该试验由OSE免疫治疗药和Boehringer Ingelheim资助。作者完全负责所有内容和编辑决策,在海报开发的各个阶段都参与其中,并批准了最终版本。作者没有收到与海报开发有关的付款。承认:Haliodx(法国马赛),现在是Veracyte的一部分,用于IHC和纳米弦分析。在作者的指导下,史蒂芬·柯克汉姆(Steven Kirkham)博士提供了医学写作支持,由Inizio公司Ashfield Medcomms的Steven Kirkham博士提供,并由Boehringer Ingelheim 资助。医学写作支持,由Inizio公司Ashfield Medcomms的Steven Kirkham博士提供,并由Boehringer Ingelheim
完整作者名单:袁鲲鹏;大连理工大学;张晓亮;大连理工大学能源与动力工程学院;常政;大连理工大学能源与动力工程学院;唐大伟;大连理工大学能源与动力工程学院;胡明;南卡罗来纳大学机械工程学院
1 德累斯顿工业大学医学院,NCT / UCC 早期临床试验部,德累斯顿,德国 2 西班牙巴塞罗那 Vall d'Hebron 大学医院肿瘤内科系和 Vall d'Hebron 肿瘤研究所 3 西班牙瓦伦西亚瓦伦西亚大学医院肿瘤内科系,INCLIVA 生物医学研究所 4 日本千叶县柏市国立癌症中心东医院实验治疗学系 5 华盛顿大学医学院,密苏里州圣路易斯 63110,美国 6 勃林格殷格翰法国 SAS,法国兰斯 7 勃林格殷格翰制药公司,美国康涅狄格州里奇菲尔德 06877 8 勃林格殷格翰国际有限公司,德国殷格翰 9 美国宾夕法尼亚州匹兹堡大学 UPMC Hillman 癌症中心血液学/肿瘤学分部 15232 *通讯作者:martin.wermke@uniklinikum-dresden.de
背景:BI 1810631 是一种人类 HER2 选择性酪氨酸激酶抑制剂,可与野生型和突变型 HER2 受体共价结合,包括外显子 20 插入突变,同时保留 EGFR 信号传导。这项 Ia/Ib 期开放标签非随机研究将确定 BI 1810631 对 HER2 异常阳性实体瘤患者的安全性、最大耐受剂量 (MTD)、药代动力学 (PK)、药效学和初步疗效 (NCT04886804)。患者和方法:在 Ia 期,经组织学/细胞学证实的 HER2 异常阳性晚期/转移性实体瘤患者将以递增剂量每天两次 (BID) 或每天一次 (QD) 口服 BI 1810631。起始剂量为 15 mg BID;在剂量递增委员会确定高于 BI 1810631 估计治疗剂量一个剂量水平的安全后,将开始 QD 方案。剂量递增将持续到确定 MTD/推荐的 II 期剂量和每个方案的首选 Ib 期方案。在 Ib 期中,将首先招募既往接受过 ≥ 1 线全身治疗的 HER2 酪氨酸激酶结构域 (TKD) 突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者,未来可能纳入其他 NSCLC 队列,包括未接受过治疗的患者。主要终点将是基于剂量限制性毒性 (DLT) 数量/具有 DLT 的患者数量的 MTD(Ia 期)和客观反应(Ib 期)。次要终点包括 PK 参数(Ia/Ib 期);反应持续时间、疾病控制、疾病控制持续时间和无进展生存期(Ib 期)。结论:对于 HER2 突变阳性 NSCLC 患者(包括外显子 20 插入突变),BI 1810631 可能是一种有效且耐受性良好的 EGFR 保留口服治疗药物。ClinicalTrials.gov 标识符:NCT04886804。
1物理系,卡拉布里亚大学,通过P. Bucci,87036 Arcavacata di Rende(CS),意大利2,材料高级光谱实验室,Star Ir,通过Tito Flavio,Calabria,Calabria,Calabria,University of Calabria,87036,87036,87036,Rende(CS),Rende 3 30,nanos Surfacity of Nanos of Surfacity of Nans of Surfacity and coations and coation 30俄罗斯汤姆斯克4力量物理与材料科学研究所,俄罗斯科学学院,634055俄罗斯汤姆斯克,俄罗斯5巴库州立大学,阿塞拜疆阿塞拜疆巴库6同步型S.C.P.P.P.P.P.P.P.P.P.P.P.P.P.P.P.P.P.P.A. Fosso del Cavaliere,00133,意大利罗马8号dePolímerosy y材料高级材料:Física,QuímicayTechnología,ciencias deCienciasquíemas,PaísVascovasco vasco upv / ehu上大学西班牙巴斯克国家塞巴斯蒂安(Sebastián
