模拟单重态中经典比特与局部随机性之间的相互作用”,《物理学杂志 A:数学与理论》44,152002(2011 年)。• M. Banik、Md. R. Gazi、S. Das、A. Rai 和 S. Kunkri,《模拟单重态中单侧最优自由意志
▪ManikBanik▪西里尔·布兰西耶德(Cyril Brancierd) ▪Archan S Majumdar▪AlokKumar Pan▪AnirbanPathak▪pranigrahi▪Debasissarkar▪ujjwal sen▪urbasi sinha▪Ravindrapratap Singh Singh Singh Singh Singh Singer Strelsov▪USHA DEVI DEVI DEVI DEVI DEVI DEVI DEVI DEVI AVI。 Villeoresi▪AndreasWinter
▪MANIKBANIK 1 MACCONE▪Archans Majumdar▪AlokKumar Pan▪AnirbanPathak▪pranigrahi▪Debasissarkar▪Ujjjwalsens fulbasi sen▪urbasi sinha▪Ravindrapratap singh■Alexander strighv* Alexander streamv* av rsha dev。 ▪PaoloVilleoresi*▪AndreasWinter*▪乔纳森·奥本海姆(Jonathan Oppenheim)*
有一个普遍的说法“药物和食物具有共同的起源”(Chang and Miles,2008)。蘑菇是这一想法的表现,因为它们被认为是具有高营养价值的美味佳肴,并且是中性物品的有效来源(Chang and Miles,2008; Ergonul等,2013)。“功能性食品”一词可用于蘑菇,因为由于其有氧保护性和抗氧化特性,它们的饮食成分具有健康益处,这些特性超出了基本营养(Ferreira等,2010)。牡蛎蘑菇在全球培养的蘑菇物种中占据了第二位(Banik和Nandi,2004年),并且由于对人类健康的重大积极影响,因此各种研究人员也被视为有效的功能性食品(Synytsya等,2008; Patel等,2012)。
1。Agrawal,A.,Agrawal,M。(2019年),印度经济:发展问题和政策,第43版。新时代国际出版商。2。Agrawal,P。(ed。)(2018)。剑桥大学出版社的印度维持高增长。3。GOI的所有最新报告。4。Banik,N。(2015)。 印度经济:宏观经济的观点,第1版。 Sage India。 5。 Datt,G.,Mahajan,A。 (2016)。 印度经济,第73版。 s chand Publishing。 6。 Kapila,U。 (2009)。 印度的经济发展和政策。 学术基金会。 7。 Kapila,U。 (2015)。 印度经济自独立以来,第26版。 学术基金会。 8。 印度政府发表的报告和调查。Banik,N。(2015)。印度经济:宏观经济的观点,第1版。Sage India。 5。 Datt,G.,Mahajan,A。 (2016)。 印度经济,第73版。 s chand Publishing。 6。 Kapila,U。 (2009)。 印度的经济发展和政策。 学术基金会。 7。 Kapila,U。 (2015)。 印度经济自独立以来,第26版。 学术基金会。 8。 印度政府发表的报告和调查。Sage India。5。Datt,G.,Mahajan,A。 (2016)。 印度经济,第73版。 s chand Publishing。 6。 Kapila,U。 (2009)。 印度的经济发展和政策。 学术基金会。 7。 Kapila,U。 (2015)。 印度经济自独立以来,第26版。 学术基金会。 8。 印度政府发表的报告和调查。Datt,G.,Mahajan,A。(2016)。印度经济,第73版。s chand Publishing。6。Kapila,U。 (2009)。 印度的经济发展和政策。 学术基金会。 7。 Kapila,U。 (2015)。 印度经济自独立以来,第26版。 学术基金会。 8。 印度政府发表的报告和调查。Kapila,U。(2009)。印度的经济发展和政策。学术基金会。7。Kapila,U。 (2015)。 印度经济自独立以来,第26版。 学术基金会。 8。 印度政府发表的报告和调查。Kapila,U。(2015)。印度经济自独立以来,第26版。学术基金会。8。印度政府发表的报告和调查。
澳大利亚几乎失去了孟加拉国出生的莫纳什学术学术博士比斯瓦吉特·班尼克(Biswajit Banik)和他的妻子萨尔明·赛义德(Sarmin Sayeed)博士在2016年被内政部驱逐出境时,因为他们的儿子Arkojeet是自闭症。这是尽管这对专业夫妇已承诺要支付Arkojeet疗法和教育的所有费用。这对夫妇被迫进行在线请愿活动,并收集成千上万的签名,以扭转部长的决定。这只是澳大利亚与受人尊敬和受人尊敬的专业人员的反对的一个例子,因为他们产生了自闭症或残疾儿童,即使他们有能力为孩子的服务付费并承诺这样做,也威胁要驱逐出境。(现在有类似的命运在等待7岁的澳大利亚人自闭症Seongjai Lim和他的韩国出生的家庭。)
