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脑损伤社区重返（尼亚加拉）公司（BICR）
后天性脑损伤。后天性脑损伤是指出生后发生的脑损伤。脑损伤可能是由于机动车事故或跌倒、袭击、运动损伤等导致的脑外伤。也可能是由肿瘤、缺氧、感染（例如脑炎、脑膜炎）或中风等其他疾病引起的。
生物质去除和储存（BICR）
Acknowledgement: Thank you for our research partners, Yimin Zhang, Greg Avery, Ed Wolfrum, Dayo Akindipe, and Darren Peterson at National Renewable Energy Laboratory and Wenqin Li, Mengyao Yuan, Alvina Aui, Aaron Chew, and Allegra Mayer at Lawrence Livermore National Laboratory.感谢我们在Mote，Carba，Charm，Arbor Energy，Isometric，Stripe，Kodama和Carbon Conbon Connionment Laboratory的行业合作伙伴。该项目由DOE技术过渡办公室（OTT）与清洁能源示范办公室（OCED）合作，化石能源和碳管理办公室（FECM），能源效率和可再生能源办公室（EERE）以及Bioenergy技术办公室以及Bioenergy技术办公室（Beto）。能源部技术过渡部（OTT）是联邦政府最大的技术商业化支持者之一。成立于2015年，Ott Bolsters技术行业的市场技能，使清洁能源技术能够通过研究，开发，演示和部署到私营部门来实现我们国家的气候目标。访问我们的Energy.gov/technology Transitions了解更多信息，并订阅通过电子邮件获得我们最新的机会和成就。在Twitter和LinkedIn上关注我们。BICRS MMRV项目OTT计划经理：kyle.fricker@hq.doe.gov ott的通讯经理：（ Sean.sullivan@hq.doe.gov）也由Grantham Foundation提供了资金。BICRS MMRV项目OTT计划经理：kyle.fricker@hq.doe.gov ott的通讯经理：（ Sean.sullivan@hq.doe.gov）也由Grantham Foundation提供了资金。
2025 年冬季学习与休闲指南
BICR 希望鼓励您尝试一些新事物，报名参加我们一些新的和改进的项目和活动。许多项目和活动将在社区以及“The Hub”（Unit 1B 地点，3300 Merrittville Hwy，Thorold）举行。我们期待您参加这些活动。每个项目活动的联系人都可以回答您的问题。请查看本指南并报名参加您选择的项目活动。
1 Gerrina Ruiter | Beamion LUNG-1 的 Ib 期分析：Zongertinib (BI 1810631) 治疗 HER2 突变型 NSCLC 患者 SC-US-77524
数据截止日期：2024 年 5 月 23 日。 *零假设 Z 检验的单侧 p 值 ORR ≤30%；† 由于中央审查流程，病变测量结果仅用于研究者评估 BICR，盲法独立中央审查；CI，置信区间；CR，完全缓解；DCR，疾病控制率；DoR，缓解持续时间；HER2，人表皮生长因子受体 2；NE，不可评估；NSCLC，非小细胞肺癌；ORR，客观缓解率；PD，进展性疾病；PFS，无进展生存期；PR，部分缓解；SD，疾病稳定；SLD，目标病变直径总和
TROPION-Lung05：Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) 治疗既往接受过治疗且存在可操作基因组改变 (AGA) 的 NSCLC
BICR，盲法独立中央审查；CBR，临床受益率；Dato-DXd，达托泊单抗；DCR，疾病控制率；DOR，缓解持续时间；ECOG PS，东部肿瘤协作组体能状态；NSCLC，非小细胞肺癌；ORR，客观缓解率；OS，总生存期；PFS，无进展生存期；PK，药代动力学；Q3W，每 3 周一次；TROP2；TTR，缓解时间。a 主要完成日期为所有患者在开始研究治疗后至少接受 9 个月的随访或退出研究时。
上升-03：随机，开放标签，第3阶段研究
1L，第一行； apd-（l）1，抗pd-（l）1; AUC，曲线下方的区域； BICR，盲目的独立中央审查；中枢神经系统，中枢神经系统； CPS，正阳性得分； DOR，响应持续时间； ECOG，东部合作肿瘤学小组； ITT，目的是治疗； iv，静脉注射； MTNBC，转移性TNBC； ORR，客观响应率； OS，整体生存； PD-（L）1，编程死亡（配体）1; PFS，无进展的生存；专业，患者报告的结果； PS，性能状态；恢复，实体瘤的反应评估标准； SG，Sacituzumab Govitecan； TNBC，三阴性乳腺癌； TPC，治疗医师的选择； TTR，发作的时间。
上升-07-吉利德和风筝肿瘤学|医疗事务
ADC，抗体 - 药物结合； BICR，盲目的独立中央审查；出价，每天两次； CDK4/6i，依赖细胞周期蛋白的激酶4/6抑制剂； CT，计算机断层扫描； D，白天； DOR，响应持续时间； ECOG，东部合作肿瘤学小组； ET，内分泌疗法； HER2-人类表皮生长因子受体2阴性； HR+，激素受体阳性； IHC，免疫组织化学； Inv，调查员； ish，原位杂交； iv，静脉注射； MBC，转移性乳腺癌； MRI，磁共振成像； MTOR，雷帕霉素的哺乳动物靶标； ORR，客观响应率； OS，整体生存； PD，进行性疾病； PFS，无进展的生存； PI3KI，磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂； PO，口头；质量，生活质量；恢复，实体瘤的反应评估标准； TPC，治疗医师的选择； Trop-2，滋养细胞细胞表面抗原2； TTD，劣化时间。
rybrevant-amivantamab-vmjw-receives-fda批准...
在正在进行的第1阶段Chrysalis研究中，患有EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC的患者重量低于80 kg，接受了1050毫克的rybrevant，重量为80 kg或更多的患者，至少每周接受rybrevant 1400毫克，每周一次，然后每周1次，一周一周，直到每周一周，直到一周2和1日，直到1日，直到1日，直到1日，直到1日，直到1日。 disease progression or unacceptable toxicity.1 Disease response using overall response rate (ORR), per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1* (RECIST v1.1) as evaluated by Blinded Independent Central Review (BICR), was the primary endpoint.1 In the prior- platinum chemotherapy treated cohort (n=81), the confirmed ORR, as assessed by blinded independent central review, was 40 percent (95 percent CI, 29 - 51），有3.7％的响应（CR）和36％的部分响应（PR）。
辉瑞公布 2024 年全年业绩强劲，并重申 2025 年指引
2025 年 2 月。宣布了 Braftovi 联合西妥昔单抗（商品名 Erbitux® (9) ）和 mFOLFOX6（氟尿嘧啶、亚叶酸钙和奥沙利铂）治疗携带 BRAF V600E 突变的转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的 III 期 BREAKWATER 研究的无进展生存期 (PFS) 分析的积极顶线结果。经盲法独立中央审查 (BICR) 评估，与接受联合或不联合贝伐单抗化疗的患者相比，该试验显示，PFS（其双重主要终点之一）具有统计学上显着和临床意义上的改善。此外，Braftovi 联合方案显示总生存期 (OS) 具有统计学上显着和临床意义上的改善，这是试验的一个关键次要终点。在客观缓解率 (ORR) 分析时，Braftovi 联合西妥昔单抗和 mFOLFOX6 的安全性继续与每种各自药物的已知安全性一致。未发现新的安全信号。这些结果将与美国食品药品管理局 (FDA) 分享，以支持可能转为全面批准。