1 MD Anderson癌症中心,德克萨斯大学,美国德克萨斯州休斯敦; 2比利时布鲁塞尔的Jules Bordet Institut; 3比利时Edegem的Antwerp大学医院; 4 Vall D'Hebron大学医院和西班牙巴塞罗那市肿瘤学研究所; 5英国曼彻斯特的Christie NHS基金会信托基金; 6美国德克萨斯州达拉斯的玛丽·克劳利癌症研究; 7 Boehringer Ingelheim International GmbH,德国比伯拉赫; 8 Boehringer Ingelheim International GmbH,Ingelheim Am Rhein,德国; 9根特大学医院,根特,比利时1 MD Anderson癌症中心,德克萨斯大学,美国德克萨斯州休斯敦; 2比利时布鲁塞尔的Jules Bordet Institut; 3比利时Edegem的Antwerp大学医院; 4 Vall D'Hebron大学医院和西班牙巴塞罗那市肿瘤学研究所; 5英国曼彻斯特的Christie NHS基金会信托基金; 6美国德克萨斯州达拉斯的玛丽·克劳利癌症研究; 7 Boehringer Ingelheim International GmbH,德国比伯拉赫; 8 Boehringer Ingelheim International GmbH,Ingelheim Am Rhein,德国; 9根特大学医院,根特,比利时
Inconel 625 是一种镍基高温合金,由于其耐腐蚀性以及良好的机械性能(如高温下的强度和抗热蠕变性),广泛应用于航空航天、海洋和化学应用[1, 2]。该合金以镍基为主,主要合金元素含量较高,包括:Cr、Mo、Nb、Ta、Fe。 Inconel 625 中的主要相是面心立方 γ 相,此外,根据位置、温度和化学成分的不同,还有 γ”、Ni 2 (Cr,Mo)、δ、碳化物、μ 和 laves 相[3]。用 Inconel 625 制造具有复杂形状的零件始终是一个巨大的挑战,因为 Inconel 625 具有低导热性、差的可加工性和高硬度[4, 5]。然而,Inconel 625 具有良好的可焊性,是高能加工方法的首选[6]。 3D 金属打印工艺是利用逐层金属沉积的方法根据数字模型(CAD 模型)制造零件的过程 [7, 8]。在过去的十几年中,利用金属粉末和激光束作为热源的金属3D打印工艺可以生产形状复杂的金属零件,不仅在基础研究而且在工业应用中得到了广泛的应用[9,10]。
摘要:中华人民共和国已将其作为巨大力量和力量的地位巩固了其在地球不同地区的存在。根据其经济发展战略,北京与拉丁美洲的纽带不断增长是中国需要保证获得原材料和能源资源的一部分。在这个框架和经济外交中,中国加强了其贸易关系,以及该地区大多数国家的贷款和投资。巴西是这种关系模式的一个例子,是中国最重要的合作伙伴和拉丁美洲最高投资目的地之一。它在2012年成为北京的顶级商业合作伙伴。本文将在2004年至2020年之间分析巴西中国外国直接投资(FDI)的组成和演变。为了做到这一点,我们将研究该国开展的主要项目,以及参与该过程的中国公司(州或非国家)的特征,以了解其最重要的特征。同样,我们将通过其贸易流量分析中国外国直接投资的表达。我们将从中国对巴西的投资直接与北京的战略利益有关的前提,同时以试图最大化利润的市场逻辑为指导。在“出门战略”的框架内,国家公司发挥了基本作用。
摘要:为了实现高温下的量子反常霍尔效应(QAHE),采用磁邻近效应(MPE)的方法,破坏拓扑绝缘体(Bi0.3Sb0.7)2Te3(BST)基异质结构中的时间反演对称性,并与具有垂直磁各向异性的亚铁磁绝缘体铕铁石榴石(EuIG)形成异质结构。这里我们证明了大的异常霍尔电阻(R AHE),在 300 K 时超过 8 Ω(ρ AHE 为 3.2 μ Ω · cm),并在 35 个 BST/EuIG 样品中维持到 400 K,超过了 300 K 时 0.28 Ω(ρ AHE 为 0.14 μ Ω · cm)的过去记录。大的 R AHE 归因于 BST 和 EuIG 之间原子突变的富 Fe 界面。重要的是,AHE 环的栅极依赖性随着化学势的变化没有显示出符号变化。这一观察结果得到了我们通过在 BST 上施加梯度塞曼场和接触势进行的第一性原理计算的支持。我们的计算进一步表明,这种异质结构中的 AHE 归因于固有的贝里曲率。此外,对于 EuIG 上的栅极偏置 4 nm BST,在高达 15 K 的负顶栅电压下观察到与 AHE 共存的明显的拓扑霍尔效应(THE 类)特征。通过理论计算的界面调谐,在定制的磁性 TI 基异质结构中实现了拓扑不同的现象。关键词:拓扑绝缘体、磁性绝缘体、异常霍尔效应、磁邻近效应、第一性原理计算、贝里曲率
几十年来,识别学习背后的神经机制并寻找改进它们的新方法一直是一个重要的研究课题。迄今为止,睡眠是影响记忆巩固的最受关注的因素之一。有人提出,睡眠期间海马皮质会重放记忆痕迹,以逐渐强化记忆表征 (1)。据推测,这种影响是通过以下相互作用实现的:通过主动神经元重放记忆表征来强化相关突触,通过下调非相关突触来锐化表征 (2)。非快速眼动睡眠 (NREM) EEG 特征,例如慢振荡、纺锤波和丘脑涟漪,被认为可以协调这一过程 (3 – 5)。经颅直流电刺激 (tDCS) 等非侵入性脑刺激技术已被引入作为调节记忆表征神经整合的工具 (6)。经颅电刺激装置产生的慢电波(慢振荡 tDCS,so-tDCS;经颅交流电刺激,tACS)已被证明能够诱发内源性慢振荡并增强慢