XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemBMT
5.20.005 - 蓝色经济中的道德，价值观和社会许可证
查尔斯·桑普福德（格里菲斯大学）休·布雷基（格里菲斯大学）格雷厄姆·伍德（塔斯马尼亚大学）谢伊·奥哈拉·史密斯（Shay O'Hara-Smith）（格里菲斯大学博士学位，格里菲斯大学）研究：Alex Naraniecki，Tim Cadman，Tim Cadman，Tim PTY Ltd），Jonathan Fievez（Carnegie Clean Energy Limited），Ian Dutton（塔斯马尼亚州自然资源和环境部），Aine O'Neill＆Eoin Gilson（NZ King Salmon），Sean Riley（Tassal），Lyn Leger（Lyn Leger），Lyn Leger（BMT Commercial Australia）。
牛津健康NHS基金会信托1
我们还开发了Thames Valley社区牙科服务合作伙伴关系，这是Berkshire Healthcare NHS基金会信托基金会，牛津健康NHS基金会信托基金以及中央和西北伦敦NHS基金会信托基金会的合作。我们为儿童，年轻人和成人提供专业的牙科护理，以提供额外且复杂的需求，这些需求需要一般牙科服务无法提供的专业护理。我们共同努力改善患者护理，为提供专业领导的牙科提供统一和综合的方法，包括分享最佳实践和协作学习。在过去的一年中：骨髓移植（BMT）患者 - 整个伙伴关系的专家建立了与牛津郡BMT Leads结合使用的患者途径，现在已经看到了整个伙伴关系的患者，因此他们可以让他们的BMT牙科治疗在靠近家中进行。整个伙伴关系的患者途径对齐，包括镇静，全身麻醉，住所护理。患者可以通过最合适的提供者接近牙科治疗。改善患者体验：通过在整个合作伙伴关系中以相同格式的患者反馈进行协作，我们现在已经使整个合作伙伴关系的舞会/PEMS保持一致，从而提供一致的反馈和共享最佳实践。患者桥：是我们的患者，父母和护理人员现在在参加任命之前完成整个伙伴关系的一种创新方式。利用整个动员的质量提高，我们共享学习以支持患者和同事：可持续性：作为我们倡导可持续牙科的努力的一部分，这三个信托共同参与了绿色影响牙科，SOS-UK通过共享想法和关注点进行了协作，我们获得了银牌和bronze Achards的协作！
B -47 -Beam.pdf -NSSG-血液学
•确保血液学SPR或经过训练且有能力的医师助理并记录在患者记录中的移植前研究结果。•血液学SPR或受过训练和有能力的医师助理完成电子BMT前表B.2.16G，并通过电子邮件发送给BMT管理员以在患者记录中分发和提交。•治疗顾问至少在入院前5天开出化学疗法和干细胞。•在入院前5天，由血液学SPR在电子住院图上开处方的支持治疗。•发送干细胞和免疫疗法的最终报告捐赠和处理表格v4.3.3 SCI至少在计划收集日期之前的7个工作日，并确保将副本放在医疗票据中。•请确保患者从调节开始时就会收到辐射的血液产品。有关详细信息和单学后的个人要求 /持续时间，请参见“成人血液学中使用血液成分的指南”。确保将辐照卡附加到患者的笔记上，并副本给予患者。•确保对所有具有育儿潜力的妇女进行一天-7进行妊娠试验，除非已对其进行灭菌或进行子宫切除术。
将工程共刺激疫苗与 NK 细胞相结合可诱导抗肿瘤作用
