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World File Search SystemBNT162b2
BNT162B2和MRNA-1273 COVID-19 COVID-19疫苗在防止卫生保健人员，急救人员以及其他必要和前线工作人员之间感染SARS-COV-2的疫苗有效性的临时估计值 - 2020年12月至2020年12月至2021年12月2021年12月， 利用处方药监测计划（PDMP）数据预防和响应 您致电镜头：接种青少年 创伤性脑损伤和脑震荡出院指示 赶上检查和常规疫苗 HPV疫苗的安全性和有效性 tick传播脑炎（TBE）疫苗接种的决策 处理被放射性材料污染的死者的指南
Messenger RNA（mRNA）BNT162B2（辉瑞-biontech）和mRNA-1273（ModernA）Covid-19疫苗已显示可有效防止在随机安慰剂对照的III期试验中预防症状性covid-19（1，2）；但是，这些疫苗的益处对预防Asymp Tomatic和症状性SARS-COV-2（导致COVID-19的病毒）感染的好处，尤其是在现实世界中施用的情况下，对这些感染的良好了解不太了解。在2020年12月14日至2021年3月13日，在美国八个地点使用Prospec Tive Cohorts，急救人员以及其他必要和前线工人*，CDC通常每周对SARS-COV-2感染进行了测试，无论症状状态以及与症状状态以及与共同疾病一致的症状发作，无论症状状态如何。在3,950名参与者中，没有先前没有SARS-COV-2感染的实验室文件，2,479（62.8％）接受了建议的mRNA剂量，而477（12.1％）仅接受了一剂MRNA Vac Cine。†在未接种疫苗的参与者中，每1000人日的逆转录 - 聚合酶链反应（RT-PCR）确认1.38 SARS-COV-2感染。相比之下，在完全免疫的人（第二剂量后14天）中，报告了0.04个每1000人的感染，在部分免疫中（初次剂量和
向JCVI报告了单剂量的辉瑞（BNT162B2 mRNA）疫苗的估计疗效和单剂量的Chadox1疫苗（AZD1222）
进行了其他分析以评估一剂MRNA1273后对Covid-19的功效。在米特集合的参与者中，在临时分析时仅接受了一剂疫苗的参与者，一剂剂量为80.2％（95％CI 55.2％，92.5％）。这些参与者的中位随访时间为28天（范围：1至108天）。小的非随机样本和短中位随访时间限制了这些结果的解释。一种剂量后，似乎对Covid-19疾病有一些保护。但是，这些数据在一次剂量后28天内没有提供有关长期保护的足够信息。
年龄，性别和BMI与抗SARS-COV-2-SPIKE-2-SPIKE IgG抗体后BNT162B2 COVID-19 COVID-19疫苗在北希腊的卫生保健工人中
摘要：这项工作的目的是研究年龄，性别和BMI（体重指数）相关的抗SARS-COV-2-SPIKE-SPIKE IgG IgG抗体，在使用BNT162B2 COVID-19疫苗接种后，在Greece北部市区一家市医院的医疗医院的医疗保健工作者中进行疫苗接种后。进行血液采样。使用SARS-COV-2 IGG II QUIAS测定进行了针对SARS-COV-2的尖峰结构域血清IgG抗体的测量。所有参与者在第一次测量中都具有足够的血清IgG滴度。女性的IgG滴度比男性高。IgG滴度与男女的年龄成反比。还有一种与BMI成反关系的小趋势。第一次测量后六个月，IgG滴度急剧下降到小于初始的5％的值。在男性和女性中都观察到这种减少，并且与年龄成反比。多变量回归分析表明，我们研究人群中SARS-COV-2 IgG滴度的统计学意义有9％的差异来解释的年龄和性别。 BMI的作用有限且不明显。
内皮细胞标志物对 BNT162b2 mRNA COVID-19 加强疫苗的不同反应模式与刺突特异性 IgG 抗体 p 相关
