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mRNA Covid-19疫苗给药后疱疹带状疱疹的风险mRNA Covid-19疫苗给药后疱疹带状疱疹的风险
摘要背景：MRNA Covid-19疫苗（包括疱疹带状疱疹（Hz））之后的不良事件已被报道。我们进行了一项队列研究，以评估MRNA Covid-19疫苗接种与随后在南加州Kaiser Permanente（KPSC）之间的关联。研究设计和方法：接种疫苗的队列由KPSC成员组成，KPSC成员在12/2020-05/2021期间接受了首次剂量的mRNA covid-19疫苗（mRNA-1273和BNT162B2），并匹配与年龄和性别的未接种人。通过诊断法和抗病毒药物鉴定出在随访后90天内发生的HZ病例。COX比例危害模型估计调整后的危害比（AHR），比较了接种疫苗和未接种疫苗的同类群体之间的Hz发病率。 结果：队列包括1,052,362个mRNA-1273个接收者，1,055,461 BNT162B2接收者和1,020,334个比较器。 与未接种疫苗的个体相比，在第二剂mRNA-1273和BNT162B2剂量后90天，Hz的AHR分别为1.14（1.05-1.24）和1.12（1.03–1.22）。 在未接种系带疫苗接种的50岁年龄段的人中，第二剂mRNA-1273（1.18 [1.06-1.33]）和BNT162B2（1.15 [1.15 [1.02-1.29]）疫苗与未疫苗的个体后，AHR也增加了。 结论：我们的发现表明，在第二剂剂量的mRNA疫苗后，Hz的风险可能增加，这可能是由于未经带状牵化病史的50岁患者的风险增加而导致的。COX比例危害模型估计调整后的危害比（AHR），比较了接种疫苗和未接种疫苗的同类群体之间的Hz发病率。结果：队列包括1,052,362个mRNA-1273个接收者，1,055,461 BNT162B2接收者和1,020,334个比较器。与未接种疫苗的个体相比，在第二剂mRNA-1273和BNT162B2剂量后90天，Hz的AHR分别为1.14（1.05-1.24）和1.12（1.03–1.22）。在未接种系带疫苗接种的50岁年龄段的人中，第二剂mRNA-1273（1.18 [1.06-1.33]）和BNT162B2（1.15 [1.15 [1.02-1.29]）疫苗与未疫苗的个体后，AHR也增加了。结论：我们的发现表明，在第二剂剂量的mRNA疫苗后，Hz的风险可能增加，这可能是由于未经带状牵化病史的50岁患者的风险增加而导致的。
REG 疫苗 2021 年 12 月发布
商品名称 / 批号 / 生产商 / 生产商 结果 / BNT162b2 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗 EL0200 PFIZER BIONTECH Pass PREVENAR 13预装注射器疫苗 EH5838 PFIZER 合格证 Newxxitek HVT+ND RO124 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc.-USA 合格证 BCG 疫苗 120031C AJ 疫苗 合格证 ROTARIX 疫苗 VA2H GLAXOSMITHKLINE (GSK) 合格证 VARILRIX US2H GLAXOSMITHKLINE (GSK) 合格证 PRIORIX VR8F 葛兰素史克线(葛兰素史克) 通过 Havrix 720 Junior 0.5 ml SV9P 葛兰素史克 (葛兰素史克) 通过 Havrix 720 Junior 0.5 ml SV9T 葛兰素史克 (葛兰素史克) 通过 BNT162b2 辉瑞-BioNTech 新冠疫苗 EP6017 辉瑞 BIONTECH 通过 Hexaxim T3L913V ARABIO 通过 Hexaxim U3A593VA ARABIO 通过 Covishield 4120z018 印度血清研究所私人有限公司 通过 Covishield 4120z019 印度血清研究所私人有限公司 通过 Hexaxim U3A593VB ARABIO 通过 Arapenta AP0100 ARABIO 通过 BNT162b2 辉瑞-BioNTech 新冠疫苗 ER0866 辉瑞 BIONTECH 通过 ULTRABAC 8 