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案卷编号 7098-22 参考：签名 日期 亲爱的请愿人
案卷编号7098-22 编号： 签名 日期 亲爱的请愿人： 这是关于您根据《美国法典》第 10 篇第 1552 节申请更正海军记录的函件。经过对您的海军记录和申请的相关部分进行认真仔细的考虑后，海军记录更正委员会 (Board) 发现，您提交的证据不足以证明可能存在重大错误或不公正。因此，您的申请被拒绝。尽管您的申请没有及时提交，但委员会认为，为了公正起见，应该放弃诉讼时效并根据案情来考虑您的案件。2023 年 1 月 31 日，由三名成员组成的委员会小组召开执行会议，审议了您的申请。委员会成员的姓名和投票情况将根据要求提供。根据适用于本委员会程序的行政法规和程序，审查了您对错误和不公正的指控。委员会审议的文件材料包括您的申请，以及为支持申请而提交的所有材料、您的海军记录的相关部分以及适用的法规、条例和政策，以及海军陆战队军事人事法律处 (JPL) 于 2022 年 11 月 28 日提供的咨询意见 (AO)。AO 于 2022 年 12 月 2 日提供给您，您有 30 天的时间提交回复。尽管您有机会提交反驳，但您选择不这样做。。委员会仔细考虑了您的请求，删除 2017 年 2 月 17 日的单位惩罚簿 (UPB)/非司法惩罚 (NJP)、相关行政备注 (第 11 页) 条目以及报告期 2017 年 2 月 2 日至 2017 年 2 月 17 日的健康报告。委员会考虑了您的论点，即由于信息和授权提交不当，应删除 NJP、第 11 页条目和相关健康报告。具体来说，血液酒精浓度 (BAC) 反映的是 12，而不是 .12，并且没有进行 BAC，只有测量血液乙醇含量的呼吸酒精浓度 (BrAC)。您还认为，根据《军事法庭手册》（MCM）（2019 年版）），“如果经有关部长条例授权，主管军官 (OIC) 可以对其负责的部队的士兵实施 NJP。。” 您进一步认为，实施 NJP 的军官不是第 11 页的指挥官 (CO)
OIM数据策略路线图更新2024
2提高英国地区经济指标的质量：区域间贸易数据收集和估算3的框架3本调查旨在为英国和北爱尔兰分开运行，要求英国注册的重型货车（HGVS）样本的所有者在包括指定的调查周中的每个HGV活动的详细信息，包括指定的调查周，包括trips trips，包括制造的trips trips，包括运输和目的地和目标，以及原始和目的地和目标，以及源于目标和目标。4 HMRC的海外贸易统计数据是一个数据集，其中包含有关商品出口和进口的汇总和详细数据，覆盖了9,500多家商品以及约200个合作伙伴国家。5部门间业务登记册是政府用于统计目的的英国业务清单。6个BAC付款是较大的英国付款方式系统的一部分，所使用的数据并不详尽地对所有英国行业到行业付款流量。
Charlotte FELIX-FAURE，博士，创业与商业管理教授，电子邮箱：c.felixfaure@ecoles-idrac.fr 电话：06.62.70.15.22
2023 年：IDRAC 商学院里昂校区创业学常任副研究员教授 2023 年：德国吕讷堡吕帕纳大学客座教授 课程：创业与体制变革，管理学硕士课程（Bac 5+ 级），语言 - 英语 2023 年：里昂商学院学士论文导师 2021 – 2022 年：勃艮第商学院 (BSB) 助理讲师和研究员 课程：中小企业、战略与创业 - 学士第 3 年 - 英语和法语第戎和里昂校区 课程：学术研究导论 - 学士第 3 年 - 英语第戎校区。课程：创业精神：理论见解和实践意义 里昂校区学士学位二年级 2018 – 2020：格勒诺布尔管理学院助理讲师 课程：时尚管理 格勒诺布尔校区学士学位三年级 – 英语 2012 – 2014：格勒诺布尔管理学院助理讲师，法国格勒诺布尔 课程：销售技巧 'tronc-commun track' 一年级 – 英语，格勒诺布尔校区
本科学位计划验证
集中领域：___________________________________________ 第二主修（如适用）_______________________________________ 辅修（如适用）_________________________________________________________ （将辅修表格寄送至教务处） 在另一所学校完成核心课程？ 是 ___ 否 ___ 学校名称 _________________________________________________ （核心课程完成必须公布在 TWU 成绩单上才能获得学分） 您是 Post Bac 学生吗？ 是 ___ 否 ___ 通过签署此表格，学生和顾问承认完成学位要求所需的条款和要求，如学位计划评估所示。学生和顾问同意，必须在毕业日期前完成学位计划评估中未完成的要求。如果未达到要求，学生将负责重新申请毕业并支付相应的费用。所有替代表格和豁免必须在毕业学期的人口普查日之前提交给教务处。