1 Research Unit, General University Hospital of Albacete, Health Service of Castilla-La Mancha (SESCAM), Albacete, Spain, 2 Molecular Oncology Laboratory, Molecular Medicine Unit, Associated Unit of Biomedicine, University of Castilla-La Mancha-Spanish National Research Council (UCLM- CSIC), Faculty of Medicine, Albacete, 39 cine, University of Castilla-La Mancha, Albacete, Spain, 4 Immunology Unit, Clinical Analysis Department, General University Hospital of Albacete, Albacete, Spain, 5 Microbiology Department, General University Hospital of Albacete, Albacete, Spain, 6 Research Unit, General University Hospital of Albacete, Albacete, National Parastatics of Toledo, Albacete, Spain, 7 Internal Medicine Department, General University Hospital of Albacete, Albacete, Spain, 8 Biomedicine Institute of UCLM (IB-UCLM), Faculty of Medicine, University of Castilla-La Mancha, Albacete, Spain, 9 Faculty of Pharmacy, Associated University of Castile-La Mancha, 10 of Biomedicine UCLM- CSIC, University of Castilla-La Mancha, Ciudad Real, Spain, 11 Neurology Department, General University Hospital of Albacete, SESCAM, Albacete, Spain, 12 Faculty of Medicine, University of Castilla- La Mancha, Albacete, Spain
MMWR，2 剂 BNT162b2（辉瑞 BioNTech）mRNA 疫苗在 5-11 岁儿童和 12-15 岁青少年中预防 SARS-CoV-2 感染的有效性 — PROTECT 队列，2021 年 7 月至 2022 年 2 月
CDC 免疫实践咨询委员会于 2021 年 5 月 12 日建议 12-15 岁人群（本报告中称为青少年）接种 BNT162b2（辉瑞-BioNTech）mRNA COVID-19 疫苗，并于 2021 年 11 月 2 日建议 5-11 岁儿童接种 BNT162b2（辉瑞-BioNTech）mRNA COVID-19 疫苗。需要这些年龄组关于疫苗有效性（VE）的真实世界数据，特别是因为当 B.1.1.529（Omicron）变体于 2021 年 12 月在美国流行时，对 VE 的早期调查显示，该疫苗对 12-15 岁青少年和成人*（的症状性感染保护率下降）(5)。 PROTECT† 前瞻性队列包括 1,364 名 5-15 岁儿童和青少年，在 2021 年 7 月 25 日至 2022 年 2 月 12 日期间，每周对他们进行 SARS-CoV-2 检测（无论有无症状），并检测是否患有 COVID-19 相关疾病。在未接种疫苗的参与者（即未接种过 COVID-19 疫苗剂量的人）中，经实验室确诊感染 SARS-CoV-2 的人中，感染 B.1.617.2（Delta）变体的人报告 COVID-19 症状的可能性（66%）高于感染 Omicron 的人（49%）。在完全接种疫苗的 5-11 岁儿童中，接种辉瑞-BioNTech 疫苗第 2 剂后 14-82 天（该年龄组中接种第 2 剂后最长间隔时间）对任何有症状和无症状 Omicron 感染的 VE 为 31%（95% CI = 9%–48%），已根据社会人口统计学特征、健康信息、社交接触频率、口罩使用情况、地点和当地病毒传播情况进行调整。在 12-15 岁的青少年中，接种第 2 剂后 14-149 天的调整后 VE 对有症状和无症状 Delta 感染为 87%（95% CI = 49%–97%），对 Omicron 感染为 59%（95% CI = 22%–79%）。完全
在英国两剂Chadox1 NCOV-19或BNT162B2后，七剂与第三剂量助推器持续的免疫原性持续存在：COV-BOOST试验的三个月分析。
