XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemBacterial
合成微生物群落促进细菌群落，导致沙漠土地上的土壤多功能性
1个国家主要实验室农作物压力抗性和高效率生产，shaanxi农业和环境微生物学的主要实验室，西北A＆F大学生命科学学院，中国西安扬大学712100； Xinweihao1995@163.com（X.H.）; wangxiaoyx@nwafu.edu.cn（X.W.）; 15612250872@163.com（C.C.）; wangcc@nwafu.edu.cn（c.w.）2 Qingyang Longfeng Sponge City City Mandercant and Operation Co.，Qingyang 745000，中国； gyz0916@sina.com（y.g。）; 15688943689@163.com（H.Z.）3中国农业科学院草原研究所，中国霍霍特010013； Xiaozhenliu88@163.com（X.L.）; zhangxiaoqing@caas.cn（X.Z.）4中国地球科学研究所地质过程和矿产资源的国家主要实验室，中国北京100083； wellwoodliu@163.com *通信：xihuishen@nwsuaf.edu.cn
透明细菌纤维素膜的合成作为伤口护理中靶向药物的平台
1东北生物技术网络（Renorbio），佩南布科农村联邦大学，Dom Manuel de Medeiros Street，S/N-DoisIrmão，Recife 52171-900，巴西PE； Julia.didier@ufrpe.br（J.D.P.D.A.）; Alexandre.medeiros@iati.org.br（A.D.M.D.M.）; claudio.junior@iati.org.br（C.J.G.D.S.J.）2高级技术与创新研究所（IATI），Potyra Street，n。 31，Prado，Recife 50751-310，PE，巴西； Yasmim.2020107612@unicap.br（Y.D.F.C.）; italo.durval@iati.org.br（I.J.B.D.）; andrea.santana@ufpe.br（A.F.D.S.C.）3 ICAM Tech School，Cat o lica o lica o lica de Pernambuco University（Unicap），Rua do do doprípe，n。 526, Boa Vista, Recife 50050-900, PE, Brazil 4 Communication Design Center, Acad Center of the Agreste Register, Federal University of Pernambuco (UFPE), Av Marielle Franco, S/N-Nova Caruaru, Caruaru 50670-900, PE, Brazil * Correspondence: leonie.sarubbo@unicap.br;电话。： +55-81-21194000
通过天然产物衰减细菌毒力 -
摘要在反对多药耐药（MDR）细菌感染的斗争中，由于耐药性的快速发展，传统的抗生素方法越来越被证明无效。一种创新的策略着重于减轻细菌毒力，而不是杀死细菌，从而减少了耐药性发展的压力。这项研究研究了天然产品衍生的肽仪抑制细菌毒力因子的潜力，从而中和致病性并允许宿主免疫系统消除非毒性细菌。通过利用这些化合物的独特特性，这些化合物的发展旨在保护天然生产者免受环境威胁的侵害，我们旨在设计肽仪，以选择性地干扰细菌毒力机制。这种方法有望为全球抗生素抗性挑战提供可持续有效的解决方案。关键字：细菌毒力，多药耐药性，肽仪，天然产物和抗菌素耐药性。
印度采用电动汽车：评估当前状态和客户看法
如Cheesbrough（2006）所建议，使用标准细菌技术分离细菌。要开始识别分离株的第一步，在沙门氏菌志贺氏菌琼脂（SSA），甘露醇盐琼脂（MSA），eosin甲基甲基蓝色（embney agar and Maccon）中，通过plate plate plate plate plate plate稀释的样品还接种了串行稀释的样品。乳糖发酵革兰氏阴性细菌；使用巧克力琼脂分离出挑剔的细菌；使用曙红亚甲基蓝选择性地分离肠大肠。使用Manitol Salt琼脂选择性地分离出盐耐受性细菌；使用沙门氏菌琼脂分离出肠菌和肠杆菌。在37°C的24小时孵育期之后，使用形态和文化标准鉴定出所有板。
细菌菌群和促炎细胞因子在经过处理和未经处理的特应犬的肛门囊中：与健康对照组的比较
