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本报告由BMT Commercial Australia Pty Ltd(“ BMT”)编写,用于BMT的客户(“客户”)。没有第三方可以依靠本报告的内容。在法律合法允许的范围内,任何第三方的责任都因依赖本报告内容而引起的任何损失或损害所造成的所有责任都被排除在外。根据客户或其雇员,顾问,代理商和/或顾问为BMT Commercial Australia Pty Ltd(“ BMT”)提供的信息,为此目的准备了此报告,并且BMT尚未试图验证此类信息的完整性或准确性。因此,BMT对合同,侵权或其他任何损失,损害,索赔或其他需求不承担任何责任,无论是直接或间接而出现的,无论是直接还是间接出现此类信息的完整性或准确性,或与本报告中所包含的任何建议或提议有关的任何建议或建议是基于这些信息,或从这些信息中得出的。bmt在本报告中不提供任何建议或建议,因为任何建议或提案都包含或源自或以其他方式依赖此类信息,也不承担任何责任,以实施任何建议或建议在其控制下或以其建议符合其建议的方式执行任何建议或建议。
随后,他和他的团队参观了该研究所的生物医学技术 (BMT) 部门。他在 BMT 部门受到了该研究所高级科学家的接待。在研讨会大厅与 BMT 部门的高级科学家进行了简短的会谈。SCTIMST 主任向科学家介绍了他和他的团队。在会谈中,BMT 部门负责人简要介绍了该研究所、其任务、研究重点领域、开发的医疗设备,以及其转化研究如何为国家和印度医疗器械行业做出贡献。
骨髓移植(BMT)和新开发的基因疗法是某些患者的潜在治疗方法。BMT涉及从供体的骨髓中收集健康的细胞并将其转移到患者中。但是,对于所有患者而言,这可能不是最佳选择,因为它具有严重的风险。BMT专家可以向患者提供有关他们是否是一个不错的选择。
摘要:骨髓是许多与血液相关疾病的来源,例如血液癌和骨髓移植(BMT),也称为造血干细胞移植(HSCT),是一种挽救生命的手术程序。但是,这种治疗与死亡率高有关。因此,预测BMT后的生存对于有效而准确的治疗至关重要。BMT被认为是由于几个主要的死亡原因(例如感染,毒性和移植物抗宿主病(GVHD))引起的与治疗相关的死亡率。此外,几个危险因素会影响BMT和治疗后的长期生存的成功。因此,需要基于机器学习技术的预测系统,该技术可以预测患者是否在BMT之后生存,这绝对可以帮助医生在为患者进行手术之前做出正确的决定。在本文中,使用了加利福尼亚大学Irvine ML存储库(UCI ML存储库)的公开可用的BMT数据集,研究了不同的机器学习模型,以预测经过BMT治疗的儿童的生存状况。尤其是随机森林(RF),包装分类器,极端梯度提升(XGBOOST),自适应增强(Adaboost),决策树(DT),梯度提升(GB)和K-Nearest Neighbors(KNN)在给定的数据集上进行了培训。数据集在应用一系列预处理步骤并根据相关热图上删除多重共线性特征后,由45个变量组成。RF,Adaboost,GB和Baging技术的最佳准确度达到97.37%。然后,应用了功能工程和建模步骤来识别最重要的功能,然后使用机器学习模型来简化整体分类过程。重要的是要注意,DT和GB获得的最重要特征分别最适合训练包装分类器和KNN模型。除此之外,还将使用网格搜索交叉验证(GSCV)优化了两种方法,以提高生存预测的准确性。
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•增加了儿科中骨髓移植的知识。•加深对骨髓移植中晚期主题的了解。•解决了对非恶性疾病的移植幸存者人群不断增加的长期并发症的未满足需求,并筛查了非恶性疾病的人群•获取新技能以应用学习来实践•改善儿科BMT患者的护理•提供持续的教育来源,以提供进一步的教育来源•为成功的骨骼教育提供工具•为成功的骨骼和不成熟的人提供工具。•深入了解血液系统恶性肿瘤和多模式管理策略的多学科方法。•提供BMT/IEC中的接触和培训•讨论血液恶性肿瘤,BMT和/或细胞疗法研究中的更新。•允许有机会改善医学知识,以及与骨髓移植区域相关的总体专业能力。
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适应子宫外生存是哺乳动物生命中的关键事件。集落刺激因子 1 受体 (Csf1r) 基因 (Csf1rko) 纯合突变的大鼠缺乏巨噬细胞,这会严重损害断奶前体细胞生长和器官功能成熟。断奶时移植野生型骨髓细胞 (BMT) 可挽救组织巨噬细胞群,使其正常发育和长期存活。为了剖析巨噬细胞在出生后发育中的表型和功能,我们生成了断奶时野生型和 Csf1rko 大鼠所有主要器官的转录组谱,以及 BMT 挽救后的选定器官的转录组谱。转录组谱揭示了巨噬细胞缺乏对所有主要器官发育的微妙影响。网络分析揭示了 CSF1R 依赖性常驻组织巨噬细胞的共同特征,其中包括补体 C1Q 的成分 (C1qa/b/c 基因)。在 Csf1rko 大鼠中,循环 C1Q 几乎检测不到,在 BMT 后迅速恢复到正常水平。还鉴定了组织特异性巨噬细胞特征,特别是淋巴结中的窦巨噬细胞群。通过 CD209B (SIGNR1) 的免疫组织化学定位证实了 Csf1rko 大鼠中巨噬细胞的丢失。到 6-12 周时,Csf1rko 大鼠死于与间质巨噬细胞选择性丢失和粒细胞增多相关的肺气肿样病理。这种病理被 BMT 逆转。除了生理救援外,BMT 还精确地再生了驻留巨噬细胞的丰度和表达谱。脑是例外,其中 BM 衍生的类小胶质细胞与驻留小胶质细胞相比具有不同的表达谱。此外,转移的 BM 未能恢复血液单核细胞或 CSF1R 阳性骨髓祖细胞。这些研究为人类 CSF1R 突变的病理学和治疗以及与早产相关的先天免疫缺陷提供了模型。