Biolayer干涉法(BLI)是一种用于确定大分子之间相互作用动力学的广泛使用的技术。大多数BLI仪器,例如在此协议中使用的八位骨料RED96E,都是完全自动化的,并检测出反射生物传感器尖端的白光干扰模式的变化。生物传感器最初用固定的大分子加载,然后引入含有感兴趣的大分子的溶液中。与固定分子的结合会产生光波长的变化,该光波长是由仪器实时记录的。大多数已发表的BLI实验评估蛋白质蛋白质(例如抗体 - 基质动力学)或蛋白质 - 小分子(例如药物发现)相互作用。然而,BLI分析的较不值得认可的分析是DNA-蛋白质相互作用。在我们的实验室中,我们显示了使用生物素化DNA探针确定转录因子与特定DNA序列的结合动力学的实用性。以下协议描述了这些步骤,包括生成生物素化DNA探针的生成,BLI实验的执行以及通过GraphPad Prism的数据分析。
航空业正面临越来越大的压力,需要通过长期战略来减少排放,以满足不断增长的飞行乘客数量。目前运行的飞机通常是在设计时将机身与推进系统分开考虑的。这样一来,传统的航空发动机架构在推进效率方面已接近极限,而技术进步带来的收益却越来越少。一种有前途的替代架构可以提高下一代商用飞机的整体性能,它依赖于边界层吸入 (BLI)。这项技术将机身与战略性定位的推进系统在空气动力学上耦合,以有目的地吸入机身的边界层流。尽管如此,对于 BLI 效益的解释和量化仍缺乏共识。这主要是因为传统的性能核算方法在强气动耦合的情况下失效。随后,定义适当的性能指标以提供一致测量和潜在效益比较是一项重大挑战。本评论研究了用于评估 BLI 性能的各种会计方法和指标。这些内容在数值和实验模型的背景下进行了讨论和批评。从数值上讲,几何、空气动力学和推进模型按保真度顺序排序,同时使用大量方法进行流动特征识别,从而实现对 BLI 的现象学理解。然后特别关注具有不同设置、方法和相关限制和不确定性的实验 BLI 模型。最后,参考其相关的设计探索和优化研究,对众多非常规 BLI 飞机概念进行了分类、比较和批评。
摘要:由于发现青霉素,β -lactam抗生素通常用于治疗细菌感染。不幸的是,与此同时,病原体可以通过产生β-乳糖酶来发展对β-乳酰胺抗生素的抗性,例如青霉素,头孢菌素,单oc省和碳青霉烯。因此,将β -LACTAM抗生素与β-内酰胺酶抑制剂的组合是控制β-lactActam抗性细菌的一种有希望的方法。新型β-乳糖酶抑制剂(BLI)的发现对于有效治疗抗生素耐药细菌感染至关重要。因此,这篇综述讨论了旨在增强β-lactam抗生素活性的创新抑制剂的发展。具体而言,本综述描述了不同类别的β-乳糖酶的分类和特征以及β-乳酰胺和BLI的协同机制。此外,我们还引入了化合物的潜在来源,以用作新型BLIS。这为克服β-乳糖果酶产生细菌的当前挑战提供了见解,并与BLI结合设计有效的治疗选择。
CENTRELINE 机身风扇的空气动力学。在实验性低速 BLI 风扇装置中,两种风扇设计已投入使用并进行了测试。首先分析了严重且持续的轮毂低径向变形对设计用于清洁流入的传统自由涡流风扇的影响。报告了向轮毂的径向流动迁移。发现叶片的内部分在增加的入射角和工作负荷下运行。相反,尖端部分显示以负入射角和减小的负载运行。BLI 变形导致工作输入和效率总体下降。设计了针对 360° BLI 优化的第二个风扇。它的特点是:前缘 (LE) 与流入重新对齐,中跨负载工作分配,通过定制工作和弦分布控制扩散因子,并增加尖端部分的操作范围。Castillo Pardo & Hall (2019) 报告称,与基线设计相比,工作负荷和效率有所增加,操作范围也有所改善。
此外,AFS 2018:4 感染风险指出,护理传染病患者的员工在某些情况下可能会被感染并出现临床症状或成为感染的携带者。雇主有责任确保以消除微生物工作环境风险的方式开展工作。
