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国际SETI会议＃06 2024
FelipeCervera（Mex -Usa），加利福尼亚大学加利福尼亚州加州大学洛杉矶分校的加利福尼亚大学戏剧与绩效研究教授兼研究员。GunalanNadarajan（美国 - SG），院长名誉和美国密歇根大学艺术科学与技术邮票艺术与设计学院教授。StSunardi（ID），文化研究博士学位（艺术与社会研究）的讲师和研究人员，印度尼西亚日gogakarta Sanata Dharma大学。WataruOkamoto（JP），日本纳戈亚大学火星勘探研究所太空 - 地球环境研究所教授兼研究员。GregoriusBudi Subanar（ID），文化研究博士学位（艺术与社会研究）的讲师兼研究员，印度尼西亚日也是如此。GunawanAdmiranto（ID），国立航空航天学院天文学家和研究人员 - 印度尼西亚Lapan/Brin。ReneT.A Lysloff（美国），加利福尼亚大学加利福尼亚州UCR的教授兼研究员，美国加利福尼亚州UCR。RochusAust（de） +VerenaBarié（de），多学科艺术家，研究员和策展人，德国。VenzhaChrist（ID），ISS董事 - 印度尼西亚州日益卡塔的印度尼西亚太空科学学会。印度尼西亚博哥大学IPB大学的真菌学家和研究人员Ivan Permana Putra（ID）。BarryWhittaker（USA-JP），美国俄亥俄州托莱多大学艺术，图形和互动设计教授兼研究员。
使用 - UCL Discovery 的体内 CRISPR-Cas9 递送
隐性营养不良型大疱性表皮松解症是一种破坏性的皮肤脆弱性疾病，其特征是皮肤反复起水疱、瘢痕，并且有较高的罹患鳞状细胞癌的风险，该病是由 COL7A1 基因突变引起的，COL7A1 基因编码 VII 型胶原蛋白，而 VII 型胶原蛋白是连接真皮和表皮的锚定纤维的主要成分。以前已经通过基因编辑在患者细胞中体外校正 COL7A1。然而，要想直接治疗这种疾病特有的水疱性病变，就必须采用体内编辑方法。我们现在已经生成了用于 CRISPR-Cas9 递送的腺病毒载体，以去除 COL7A1 的第 80 外显子，该外显子包含西班牙患者中非常普遍的移码突变。为了进行体内测试，使用了人源化皮肤小鼠模型。在用外科打孔器在再生患者皮肤移植上产生的切除伤口中填充嵌入纤维凝胶中的腺病毒载体后，观察到皮肤的有效病毒转导。用载体治疗的伤口区域基底膜区 VII 型胶原沉积与真皮-表皮粘连的恢复相关，表明隐性营养不良性大疱性表皮松解症 (RDEB) 患者的皮肤病变可以通过体内 CRISPR-Cas9 递送直接治疗。
通过 Prime 编辑纠正致病突变
Camille Bouchard 1,2,*、Kelly Godbout 1,2,*、Jacques P. Tremblay 1,2 > 基因编辑是一个不断发展的领域，其中 Prime 编辑是最新的技术之一。它允许使用仅切割一条 DNA 链的 Cas9 切口酶来修改基因以进行测量。该切口酶与逆转录酶融合，将定制合成的向导 RNA 复制到 DNA 中。该技术用于在细胞或动物模型中创建精确的突变。通过纠正导致致病效应的突变，Prime 编辑还应用于治疗遗传性疾病的临床研究。剩下的挑战是将治疗性分子复合物“递送”至体内细胞。已开发出不同的方法来到达针对每种疾病的特定器官。
印度尼西亚卫生系统加强项目
Div> ADB Asian Development Bank AIIB Asian Infrastructure Investment Bank ANC antenatal care what alternative procurement arrangement APBN State Budget (State Budget) ASPAK Application of Facilities, Infrastructure, and Medical Devices (Applications of Facilities, Infrastructure, and Medical Devices) National Development Planning Agency) BKPK Health Development Policy Agency (Health Development Policy Agency) BPJS -K Social Security Administrator for Health Organizing Agency - Health) BPK最高审计机构BPPK金融教育和培训机构以及卫生人力资源的授权）BRIN国家研究与创新局（国家研究与创新机构）CCDR国家气候与发展报告COVID-19 COVID-19 CORONAVIRUS疾病2019年CPF DAU通用分配基金（一般分配基金）DFAT外交和贸易部Dho地区卫生局（D INAS Health或Health Infirate）。DIPA List of Entries of Budget Execution ( Daftar Isian Pelaksanaan Anggaran ) DPL Development Policy Loan DRG Diagnostic-Related Group DTO Digital Transformation Office ECRI Emergency Care Research Institute ENDC Enhanced Nationally Determined Contribution ESCP Environmental and Social Commitment Plan ESF Environmental and Social Framework ESS Environmental and Social Standards FETP Field Epidemiology Training Program FM Financial Management FMA Financial Management Assessment GCRF Global Crisis响应框架GDP国内生产总值印度尼西亚GOI GOI GOI GRID GREEN，弹性和包容性开发GRM申诉机制
由太空科学中心和...
