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World File Search SystemBaumannii
多重耐药菌 (MDRO) 控制层级
2 在阿肯色州不常见的病原体/耐药机制（目标 MDRO） • 耳念珠菌 (C. auris) • 产碳青霉烯酶的肠杆菌 + • 产碳青霉烯酶的鲍曼不动杆菌 • 产碳青霉烯酶的铜绿假单胞菌 • 耐万古霉素金黄色葡萄球菌 • 泛不敏感革兰氏阴性菌 3 在阿肯色州常见但非地方性的病原体/耐药机制 • 耐碳青霉烯肠杆菌 (CRE)** + • 耐碳青霉烯的鲍曼不动杆菌 (CRAB)** • 耐碳青霉烯的铜绿假单胞菌 (CRPA)** 4 在阿肯色州地方性的病原体/耐药机制和/或流行病学相关性较低 • 先前未列出的其他 MDRO
Accugen检测常见的临床致病微生物
Acinetobacter Baumannii, Staphylococcus capnocytophaga Haemolytica, Pseudomonas fluorescens, Staphylococcus horses, Actinomyces Israelii, Staphylococcus Epidermidis, Capnocytophaga Ochracea, Pseudomonas Mosselii, Streptobacillus moniliformis, Bordetella tunnels,葡萄球菌血液溶血，囊孢子虫，pseudomonas putida，链球菌，Gallolyticus，Burkholderia cepacia，葡萄球菌，弯曲球菌，弯曲球菌Ococcus沙门氏菌肠道SSP。 div>Acinetobacter Baumannii, Staphylococcus capnocytophaga Haemolytica, Pseudomonas fluorescens, Staphylococcus horses, Actinomyces Israelii, Staphylococcus Epidermidis, Capnocytophaga Ochracea, Pseudomonas Mosselii, Streptobacillus moniliformis, Bordetella tunnels,葡萄球菌血液溶血，囊孢子虫，pseudomonas putida，链球菌，Gallolyticus，Burkholderia cepacia，葡萄球菌，弯曲球菌，弯曲球菌Ococcus沙门氏菌肠道SSP。 div>
16S rRNA Gen Gen分析塑料破坏细菌，印度尼西亚南部苏门答腊
抽象河流是塑料进入海洋的主要途径，包括穆西河河口。能够通过聚合酶酶降解塑料废物的细菌特征。这项研究的目的是确定细菌分离株降解塑料并确定降解塑料废物的细菌的能力。这项研究使用塑料瓶，尼龙网和小吃包装器作为降解测量的对象。使用通用PCR引物对16S rRNA基因进行鉴定，以向前引物63F（5'-CAG GCC TAA CAC ATG CAA GTC-3'）和反向引物1387R（5'-GGGG cgg cgg cgg cgg cgg cgg wgt gta gta caa ggcc-3'）的形式进行细菌的鉴定分析。是20天内降解百分比最高的细菌类型，总计7.75％，是阿米洛里克法氏芽孢杆菌。使用16S rRNA基因分析对塑料降解细菌的类型鉴定显示了11种细菌，其中包括8种类型，包括HOMINIS葡萄球菌，铜绿假单胞菌，Acinetobacter sp。，acinetobactoctocter sp。，acinetobactobacter baumannii，baumannii，baumannii，acinetabacter abilis sp sp sp sp。淀粉法。细菌塑料降解的百分比相对较小，因此最好寻找可能有细菌生长的时间。
鲍曼不动杆菌特异性噬菌体的研究
摘要 Öz 目的：近年来，许多重要细菌群落对抗生素的耐药性不断增加，导致人们对噬菌体分离和表征以及噬菌体不断扩大的临床潜力的文献兴趣日益浓厚。考虑到抗菌素耐药性特征，分离用于治疗鲍曼不动杆菌感染的噬菌体、确定其作用谱并进行表征非常重要。本研究旨在从环境水源中分离针对目标微生物鲍曼不动杆菌的特异性噬菌体。材料和方法：研究了 16 种不同的环境水样作为噬菌体的潜在来源。以具有多重耐药性的鲍曼不动杆菌临床分离株作为宿主细菌。使用单噬斑分离法分离针对目标细菌的特异性噬菌体。在体外研究期间，使用双琼脂法增加分离噬菌体的滴度，并评估其噬斑形态和宿主特异性。结果：噬菌体 vB_KlAcineto13 仅对目标细菌表现出溶解活性，不会感染其他细菌分离株。结论：根据本研究的结果，可以得出结论，噬菌体 vB_KlAcineto13 的宿主范围较窄，不会感染宿主细菌以外的其他测试细菌。然而，特性研究可能会提供有关噬菌体的更多详细信息。
欧盟/EEA成员国的季节性流感疫苗接种建议和覆盖率