尽管采用多种治疗方法，高风险神经母细胞瘤的治愈率仍仅为 50%，仍然是一项挑战。此前已证明自然杀伤 (NK) 细胞对神经母细胞瘤具有活性，但在临床试验中并未取得一致成功。通过与经改造以表达 CD54、CD80、CD86 和 CD137L 的疫苗（称为 AgN2a 4P）共培养来激活 NK 细胞，研究了 NK 细胞在体外和体内诱导小鼠神经母细胞瘤肿瘤细胞细胞毒性的能力。 NK 细胞和辐照过的 AgN2a 4P 以 1 (NK 细胞):0.5 (AgN2a 4P) 和 1:1 的比例共培养，并与仅 NK 细胞和仅 AgN2a 4P 对照组进行比较，所有组均接受 IL-15/IL-15R a，然后在 1、3、5、7 和 9 天后通过流式细胞术、多重细胞因子分析和体外细胞毒性进行分析。为了研究骨髓移植 (BMT) 后体内接种 AgN2a 4P 的功效，对 C57BL/6 或 B6AJ 接受者进行致死性辐照，然后在 +0 天移植 T 细胞耗竭的 C57BL/6 供体骨髓。然后用 AgN2a 4P 疫苗治疗 BMT 接受者 3 剂，并且过继转移或不过继转移供体 NK 细胞以加速免疫重建。我们小组之前已证明，在体内，施用 3 剂 AgN2a 4P 最为有效。然后，所有接受者均接受 Neuro2a 或 9464D 神经母细胞瘤肿瘤的攻击，并跟踪肿瘤的生长和存活情况。NK：AgN2a 4P 以 1:1 的比例共培养，从第 +0 天到第 +9 天，Ly49D+ NK 的比例从 3% 增加到 34%。在整个共培养期间，pSTAT1 激活率始终保持在 80%-98% 的高水平。与 NK 与 IL-15/IL-15R a 对照相比，NK 细胞在共培养比例为 1:0.5 和 1:1 时释放的 IFN-γ 和 IL-6 水平增加，在 1:1 比例时释放的 CXCL1 水平增加。 NK:AgN2a 4P 比例为 1:0.5 和 1:1 时，与仅使用 IL-15/IL-15R a 的 NK 细胞相比，Neuro2a 和 9464D 神经母细胞瘤细胞的凋亡显著增加。在体内，AgN2a 4P 与供体 NK 细胞的过继转移可诱导抗肿瘤作用，显著减缓肿瘤生长。NK 细胞与工程共刺激疫苗共培养是一种有效的策略，可通过增加 NK 介导的细胞因子产生和细胞毒性来诱导神经母细胞瘤肿瘤细胞凋亡，并增强 BMT 后的抗肿瘤作用。BMT 后使用基于细胞的疫苗可能是增强 NK 细胞对抗神经母细胞瘤活性的有效策略。
商业模式主题和产品市场策略作为全渠道零售的价值驱动力：一系列命题
摘要：我们重点分析电子商务背景下商业模式的当前研究，得出相关的研究空白和一系列命题。进行了文献综述，并据此制定了理论框架。在指出文献中的差距后，提出了一系列研究建议。这些建议应基于通过分析和解释从真实案例中收集的数据进行测试。该理论的应用视角是 Amit 和 Zotts 的商业模式框架 (2001) 和商业模式主题 (BMT)“NICE”(新颖性、锁定性、互补性和效率) (2001)。分析围绕商业模式主题在数字商业模式中创造价值和获取价值的解释和可行性展开（电子商务领域目前普遍的研究空白）。结果表明，未来的方向应该研究代表研究空白的不同 BMT 组合（命题 1 至 3）。到目前为止尚未考虑的其他背景（非数字业务）也代表了研究空白（命题 4）。此外，进一步综合文献可能导致考虑将“产品市场策略”（Amit 和 Zott，2008）作为一种新理论来应用和测试数字业务中的价值创造和获取（命题 5 和 6），同样从进化的角度。我们询问这种组合如何影响希望在全渠道环境中进行数字化转型的公司的绩效。在本研究中，这些公司如何创造新价值以及如何保持新价值至关重要。我们试图解释这些价值驱动因素如何跨时间发挥作用，即使在不同的环境条件下也是如此。这意味着围绕商业模式参考文献的现有学术框架将取得进步。能够确定哪些 BMT 和产品市场策略 (PMS) 组合尚未经过测试将对公司有利。它可以为从传统 BM 转向数字 BM 的零售公司提供适当的信息。此外，它将能够成功运行并随着时间的推移保持稳定。