摘要:肠道behçet病(BD)的肠道微生物和代谢特征,这是一种与溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)共享许多临床相似性的条件。这项研究研究了睾丸BD的肠道微生物和代谢特征以及潜在的生物标志物,并将其与UC,CD和健康对照中的肠道微生物和代谢特征进行了比较。使用16S的16S核糖体RNA测序分析了100例患者(35个UC,30 cd和35个肠道BD)的结肠组织和粪便样品,并使用16S核糖体RNA测序分析了健康志愿者,以评估微生物多样性,分类学组成和功能分析。。结果表明,与对照组相比,UC,CD和对照组中的不同分类学特征相比,肠道BD的微生物多样性降低,但肠道BD的多样性降低。所有疾病的常见改变包括减少产生短链脂肪酸的有益细菌。肠道BD特异性变化的特异性变化降低了细菌片的丰度。肠道BD中的代谢组谱与CD中的特征相似,但与UC中的分布相似,表现出能量代谢和遗传信息处理的显着变化。 与UC,CD和对照组相比,这种综合分析揭示了肠道BD中的共享和独特的概况,从而促进了我们对这些疾病独特特征的理解。与CD中的特征相似,但与UC中的分布相似,表现出能量代谢和遗传信息处理的显着变化。与UC,CD和对照组相比,这种综合分析揭示了肠道BD中的共享和独特的概况,从而促进了我们对这些疾病独特特征的理解。
抽象的肠道微生物组在怀孕期间发生了巨大变化,并在哺乳动物中的代谢状态和生殖内分泌学中起着重要作用。然而,研究功能性菌群和代谢产物以改善生殖性能并了解宿主 - 微生物群的相互作用仍然是艰巨的任务。本研究旨在揭示改善生殖性能的主要菌株和代谢产物。我们分析了较高的中国猪繁殖梅山(MS)母猪的粪便菌群组成和代谢状态和较低的产量,但在第28天和100天的妊娠期和100天,杂种猪饲养的兰德拉斯×约克郡(L×y)母猪的杂种饲养的杂种。结果表明,MS母猪的垃圾大小和类固醇激素水平较高,但粪便中的短链脂肪酸水平较低。粪便代谢组学分析表明,与早期和晚期的L×Y SOW相比,MS SOW的代谢状态不同,在早期和晚期妊娠中,它们富含苯基丙糖苷生物合成,胆汁分泌,类固醇激素生物合成和植物二级代谢物生物合成。此外,16S rDNA和内部转录的间隔测序表明,MS母猪显示了微生物群的不同结构,并且与L×Y SOW相比,细菌α-多样性增加但非差异真菌α多样性。我们的发现表明生殖性能与肠道微生物组之间有显着的相关性,并提供了微生物和代谢的观点,以改善母猪的垃圾大小和类固醇激素。此外,我们发现垃圾尺寸和细菌包括Sphaerochaeta,Solibacillus,Oscillospira,Escherichia – Shigella,Prevotellaceae_ucg-001,DGA-111 _ Gut_group和细菌,以及包括PeniCillium,fusus and Mickus ander-auccuus,fusrosiar,fusrosiar,Mickeriaia,Mickeriary,包括与早期怀孕的重要代谢产物的关系。
目的:越来越多的证据表明肠道菌群通过肠道丁酸酯的产生在不同的代谢过程中发挥作用。人类减肥手术数据表明,肠脑轴也参与了这一过程,但潜在的机制仍然未知。方法:我们比较了后鼠后胃旁路(rygb)供体对(123 i-fp-CIT确定)脑多巴胺多巴胺(Date)和丁酸的丁酸酯(Date)和固定剂(Sert)固定型(and Sert)固定型(及其稳定性)的效果24名未经代谢综合征受试者的男性和女性治疗的数周。血浆代谢物和粪便菌群。结果:与口服丁酸酯相比,我们观察到供体FMT后大脑DAT的增加,从而降低了这种结合。然而,在患有代谢综合征的人类中,在乳房后的供体粪便转移后,没有对体重和胰岛素敏感性的影响。粪便水平均均匀的均匀水平与DAT的增加显着相关,而Prevotella spp的增加。显示反向关联。血浆代谢物甘氨酸,甜菜碱,蛋氨酸和赖氨酸(与S-腺苷甲氨酸循环相关的)的变化也与纹状体DAT的改变有关。结论:尽管需要更多和更大的研究,但我们的数据表明,在患有肥胖代谢综合征的人类受试者中,潜在的肠道微生物群驱动的调节脑多巴胺和5-羟色胺转运蛋白。NTR注册:4488。这些数据还表明可以调节的人类存在肠脑轴。2020年作者。由Elsevier GmbH出版。这是CC下的开放访问文章(http://creativecommons.org/licenses/4.0/)。
