埃克塞特大学和瓦格宁根大学的这项新研究研究了腺菌细菌如何影响蚊子幼虫的发展。结果表明,Asaia一天将开发时间加速了,这可能会促进需要生产数百万成人的质量养育方案。
抗原细胞片段,病原体相关的分子模式以及细菌裂解物或提取物中的其他免疫刺激剂可能会在特定和非十足范式中诱导局部和全身免疫反应。基于当前的知识,该综述旨在确定细菌裂解物在传染病和癌症治疗方面是否具有可比的功能。在传染病中,包括呼吸道和尿路感染,细菌裂解物的免疫系统激活可以识别并打击病原体。可商购的细菌裂解物,包括OM-85,ISMIGEN,LANTIGEN B和LW 50020,在儿童和成年人中有效治疗呼吸道感染,慢性阻塞性肺部疾病,鼻炎和鼻孔炎,并获得了不同的成功学位。OM-89,乌罗马纳,乌娃娃,乌里瓦克和expec4v在控制成年人,尤其是女性的尿路感染方面表现出治疗性的好处。细菌裂解物的治疗疗法是安全,耐受性且副作用的良好,使其成为传染病管理的良好替代品。此外,细菌裂解物的非特生免疫调节可能会刺激先天免疫,从而使癌症治疗受益。“ Coley的疫苗”已用于治疗肉瘤,癌,淋巴瘤,黑色素瘤和骨髓瘤,并具有不同的结果。后来,已经开发出几种类似的细菌基于裂解物的疗法来治疗癌症,包括膀胱癌,非小细胞肺癌和骨髓瘤。其中,BCG用于原位膀胱癌是众所周知的。促进性细胞因子,包括IL-1,IL-6,IL-12和TNF-α,可能会激活细菌性抗原适应性反应,这些反应可以恢复肿瘤抗原识别和肿瘤特异性1型Helper type 1 Helper细胞和细胞毒性T细胞的反应;因此,细菌裂解物值得对几种癌症进行疫苗接种佐剂或附加疗法进行研究。
摘要:抗菌耐药性(AMR)已成为公共卫生中的一个主要问题,导致2019年估计有495万人死亡。由大量和反复使用抗生素引起的选择性压力导致细菌菌株部分甚至完全抵抗已知的抗生素。amr是由多种机制引起的,其中多种液体的(过度)表达泵的(过度)表达起着核心作用。多泡液泵是跨膜转运蛋白,自然地通过革兰氏阴性细菌表达,能够挤出并赋予对几类抗生素的耐药性。针对它们将是恢复各种治疗选择的有效方法。文献中已经描述了许多EF伏特泵抑制剂(EPS);但是,迄今为止,尚未参加临床试验。本评论介绍了八个对Escherichia Coli或铜绿假单胞菌的活跃家庭。结构 - 活性关系,化学合成,体外和体内活性以及药理特性。还对其结合位点及其作用机理进行了相对分析。
摘要:引入菌株或财团通常被认为是恢复微生物生态系统的潜在解决方案。对皮肤菌群的广泛研究导致可能治疗营养不良的益生菌产物(带有活细菌菌株)。但是,尚未研究此类引入对土著菌群的影响。在这里,通过每天使用Reuteri DSM 17938对志愿者的前臂皮肤的应用,我们在体内研究了益生菌对土著皮肤细菌群体多样性的影响,使用终端延伸片段长度多态性(T-RFLP)进行了3周。结果表明,Reuteri DSM 17938接种物对土著社区具有短暂的影响,因为在皮肤微生物群中观察到了弹性现象。此外,Reuteri DSM 17938监测表明,尽管使用了2周后,但仍有很高的检测水平,但此后,定殖速率急剧下降。益生菌定植率与土著微生物群落结构的影响显着相关。这些初步结果表明,益生菌使用的成功和潜在的健康受益在于与人类微生物群的相互作用。
摘要,随着微生物群落结构的转移影响宿主 - 微生物组关系的相互函数,微生物的根际和内生多样性的改变引起了人们的注意。本研究调查了先前未开发的药物植物内生细菌伴侣Bacopa Monnieri的统治,并揭示了它们在认可植物生长和生物合成活性植物染料方面的关键功能。使用表型和分子表征从广泛的细菌分离株中选择了两个细菌分离株(Achromobacter denitrificans和shinella oryzae)。通过B. monnieri的芽和接种后的根长度的著名生长来验证细菌内生菌的协同潜力。在LC-MS分析的基础上,几种活性植物含量,例如Bacopaside I,II,Brahmic Acid,Epegenin,Eblin和Stigmasterol,在内生植物中含量明显更高的含量中观察到了接种处理的较高含量。在无菌土壤进行的实验中检测到了这些植物化学物质,强调了宿主植物与细菌内生物学群落之间的复杂相互作用。该报告首次提及内生细菌achromobacter denitrificans和shinella oryzae在增强B. monnieri植物生长和活性成分方面的作用。这种开创性的发达带来了可持续农业和药理改善的新前景,并揭示了B. Monnieri的内生同生助理的先前未识别的潜力。1。Bacopa Monnieri含有尼古丁,婆罗门和疱疹等生物碱。引言Bacopa Monnieri,通常被称为恩典或印度一分钱的草药,以及百里香蛋白脂肪植物或Hyssop Water在传统的阿育吠陀医学中占有重要地位,在那里被称为婆罗门[1]。bacopa monnieri是一种重要的药用植物,对制药公司的活性成分有巨大的需求。该植物正在用于传统和现代药物中的各种应用中培养和利用,但这些植物是对内生植物作为生物活性化合物的宏伟来源的低水平研究[2]。