez-Rivera、6 Hui Gan、7 Gilbert Y. Wong、8 Yaxi Chen、9 Shiyang Wang、8 Hao Zheng、8 Shom Goel 10 附属机构：1 德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心，美国德克萨斯州休斯顿；2 美国科罗拉多州丹佛 Health One 莎拉坎农研究所 (SCRI)；3 澳大利亚新南威尔士州布莱克敦布莱克敦癌症和血液学中心； 4 麦考瑞大学，麦考瑞公园，新南威尔士州，澳大利亚；5 詹姆斯癌症医院和索洛夫研究所，美国俄亥俄州哥伦布市；6 NEXT 肿瘤科，美国德克萨斯州圣安东尼奥市；7 奥斯汀医院，海德堡，维多利亚州，澳大利亚；8 百济神州美国公司，美国加利福尼亚州圣马特奥市；9 临床开发，百济神州（北京）有限公司，中国北京；10 彼得麦卡勒姆癌症中心，澳大利亚维多利亚州墨尔本 摘要背景：尽管细胞周期依赖性激酶 (CDK) 4/6 抑制剂 (CDK4/6i) 已获准用于治疗 HR+/HER2- 乳腺癌 (BC)，但患者在接受当前治疗时可能会产生耐药性和毒性。 BGB-43395 是一种强效且选择性强的 CDK4i，表现出临床前抗肿瘤活性，CDK4 覆盖率更高，对 CDK4 的选择性高于 CDK6，从而最大限度地减少了脱靶毒性和潜在毒性相关的剂量减少/停药。我们在此介绍正在进行的首次人体 1a 期剂量递增、开放标签、多中心试验的初步结果，该试验对 BGB-43395 进行了单药口服治疗，用于晚期实体瘤患者（A 部分），或作为联合治疗的一部分，用于 2L+ HR+/HER2- BC 患者（NCT06120283）。方法：符合条件的患者年龄≥18 岁，经组织学或细胞学证实患有与 CDK4 依赖性相关的晚期、转移性或不可切除的实体瘤。允许的既往治疗包括：对于 HR+/HER2- BC 患者，在辅助治疗或晚期转移性治疗中接受 ≥2 线治疗，包括内分泌治疗 (ET) 和 CDK4/6i；对于 HR+/HER2+ BC 患者，接受 ≥2 线 HER2 靶向治疗；对于其他晚期实体瘤患者，接受标准治疗。主要目标是评估 BGB-43395 作为单一疗法或与氟维司群或来曲唑联合治疗的安全性和耐受性，并确定最大耐受剂量或最大给药剂量以及推荐的扩增剂量。次要终点是评估研究者根据 RECIST v1.1 评估的药代动力学和初步抗肿瘤活性。结果：截至 2024 年 5 月 20 日，共有 23 名患者（A 部分 17 名 [包括 6 名 HR+/HER2- BC]、B 部分 3 名、C 部分 3 名）参加了该研究的持续剂量递增部分。总共有 7 个剂量组（A 部分 5 名，B 部分 1 例，C 部分 1 例）。在 A、B 和 C 部分中，分别有 14/17 (82.4%)、2/3 (66.7%) 和 3/3 (100%) 例患者患有转移性疾病。A 部分所有患者既往治疗线数中位数（范围）为 3.0 (1-10)（A 部分 6 名 HR+/HER2- 患者为 3.5 [2-10]），B 部分为 4.0 (2-8)，C 部分为 4.0 (1-5)。A、B 和 C 部分中的 12 名 HR+/HER2- BC 患者均接受过 CDK4/6i、ET 和化疗 (CT)，C 部分中有 1 名患者未接受 CT。 TEAE 发生在 A、B 和 C 部分中分别有 15/17 (88.2%)、1/3 (33.3%) 和 0 名患者，主要为 1 级和 2 级。对于所有 23 名患者，最常见的 TEAE 是腹泻（12/23；52.2%；1 名患者 3 级）、恶心（7/23；30.4%；所有 1 级和 2 级）、贫血（3/23；13.0%；1 名患者 3 级）、疲劳（3/23；13.0%；所有 1 级和 2 级）和呕吐（3/23；13.0%；所有 1 级和 2 级）。 23 名患者中 14 名 (60.9%) 发生了治疗相关不良反应（A 部分 13 名、B 部分 1 名、C 部分 0 名），主要为 1 级和 2 级，但