印度尼西亚博士Space博士。代理，编号 吉尔吉先生1057吉尔吉1马来西亚高级专员，马来西亚高级专员，马来西亚高级委员会，50m，新德里chankypuri的桑蒂娜·玛格 - 110 021蒙古教授6th，bldg。 Upbagaata.3印度尼西亚博士Space博士。代理，编号吉尔吉先生1057吉尔吉1马来西亚高级专员，马来西亚高级专员，马来西亚高级委员会，50m，新德里chankypuri的桑蒂娜·玛格 - 110 021蒙古教授6th，bldg。Upbagaata.3
LANDIVISIAU AD 2 LFRJ MIL A 48 31 49N - dircam
观察：MIL：必须向 LFRJZPZX 提出 PPR 请求（与海军航空有关的 ACFT 除外），且至少提前 48 小时通知。 PPR 号码必须出现在 FPL 的第 18 框中。 （1）非基地飞机：由于跑道上有特定的基础设施，TORA=TODA=ASDA=2410m。根据要求可以达到 2700 米。跑道标志：每根 BAK 12 拦阻索下方有黄色圆圈。黄色着陆轴线标志（180 米 x 50 米）位于每个 QFU 的左侧，距离跑道入口 210 米。位于着陆轴线上的白色三角形着陆瞄准器。在每个 QFU 处，都有 BRA。配备着陆光学系统，永久停放在跑道轴线左侧 25 米处，高度 10 英尺 ASFC，夜间标记。距跑道入口距离： 跑道 07 193 米 跑道 25 175 米 跑道标志： 距斜坡两端各 210 米处有一个白色三角形着陆标记。
来自古气候的课程，以实现最近和未来的气候变化：机会和见解
7départementdeGéographie，蒙特利尔大学，蒙特利尔大学，QC，加拿大，8个环境，paléoenvironnementsCéaniquironementocéaniqueset contonentaux（Epoc）（Epoc），de Bordeaux，Bordeaux，Bordeaux，Bordeaux，France，France，France，Bern，National and Intern，Intern，Intern，Intern，Intern，Intern，Internize Climate and 10 Bandung, Indonesia, 11 Laboratoire de Planetologie et Geoscience, UMR6112, Nantes Université, Nantes, France, 12 Climate Change Research Centre, University of New South Wales, Sydney, NSW, Australia, 13 ARC Centre of Excellence for Climate Extremes, Sydney, NSW, Australia, 14 Department of Geosciences, Princeton University, Princeton, NJ, United States, 15 NSF National Center for Atmospheric Research, Climate and Global Dynamics Laboratory, Boulder, CO, United States, 16 Laboratory of Ocean and Atmosphere Studies (LOA), Earth Observation and Geoinformatics Division (DIOTG), National Institute for Space Research (INPE), São Paulo, Brazil, 17 Department of Environmental Sciences, Statistics, and Informatics, Ca' Foscari University of Venice, Venice, Italy, 18 MARUM – Center for Marine Environmental科学，不来梅大学，不来梅，德国，19伍兹霍尔海洋学机构，伍兹霍尔，马萨诸塞州，美国，20英国南极调查，剑桥，英国，英国，21 NSF国家大气研究，气候和全球动态实验室，Boulder，Boulder，CO，美国CO，美国，美国各州
同种异体间充质基质细胞的可接受性 -
