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BNT162B2 XBB1.5适应的疫苗和COVID-19医院入院和卧床
隶属关系1 Kaiser Permanente南加州研究与评估系，美国加利福尼亚州帕萨迪纳2美国CA，美国通讯作者联系信息：Sara Y. Tartof，博士MPH研究与评估系Kaiser Permanente南加州100 S. Los Robles，2楼Pasadena，CA，91101电话：（626）564-3001 FAX：（626）564-3694-3694
在重复SARS-COV-2 BNT162B2 mRNA疫苗接种后，与适应性免疫相关的快速瞬时和持久的先天因子变化
细胞因子和趋化因子在响应感染和疫苗接种时塑造先天和适应性免疫方面起着重要作用。解剖早期先天疫苗的特征可能可以预测免疫原性，以帮助优化mRNA和其他疫苗策略的效率。在黄热病，HIV-DADE5，HIV ALVAC，EBOLA RVSV-ZEBOV和三价插入（TIV）疫苗接种（1-7）之后（1-7），几项研究早在黄热病，HIV-ADE5，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，，进行了一些研究（Div>）。 了解COVID-19-BNT162B2 mRNA的影响（P-Files/Biontech）（8）疫苗对先天和训练的免疫反应[（9）中的综述]具有极大的兴趣，并有助于调节适应性免疫。 我们和其他人使用系统血清学（10，11），多膜方法和基于流量的测定法（12-14）的BNT162B2 mRNA疫苗接种后的早期作用（12-14）。 系统的血清学鉴定的免疫学参数可预测COVID-19 Incotection-Ne自愿者中BNT162B2 mRNA疫苗的有益反应（10），COVID-19，康复患者（10）和患有血液学恶性肿瘤的跨性别患者（11）。 我们确定了一个系统性签名，可在1 st 之后24小时检测到几项研究早在黄热病，HIV-ADE5，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，HIV-ALVAC，，进行了一些研究（Div>）。了解COVID-19-BNT162B2 mRNA的影响（P-Files/Biontech）（8）疫苗对先天和训练的免疫反应[（9）中的综述]具有极大的兴趣，并有助于调节适应性免疫。我们和其他人使用系统血清学（10，11），多膜方法和基于流量的测定法（12-14）的BNT162B2 mRNA疫苗接种后的早期作用（12-14）。系统的血清学鉴定的免疫学参数可预测COVID-19 Incotection-Ne自愿者中BNT162B2 mRNA疫苗的有益反应（10），COVID-19，康复患者（10）和患有血液学恶性肿瘤的跨性别患者（11）。我们确定了一个系统性签名，可在1 st
COMIRNATY™ COVID-19 mRNA 疫苗 (BNT162b2)
COMIRNATY TM COVID-19 mRNA 疫苗 (BNT162b2)（30 微克/剂 注射用浓缩分散液，适用于 12 岁及以上人群） 1. 药品名称 COMIRNATY TM COVID-19 mRNA 疫苗 (BNT162b2) 注射用浓缩分散液 2. 定性和定量组成 这是一个带紫色盖子的多剂量小瓶，使用前必须稀释。一瓶（0.45 毫升）稀释后含有 6 剂 0.3 毫升，请参阅第 4.2 和 6.6 节。1 剂（0.3 毫升）含有 30 微克 COVID-19 mRNA 疫苗（嵌入脂质纳米颗粒中）。使用无细胞体外转录从相应 DNA 模板产生的单链 5' 加帽信使 RNA (mRNA)，编码 SARS-CoV-2 的病毒刺突 (S) 蛋白。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用分散浓缩物（无菌浓缩物）。该疫苗为白色至灰白色冷冻分散体（pH：6.9-7.9）。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 COMIRNATY 30 微克/剂量注射用分散浓缩物用于主动免疫，预防 12 岁及以上的个体感染 SARS-CoV-2 病毒引起的 COVID-19。该疫苗的使用应符合官方建议。 4.2 用法用量和给药方法 用法用量 12 岁及以上的个人 COMIRNATY 稀释后肌肉注射，对于 12 岁及以上的个人，无论之前的 COVID-19 疫苗接种情况如何，每次剂量为 0.3 mL（见第 4.4 和 5.1 节）。对于之前接种过 COVID-19 疫苗的个人，应在最近一剂 COVID-19 疫苗接种后至少 3 个月服用 Comirnaty。 12 岁及以上的严重免疫功能低下的个人可根据国家建议给予额外剂量（见第 4.4 节）。
BNT162B2疫苗诱导的变体特异性C免疫，...
稀缺。我们发现，在接收剂量2后约1个月测量的中和抗体的中和抗体水平有可能用于预测OMICRON波浪中随后突破感染的风险。如Kaplan-Meier图所示（图3），在SVNT上方和低于95％的儿童的临床保护持续时间方面存在明显差异。我们发现，SVNT水平<95％的患者的小儿队列的中位保护持续时间为3.4个月，而SVNT水平的患者为5.1个月> 95％> 95％的剂量2。在调整年龄和性别后，Cox回归分析证实，与SVNT水平<95％相比，SVNT水平> 95％的儿童> 95％的儿童为43％（HR：0.57，95％CI：0.37至0.88）。SVNT剂量后2的SVNT水平每增加1％，在我们的小儿队列中，突破性感染的风险降低了7.8％。我们
BNT162B2疫苗诱导变异特异性免疫，安全性...