摘要肥胖是印度的全球公共卫生问题迅速增加,而印度的患病率为40.3%。本综述研究了Triphala在肥胖症治疗及其并发症中的潜在作用。方法:我们使用关键字Triphala,肥胖,DM,CVD和肠道微生物群选择了Scopus,PubMed和Google Scholar后选择相关文章。肥胖和相关并发症是通过人类肠道微生物组内的明确变化来考虑的。肥胖个体的肠道菌群含有较低比例的细菌群和大量的企业。肠道微生物群调制和振兴正在通过益生菌,益生元,合成生或粪便移植物作为预防肥胖和/或治疗策略而出现。的研究表明,丁酸酯产生细菌,如粪便核酸杆菌和akkermansia粘膜,在正常人中最大,但糖尿病患者中的菌属减半。宿主代谢综合征和心血管风险可能受到肠道微生物群的脂多糖(LPS)的影响。安慰剂对照试验得出的结论是,Triphala在减轻体重,圆周量度和体内脂肪中具有希望的作用。triphala的益生元效应,其中Triphala促进了良好的细菌的生长,同时抑制每个模型中的致病物质。临床研究在Triphala对凳子微生物组谱和炎症的影响方面仍在进行中。Triphala在改变肠道微生物群以有效治疗肥胖症及其并发症方面的作用尚待研究。在这里,我们建议Triphala通过靶向肠道微生物群来管理肥胖及其并发症的潜在作用。
数字是一个重要元素,并调节免疫反应的发展。在本文献综述中,我们试图阐明出生地如何和多少影响婴儿的微生物组以及这一时期可能的免疫学影响。回顾了解决分娩与微生物群发展之间关系以及可能相关结果之间关系的文献。使用峰值方法(人口,干预,比较,结果),它被定义为“分娩在婴儿菌群形成中的影响是什么?”作为指导问题。文章是在PubMed和Scielo数据库中选择的,其中包括搜索:输送方法,新生儿,Imamu系统,微生物群,阴道递送,新生儿,免疫力。纳入标准是2014年发表的葡萄牙语或英语的主要研究,该研究完全或部分回答了拟议的问题。排除标准出生于医院环境之外,早产,患有遗传综合征的婴儿,编辑信和专家意见。包括20项研究,被认为足以允许对核心问题充分回答的定性和定量审查。在分类分析执行的研究中,通过顺序阶段评估了微生物群的成熟,并取决于儿童的年龄,每个年龄段的标记。阴道出生的细菌菌株和较高水平的TNF-A和IL-18-Pro炎性细胞因子有利于更强大的免疫学激活。In these studies, those born by cesarean sections had persistently low levels of desired genres in microbiota for at least 24 months in the neonatal period, they had early interruption of the transfer of low or absent bacteroids, as well as colonization by microorganisms associated with the hospital environment, such as enterococcus, staphylococcus, klebsiella Oxytoca and Clostridium. 值得注意的是,发现的证据表明,与出生相关的微生物群的变化在围产期时期比抗生素使用更具表现力。 结果表明,在递送中生活的暴露在菌群形成过程中至关重要。 阴道出生中存在的微生物有助于适当的微生物群的成熟,因此,免疫系统脱颖而出,参与了TH1和TH2免疫学反应的免疫调节和平衡。 考虑到迟到或改变的微生物成熟与哮喘,食物过敏和其他免疫疾病有关,可以评估可以评估诸如母体微生物群移植和益生菌的干预措施,以最大程度地减少剖宫产损害。In these studies, those born by cesarean sections had persistently low levels of desired genres in microbiota for at least 24 months in the neonatal period, they had early interruption of the transfer of low or absent bacteroids, as well as colonization by microorganisms associated with the hospital environment, such as enterococcus, staphylococcus, klebsiella Oxytoca and Clostridium.值得注意的是,发现的证据表明,与出生相关的微生物群的变化在围产期时期比抗生素使用更具表现力。结果表明,在递送中生活的暴露在菌群形成过程中至关重要。阴道出生中存在的微生物有助于适当的微生物群的成熟,因此,免疫系统脱颖而出,参与了TH1和TH2免疫学反应的免疫调节和平衡。考虑到迟到或改变的微生物成熟与哮喘,食物过敏和其他免疫疾病有关,可以评估可以评估诸如母体微生物群移植和益生菌的干预措施,以最大程度地减少剖宫产损害。