444857A ZOETIS 合格 Volvac AE+FP MLV 2008008B Boehringer Ingetheim Vetmedica SA de C V- Guadaijara-Jalisco - Mexico 合格 Hexaxim U3A322VA ARABIO 合格 BNT162b2 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗 ER6166 PFIZER BIONTECH 合格 INFLUVAC Y06 ABBOTT 合格 MENVEO 疫苗 AMVA578A GLAXOSMITHKLINE (GSK) 合格 nobilis Ma5+clone 30 A358CM01 intervet international BV-netherlands 合格 Typhim T2B224V SANOFI PASTEUR 合格 MENACTRA U7086ABA SANOFI PASTEUR 合格 VERORAB 疫苗 T1F521M Verorab 合格 ROTARIX 疫苗 9G8V GLAXOSMITHKLINE (葛兰素史克) 通过 PRIORIX AD7F GLAXOSMITHKLINE (葛兰素史克) 通过 PRIORIX BD8M GLAXOSMITHKLINE (葛兰素史克) 通过 PRIORIX B33U GLAXOSMITHKLINE (葛兰素史克) 通过 PRIORIX B35B GLAXOSMITHKLINE (葛兰素史克) 通过 PRIORIX BD8L GLAXOSMITHKLINE (葛兰素史克) 通过 Arapenta AP0102 ARABIO 通过 STABLIX 疫苗 AS0002 ARABIO 通过 Arapenta AP0101 ARABIO 通过 STABLIX 疫苗 AS0004 ARABIO 通过 STABLIX 疫苗 AS0001 ARABIO 通过 STABLIX 疫苗 AS0003 ARABIO 通过 PREVENAR 13 预填充注射器疫苗 EM9866 PFIZER 通过 MENACTRA U7086ABB SANOFI PASTEUR 通过 MENACTRA U7094AAA 赛诺菲巴斯德 通过 MENACTRA U7086ABC 赛诺菲巴斯德 通过 VARILRIX A70CD448A 葛兰素史克 通过 Covishield 4121Z027 印度血清研究所私人有限公司 通过 BNT162b2 辉瑞-BioNTech 新冠疫苗 EN1196 辉瑞 BIONTECH 通过 BNT162b2 辉瑞-BioNTech 新冠疫苗 ER7934 辉瑞 BIONTECH 通过 VaxigripTetra 15µg V3A271V 赛诺菲巴斯德 通过 BNT162b2 辉瑞-BioNTech 新冠疫苗 ER1173 辉瑞 BIONTECH 通过 BNT162b2 辉瑞-BioNTech 新冠疫苗 ET0384 辉瑞 BIONTECH 通过
Covid-19 疫苗对 Omicron (B.1.1 ...) 的有效性
结果 2021 年 11 月 27 日至 2022 年 1 月 12 日期间，共确定了 886,774 名符合条件的感染奥密克戎变体的人、204,154 名符合条件的感染德尔塔变体的人和 1,572,621 名符合条件的检测阴性对照。在所有调查时间点以及所有初级疫苗和加强疫苗组合中，德尔塔变体对症状性疾病的疫苗有效性均高于奥密克戎变体。在接种两剂 ChAdOx1 nCoV-19 疫苗 20 周后，未观察到对 omicron 变体的作用，而接种两剂 BNT162b2 疫苗后的疫苗有效率为 2 至 4 周时的 65.5%（95% 置信区间 [CI]，63.9 至 67.0），在 25 周或更长时间内降至 8.8%（95% CI，7.0 至 10.5）。在 ChAdOx1 nCoV-19 原发病程接种者中，疫苗有效率为 BNT162b2 加强针后 2 至 4 周时的 62.4%（95% CI，61.8 至 63.0），在 10 周或更长时间内降至 39.6%（95% CI，38.0 至 41.1）。在 BNT162b2 初级疗程接种者中，在 BNT162b2 加强针后 2 至 4 周，疫苗有效性增至 67.2%（95% CI，66.5 至 67.8），然后在 10 周或更长时间后下降至 45.7%（95% CI，44.7 至 46.7）。在 mRNA-1273 加强针后 2 至 4 周，ChAdOx1 nCoV-19 初级疗程接种者的疫苗有效性增至 70.1%（95% CI，69.5 至 70.7），然后在 5 至 9 周时下降至 60.9%（95% CI，59.7 至 62.1）。经过 BNT162b2 基础疗程后，mRNA-1273 加强针使疫苗有效性在 2 至 4 周时提高至 73.9%（95% CI，73.1 至 74.6）；疫苗有效性在 5 至 9 周时下降至 64.4%（95% CI，62.6 至 66.1）。