学生签名 ____________________________________________________________________ 日期 ________________________ 专业（1）导师签名 __________________________________________________________ 日期 ________________________ 专业（2）导师签名 ____________________________________________________________ 日期 ________________________ 辅修导师签名 _______________________________________________________________ 日期 ________________________ 认证官（仅限 COPE）签名 _________________________________________________ 日期 ________________________ 由以下人员提交至学生主修部门 ___________________________________________________ 日期 ________________________
蜂窝和分子生物学的工程工程师，CDD 1年可再生f/h（里昂08）合同类型：合同的CDD持续时间：1年更新
Engineer (e) of study in cellular and molecular biology, CDD 1 year renewable f/h (Lyon 08) Type of contract: CDD Duration of the contract: 1 year renewable Work: full time start of the contract: 01/15/2025 Gross salary: 2472 €/month Application deadline: 13/12/2024 LEVEL EXPERTE: BAC +5 Pinan-Lukarré联系人：berangere.pinan-lucarre@univ-lyon1.fr任务该工程师将在Bérangèrepinan-Lucarré的责任下在慷慨的团队中工作，而C.秀丽隐杆线虫的神经生物学则在基本的基金会基金中用于医学研究 - 抑制性疾病的基金。通过确保在包括慷慨的基因组，显微镜和生物化学的慷慨工程的概念和实现中，将将工程师整合到研究计划中，以研究秀丽隐杆线虫中的突触（请参阅CEQE ceqe prebublicaion）。ac）Vities-正式的秀丽隐杆线虫（维护，十字架）。- 秀丽隐杆线虫的通用工程：涉及微型注射和分子（PCR）和表型的阶段的慷慨修改线（CRISPR/CAS9，经典转基因）的创建。- 共聚焦显微镜：在体内经文和图像分析上的图像获取。- 用于蛋白质表达的细胞培养。- 生物化学：Western印迹，CO-免疫原核 - 质量和生物学光谱法。- 与团队的其他成员共享任务，他们的股票，耕种环境和废物evacua（化学，生物学）的手势符合卫生和安全规则。技能 - 分子，细胞，生物化学，慷慨或类似学科的BAC +5。- 掌握经典分子生物学技术（PCR，质粒构建体，DNA伸出）。- 快速的学徒制，有组织的感觉，好奇心和热情。- 通信能力很大，包括英语（B1级）和团队合作。- 具有秀丽隐杆线虫或生物化学的经验（相互作用分析，对膜蛋白的研究）将是一个加号。工作环境中上述将在“秀丽隐杆线虫的通用和神经生物学”团队中进行，该团队汇集了混合研究部门Melis（Claude Bernard Lyon 1 -CNRS UMR 5284 -INSERM U1314），将15名永久性和非永久性员工汇集在一起。工作环境正在模拟，包括每周一次的团队会议和每月灌木活动的研讨会。要申请，将简历和一个Leqre de Moivaion发送到Berangere.pinan-lucarre@univ-lyon1.fr
Lorazepam-流量参与-G-标准
交通参与：Lorazepam缩写：BAC =血液酒精浓度Druid =在药物，酒精和药物的影响下驾驶。（欧洲补贴的研究项目，涉及药物，酒精和药物对道路安全的影响）。gaba = gamma-氨基体酸BZ =苯二氮卓类=横向位置的标准偏差。sds =速度的stadaard偏差。ilc = inappPreatee线条交叉文献搜索日期：29-02-2024。结论KNMP医学信息中心已将Lorazepam分类为III类，除其他外，包括安慰剂控制的研究，德鲁伊和药理学。这与血液酒精浓度超过0.8 Promille的流量风险相当。由于没有关于持续效应持续时间的可用研究，因此已决定将德鲁伊的建议作为基础。建议不要在上次政府后72小时内参加交通。，然后当驾驶危险的副作用消失时。对劳拉西m几个小时后几个小时，对劳拉西m急性影响的几项研究对驾驶技能产生了显着的负面影响。van laar M等人的研究（2001）看来，在7天连接使用3毫克Lorazepam后，对驾驶技能的显着影响是可以衡量的，这与BAC> 1.0 Promille的影响相当。在O´hanlon JF等人的研究中也是如此安慰剂。口服后，CMAX大约是在（1995）使用八天后，相对于根据对驾驶技能的影响，使用了超过八天的时间，尚未进行研究。供随后的/日常使用，建议不要参与流量。考虑和其他注释动力学/动力学苯甲酰二氮卓基因分子通过与GABA受体上的特定位置结合，即BZ（benodiaiazepine） - reptor- repertor。与该受体的结合导致打开氯化物通道，氯化物的流入会导致膜的超极化（从而降低令人兴奋性）。所有苯二氮卓大龙的人都有催眠，抗焦虑，抗惊厥和肌肉放松的特性，只有手术发生的速度和每种药物的作用持续时间都不同。在1-1.5小时后肌肉内给药后达到2小时。消除半衰期时间为12-16小时。Lorazepam被归类为苯二氮卓氮杂的人，其寿命很长（1）。