©作者2023。开放访问。本文是根据Creative Commons归因4.0国际许可证的许可，该许可允许以任何媒介或格式的使用，共享，适应，分发和复制，只要您适当地归功于原始作者和来源，就可以提供与Creative Commons许可证的链接，并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问http://creativecommons.org/licenses/4.0/。
BNT162B2 XBB.1.5疫苗接种后的体液和细胞免疫反应
SARS-COV-2 OMICRON XBB子变量有效地逃避了先前感染或疫苗接种的免疫力，需要适应疫苗。在这里，我们分析了适应疫苗的免疫原性BNT162B2 Omicron XBB.1.5，该疫苗目前用于增强疫苗。增强疫苗接种显着增加了抗尖峰IgG，并伴随着识别wuhan和Omicron XBB.1.5 Spike变体的交叉反应性记忆B细胞的扩展。几何平均中和滴度相对于XBB.1.5，XBB.1.16和XBB.2.3，以及针对Eg.5.5.1和BA.2.86的交叉反应响应相对于前增强前滴度显着增加。最后，武汉和XBB的数量1.5峰值反应性IFN-γ产生的T细胞在促进疫苗接种后显着增加。In summary, BNT162b2 Omicron XBB.1.5 vaccination resulted in potent neutralizing antibody responses against Omicron XBB variants, including the recent Omicron variants EG.5.1 (Eris) and BA.2.86 (Pirola), as well as XBB.1.5 reactive T cell responses, suggesting that booster vaccination will augment protection against these emerging变体。
ircinia ramosa海绵提取物（ISP）诱导人黑色素瘤细胞凋亡，并抑制黑色素瘤细胞迁移和侵入性
1译本医学科学系，那不勒斯大学“费德里科二世”，意大利80131那不勒斯； eva.lacivita@gmail.com（E.L.C.）; stefano.brusa3@hotmail.it（S.B.）; Alessandra.punziano@unina.it（A.P.）; g.lagnese93@gmail.com（G.L.）; spadaro@unina.it（g.s.）; daniela.terracciano@unina.it（D.T。）; stefania.loffredo2@unina.it（s.l.）2 Campania大学实验医学系“ Luigi Vanvitelli”，意大利80138那不勒斯； carla.zannella@unicampania.it（C.Z.）; massimiliano.galdiero@unicampania.it（M.G。）3坎帕尼亚大学医院“ Luigi Vanvitelli”的病毒学和微生物学UOC，意大利80138 NAPLES，40138 NAPLES 4公共卫生系，Naples University of Nephorology of Nephorology，Naples University of Napers“ Federico II”，80131年，意大利的80131 Naples，意大利； paolo.romano.92@alice.it（P.R.）; elisa.schettino94@gmail.com（E.S.）; fabriziosalemi@yahoo.it（F.S.）; rosa.carrano@alice.it（r.c。）5那不勒斯大学“费德里科二世”，意大利80131 NAPLES的那不勒斯大学实验室和陷阱医学系； luca.gentile@unina.it 6，那不勒斯大学“ Federico II”基础和临床免疫学研究中心（CISI），意大利80131那不勒斯7医学，外科手术和牙科系“ Scholamedicicasalitanana” gfranci@unisa.it 8 San Giovanni di dio e Ruggi d'Aragona大学医院临床病理学和微生物学部门，84125，意大利萨勒诺99 9实验性内分泌学和肿瘤学研究所（IEOS），国家研究委员会，国家研究委员会，80131 Naples，Italy * sotenceence：Portelly * enselence：Portella extelle e@uninianiarian.itella@unenianiare.it；电话。： +39-817463052†这些作者对这项工作也同样贡献。
对BNT162B2 COVID-19的免疫反应的年龄和性别特定差异以及英国青少年的实时侵入流感疫苗
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证是根据作者/资助者提供的，他已授予Medrxiv的许可证，以永久显示预印本。（未通过同行评审认证）
二价BNT162B2疫苗接受者细胞免疫的早期动力学：概念验证研究
There is now incontrovertible evidence that the accurate characterization of immunity against various pathogens such as the severe acute respiratory syndrome coronavirus disease 2 (SARS-CoV-2) should encompass the assessment of both humoral and cellular immunity, whereby T cell response plays a vital, irreplaceable role in preventing the risk of developing severe forms of coronavirus disease 2019 (COVID-19) [1]。这主要归因于T细胞（CD4 +和CD8 +）针对急性病毒感染的许多基本作用，即细胞毒性活性，细胞因子分泌，募集和/或其他免疫细胞的启动[2]。可靠的证据正在积累，表明钝性反应或细胞免疫的更快下降可能明显预测Covid-19疫苗突破性感染，以及在COVID-19疫苗接受者中患上更严重的SARS-COV-2与SARS-COV-2相关疾病的风险。，例如Garofalo等人最近发表的一项研究。，例如Garofalo等人最近发表的一项研究。
BNT162B2针对冠状病毒疾病的mRNA疫苗接种2019年7月2021年7月 - 2021年7月 - 2021年4月。
创作者（S）创作者Laura D. Zambrano，Margaret M. Newhams，Samantha M. Olson，Natasha B. Halasa，Ashley M. Price，Amber O. Orzel，Cameron C. Young，Julie A.Boom, Leila C. Sahni, Aline B. Maddux, Katherine E. Bline, Satoshi Kamidani, Keiko M. Tarquinio, Kathleen Chiotos, Jennifer E. Schuster, Melissa L. Cullimore, Sabrina M. Heidemann, Charlotte V. Hobbs, Ryan A. Nofziger, Pia S. Pannaraj, Melissa A. Cameron,特拉西·沃克（Tracie C. Cindy Bowens，Hillary Crandall，Janet R. Hume，Manish M. Patel，Angela P. Campbell，Adrienne G. Randolph和Covid-19