Ahn, G., Banik, SM, Miller, CL, Riley, NM, Cochran, JR 和 Bertozzi, CR (2021) LYTACs 与去唾液酸糖蛋白受体结合,实现靶向蛋白质降解。《自然化学生物学》,17 (9),937–946。https://doi.org/10.1038/s41589-021-00770-1 Alabi, SB 和 Crews, CM (2021) 靶向蛋白质降解的重大进展:PROTACs、LYTACs 和 MADTACs。《生物化学杂志》,296,100647。https://doi.org/10.1016/j。 jbc.2021.100647 Banik, SM, Pedram, K., Wisnovsky, S., Ahn, G., Riley, NM 和 Bertozzi, CR (2020) 溶酶体靶向嵌合体用于降解细胞外蛋白质。《自然》,584 (7820),291–297。https://doi. org/10.1038/s41586-020-2545-9 Baptista, CG, Lis, A., Deng, B., Gas-Pascual, E., Dittmar, A., Sigurdson, W. 等人 (2019) 弓形虫 F-box 蛋白 1 是寄生虫复制过程中子细胞支架功能所必需的。PLoS Path,15 (7),e1007946。 https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1007946 Benamrouz, S., Conseil, V., Chabe, M., Praet, M., Audebert, C., Blervaque, R. 等人 (2014) Cryptosporidium parvum 诱发的小鼠回盲腺癌和 Wnt 信号传导。Dis Model Mech,7 (6), 693–700。https://doi.org/10.1242/ dmm.013292 Bensimon, A., Pizzagalli, MD, Kartnig, F., Dvorak, V., Essletzbichler, P., Winter, GE 等人。 (2020) SLC 转运体的靶向降解揭示了多次跨膜蛋白对配体诱导的蛋白水解的适应性。细胞化学生物学,27 (6),728–739 e729。https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2020.04.003 Bond, MJ, Chu, L., Nalawansha, DA, Li, K. & Crews, CM (2020) VHL 募集 PROTAC 靶向降解致癌 KRAS(G12C)。ACS 中心科学,6 (8),1367–1375。https://doi。 org/10.1021/acscentsci.0c00411 Bondeson, DP、Mares, A.、Smith, IED、Ko, E.、Campos, S.、Miah, AH 等人 (2015) 小分子 PROTAC 催化体内蛋白质敲低。《自然化学生物学》,11 (8),611–617。https://doi. org/10.1038/nchembio.1858 Bondeson, DP、Smith, BE、Burslem, GM、Buhimschi, AD、Hines, J.、Jaime-Figueroa, S. 等人 (2018) 从使用混杂弹头的选择性降解中吸取的 PROTAC 设计经验。《细胞化学生物学》,25 (1),78–87.e75。 https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2017.09.010 Bougdour, A.、Durandau, E.、Brenier-Pinchart, M.-P.、Ortet, P.、Barakat, M.、Kieffer, S. 等人。 (2013) 弓形虫对宿主细胞的颠覆
印度教育部下属的中央资助技术学院 (CFTI) 所有被接受和发表的论文将在 CRC Press(Taylor & Francis)上出版。名誉主席 Virendra Kumar Tewari 教授,GKCIET BoG 主席兼 IIT Kharagpur 分校校长PR Alapati 博士,GKCIET 主任,Malda 项目顾问委员会Kshirod Kumar Dash 博士,GKCIET,Malda Kiran Yarrakula 博士,GKCIET,Malda Koushik Paul 博士,GKCIET,Malda Subrata Roy,GKCIET,Malda Shib Shankar Chowdhury 博士,GKCIET,Malda Dharmeswar Dash 博士,GKCIET,Malda Debashish Ghurui 博士,GKCIET,Malda Soutick Nandi 博士,GKCIET,Malda Rakesh Das 博士,GKCIET,Malda 项目主席Sandip Chanda 博士,GKCIET,Malda 组织主席Chiranjit Sain 博士,GKCIET,Malda Amarjit Roy 博士,GKICET,Malda