摘要:重症监护病房是感染管理的关键场所。患者的脆弱性和耐多药微生物的传播给患者的护理带来了相关困难。最近的流行病学调查记录了重症监护病房 (ICU) 感染病原体中革兰氏阴性菌占主导地位,占许多耐多药分离株的首位。对于这种特定环境,临床微生物学支持在诊断算法的定义中起着至关重要的作用。最终,完整的患者评估需要将当地流行病学知识整合到最佳实践和抗菌药物管理计划的标准化中。临床实验室通常会收到 ICU 患者的呼吸道和血液样本,这些样本表现出对严重感染的明显易感性。因此,应根据患者的紧急程度和初步定植数据修改常规或快速诊断工作流程。此外,每份微生物学报告都必须包含快速表型最低抑菌浓度 (MIC) 值和耐药性标记信息。微生物学家还有助于将终极基因组分析技术最终整合到复杂的诊断工作流程中。在此,我们想强调微生物学家在危重患者管理决策过程中的作用。
研究人员不仅在实验室环境中,而且还与中国同事合作测试了原子抗生素的作用。测试表明,新材料具有巨大的作用,尤其是在局部治疗中,例如在伤口愈合中。“在体内测试中,由金黄色葡萄球菌抗性菌株引起的皮肤感染迅速有效地愈合,所有炎症标志物都显着降低。我们现在正在考虑将其用于人造材料表面上的伤口敷料和抗菌治疗。这种新材料也可以帮助预防继发感染,这将对健康有重大影响。
背景:将细菌疫苗用作潜在的基于细菌的癌症治疗(BBCT)提出了一种创新的方法,将这些疫苗转化为能够在医学中发挥双重作用的多功能工具。材料和方法:这项研究旨在进行体外,免疫独立的实验,以研究疫苗衍生的细菌毒素在各种癌细胞系上的抗癌特性。在两个癌细胞系(SKG和HCG和HCG)和一个正常的大鼠胚胎纤维纤维分布(Ref)细胞系(SKG和HCG)(SKG和HCG)上测试了六个浓度的DTP疫苗(5 x 10 -4,25 x 10 -4,25 x 10 -4,25 x 10 -4,125 x 10 -6,625 x 10 -7,312 x 10 -7,312 x 10 -7和15 x 10 -6 µg/ml)。使用晶体紫色测定法对细胞毒性作用进行了评估,以确定每种毒素浓度的细胞死亡百分比,从而导致IC 50值的计算。凋亡作用和其他细胞病理学变化。结果:发现细菌毒素对SKG和HCAM癌细胞系的显着毒性作用(P <0.001)。相比之下,对正常REF细胞系的毒性作用仅在最高的毒素浓度下才有明显。显微镜分析显示,用毒素处理的癌细胞的细胞学变化明显,对正常细胞的影响最小。
水平和垂直基因转移是细菌获取遗传物质的两种基本方式。垂直基因转移是指在细胞分裂过程中,遗传信息从亲本细菌传递给其后代。这一过程本质上相当于细菌在更复杂的生物体中的遗传。当细菌细胞通过二分裂分裂时,它会复制其 DNA,每个子细胞都会收到一份这种遗传物质的副本。这种方法确保遗传特性(例如负责代谢过程的基因)能够持续地代代相传,从而使种群保留有利于生存的适应性。水平基因转移是指质粒从一个细菌传递到另一个细菌。这种情况可能发生在自然界和实验室中,在实验室中称为转化。
细菌在海洋环境中普遍存在且数量丰富(105-106细胞.mL−1),在海洋生态系统中发挥着多种作用,这是其长期进化和随后的遗传多样化的产物。某些物种在生物地球化学循环中发挥着关键作用,特别是光养蓝藻对初级生产的贡献,或异养细菌对这种生产的再矿化。其他细菌物种会导致人类和水产养殖设施患病,从而对人类健康和经济产生不利影响,而其他细菌物种则以协调的方式相互作用形成生物膜,导致海洋结构物生物污垢和腐蚀。相反,凭借其广泛的遗传多样性,细菌界提供了可在许多领域加以利用的化学和酶多样性,例如,海洋污染的生物修复或用于发现食品和医疗行业的新型天然产物。为了进一步了解这些不同的研究领域,需要简单易处理的细菌模型生物。在本章中,我们将简要介绍众所周知的非海洋细菌模型生物和良好模型生物的标准,并解释尽管海洋环境储量巨大,但可用的海洋模型却很少的一些原因。然后,我们将介绍四种应用于不同研究领域的不同海洋细菌模型,每种模型都有各自的具体问题和应用,但都依赖于我们将在本章末尾开发的类似工具包。
