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量块手册 - GovInfo
在我们最近对校准程序进行重大修订之际，我们决定将现有的 NIST 量块校准程序文档汇编并扩展为一个文档。我们使用“汇编”这个词而不是“编写”，因为所描述的大多数技术在过去 20 年中已由尺寸计量学小组的各个成员记录下来。不幸的是，大部分工作
TR® 结构砌块保温材料
产品描述 TR-19 和 TR-19HS 砌块是不含石棉的绝缘产品，由蛭石颗粒和高温粘合材料制成。TR-20 砌块由硅藻土和水硬性粘合剂制成。TR-19 砌块是一种经济、节能的绝缘材料。它在 1900°F (1040°C) 的温度极限下收缩率极小，即使直接暴露在火焰或冰晶石蒸汽条件下也不会轻易分解。TR-19HS 砌块是一种高强度结构绝缘材料，特别适用于存在机械载荷的情况。这种砌块产品在 1900°F (1040°C) 的工作温度极限下收缩率极低，并且可耐受冰晶石蒸汽条件。TR-20 砌块是一种卓越的高温绝缘材料，可在 2000°F (1095°C) 的温度下使用。TR-20 独特的低导电性和高稳定性组合可确保长期免维护服务和最大运行效率。 TR-20 的硫和铁含量也非常低，这使得它具有很强的抵抗大气条件侵蚀的能力，大大降低了产品污染的可能性。
pef，街区上的新孩子
世界优先的国际会议专门致力于PEF（聚乙烯呋喃酸盐）及其前体化学品，将来自世界各地18个国家的80多名行业专家带到了德国的杜塞尔多夫。在两天（10月30日+31）中，扬声器和参与者讨论了生物基聚合物的新来和媒介。一周前，钻石赞助商Avantium的旗舰工厂的盛大开业预示着PEF旅程的下一步 - 最后，将有大量材料可用于测试其在可用宠物机械上的应用及其行为，这可以被视为PEF的哥哥。然而，不仅在欧洲，PEF的事情在中国，在中国的研究和开发中，新聚合物的研究并不缺少，正如白金赞助商中吉·吉申技术所证明的那样。
Strand Block计划
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患者完全性心脏传导阻滞的发生率
在指数心肌梗死 (MI) 期间，大多数心血管死亡是由于电或机械并发症造成的。4 一些电并发症，包括窦房结功能障碍和房室 (AV) 结功能障碍，在右冠状动脉区域缺血时更常见。5 衰老、吸烟和高 Killip 分类是高度 AV 阻滞的预测因素。肾衰竭是与高度 AV 阻滞频率增加相关的另一个因素。高度 AV 阻滞患者的住院和长期死亡率均增加。6、7 与前壁缺血相比，完全性心脏阻滞更常发生在下壁 MI 中，患者在就诊时病情更严重，出现血流动力学衰竭和晕厥，下壁缺血中 AV 阻滞增加的原因是 AV 结血液供应主要来自右冠状动脉。他们的住院病程通常与更差的预后相关，并且许多人需要侵入性呼吸机支持。 8 与非前壁 STE-ACS 相比，前壁 STE-ACS 患者的完全性房室传导阻滞 (CAVB) 发生率明显较低。9 当地研究报告称，下壁心肌梗死患者的完全性心脏传导阻滞发生率各不相同。10-12
伪随机场的高效量子分组编码
块编码是现有许多量子算法的核心，而密集算子的有效、显式块编码也被普遍认为是一项具有挑战性的问题。本文对一类丰富的密集算子：伪微分算子（PDO）的块编码进行了全面的研究。首先，开发了一种用于一般PDO的块编码方案。然后，我们针对具有可分离结构的PDO提出了一种更有效的方案。最后，我们针对具有维度完全可分离结构的PDO给出了一种显式、有效的块编码算法。对所提出的所有块编码算法都提供了复杂度分析。通过实例说明了理论结果的应用，包括变系数椭圆算子的表示和不调用量子线性系统算法（QLSA）计算椭圆算子的逆。
嵌段共聚物定向自组装基础
对于需要高分辨率图案化的实验室成员，嵌段共聚物定向自组装可以作为更传统的光刻技术的低成本、高通量补充。嵌段共聚物由两种或多种化学性质不同的聚合物端对端结合而成。当将嵌段共聚物溶液旋涂到基材上时，可以加热薄膜以诱导自组装。在此过程中，组成聚合物根据其 Flory-Huggins 相互作用参数 (χ) 相互排斥，以达到其最小自由能位置。随着嵌段分离，同类聚合物会被同类聚合物吸引，从而形成周期性域。自组装域的形状取决于嵌段共聚物中的嵌段数以及这些嵌段的相对比例。[1] 本报告将重点介绍具有两种组成聚合物的二嵌段共聚物。在可实现的各种域形状中，对于光刻最实用的是分别使用 50:50 和 70:30 嵌段共聚物形成的薄片和圆柱体。
戴维斯 - 阻断细菌感染的策略
BCHM 421/422阻止细菌感染的策略2025-26 Davies Lab四个项目＃1-4：细菌使用纤维胶蛋白接触并结合其定居的表面。结合会导致生物膜形成和持续感染。这些原纤维粘附素非常长（2 - 9,000个残基）多肽链，将其折叠成一串域。在粘合剂的远端是一组配体结合域，可将细菌固定在宿主身上。在霍乱的病原体弧形霍乱的示例中，细菌使用聚糖结合结构域连接到人类细胞和肽结合结构域，以锚定在定植过程中形成的生物膜上。这些相互作用可以被竞争配体结合位点竞争的特定糖和肽阻止，并可以用作反应细菌感染的试剂。在这些项目中，我们将找到更有效的阻断试剂，发现和表征新的配体结合域，并扩大我们对粘附蛋白的分析，以帮助控制一系列人类/动物病原体和农业害虫。主管：Peter L. Davies Tas：Rob Eves，Blake Soares和Trina Dykstra-MacPherson项目标题：阻止细菌感染的策略。关键字：