肛门囊炎的发病机理尚未得到广泛的研究，尽管特应性狗似乎易于这种疾病。因此，这项研究的目的是在三组（健康的狗，未经治疗的狗，未经治疗的狗和特种狗接受抗精神病药或过敏性免疫疗法）中，在肛门症状上，在肛门症状上是否可以在SacciC上进行变化。通过使用Illumina Tech-nology测序15个健康狗的14只健康狗，14只未经治疗和6种经过治疗的特应犬的细菌群体的细菌种群，通过对16S rRNA基因的V4区域进行测序。通过Luminex多重测试分析促炎细胞因子。 在健康和未经处理的ATOPIC犬的肛门SAC之间以及未经处理和未经治疗的ATOPIC犬（分别为P = 0.012和P = 0.017）之间， commitition的成员和结构都显着差异（分别为p = 0.002和p = 0.003）。 然而，在健康和经过治疗的狗中，社区结构相似（p = 0.332）。 Among the proinflammatory cytokines assessed, there was no significant difference between groups, except for interleukin 8 which was higher in the anal sacs of untreated atopic dogs compared to treated atopic dogs ( P = 0.02), and tumor necrosis factor-alpha which was lower in the anal sacs of healthy dogs compared to treated atopic dogs ( P = 0.04). 这些结果揭示了特应犬的肛门囊中的营养不良，这可能部分解释了特应犬的易感性，以发展细菌性肛门囊炎。促炎细胞因子。commitition的成员和结构都显着差异（分别为p = 0.002和p = 0.003）。然而，在健康和经过治疗的狗中，社区结构相似（p = 0.332）。Among the proinflammatory cytokines assessed, there was no significant difference between groups, except for interleukin 8 which was higher in the anal sacs of untreated atopic dogs compared to treated atopic dogs ( P = 0.02), and tumor necrosis factor-alpha which was lower in the anal sacs of healthy dogs compared to treated atopic dogs ( P = 0.04).这些结果揭示了特应犬的肛门囊中的营养不良，这可能部分解释了特应犬的易感性，以发展细菌性肛门囊炎。由Atopic Dogs（Oclaci-tinib，Desloratadine和过敏原特异性免疫疗法）接受的治疗方法将肛门囊的微生物群转移到健康狗的菌群中。需要进一步的研究来鉴定出特应犬的肛门囊炎的重要细胞。
多物种感染期间细菌病原体动态
软腐果杆菌（SRP）收集了30多种细菌物种，通过产生和分泌大量的植物细胞壁降级酶（PCWDES），共同腐烂了广泛的植物。全球马铃薯领域调查在有症状的植物和块茎上确定了15种不同的SRP物种。在空间和时间上观察到的每种物种的丰度都会有所不同，而在爆发过程中驱动物种转移的机制尚不清楚。此外，经常观察到多种物种感染，并且这些共同感染的动力学不充分理解。要了解共同感染的含义，我们建立了16个不同的合成群落的6个SRP菌株的合成群落。每个经过测试的社区中存在的细菌代表了2种不同的物种，每个物种有3种菌株。这些群落被接种在马铃薯块茎或合成介质中，其结果随后进行了扩增和散发性管家基因GAP A GAP A的分化和光明测序。我们还比较了混合物种感染和单物种感染期间马铃薯块茎中疾病的发病率和细菌繁殖。一种无法诱导马铃薯散发性的物种有效地维护，并最终在某些测试的社区中占主导地位，表明作弊可以塑造主导物种。建模表明，PCWDES生产和分泌的成本，马铃薯降解的速度以及降级底物的差异率可能有利于作弊者物种。拮抗相互作用是特定的菌株，而不是物种。在马铃薯块茎和合成培养基之间存在差异的结果，突出了环境条件的驱动效应，在马铃薯块茎中产生了较高的拮抗相互作用。在某些社区中也观察到毒性干扰，从而使菌株保持对有毒化合物的敏感。总体而言，结果表明，次级竞争，通过营养相互作用和毒性干扰的合作有助于维持SRP多样性。讨论了这些过程对流行病学监测的含义。
细菌衍生的表面活性剂：一般...