卵巢早衰(POI)是一种临床综合征,特征为40岁前卵巢活动减少,伴有闭经或月经不调等月经紊乱,促性腺激素水平高而雌激素水平低。任何阶段POI的根本原因可能是原始卵泡数量减少、细胞凋亡或卵泡破坏增加以及对促性腺激素刺激的反应无效(1、2)。遗传因素、免疫、医学因素、炎症等是已知的POI风险因素。然而,超过50%的POI病例原因不明(3-6)。最近发现肠道菌群可以影响卵巢功能(7)。POI 患者的肠道菌群发生显著变化,表现为厚壁菌门、拟杆菌门和粪杆菌门的丰富度降低,变形菌门和拟杆菌门的丰富度增加。生态失衡和肠道菌群多样性的降低会降低 β-葡萄糖醛酸酶的活性,导致雌激素活性降低 (8)。肠道菌群与血清雌激素、促卵泡激素、黄体生成素和抗苗勒氏管激素水平存在相关性 (9 – 11)。肠道菌群失衡也与自身免疫性 POI 有关。肠道菌群失衡不仅影响B淋巴细胞的活化和自身抗体的产生,还会诱导先天免疫细胞的异常活化,导致促炎性细胞因子的上调。肠道菌群与免疫系统平衡的破坏会加剧POI的进展(12)。卵泡液(FF)是卵母细胞发育的直接微环境,并非无菌。它由卵巢的血浆渗出液和局部分泌物组成,富含单糖、蛋白质、类固醇激素、细胞因子和生长因子。因此,FF被认为是微生物的优良生长培养基(13)。研究表明,不孕女性的卵泡液中微生物群的组成和丰富度存在显著差异,这些变化是
摘要目的研究目标是比较SARS-COV-2 PCR阳性患者的肠道微生物组多样性和组成,其症状从无症状到严重的暴露对照范围从无症状到严重的暴露对照。使用横截面设计的设计,我们在凳子样品上进行了shot弹枪测序,以评估两名患有SARS-COV-2 PCR-2 PCR-2固定感染的患者的肠道微生物组组成和多样性,该感染已向2020年3月至2020年3月至2021年3月至2021年3月的Ventura临床试验提供了临床试验。患者根据国家卫生标准,将患者分类为无症状或患有轻度,中度或重度症状。暴露的对照是与患有SARS-COV-2感染或样本的患者(例如患者或前线医疗保健工作者的家庭成员)密切接触的个体。比较了所有分类学水平的患者和暴露对照组之间的微生物组多样性和组成。与对照组相比(n = 20),严重症状的SARS-COV-2感染患者(n = 28)的细菌多样性明显降低(Shannon指数,P = 0.0499; Simpson Index,p = 0.0581),阳性患者的阳性患者的总丰度较低,而BifiDobib = 70001),P <0.0001),P <0.0001),P <0.0001)acecater actteriib actteriib actteriib actecterib acterib ececaliib actecterib act。 (p = 0.0327),同时增加了杀菌剂(p = 0.0075)。有趣的是,疾病的严重程度与同一细菌的丰度之间存在反向关联。试验注册号NCT04031469(PCR-)和04359836(PCR+)。结论我们假设在感染之前或之后,双歧杆菌属的细菌多样性低和耗竭导致降低了肿瘤功能,从而使SARS-COV-2感染变得有症状。这种特殊的营养不良模式可能是SARS-COV-2感染的有症状严重程度的敏感性标记,并且可能适合于预感染,肠内感染或感染后干预。
这项研究的目的是在过去25年中执行特征,因果微生物的特征,因果微生物和脑脓肿的演变。 div>我们回顾了有关脑脓肿的研究,其中包括1998年至2022年之间发表的厌氧曲霉有机体感染。对多数菌感染(超过2种孤立的厌氧菌细菌),以及没有提供足够信息进行比较的研究,仅排除了一种厌氧脓肿的研究,仅针对厌氧菌细菌的研究。 div>还排除了小儿人群中的病例。 div>搜索是通过Cochrane书店和数据库embase和PubMed/Medline进行的,用于具有这些特征的研究。 div>最终包括6167例患者的研究,其中715例(11.5%)是厌氧菌捕获的病例。 div>男性占主导地位(70%),平均年龄为40.3岁。 div>大多数感染是单粒细胞(59.4%)。 div>Anae最常见的robios微生物是杀菌剂属(43.4%)和革兰氏阳性厌氧椰子(35.1%)。 div>在亚洲和欧洲,由厌氧细菌引起的脑脓肿的病例更为频繁。 div>最常见的感染来源是秋天的84.6%,然后是 div>感染