与COVID-19疫苗接种后与中风相关的因素
结果：在2020年12月1日至2022年2月28日之间，大约有500万成年格鲁吉亚人至少接受了一种covid-19疫苗：54％的人接受了BNT162B2，41％的疫苗收到了mRNA-1273，5％接受了AD26.COV2.S。那些在疫苗接种后21天内在21天内感染的人的缺血风险增加（OR = 8.00，95％CI：4.18，15.31）和中风（OR = 5.23，95％CI：1.11，24.64），没有证据表明疫苗类型和coscine typecine coccecter covirny covir covicn covicn covicn covicn covid covicn covid covid covid covid covid covid covid covid covid covid covid covid covid covid coccocinenoctact上。Bnt162b2，mRNA-1273和AD26.COV2.S的接受者的缺血性中风后21天疫苗接种发生率分别为8.14、11.14和10.48。在调整了年龄，种族，性别和共同的19人感染状态后，在与AD26.COV2.S疫苗相关的疫苗接种后21天内，风险增加了57％（OR = 1.57，95％CI：1.02，2.42），与BNT1622B2相比； mRNA-1273和BNT162B2之间的中风风险没有差异。
接受英夫利昔单抗和维多珠单抗治疗的炎症性肠病患者对 COVID-19 疫苗加强剂量的意愿：一项横断面研究
* 通讯作者：Mohammad Shehab；电子邮箱：moshehab@moh.gov.kw；电话：+965-99633181 摘要：背景：接种疫苗可有效预防 COVID-19 感染和相关死亡。然而，两剂疫苗接种后免疫力减弱，促使卫生当局建议接种第三剂 COVID-19 疫苗以增强免疫力。我们的研究旨在评估 IBD 患者接受第三剂（加强剂）的意愿。方法：在三级炎症性肠病中心进行了一项横断面研究。患者于 2022 年 1 月 1 日至 2022 年 3 月 31 日在输液室招募。主要结果是接受英夫利昔单抗或维多珠单抗治疗的 IBD 患者中 BNT162b2 第三剂（加强剂）的流行率。次要结果评估了 BNT162b2 第三剂（加强剂）的普及率是否因 COVID-19 疫苗类型、性别、年龄、生物疗法类型和公民身份而不同。结果：本研究共纳入 499 名 IBD 患者。中位年龄为 34.5 岁，60% 患有溃疡性结肠炎 (UC)。在研究参与者中，302 名 (60.5%) 患者接种了 BNT162b2 疫苗，197 名 (39.5%) 患者接种了 ChAdOx1 nCoV-19 疫苗。在所有参与者中，400 人 (80.2%) 正在接受英夫利昔单抗治疗，99 人 (19.8%) 正在接受维多珠单抗治疗。总体而言，290 名 (58.1%) 患者愿意接受第三剂（加强剂）。与接种 ChAdOx1 nCoV-19 疫苗的患者相比，接种 BNT162b2 疫苗的患者更有可能接受加强剂量 [201 (66.5%) vs 101 (33.5%)，p = 0.014]。与接受维多珠单抗治疗的患者相比，接受英夫利昔单抗治疗的患者更有可能接受加强剂量 [310 (77.5%) vs 62 (62.6%)，p = 0.002]。在年龄、国籍或性别方面，接受加强剂量的意愿没有统计学差异。结论：与一般人群相比，愿意或已经接种第三剂（加强剂）BNT162b2 疫苗的 IBD 患者百分比较低。此外，与接种 ChAdOx1 nCoV-19 的患者相比，接种两剂 BNT162b2 疫苗的患者更有可能接受第三剂（加强剂）。接受英夫利昔单抗治疗的患者更有可能接种第三剂（加强剂） COVID-19 疫苗。