• 我是法律授权的卫生从业人员,可以进行免疫接种,或者我有法定职责代表法律授权的卫生从业人员填写并签署此表格。 • 为上述学生接种细菌性脑膜炎疫苗的个人是或曾经是法律授权的卫生从业人员。 • 细菌性脑膜炎疫苗由上述卫生从业人员在上述日期为上述学生接种。
BCHM 421/422阻止细菌感染的策略2025-26 Davies Lab四个项目#1-4:细菌使用纤维胶蛋白接触并结合其定居的表面。结合会导致生物膜形成和持续感染。这些原纤维粘附素非常长(2 - 9,000个残基)多肽链,将其折叠成一串域。在粘合剂的远端是一组配体结合域,可将细菌固定在宿主身上。在霍乱的病原体弧形霍乱的示例中,细菌使用聚糖结合结构域连接到人类细胞和肽结合结构域,以锚定在定植过程中形成的生物膜上。这些相互作用可以被竞争配体结合位点竞争的特定糖和肽阻止,并可以用作反应细菌感染的试剂。在这些项目中,我们将找到更有效的阻断试剂,发现和表征新的配体结合域,并扩大我们对粘附蛋白的分析,以帮助控制一系列人类/动物病原体和农业害虫。主管:Peter L. Davies Tas:Rob Eves,Blake Soares和Trina Dykstra-MacPherson项目标题:阻止细菌感染的策略。关键字:
微生物学讲座 日期:2023 年 10 月 18 日 细菌病原体的发病机制、毒力因子 如果一种微生物能够引起疾病,它就被称为病原体。幸运的是,自然界中众多微生物中只有少数是致病的。有些生物具有高毒性,即使接种量很少也会导致健康个体患病,而有些生物只会在防御力较弱的受损个体中致病。后者被称为机会性生物,因为它们利用宿主防御力下降的机会引起疾病。这些机会主义者通常是人体正常菌群的成员。 感染的一般方面 毒力 毒力是致病性的定量测量,与生物体的产毒潜力和侵袭性有关。毒力可以通过引起疾病所需的微生物数量来衡量,并被指定为 LD50 或 ID50:LD50(50% 致死量)是杀死一半宿主所需的微生物数量,而 ID50(50% 感染量)是导致一半宿主感染所需的微生物数量。这些值是通过接种实验动物确定的。 传染病 如果感染在宿主之间传播,则被称为“传染病”。许多感染(但不是全部)都是传染性的;例如,结核病是传染性的,因为它通过咳嗽产生的空气飞沫传播,但葡萄球菌食物中毒不是,因为微生物产生的并存在于受污染食物中的外毒素只会影响食用该食物的人。如果一种疾病具有高度传染性,则被称为“传染病”(例如水痘)。根据社区中传染病的发病率和流行程度,传染病可称为地方性传染病、流行病或大流行性传染病: • 地方性传染病在特定人群中持续低水平存在(例如,某些非洲国家的地方性疟疾)。 • 如果传染病发生频率远高于正常水平(例如,冬季的流感流行),则该传染病为流行病。
委员会考虑了腰穿后与脑部疝有关的因素的证据。证据表明,意识的降低和癫痫发作的存在与婴儿和儿童的任何脑部催眠有关。这些发现与委员会的临床专业知识一致,因为它们被认为是颅内压升高的迹象。委员会同意,为了减轻这些风险,如果该人有癫痫发作,则应在腰穿时进行成像。委员会还建议,如果该人的格拉斯哥昏迷量表(GCS)得分为9或更少,或者在意识水平上存在渐进式,持续或迅速下降,则应在腰椎穿刺之前进行成像。委员会讨论了将意识不断变化定义为3 GCS级别的下降,但同意这是不可能的,因为这取决于域,例如,如果一个人从马达维度上的分数下降到6到4的分数,这将在临床上很重要,但不符合此定义。委员会强调,意识的波动并不意味着需要成像,而是在建议中澄清,这是一种始终下降的意识水平,是成像的指标。委员会指出,在审查的证据中,一项研究发现,意识降低,癫痫发作和致命的脑部催眠之间没有关联,但是由于发现严重不精确,他们同意这不应被视为缺乏关联的明确证据。