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碳硼烷在硼中子俘获疗法 (BNCT) 中的体内应用：结构、配方和检测分析方法
摘要：碳硼烷已成为硼中子俘获疗法 (BNCT) 中最有前途的硼剂之一。在此背景下，体内研究尤为重要，因为它们提供了有关这些分子生物分布的定性和定量信息，这对于确定 BNCT 的有效性、确定其定位和（生物）积累以及其药代动力学和药效学至关重要。首先，我们收集了用于体内研究的碳硼烷的详细列表，考虑了碳硼烷衍生物的合成或使用脂质体、胶束和纳米颗粒等递送系统。然后，确定了每项研究中采用的配方和癌症模型。最后，我们研究了与碳硼烷检测有关的分析方面，确定了文献中用于离体和体内分析的主要方法。本研究旨在确定碳硼烷在 BNCT 中使用现状和缺点，确定未来应用的瓶颈和最佳策略。
下一代硼药物和理性的翻译研究推动了BNCT的复兴
摘要：BNCT是一种高线性 - 能量转移疗法，可促进肿瘤指导的辐射递送，同时通过硼化合物对肿瘤细胞的生物靶向，在很大程度上占相邻的正常组织。在正常细胞中有限积聚的硼的肿瘤特异性积累是成功递送的症结。鉴于这一点，开发了具有高选择性，易于递送和大型硼有效载荷的新型硼酸化合物，仍然是一个积极研究的领域。此外，人们对探索BNCT的免疫原性潜力越来越兴趣。在这篇综述中，我们讨论了BNCT，传统和下一代硼化合物的基本放射生物学和物理方面，以及探索BNCT临床适用性的翻译研究。此外，我们深入研究了新型硼剂时代BNCT的免疫调节潜力，并检查创新的途径，以利用BNCT的免疫原性，以改善困难差异恶性肿瘤的预后。
治疗性核接入 BNCT 药物联合 CD47-...
硼是硼中子俘获疗法中不可缺少的成分，经三次ICP-MS测定，DOX-CB中硼的含量为4.79%±0.16%（图S6）。以上实验结果证实DOX-CB是由DOX与CB通过多种分子间力作用而形成的复合物，但新的空间结构的形成是否会影响DOX的荧光特性尚不清楚。在此，我们检测了DOX、CB以及DOX-CB的紫外吸收峰。如图S7所示，DOX在480nm处有明显的吸收峰，而CB在整个实验波长范围内没有吸收峰。取480nm作为DOX的最大吸收波长，简单物理混合后的DOX和CB的紫外吸收光谱与DOX的光谱几乎相同。