XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemBOOSTED
整合酶抑制剂、增强蛋白酶抑制剂和非核苷逆转录酶抑制剂在抗逆转录病毒治疗中的治疗结果
方法 研究设计为国际多队列合作。使用 Logistic 回归比较 2012 年 1 月 1 日后开始使用整合酶链转移抑制剂 (INSTI)、当代非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 或加强蛋白酶抑制剂 (PI/b) 和两种核苷（酸）开始 ART 后 12 3 个月的病毒学和免疫学结果。综合治疗结果 (cTO) 将成功定义为 VL < 200 HIV-1 RNA 拷贝/mL，没有改变治疗方案，也没有艾滋病/死亡事件。免疫学成功定义为 CD4 计数 > 750 细胞/ l L 或增加 33%，而基线 CD4 计数为 ≥ 500 细胞/ l L。泊松回归比较了临床失败（开始 ART 后 ≥ 14 天的艾滋病/死亡）。确定了每个终点的 ART 类别与年龄、CD4 计数和 VL 之间的相互作用。
可衰老的昼夜节律控制皮肤抗病毒免疫
菌株尖峰蛋白（3-6）。与中和抗体不同，疫苗诱导的T细胞反应可以交叉对Omicron Spike蛋白（9-15）进行交叉，这可能部分解释了对严重疾病的保护。covid-19 mRNA疫苗对先前的VOC（包括三角洲变体）具有强大的功效；但是，在2剂量共证实mRNA疫苗接种方案后，对Omicron变体的疗效要低得多（16-19）。一项研究发现，在第二剂剂量后14-90天，针对Omicron变异感染的疫苗功效为44％，并且随着时间的推移急剧下降（16）。第二次研究发现2 BNT162B2剂量后针对有症状感染的疫苗有效性在2-4周时为65.5％，但在25周后，疫苗降至8.8％（19）。第三次疫苗剂量增加了所有VOC的保护；但是，与三角洲变体相比，对Omicron变体的疗效仍然要低得多，并且随着时间的推移而下降。Andrews等。 报道说，在BNT162B2助推器剂量后2-4周，针对有症状的Omicron变异感染的疫苗有效性增加到67.2％，然后在10周下下降至45.7％（19）。 在另一项研究中，Tseng等人。 表明，在助推器剂量对DELTA变体的疫苗有效性为2个月后，对Omicron变体的疫苗有效性为86％，47％（16）。 完全疫苗接种的个体中α变体的突破性感染与较低的中和抗体的滴度有关（20-22）和较不健壮的T细胞反应（23）。 重要的是，我们能够在突破感染发生之前研究4个突破性VR中的免疫反应。Andrews等。报道说，在BNT162B2助推器剂量后2-4周，针对有症状的Omicron变异感染的疫苗有效性增加到67.2％，然后在10周下下降至45.7％（19）。在另一项研究中，Tseng等人。 表明，在助推器剂量对DELTA变体的疫苗有效性为2个月后，对Omicron变体的疫苗有效性为86％，47％（16）。 完全疫苗接种的个体中α变体的突破性感染与较低的中和抗体的滴度有关（20-22）和较不健壮的T细胞反应（23）。 重要的是，我们能够在突破感染发生之前研究4个突破性VR中的免疫反应。在另一项研究中，Tseng等人。表明，在助推器剂量对DELTA变体的疫苗有效性为2个月后，对Omicron变体的疫苗有效性为86％，47％（16）。完全疫苗接种的个体中α变体的突破性感染与较低的中和抗体的滴度有关（20-22）和较不健壮的T细胞反应（23）。重要的是，我们能够在突破感染发生之前研究4个突破性VR中的免疫反应。然而，鉴于Omicron变体具有更多的突变，并且比以前的VOC更好地逃避中和抗体反应，因此Omicron变体突破性感染的机制可能有所不同。因此，在完全疫苗接种和增强个体中，在Omicron变异突破性感染之前和之后分析免疫反应是进口的。在这项研究中，我们在OMICRON变体激增期间，在18个接受了增强mRNA疫苗（以下称为突破性VRS）的18个人突破性感染后确定了抗体和T细胞反应。我们的数据提高了我们对接种疫苗的突破性感染的理解。