在这些化合物中,Bacoside-A,包括Bacoside-A3,Bacopasaponin-C,Bacopaside-II和Bacopaside-X,是B. monnieri的广泛研究和潜在成分[3],[4]。此外,还通过合成促进植物生长并增强宿主植物的活性成分的化合物的合成化合物[5],[6]。某些内生菌株具有调节宿主植物生长并具有巨大的农业和生物技术相关性,这是由于其在植物健康,生产力和可持续性中的关键作用[7]。内生菌与其宿主生物保持着密切的共生关系,了解这种相互作用通过活性成分的生物合成可持续地产生重要的药物化合物具有巨大的希望[9],[10]。许多内生植物产生信号分子(例如一氧化氮和生长调节化合物,例如生长素和乙烯)的广泛能力可能进一步表示内生植物与植物之间的共同进化联系[11],[12]。
美国路易斯维尔大学医学院肝病学和营养学系医学系,美国肯塔基州路易斯维尔;美国肯塔基州路易斯维尔市路易斯维尔大学医学院B UOFL酒精研究中心; C诺顿神经科学研究所,4915 Norton Healthcare Blvd,美国肯塔基州路易斯维尔; D UOFL HEPATOBIOLOGY COBRE,美国路易斯维尔大学医学院,美国肯塔基州路易斯维尔; E美国路易斯维尔大学医学院解剖科学与神经生物学系;美国德克萨斯州休斯敦市贝勒医学院分子病毒与微生物学系宏基因组学与微生物组研究中心; G,美国路易斯维尔大学医学院生理学系,美国肯塔基州路易斯维尔; H美国路易斯维尔路易斯维尔大学医学院药理学与毒理学系; i路易斯维尔大学医学院神经外科系,美国肯塔基州路易斯维尔;美国肯塔基州路易斯维尔的Robley Rex VA医学中心医学系J
1塔斯马尼亚大学海洋和南极研究所,霍巴特大学,霍巴特大学,澳大利亚2号2南极气候和生态系统CRC,塔斯马尼亚大学,塔斯马尼亚大学,霍巴特大学7004,澳大利亚3 Aix Marseille Université大学(AAPP),塔斯马尼亚大学海洋与南极研究所,霍巴特大学7004,澳大利亚5地球科学院,澳大利亚国立大学,堪培拉2601,澳大利亚6海洋和生物地球化学系,F.-A。forel,日内瓦大学,1205年,日内瓦,瑞士7地球科学研究所,洛桑大学,1015年,瑞士洛桑市1015,瑞士8澳大利亚南极分部(AAD),金斯敦7050,澳大利亚澳大利亚7050,澳大利亚澳大利亚7050组织,澳大利亚霍巴特7004组织11 Laboratoired'OcéAnoghmiede Villefranche,Sorbonne Université,CNRS,CNRS,06230 Villefranche-Sur-Mer,法国 *通信 *通信:Marion.fourquez@gmail.com
1里昂大学,克劳德·伯纳德·里昂1大学,Vetagro SUP,UMR Ecologie Microbien,CNRS 5557,INRA 1418,69280 Marcy L'Etoile,法国; 2里昂大学,Insa Lyon,UMR Environnement,City,Société,CNRS 5600,18 Rue Chevreul,69362法国里昂; ; 3里昂大学,UMR Triangle,CNRS 5206 Jean Monnet Saint Etienne,6 Rue Basse des Rives,42023 Saint-Etienne,法国; 4里昂大学,Insa Lyon,Deep,EA7429,11 Rue de La Gysique,69621法国Villeurbanne; 5里昂大学,UMR Gate,CNRS 5824,LumièreLyon University 2,93 Chemin des Mouilles,69131 Ecully,法国,
非致病细菌可以通过动员和供应养分,保护病原体并减轻非生物胁迫来实质性地促进植物健康。但是,全基因组关联研究的数量报告了对受益微生物群体各个成员的遗传结构的遗传结构。在这项研究中,我们在条件下建立了一项全基因组的关联研究,以估计162个拟南芥的162次植物变异水平和潜在的遗传结构,该拟南芥的加入来自法国西南部的54个自然种群,响应于法国西南部,响应于13种二种菌株的二种菌株,这些菌株与较丰富的非植物构图相同,构成了叶子的隔离,并构成了叶子的隔离,并构成了叶子的分离。 地区。使用高通量表型方法来评分与营养生长相关的特征,在这些物种和菌株
宏基因组测序是一种最近可行的方法,可以同时表征样品中的ARG,微生物组和病原体的数据,与分离和培养细菌相比,它是一种更有效,更全面的方法。对宏基因组数据的典型分析涉及一种基于组装的方法或基于读取的方法,每种方法都有其自身的好处和限制。宏基因组装配允许对ARGS进行上游或下游研究,并提供对其起源的准确识别。但是,这种方法可能导致信息丢失,因为低覆盖的基因组通常不会组装。相比之下,基于读取的方法可实现所有可用数据的映射,但缺乏探索周围基因组环境或提供准确分类分类的能力。为了应对这些挑战,我们开发了Balrog-mon,这是一种多功能且可重现的NextFlow管道,用于测量病原体和元基因组长阅读测序的ARG,提供“组装”和“无装配”工作流程选项。