摘要:介绍了欧盟 H2020 项目 CENTRELINE 的主要成果。讨论了为验证所谓的推进式机身概念 (PFC) 的机身尾流填充推进集成概念 (技术就绪水平 - TRL 3) 而开展的研究活动。探讨了该技术在宽体市场领域的应用案例。回顾了为机身边界层吸入 (BLI) 推进集成而开发的性能簿记方案。介绍了裸 PFC 配置的 2D 气动形状优化结果。讨论了高保真航空数值模拟和气动验证测试(即整体飞机风洞和 BLI 风扇台架测试活动)的主要发现。总结了机身风扇涡轮电力传动系统的结构概念、系统集成和电机预设计的设计结果。分析了对主要动力装置的设计和性能影响。介绍了 BLI 推进装置的机械和气动结构集成的概念设计解决方案。介绍了为 PFC 概念飞机设计推导的关键启发式方法。介绍了 PFC 飞机的燃油消耗、NOx 排放和噪音评估,并与 2035 年投入使用的先进常规技术进行了对比。基于 2D 优化 PFC 气动造型的 PFC 设计任务燃油效益为 4.7%。
背景。人类诱导的多能干细胞(HIPSC)衍生的胰岛类器官的移植是一种有前途的1型糖尿病(T1D)的细胞替代疗法。重要的是要通过识别具有高血管化和足够容纳的新移植部位来提高胰岛类器官移植的疗效,以支持具有高氧递送能力的移植物存活。方法。产生了人类诱导的多能干细胞系(HIPSCS-L1),以构成表达荧光素酶。表达荧光素酶的hipscs被分化为胰岛类器官。将胰岛类器官移植到非肥胖糖尿病/严重的合并免疫缺陷疾病(NOD/SCID)小鼠的肩cap骨脂肪组织(BAT)中,作为蝙蝠组,在NOD/SCID小鼠的左肾胶囊(KC)下,作为对照组,作为对照组,分别为tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tiver。在第1、7、14、28、35、42、49、56和63后移植后,进行了类器官移植物的生物发光成像(BLI)。结果。BLI信号,包括BAT和对照组。BAT和KC组的BLI信号逐渐降低。然而,左KC下的移植BLI信号强度大大降低的速度要快得多。此外,我们的数据表明,将移植到链蛋白酶诱导的糖尿病小鼠中的胰岛器官恢复了正常血糖。正电子发射断层扫描/MRI验证了胰岛类器官是否在这些糖尿病小鼠的预期位置移植。结论。免疫荧光染色显示出胰岛素和胰高血糖素染色所证实的功能类器官移植物的存在。我们的结果表明,BAT是T1D治疗的胰岛类器官移植的潜在理想部位。
BLI:BSM1 非 FFRDC 10,596 223 -2,009 8,810 194 -946 8,058 总计 10,596 223 -591 10,228 225 -1,099 9,354 项目变更说明:该项目的减少反映了海军陆战队根据《部队设计 2030》做出的 POM-24 管理支持服务撤资决定。 项目名称:基地作战支援 FFRDC 2,929 62 -176 2,815 62 110 2,987 BLI:BSS1 非 FFRDC 187,311 3,934 -11,277 179,968 3,959 7,185 191,112 总计 190,240 3,996 -11,453 182,783 4,021 7,295 194,099 项目变更说明:该项目变更支持海军陆战队 POM-24 根据《部队设计 2030》做出的管理支持服务决策。
本文介绍了一种评估推进器机械流功率的方法,该方法基于 1:11 比例的边界层吸入 (BLI) 飞机电动风洞模型。使用完整的飞机气动配置无法直接现场测量机械流功率,而机械流功率是 BLI 飞机性能的一个关键指标。因此,必须通过两组支持实验将测量的电功率转换为流功率。第一组实验是在小型风洞中使用推进器进行的流功率测量,该风洞复制了动力风洞测试的来流条件。第二组是电机校准实验,可以分别确定电机损耗和气动效率,从而深入了解电机和推进器的气动工作点。使用这种组合方法,电力测量结果被转换为机械流功率,实验不确定度小于 1%。
注:NBI,窄带成像;FICE,富士智能彩色增强;BLI,蓝激光成像;LCI,联动彩色成像;SM2,黏膜下侵犯局限于500μm的胃癌;AUC,受试者工作特征曲线下面积。