心脏病是全球范围内死亡率和发病率都很高的主要致命疾病之一。人们已经使用了多种模型系统(例如原代细胞和动物)来了解心脏病和建立适当的治疗方法。然而,它们在重现疾病病理生理学和评估药物反应方面的准确性和可重复性存在局限性。近年来,利用组织工程技术和人体细胞制作的三维 (3D) 心脏组织模型的表现优于传统模型。特别是,细胞重编程技术与生物工程平台(例如微流体、支架、生物打印和生物物理刺激)的整合促进了心脏芯片、心脏球体/类器官和工程心脏组织 (EHT) 的发展,以重现天然人类心脏的结构和功能特征。这些心脏模型改进了心脏病建模和毒理学评估。在本文中,我们总结了用于制作心脏组织模型的细胞类型,介绍了各种 3D 人体心脏组织模型,并讨论了提高其复杂性和成熟度的策略。最后,回顾了各种心脏疾病建模的最新研究。[BMB Reports 2023; 56(1): 32-42]
Agthia Group PJSC是一家领先的总部位于阿布扎比的食品和饮料公司。成立于2004年,该公司在阿布扎比证券交易所(ADX)上列出,并具有“ Agthia”符号。Agthia Group PJSC是ADQ的一部分,ADQ是该地区最大的控股公司之一,其中大量的主要企业投资了阿布扎比多元化经济的关键部门。该集团的资产位于阿联酋,沙特阿拉伯,科威特,阿曼,埃及,土耳其和约旦。Agthia为世界一流的企业组合提供了一个综合业务组合,为阿联酋,GCC,土耳其,更广泛的中东,南美和亚洲的消费者提供高质量和值得信赖的食品和饮料产品。有12,000多名员工从事各种产品的制造,分销和营销,例如水与食品(Al Ain Water,Al Bayan,Al Bayan,Alpin Natural Spring Water,Voss,Voss,Al ain Ain Food&Trading项目);零食(Al Foah,Yoplait,Al Faysal Bakery&Sweets,BMB,Abu Auf);蛋白质和冷冻(Nabil Foods,Atyab,Al ain冷冻蔬菜);和农业企业(Grand Mills,Agrivita)。
通过靶向的随机诱变(TRM)工具定向所需基因座的进化(DE)是一种强大的方法,用于产生具有新颖或改进功能的遗传变异,尤其是在复杂的基因组中。基于TRM的DE涉及开发目标DNA序列的突变库,并筛选所需特性的变体。然而,很长一段时间以来,DE方法仅限于细菌和酵母菌。最近,基于CRISPR/CAS和DNA脱氨酶的工具可以避开持久的障碍,例如较长的寿命,小型图书馆大小和低突变率,以促进多细胞生物本机遗传环境的DE。不是很明显的,基于脱氨酶的基础编辑-TRM(BE-TRM)工具通过实现基础取代和对目标DNA序列的随机化来大大扩展了DE方案的范围和效率。BE-TRM工具为所需蛋白质的连续分子演化,代谢途径工程,创建所需基因座的突变库以发展新功能以及其他应用,例如预测赋予抗生素耐药性的突变体。此重新查看提供了有关DE的BE-TRM工具的最新进展,其在生物学中的应用以及未来的方向以进行进一步改进的更新。[BMB报告2024; 57(1):30-39]
由于各种原因,基因工程在牲畜中的应用是必要的,例如提高生产力和增强疾病耐药性和生物医学模型。总体而言,基因工程为农业和探索方面以及人类提供了好处。特别是,可以通过增强生长和提高的饲料转化效率来产生牲畜来提高生产率。此外,疾病抗性模型的应用阻止了传染病的传播,从而减少了对治疗的需求,例如使用抗生素;因此,它促进了牛群的整体健康,并减少了意外的经济损失。生物医学的应用可能是理解特定牲畜疾病并通过开发和测试新疫苗,人类生理学的研究,例如人类代谢或免疫反应,以及新植物种植园模型的研究和开发来理解特定的牲畜疾病并改善人类福利的宝贵工具。基因工程技术一直在不断发展,从随机,耗时和费力的方法到特定,节省时间,方便和稳定的方法。本文回顾了基因工程技术开发的总体趋势及其在有效生产基因牲畜生产的应用中,并提供了美国食品和药物管理(FDA)在人类中应用的技术示例。[BMB报告2024; 57(1):50-59]
狭窄的动脉向四肢供应血液会引起严重的后肢缺血(CLI)。尽管CLI导致不依赖的后遗症,例如截肢,但很少有治疗选择会导致新功能血管的形成。基于干细胞的促血管生成潜力,在这项研究中,研究牙髓干细胞(DPSC)和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)是否可以与单独使用DPSC或HUVECS相比,是否会增强干细胞治疗效应。与单独的DPSC或HUVEC相比,DPSCS+ HUVEC组合疗法导致血流明显更高,缺血性损害更高。在DPSCS+ HUVEC组中改善的治疗作用伴随着缺血组织中的微血管数量明显高于其他组。体外增殖和管形成测定法显示,DPSC的条件培养基中的VEGF诱导了HUVEC的增殖和血管样的管形。总的来说,我们的结果表明,DPSC和HUVEC的组合通过VEGF介导的串扰对CLI具有更好的治疗作用。这种组合策略可用于开发用于CLI促血管生成再生治疗的新型临床方案。[BMB报告2022; 55(7):336-341]
亨廷顿氏病(HD)是一种神经退行性疾病,其发病机理是由亨廷顿蛋白基因氨基末端的多谷氨酰胺扩张引起的,导致突变型HTT蛋白的促进。HD的特征是功能性运动功能障碍,认知障碍和神经精神病障碍。组蛋白脱乙酰基酶6(HDAC6)是一种微管相关的脱乙酰酶,已显示出在HD模型中诱导运输和释放缺失的表型,而HDAC6抑制剂的处理可通过增加HD的抑制作用,从而增加HD的表型,从而通过增加α-α-α-蛋白乙酰化酶的繁殖水平来增强HD的水平。 (MHTT)聚集体,建议HDAC6抑制剂作为HD强奸剂。在这项研究中,我们采用了体外神经干细胞(NSC)模型和HD的体内YAC128转基因(TG)小鼠模型来测试由Chong Kun Dang开发的新型HDAC6选择性抑制剂CKD-504(CKD Pharmaceu-tical Corp.,Korea)。我们发现,CKD-504小管蛋白乙酰化,微管稳定,轴突转运以及在体外突变亨廷汀蛋白的减少。在体内研究中,我们观察到CKD-504改善了亨廷顿氏病的病理:缓解行为缺陷,轴突运输的增加和神经元的数量,恢复的突触性功能(CS)电路中的突触功能,MHTT的积累,炎症,炎症,tau Hyperphosphospation and yac ifflosphosphoration in yac incy in yac inac inacy in yacy inacy in yacy incy incy in yac incy inace incy in y y ac yace incy incy in y y ac py y y ac py hyace yac yac128 tg incy incy incy incy complatizon Incormation。这些新型结果将CKD-504作为HD的潜在治疗策略。[BMB报告2023; 56(3):178-183]
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