Raja Ram Kumar 博士,GKCIET,Malda Surajit Chattapadhyay 博士,GKCIET,马尔达Malda Goutam Kumar Ghorai,GKCIET,Malda Amiungshu Karmakar,GKCIET,Malda Pranab Kumar Mandal,GKCIET,Malda Rajeev Kumar,GKCIET,Malda Dhaju Mohhamad,GKCIET,Malda Sankar Mukherjee,GKCIET,Malda Smita Anand,GKCIET,Malda Dr. Alam Ayan Banik GKCIET,Malda Amit Koley GKCIET,Malda 联系信息阿玛吉特·罗伊 icicasee2023@gmail.com +91-6
土壤健康状况恶化是实现农业可持续性的主要障碍之一。这种损失通常是由于采用不良的耕作方式和过度使用化学品(如化肥和杀虫剂)造成的(Kumar 等人,2017 年;Kumar 等人,2018 年)。阻止土壤质量恶化的一个潜在策略是在土壤或植物部位施用微生物接种剂(Banik 等人,2019 年)。如果我们要充分利用微生物的潜力,就必须了解微生物在植物-土壤系统的生物地球化学循环中以及在减少毒素、营养动力学、抗氧化活性、系统性诱导抗性、病原体抑制等过程中的作用(Govindasamy 等人,2008 年)。除了提高产品质量和环境健康外,这些相互作用还将减轻合成化学品和其他污染物的毒性。本期特刊涵盖了与土壤、植物和微生物之间关系相关的方面,以增强土壤健康和植物生长,这对于理解农业系统的可持续性特别有帮助。在本研究主题中,研究了园艺作物中植物疾病的流行情况和潜在的管理策略,包括番茄枯萎病、苹果再植病 (ARD) 和猕猴桃早期衰退综合症。猕猴桃早期衰退综合症的因素是由于气候条件和农艺土壤管理之间的相互作用而引发的。因此,适当管理这些条件可能有助于抑制猕猴桃早期衰退综合症(Bardi 等人)。而当向土壤中添加 ZnO-NPs 时,通过创建有利于植物生长的新微生物群落结构可以克服 ARD 疾病(Pan 等人)。另一方面,Chaturvedi 等人强调了应用细菌内生菌联合体保护番茄光合系统免受枯萎病侵害。根际和内生有益微生物在促进植物生长和改善土壤健康方面发挥着至关重要的作用。根际微生物改善
标题:通过蛋白质传输耦合作者靶向蛋白质迁移:Christine S. C. Ng,1 Aofei Liu,1 Bianxiao Cui,1 Steven M. Banik 1,2 * 1化学系,斯坦福大学,斯坦福大学,斯坦福大学,加利福尼亚州斯坦福大学,加利福尼亚州94305,美国。2 Sarafan Chem-H,斯坦福大学,加利福尼亚州斯坦福大学94305,美国。 *通讯作者。 电子邮件:sbanik@stanford.edu摘要亚细胞蛋白定位调节蛋白质功能,并且可以在癌症1和神经退行性疾病中损坏2-4。 已经注释了许多蛋白质的定位5-7,并且在药理学上相关的方法来精确重新定位以解决疾病驱动表型,这将是一种有吸引力的目标治疗方法。 分子利用班车蛋白的运输来控制靶蛋白的亚细胞定位,可以为靶向蛋白质重新定位提供相互作用的培养基疗法的途径。 为了实现这一概念,我们采用了一种定量方法来识别控制劫持蛋白质运输能力,开发梭子蛋白和配体的收集能力的特征,并证明了具有内源性定位信号的蛋白质的重新定位。 使用自定义成像分析管道,我们表明,可以通过将靶蛋白与含有足够强的本地本地定位序列的靶蛋白进行分子偶联来克服内源性定位信号。 小分子介导的FUS R495X从细胞质中固定在细胞核中,在细胞应激模型中减少了细胞应激颗粒的数量。 简介2 Sarafan Chem-H,斯坦福大学,加利福尼亚州斯坦福大学94305,美国。*通讯作者。电子邮件:sbanik@stanford.edu摘要亚细胞蛋白定位调节蛋白质功能,并且可以在癌症1和神经退行性疾病中损坏2-4。已经注释了许多蛋白质的定位5-7,并且在药理学上相关的方法来精确重新定位以解决疾病驱动表型,这将是一种有吸引力的目标治疗方法。分子利用班车蛋白的运输来控制靶蛋白的亚细胞定位,可以为靶向蛋白质重新定位提供相互作用的培养基疗法的途径。为了实现这一概念,我们采用了一种定量方法来识别控制劫持蛋白质运输能力,开发梭子蛋白和配体的收集能力的特征,并证明了具有内源性定位信号的蛋白质的重新定位。使用自定义成像分析管道,我们表明,可以通过将靶蛋白与含有足够强的本地本地定位序列的靶蛋白进行分子偶联来克服内源性定位信号。小分子介导的FUS R495X从细胞质中固定在细胞核中,在细胞应激模型中减少了细胞应激颗粒的数量。简介我们将核激素受体作为可行的班车发展,可以用靶向固定化激活分子(TRAM)来利用,以重新分布驱动疾病的突变蛋白,例如SMARCB1 Q318X,TDP43 D NLS和FUS R495X。使用CAS9介导的敲入标签,我们证明了低丰度(FOXO3A)和高丰度(FKBP12)内源性蛋白质的核富集通过分子偶联到核激素受体运输。最后,在原代神经元中,小分子介导的NMNAT1从核向轴突重新分布能够减慢轴突变性,并在药理学上模仿WLDS从小鼠到某些类型的NeuroDegeneration 8。因此,靶向蛋白质重新定位的概念可以通过相互作用重新布线来治疗疾病的方法。