基因靶向构建体的尺寸确定、稳定性和克隆重复扩增
人类基因组内特定位点的异常微卫星重复扩增会导致几种不同的、可遗传的、主要为神经系统的疾病。由于细菌载体中此类重复的不稳定性，尤其是大量重复扩增，因此创建这些疾病的模型是一项挑战。设计用于更精确的基因组工程项目（例如工程敲入小鼠）的构造体被证明是一项更大的挑战，因为这些不稳定的重复需要大量的克隆步骤才能引入同源臂或选择盒。在这里，我们报告了我们在 C9orf72 基因中克隆大型六核苷酸重复的努力，该基因源自 BAC 构造体，源自 C9orf72 -ALS 患者。我们提供了详细的方法，用于有效确定细菌中的重复大小和生长条件，以促进生长和亚培养期间的重复保留。我们报告说，亚克隆到线性载体中可显著提高稳定性，但取决于 DNA 复制通过重复的相对方向，这与之前的研究一致。我们设想这里提出的研究结果将提供一种相对简单的途径来维持大范围的微卫星重复扩增，从而有效地克隆到载体中。
对抗耐药病原体的抗菌潜力
二甲双胍主要用于治疗2型糖尿病 (T2DM)，它通过激活AMP活化蛋白激酶 (AMPK) 来改善胰岛素敏感性并抑制肝脏糖异生，从而调节细胞能量稳态。它还通过抑制复合物I来影响线粒体呼吸，从而改变ATP的生成并增加细胞内AMP水平。尽管二甲双胍被广泛使用，但它仍可能引起恶心和腹泻等胃肠道副作用。新兴研究强调了二甲双胍的抗菌特性。它通过减少酰基高丝氨酸内酯 (AHL) 的生成来破坏铜绿假单胞菌的群体感应 (QS)，从而影响生物膜的形成和毒力。此外，它还显示出对抗金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌等多重耐药细菌的活性。这些发现表明二甲双胍具有作为辅助抗菌剂的潜力。它能够调节细菌通讯和代谢，为解决抗生素耐药性问题提供了广阔的前景，尤其是与传统抗生素协同使用时。进一步的研究可以验证其在这方面的临床应用。
在BACN2 -Q72转基因小鼠中，在脑室内给药后，ATXN2的有效敲低ATXN2
参考文献：1 Masrori＆van Damme，2020年； 2 Becker等人2017年。缩写：AAV：腺相关病毒； ALS：肌萎缩性侧索硬化；方差分析：方差分析； ATXN2：ataxin-2; BAC -ATXN2 -Q72小鼠：表达人ATXN2的转基因小鼠；续：控制向量； DPCR：数字聚合酶链反应； FTD：额颞痴呆； G：mirna指南候选人； ICV：脑室室内； mRNA：Messenger RNA； mirna：microRNA； PBS：磷酸盐缓冲盐水； QPCR：定量聚合酶链反应； SD：标准偏差； TDP-43：焦油DNA结合蛋白43; VG：矢量基因组； VMIX TM：miRNA沉默平台。致谢和披露：这项研究由Aviadobio Ltd. PMC，RJ，ZW，ED，NS，LR，CA，CA，AA，LI，CJM，JI和CES资助，是Aviadobio Ltd. OB和NAMN的雇员和股东。RJ，CS，DYL和YBL在与VMIX™平台有关的专利中命名。
芽孢杆菌益生菌对手术感染的毛状病原体的影响
摘要。研究了pyogenes孤立培养的益生菌制剂的抗菌活性的结果，已经发现益生菌制剂Inoprovet2由BAC.Subtilis，BAC制备。licheniformis具有最早和最高的活性（从6小时开始，链球菌培养的减少39±0.9，24小时后 - 78±2.6，96小时后 - 100％ - 即与其他人相比，破坏了脓液微生物）。Inoprovet1 differed from Inoprovet2 only by the quality of the excipient, but its activity was slightly lower (6 hours - 22 ±1.1, 24 hours - 53 ±3.9 and 96 hours - 100%), the third most active was Vitasporin12B probiotic (6 hours - 21 ±1.8, 24 hours - 51 ±2.3 and 96 hours - 98 hours - 98 ±4.2%), followed by Vetom 1。2（6小时后16±2.9，24小时后51±0.5，96小时后96±1.8％）和益生菌孢子蛋白，在6小时16±2.9，24小时后45±3.3和96小时89±2.6％后杀死链球菌培养的抗菌活性。获得的结果，在临床实践中使用inoprovet2益生菌的可能性不仅用于治疗胃肠道感染，而且还用于伤口感染