摘要使用可再生底物和自然过程的化学物质生产的可持续替代方法受到了广泛的鼓励。微生物表面活性剂或生物表面活性剂是由真菌，酵母菌和细菌合成的表面活性化合物。由于它们的代谢多功能性，细菌是最传统和著名的微生物表面活性剂生产者，是其典型代表的芽孢杆菌和假单胞菌。要成功地应用于行业，表面活性剂需要在制造过程中存在的恶劣环境条件下保持稳定性；因此，从极端粒子衍生的生物表面活性剂的牙齿是发现新颖和有用分子的一种有希望的策略。细菌表面活性剂显示出有趣的特性，适用于石油工业，食品，农业，药品，化妆品，生物修复以及最近的纳米技术中的一系列应用。此外，可以使用可再生资源作为基材合成它们，从而有助于循环经济和可持续性。本文介绍了对细菌衍生的生物表面活性剂的一般综述，重点介绍了某些仍未被忽视的群体的潜力，以及这些多功能生物分子对循环生物经济学和纳米技术的最新趋势和贡献。
对抗生素的细菌抗性
CSIC的职能包括有关科学和技术的公共和私人实体的通知，协助和咨询，如其章程第5条所述。 在执行这项任务时，我们将报告对抗生素的细菌抵抗，从公共政策系列的科学系列中，作为针对公共行政和整个社会的文件。 它解释了有关细菌对抗生素的耐药性日益增长的基本概念，列出了对生态系统的主要影响，并概述了CSIC最重要的研究in的一些多耐药细菌行为以及最具创新性的治疗方法。CSIC的职能包括有关科学和技术的公共和私人实体的通知，协助和咨询，如其章程第5条所述。在执行这项任务时，我们将报告对抗生素的细菌抵抗，从公共政策系列的科学系列中，作为针对公共行政和整个社会的文件。它解释了有关细菌对抗生素的耐药性日益增长的基本概念，列出了对生态系统的主要影响，并概述了CSIC最重要的研究in的一些多耐药细菌行为以及最具创新性的治疗方法。
剖析细菌防御系统的分子基础
摘要：细菌及其噬菌体对手参与了持续的军备竞赛，导致了广泛的反暴力武器库和相应的病毒对策。近年来，CRISPR – CAS系统的识别和利用引起了人们对发现和表征反有关机制的重新兴趣，揭示了比最初预期的更丰富的多样性。当前，这些防御系统可以根据与感染周期阶段相关的细菌的策略进行分类。因此，细菌防御系统可以降解入侵的遗传物质，触发流产感染或抑制基因组复制。了解与细菌免疫相关的过程的分子机制对基于噬菌体的疗法和新生物技术工具的发展具有重要意义。本评论旨在全面介绍这些过程，重点是最新发现。
细菌膜脂蛋白肽酶的环状肽抑制剂的计算设计
摘要：对抗多药革兰氏阴性细菌的新抗生素仍然存在至关重要的需求，这是一种继续影响死亡率的主要全球威胁。脂蛋白信号肽酶II是革兰氏阴性细菌的脂蛋白生物合成途径中必不可少的酶，使其成为发现抗菌药物发现的有吸引力的靶标。尽管已经鉴定出了LSPA的天然抑制剂，例如环状双肽球霉素，稳定性和生产困难限制了它们在临床环境中的使用。我们利用计算设计生成球霉素的稳定的新循环肽类似物。只需要合成和测试12种肽，以产生有效的抑制剂，避免准备大型图书馆和筛选运动。在针对Eskape-E病原体的微稀释测定中，最有效的类似物比球霉素表现出比球霉素相比或更好的抗菌活性。这项工作将计算设计作为对抗抗生素耐药性的一般策略。