免疫调节，9个血管生成支持，10和抗纤维性效应，11这些细胞控制再生所需的组织修复的关键第一步骤。12这些效果解释了在许多病理生理学中使用MSC的普及，特别是在免疫调节环境中使用脂肪组织（ASC）的同种异体MSC。7，13迄今为止，据报道，使用MSC进行了300多次临床试验，该试验已在ClinicalTrials.gov中完成，其中只有大约20个在第三阶段中。MSC的临床使用似乎仍然是安全的，MSC治疗与急性毒性，死亡，感染，器官系统性衰竭或恶性肿瘤之间没有关联。14 - 16然而，如果MSC的血管内/内部注射似乎是安全的，并且对某些疾病的治疗疗法，则由于对目标部位不足的归宿，可能会限制17个治疗效用。18对于许多ARD组织缺陷，同种异体MSC的局部给药适合通过原位旁分泌因子递送来支持组织修复。18此外，组织工程研究强调了支持3D生物力学在MSC促进活动中的材料的重要性，并增强了MSC的保留和存活。18，19的确，据报道，在适当的生物材料载体中提供的MSC交付，例如血小板液压凝胶，据报道在多个级别上发挥作用，包括外科凝结，新生血管造成的纤维凝块维护，新生血管造成的，免疫调节，免疫调节和导致内在幼虫的招募。20 - 23这样的载体和ASC的关联是由欧洲药品局将其分类为合并的晚期治疗医学产品。
无线电源传输：评论
优化发电的开发，以增加可再生能源的利用，gunawan saroji 1,2，穆罕默德·阿里·贝拉维（Mohammed Ali Berawi）2,3 *，Mustika Sari 2，Nunik Madyaningarum 4，Joanna Francisca socaningrum 2 28734, Indonesia 2 Center for Sustainable Infrastructure Development (CSID), Universitas Indonesia, Depok 16424, Indonesia 3 Department of Civil Engineering, Faculty of Engineering, Universitas Indonesia, Depok 16424, Indonesia 4 National Research and Innovation Agency (BRIN), Jakarta 10340, Indonesia 5 Sheffield Business School, Sheffield Hallam University, Sheffield S1 1WB，英国摘要。电力系统对于支持一个国家的经济增长至关重要。另一方面，近年来对环境的越来越关注促使许多国家通过增加新的和可再生能源（NRE）来源的比例来制定策略，以最大程度地减少温室气体排放。在印度尼西亚，Java-Bali电网是最广泛的电力系统，需求为177,692.43 GWH，峰值负载在2019年为40,059.74 MW。然而，Java-Bali中的能量混合物以煤为主，为70％，其次是21.22％的天然气，可再生能源为7.71％，燃料为0.14％。因此，迫切需要增加NRE来源来满足电能需求，而政府将2025年的可再生能源利用目标定为23％，在2050年为31％。此外，这种情况可以将Java-Bali系统中可再生能源的组成增加到未来十年中的16.95％。本研究旨在以最低的成本以最低的成本来创建能力开发计划的计划，以支持印尼决策者获得这些目标。使用一般代数建模系统（GAMS）编程的Balmoral模型用于优化功率生成能力的计划模型。结果表明，开发计划方案的总额外发电能力为15,035 MW是NRE来源最佳利用率和最低成本的情况，估计总投资成本为901万亿。
免疫血栓
凝血级联的激活代表了一种自然的防御机制，对于在感染或组织损伤时保持生理性止血以避免失血至关重要。如今，凝血被认为是免疫反应中的关键参与者，因为它可以与先天免疫系统双向协作，预防病毒和细菌感染 [1]。然而，在病理情况下，凝血级联可能过度激活，导致弥漫性血管内凝血 (DIC) 和其他血栓形成过程 [2,3]。2013 年，Engelmann 和 Massberg 首次将异常凝血激活与先天免疫之间的联系命名为免疫血栓形成 [4]。传统上，凝血级联被描述为由内在和外在两条途径组成，最终通向一条共同的途径，即形成纤维蛋白血凝块，从而止住血管病变后的出血。内在途径始于因子 XII 的激活，这是由于血液与带负电荷的人工或病理表面（如 DNA、RNA、多磷酸盐或动脉粥样硬化斑块成分）相互作用而引起的。外在途径始于组织因子 (TF)，它在内皮下水平或循环免疫细胞膜上（如单核细胞）与因子 VII 形成复合物。然而，在病理情况下，免疫细胞对病原体的识别会使促凝 TF 活性增强约 100 倍 [ 5 ]。急性和慢性炎症性疾病都会促进止血失调，导致异常血凝块形成，这现在被称为免疫血栓形成。因此，炎症和凝血密切相关，这解释了免疫血栓形成或血栓炎症将成为许多临床情况的特征，例如脓毒症或DIC，也是心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞症或COVID-19相关凝血病[ 3 ， 4 ， 6 ]。参与该过程的分子机制导致TF激活和释放以及炎症小体激活[ 7 ]。