昆虫肠道内的微生物群对其宿主起有益的作用,例如促进消化和从饮食中提取能量。非洲棕榈象鼻虫(APW)生活在内部,并以高木质素树干为食。因此,他们的胆量可以藏有大量降落木质素的微生物社区。在这项研究中,我们旨在探索APW幼虫肠道内的细菌群落,特别是在各个肠道段中木质素降解的可能性方面,作为确定采矿细菌细菌木质素降解酶的生存能力的第一步,以使生物体生物素生物素生物素生物群生物体生物群生物体至生物群生物群至生物群生物群至生物素的生物分解。从APW幼虫的前身,中肠和后肠上提取细菌宏基因组DNA,并使用Illumina Miseq平台对16S rRNA基因的V3 -V4高变量区域进行了测序。对生成的数据进行了分析和分类分类,以鉴定肠道群落内的不同细菌系统型累积和每个肠道细分市场。然后,我们确定了每个幼虫肠室内与木质素降解相关的细菌的存在,多样性和丰度,作为建议木质素降解最多的肠段的基础。所有序列均分类并属于细菌王国。FIREICITES(54.3%)和蛋白杆菌(42.5%)是肠内最优势的门,随后是杆菌(1.7%)和静脉细胞杆菌(1.4%)。前身和中肠有许多类似的属,而后肠似乎是独一无二的。肠球菌,左骨杆菌,乳酸菌,Shimwellia,Megasphaera,Klebsiella,klebsiella,pectinatus,沙门氏菌,Lelliotia和肠杆菌构成了所有肠内最具幼虫的属。总体而言,含有21个属的总肠道细菌的29.5%是木质素降解者,主要是在企业和蛋白质细菌的门中发现的(分别为56.8和39.5%),然后在肌动杆菌(2.5%)和细菌(2.5%)和细菌(1.1%)中适度。最丰富的木质氨基利因属是Levilactobacillus(46.4%),克雷伯氏菌(22.9%),肠杆菌(10.7%),乳杆菌(5.9%)(5.9%),柑橘类杆菌(2.2%),corynenebacterium(1.8%),paucilactocillus(1.8%)(1.8%)(1.8%)(1.8%)(1.8%,1.8%,1.8%,综合综合综合症,综合体)在不同肠道室中发现了不同量的细菌(1.1%)和白细胞(1.0%)。前肢具有最多样化和最高的木质素降解系统型,
背景和目的:饮食既是胃肠道菌群的调节剂,又是肠易激综合征(IBS)的重要疗法。我们旨在全面(i)确定IBS成人习惯性饮食的成年人的饮食 - 微生物群体; (ii)评估两种营养干预措施对微生物群的影响; (iii)确定基线微生物群是否可以预测对饮食或益生菌干预的临床反应。方法:从95名IBS参与先前发表的4-周阶乘设计随机对照试验中分析了数据,该试验调查了低FODMAP饮食(LFD)的影响和益生菌的共同给药。在四个分层水平上评估饮食,部分16S rRNA基因测序用于培养微生物群。结果:尤其是在营养水平上,有许多饮食 - 微生物群的关联,包括蛋白质与双杆菌丰度之间存在负相关(RS¼0.358,p <0.001)。在校正多次测试后,该关联的意义(Q¼0.237)及其他所有其他测试都丢失了。与假饮食相比,低FODMAP饮食导致主要糖属属的丰度变化,包括较高的杀菌剂(LFD 34.1%(15.7%)vs Sham 23.3%(15.2%),Q¼0.01)和Bi -Fibacterium(0.9%(1.0%)vs 2.1%(2.1%)(2.5%)(2.5%)(2.5%)(2.5%)。与安慰剂相比,补充益生菌会导致更高的乳酸菌(益生菌0.08%(0.1%)与安慰剂0.03%(0.2%),Q <0.001)和丰度(2.0%(2.2%)vs 0.6%(1.2%),q¼0.001)。益生菌治疗缓冲了低FODMAP饮食对双杆菌的影响。基线微生物群未预测两种干预的临床反应。结论:尽管饮食修饰了肠道菌群,但双变量相关分析只能对IBS中复杂饮食相互作用的复杂饮食相互作用有限地解释。一些饮食饮食会改变IBS中的微生物群。试用注册表:ISRCTN(http://www.isrctn.com)在ISRCTN注册表标识下注册的ISRCTN 02275221。©2020 Elsevier Ltd和欧洲临床营养与代谢学会。保留所有权利。