xinxue li 1，＃，2，∗，∗，2，Maric Foot Hardahl 14，John Haguney 15，Alexander Housing A. Van A. Klauw Ran 16，Jothan Kowk，21，Patrick Moore 22，Mehmoud Mugal 6，Oama F Muppdi 5，Oama F Muppdi 5，Holloladay 23，Orod。 26，Daniel Pan 26，Thome Rampling 18，Rabben Saik 2，Stephen说2，Soena Search； Supassa的Pypse 9，Emma C Tomson 15，29，Chard 23，Chart C. Red 2，Susa，Jonathan S Dneyen-Van-Tem 32，Cornelius Cornelius 4，＃Date Dnape 1，5，Saul N Faust 2，Saul 2，Saul 3，Saul 3，Saul 3，Saul 3，Saul 3，
2 BNT162B2疫苗剂量后SARS-COV-2尖峰抗体的强衰变和对疗养院居民第三剂的高抗体反应
Hubert Blain，Edouard Tuaillon，Lucie Gamon，Amandine Pisoni，StéphanieMiot等。在2 BNT162B2疫苗剂量和高抗体反应后，SARS-COV-2尖峰抗体的强衰减很大。美国医疗董事协会期刊，2022，23（5），pp.750-753。10.1016/j.jamda.2022.02.006。hal-03760314
对HIV患者的BNT162B2 SARS-COV-2疫苗的免疫反应：COVIH-DAPT研究
国民经济对缓解气候变化的脱碳需要改变整个能源系统。在电力供应系统中对可再生能源技术的投资正在增加，但是在其他部门（例如运输）中需要大量努力。虽然欧盟成员国提交了其综合的国家能源和气候计划，但本文着重于运输部门的部分电力，以减少塞浦路斯孤立网格系统中二氧化碳排放的措施。目前的工作评估了电动汽车部署对可再生发电，发电成本和二氧化碳排放量的影响。对这些方面的量化为止，直到2035年。使用成本优化模型（Osemosys），该模型考虑了电力供应，公路运输以及供暖和冷却部门。智能充电选项也被评估为一种可能性。
辉瑞/Biontech Covid-19（BNT162B2）疫苗接种和过敏常见问题解答
您是否对新的Covid-19-19疫苗和过敏有疑问？，我们在临床小组和英国过敏和临床免疫学会的成员的协助下编写了最常见问题的列表。目前有三种疫苗在英国供应供应，辉瑞蛋白疫苗，阿斯特拉赛疫苗和现代疫苗您可以访问您可以访问辉瑞/比奥特技术疫苗疫苗的患者疫苗患者信息传单，此处可为您提供疫苗的信息。关于疫苗和疫苗接种程序，用于英国可预防的传染病。有关COVID-19的最新更新于2020年12月31日发布，可以在此处找到。现代疫苗被批准在2021年1月8日使用，您可以在此处访问现代患者信息传单。
包装传单：收件人的信息
获取。有关如何报告副作用，请参见第4节的结尾。在收到此疫苗之前，请仔细阅读所有这些传单，因为它包含了重要的信息。•保留此传单。您可能需要再次阅读。•如果您还有其他问题，请询问您的医生，药剂师或护士。•如果您有任何副作用，请与您的医生，药剂师或护士交谈。这包括此传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第4节。此传单中的内容1。covid-19 mRNA疫苗Bnt162b2是什么，它用于2。您需要在收到Covid-19 mRNA疫苗Bnt162b2 3.如何给出covid-19给出4.可能的副作用5。如何存储COVID-19 mRNA疫苗BNT162B2 6。包装和其他信息的内容1。COVID-19的mRNA疫苗Bnt162b2是什么以及用于COVID-19 mRNA疫苗BNT162B2是一种用于预防由SARS-COV-2病毒引起的共vid-19疾病的疫苗。COVID-19，MRNA疫苗BNT162B2从12年开始给成人和青少年。疫苗会触发人体的自然产生抗体，并刺激免疫细胞以预防19009疾病。2。在收到COVID-19-MRNA疫苗BNT162B2 COVID-19 mRNA疫苗BNT162B2之前，您需要知道的是•如果您对活性物质或该药物的其他任何成分过敏，则不应给出。这可能是威胁生命的。过敏反应的迹象可能包括皮疹发痒，呼吸急促和脸部或舌头肿胀。立即与您的医生或医疗保健专业人员联系，如果您有过敏反应，请立即去最近的医院急诊室。