INPEX 牵头的氢能研究重点关注澳大利亚北部的达尔文市，该研究获得澳大利亚政府 100 万澳元资助
公共关系组、企业传播部赤坂商务大厦，东京都港区赤坂 5-3-1 号，邮编 107-6332 日本
增益提升折叠共源共栅运算放大器，带电容耦合辅助放大器 M. Rashtian* a、M. Vafapour b
介绍了一种使用简单单级辅助放大器的新型增益提升折叠共源共栅运算放大器。所提出的辅助放大器的设计方式是，无需使用共模反馈网络，即可获得适当的输入和输出直流共模电压。辅助放大器的输入端由耦合电容器和浮栅 MOS 晶体管隔离。因此，直流输入电压电平限制已被消除。辅助放大器的输出端也使用了二极管连接的晶体管，使输出电压电平保持在所需的水平。与更复杂的放大器相比，简单的单级辅助放大器对主放大器施加的极点和零点更少，而且功耗也更低。0.18μm CMOS 技术的仿真结果显示直流增益增强了约 20 dB，而输出摆幅、斜率、稳定时间、相位裕度和增益带宽几乎与之前的折叠共源共栅设计相同。
具有超高面积能力的持久锌 - 碘电池，并通过镍单原子电催化剂
摘要：锌 - 碘（Zn -i 2）电池对其高能量密度，低成本和固有安全性引起了极大的关注。然而，包括聚二维溶解和穿梭，碘迟发的氧化还原动力学和低电导率的几个挑战限制了它们的实际应用。在此，我们通过将Ni单原子（NISA）均匀分散在分层多孔碳骨架（NISAS-HPC）上，为Zn-I 2电池设计了高效的电催化剂。原位拉曼分析表明，由于Nisas具有显着的电催化活性，因此使用NISAS-HPC显着加速了可溶性聚二维（I 3 - 和I 5 - ）的转化。带有NISAS-HPC/I 2阴极的结果Zn-I 2电池提供了出色的速率能力（在50 C时为121 mAh g-1）和超循环稳定性（在50 c时超过40 000个循环）。即使在11.6 mg cm -2碘以下，Zn -i 2电池仍然表现出令人印象深刻的循环稳定性，其容量保留为93.4％和141 mAh g -1，在10 c.关键字上10 000循环后，关键字：锌 - 碘化物 - 碘磁带，多二维，诸如乘坐，电气效应，电型，电动
标题：ECARTV5的多中心开发和预期验证：梯度增强机器学习预警得分作者：Matthew M. Chu
6 Department of Medicine, Loyola University Medical Center, Chicago, IL 7 Department of Emergency Medicine, University of Wisconsin-Madison, Madison WI 8 BayCare, Clearwater, FL 9 Department of Medicine, Yale University, New Haven, CT Corresponding author: Matthew M Churpek, MD, MPH, PhD Email: mchurpek@medicine.wisc.edu Financial support used for the study: This work was supported by funding根据其研究创新与风险投资部（DRIVE）的一部分，来自美国国立卫生研究院（PI：MMC； R01HL157262）和生物医学高级研发局（Barda），作为其研究创新与风险投资部（DRIVE）的一部分。披露和利益冲突：Drs。Churpek和Edelson是获得患者风险评估专利（US11410777）专利的发明者，并从芝加哥大学获得此知识产权的特许权使用费。Edelson博士受雇，并在Agilemd拥有股权，该股份销售和分发Ecart。关键字：预警评分；临床恶化；机器学习；快速响应系统；人工智能抽象词计数：283主要文字字数：2,999
标题：ECARTV5的多中心开发和预期验证：梯度增强机器学习预警得分作者：Matthew M. Chu