比较SARS-COV-2 mRNA疫苗（BNT162B2）初级疫苗接种的三个剂量间隔（BNT162B2）在卫生保健工作者中的体液免疫反应的大小，中和能力和耐用性：一项前瞻性队列研究
1人口健康研究所，麦克马斯特大学和汉密尔顿健康科学，加拿大安大略省汉密尔顿，加拿大汉密尔顿2号医学系，迈克尔·G·德鲁特医学院，麦克马斯特大学，麦克马斯特大学，加拿大汉密尔顿，加拿大汉密尔顿，3麦克马斯特免疫学研究中心，麦克马斯特大学，麦克马斯特大学，麦克马斯特大学，安大略省麦克马尔顿，麦克斯特，麦克斯特，麦克斯特，麦克斯特，麦克斯特，科斯特，科斯特，科斯特，科斯特，科斯特，科斯特，科斯特，科斯特，科斯特，及其部门，加拿大安大略省，加拿大5号迈克尔·德鲁特感染疾病研究所，麦克马斯特大学，加拿大安大略省汉密尔顿，加拿大安大略省6麦克马斯特衰老研究所6，麦克马斯特大学，麦克马斯特大学，加拿大安大略省汉密尔顿，加拿大，7麦克马斯特·斯特雷特血小板实验室，麦克马斯特大学，麦克马斯特大学，汉密尔顿，麦克斯特，麦克斯特，加拿大，麦克斯特，麦克斯特，麦克斯特，麦当劳，麦当劳，麦当劳，麦当劳，麦当劳，麦当劳。加拿大安大略省，加拿大9号病理学和分子医学系，麦克马斯特大学，汉密尔顿，安大略省，加拿大，加拿大10个流行病学和生物统计学系，麦克马斯特大学，麦克马斯特大学，加拿大安大略省汉密尔顿，加拿大安大略省11号，健康研究方法，证据，证据，影响力和影响加拿大，13 Firestone呼吸道健康研究所，圣乔汉密尔顿研究所，加拿大安大略省汉密尔顿汉密尔顿
疫苗接种报告 – 2022 年 7 月 26 日
CoronaVac 7) BNT162b2 疫苗对青少年 Delta 变体的有效性 8) BNT162b2 疫苗对南非 Omicron 变体的有效性 9) mRNA-1273 对 SARS-CoV-2 omicron 和 delta 变体的有效性 10) Covid-19 疫苗对 Omicron (B.1.1.529) 变体的有效性 11) mRNA 疫苗加强剂对卡塔尔 SARS-CoV-2 Omicron 感染的影响 12) 先前感染和疫苗接种对有症状的 Omicron 感染的影响 13) 保护 SARS-CoV-2 自然感染免受 BA.4 或 BA.5 Omicron 亚变体的再感染
疫苗接种报告 - 2022年8月9日
7）BNT162B2疫苗对青少年中的增量变体的有效性8）BNT162B2疫苗在南非对Omicron变体的有效性9）mRNA-1273的有效性）MRNA-1273的有效性对SARS-COV-2-OMICRON和DELTA变体的有效性为11 covid19 covid19 covid19 covIniant visintions vilrianiant visintions viliient andiient andiient viceny效率（but）。卡塔尔12）对抗sars-cov-2 Omicron感染的mRNA疫苗促进剂12）先前感染和疫苗接种对有症状的OMICRON感染的影响13）保护SARS-COV-2自然感染免受BA.4或BA.4或BA.5 Omicron Subvariants
疫苗接种报告 – 2022 年 2 月 8 日
以色列第 4 剂 BNT162b2 对 Omicron 的保护作用 老年人接种 mRNA 加强免疫后 Omicron 中和血清活性的持久性 延迟间隔 BNT162b2 mRNA COVID-19 疫苗接种可增强体液免疫并诱导强大的 T 细胞反应 COVID-19 疫苗在预防 SARS-CoV-2 Omicron (BA.1) 和 Delta (B.1.617.2) 变体的 SARS-CoV-2 感染方面的比较完整方案和加强效力 COVID-19 疫苗接种和先前感染对 Omicron BA.1 和 Delta SARS-CoV-2 感染的保护作用，荷兰，2021 年 11 月 22 日至 2022 年 1 月 19 日 美国 Omicron、Delta 和 Alpha SARS-CoV-2 变体的临床严重程度和 mRNA 疫苗有效性：一项前瞻性观察研究
Patrick Whelan 医学博士
2024 年 3 月 21 日 — 辉瑞-BioNTech 疫苗 (BNT162b2) 由一种 mRNA 组成，该 mRNA 可产生膜锚定的全长刺突蛋白。小鼠研究表明。