6医学系，洛约拉大学医学中心，芝加哥，伊利诺伊州7 7号急诊医学系，威斯康星大学 - 麦迪逊分校，麦迪逊麦迪逊大学威斯康星州麦迪逊市8号湾长8号湾佛罗里mchurpek@medicine.wisc.edu披露：Drs。Churpek和Edelson是获得患者风险评估专利（US11410777）专利的发明者，并从芝加哥大学获得此知识产权的特许权使用费。Edelson博士受雇，并在Agilemd拥有股权，该股份销售和分发Ecart。资金来源：这项工作得到了美国国立卫生研究院（PI：MMC; R01HL157262）和生物医学高级研发局（BARDA）的资金的支持，这是其研究创新创新与Ventures and Ventures and Ventures and Ventures（Drive）的一部分，合同编号为75A5A5A5A5A5A5A5A5A50121C00043（PI：DPE：DPE）。贡献：MMC对手稿的内容承担全部责任。MMC和DPE概念化了这项研究。KAC对数据进行了统计分析。 MMC撰写了手稿的初稿，并修改了后续版本。 所有作者都为数据解释做出了贡献，审查并编辑了初始草稿，并批准了最终手稿。 关键字：预警评分；临床恶化；机器学习；快速响应系统；人工智能单词计数：3,310KAC对数据进行了统计分析。MMC撰写了手稿的初稿，并修改了后续版本。所有作者都为数据解释做出了贡献，审查并编辑了初始草稿，并批准了最终手稿。关键字：预警评分；临床恶化；机器学习；快速响应系统；人工智能单词计数：3,310
模型压缩 - CS@Cornell
1. 简介 集成是通过加权平均或投票将预测组合在一起的模型的集合。过去十年，集成方法一直是重要研究的焦点，人们推出了多种集成方法。众所周知的集成方法包括 bagging [2]、boosting [14]、随机森林 [3]、贝叶斯平均 [9] 和 stacking [17]。人们对集成方法的大部分兴趣源于其出色的实证表现。然而，集成有一个经常被忽视的缺点：许多集成很大而且很慢。这使得集成方法不适用于内存、存储空间或计算能力有限的应用（例如便携式设备或传感器网络），也不适用于需要实时预测的应用。例如，考虑 boosted 决策树、bagged 决策树或随机森林。这些模型通常包含数百或数千个决策树，每个决策树都必须存储并在运行时执行以进行预测。执行单个决策树很快，但执行一千个决策树则不然。
疫苗接种，助推器和COVID-19医院
为了清楚起见，这是OIA请求。您已经在3月18日在媒体上说：“在上个月，只有11％的住院是那些拥有助推器的人。”首先，鉴于“疫苗接种”应该可以防止不良结果，为什么您要使用“仅”一词？肯定会在增强人口中进行一次住院，这是这些“疫苗接种”未能完成国家宣传的事情吗？其次，请提供数据以支持您的索赔。国家数据显示，上个月有超过20％的住院次数。最近的数据表明，增加的住院率超过33％。如果奥克兰统计数字为11％，那么在奥克兰以外的住院就必须高于20％ - 强调许多问题。请提供您指定的期间的共同住院数据的数据，包括：您数据所指的区域的边界。由于共同住院和住院治疗的人，由于其他原因而被分解的数据，并恰好具有阳性的Covid测试。请为那些免费的“疫苗”住院医师指定数据。请为那些被部分“接种疫苗”的住院医师指定数据。请指定部分“接种疫苗”的定义，如果这些数据包括最近完全“接种疫苗”的数据，请相应地分解这些数据。请为那些完全“接种疫苗”的住院医师指定数据。请为被提升的住院医师指定数据。响应请指定完全“接种疫苗”的定义，如果这些数据包括最近增强的数据，请相应地分解这些数据。请指定升高和分解的定义，因为住院治疗的时间少于1个月，1-2个月，2个月以上。
第二代 COVID-19 疫苗
评估以 MF59® 为佐剂作为第 4 剂加强剂的 SARS-CoV-2 β 变体 RBD 重组蛋白疫苗的安全性和免疫原性的 1 期临床试验现已完成。没有安全问题，反应原性特征温和，与已获许可的 COVID 疫苗相似或更好。根据微量中和试验，β RBD 疫苗增强了对 β、祖先和 omicron BA5 菌株的免疫反应。根据多重替代病毒中和试验和/或假病毒中和试验数据，疫苗还增强了对其他几种令人担忧的变体（包括 omicron 亚变体（BA.1、BA.2、XBB、XBB.1.5 和 BQ.1.1））的中和抗体滴度。该疫苗还增强了 CD4 和 CD8 T 细胞反应。