ECDC Crab调查2024–2025旨在从蟹感染发病率较低的国家中收集大多数或所有进口螃蟹的标本，以及在发病率较高的国家中系统的循环螃蟹样本。在欧洲，鲍曼尼曲霉感染发病率较高的国家通常也可以发现抗药性很高[4,5]。相反，从侵入性baumannii感染中通知少量分离株的国家也倾向于报告说，这些分离株中的较低比例对碳青霉烯具有抗性。根据ECDC估计值（请参阅附件2），一个国家的一家大型区域医院每年可能发现一名患有螃蟹感染的患者。这些国家的报告确定跨境患者转移是其少数通知的螃蟹分离株中的共同危险因素[6]。
Bicycle Therapeutics 的抗感染药物研发
目前，我们的主导项目是大肠杆菌 PBP3 计划。该计划由 Innovate UK 生物医学催化剂基金资助，目的是确定一种适合 IND 申请的先进分子。先导化合物已被证明在早期体内小鼠模型研究中有效（参见 Nik Bournakas 的海报）。该项目已显示 Bicycles 用作抗菌剂的初步潜力。基于该项目的成功，我们提出了针对鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌的 PBP3 的化合物。Bicycle：蛋白质相互作用的高特异性为化合物提供了窄谱，每个物种都生成一个独特的 Bicycle。针对鲍曼不动杆菌的工作进展顺利，体外抗菌活性得到证实。我们还在探索各种其他项目 - 细菌抗毒素、BamA 和 LPS 转运系统的蛋白质。
UV TrustUV Trust
细菌•鲍曼杆菌•百日咳•大肠杆菌•大肠杆菌（耐碳酸碳苯甲酸； cre）•faecoccus faecium（肠球菌肠球菌（vancomycin-耐药）•耐药; vre; vre; vre;牛分枝杆菌（TB替代物）•铜绿假单胞菌•肠沙门氏菌•金黄色葡萄球菌•表皮葡萄球菌（凝结酶 - 阴性; cons; cons）
生成的AI用于设计和验证易于合成且结构新颖的抗生素
抗泛细菌的兴起正在迫切需要结构新颖的抗生素。人工智能方法可以发现新的抗生素，但是现有的方法具有明显的局限性。性能预测模型，该模型评估给定特性的分子一对一，尺度较大到大化的化学空间。直接设计分子的生成模型迅速探索了巨大的化学空间，但产生了构成挑战的分子。在这里，我们引入了Synthemol，这是一种设计新化合物的生成模型，从近300亿个分子的化学空间易于合成。我们将合成醇应用于设计分子，该分子抑制了鲍曼尼杆菌的生长，鲍曼尼（Baumannii）是一种繁重的革兰氏阴性细菌病原体。我们合成了58个产生的分子并实验验证它们，六个结构新颖的分子表明抗菌活性针对鲍曼尼a。这证明了生成人工智能设计的潜力，这些潜力是从广阔的化学空间中设计出结构新颖的，可综合和有效的小分子抗生素候选物，具有经验验证。
eujmi-2024.00014_proof 126..133
由于多种耐药性（MDR）分离株的高患病率，鲍曼尼（Baumannii）的临床作用已在许多传染性综合征中得到了强调。生物膜形成阻碍了这种病原体的治疗和根除，从而保护了有害的环境因素和抗菌剂。这项研究的目的是使用表型方法评估抗生素的易感性，抗菌素易感性和生物膜形成能力，用于环境环境A. baumannii分离株。收集了一百14（n 5 114）分离株，源自各种环境来源和地理区域。抗菌敏感性测试，而使用琼脂稀释法进行了防腐剂敏感性。使用基于微量磁板的方法进行了生物膜形成能力的确定。cipro floffro floffo thimanta（64.03％，N 5 73），Levo livo axacin（62.18％，N 5 71）和三甲硫代氨基甲硫代氨基甲硫代唑磺酰唑唑唑（61.40％，n 5 70），colistin（61.40％，n 5 70），而colistin（1.5％）（1.5％）（1.5％），1.5％。ef伏特泵的过表达，49.12％（n 5 56）被分类为MDR。6.14％（n 5 7），9.65％（n 5 11），24.65％（n 5 28）和59.65％（n 5 68）的分离株分别是非生物膜生产者，弱，中和强生物纤维生产者。在非MDR与MDR分离株之间在其生物膜产生物的分布之间没有观察到显着差异（P 5 0.655）。测试抗菌药物的MIC范围如下：氯化苯甲酸16-128μgml1，氯己胺二乙酸乙酸二甲酸4-128μGML1，甲醛64 - 256μGML1和Triclosan 2 - 16μGMLML 1，分别是甲醛。对抗菌药的认真使用以及周期性监测对于遏制这些细菌的传播至关重要，并保持当前的预防能力。
项目详细信息项目代码MRCIIAR25EX Harmer头衔开发针对最危险的抗生素抗生素细菌研究主题
项目详细信息项目代码MRCIIAR25EX HARMER头衔开发针对最危险的抗生素抗生素细菌研究主题感染，免疫，抗菌抗性和维修摘要抗菌抗菌耐药性是一个日益严重的社会问题，在2019年造成了约5,000,000,000件死亡，2019年。最高优先细菌是埃斯卡普病原体，其死亡率和发病率占一半以上。该项目将通过在蜡蛾梅洛内拉（Galleria Mellonella）中开发新的体内Eskape病原体感染模型来有助于抵抗抗菌耐药性。这些将用于测试我们的新型化合物，使细菌更容易受到常规抗生素的影响并促进化合物的进一步发展。该项目将加速我们的化合物的开发，并为抗菌发现提供新的体内模型。描述所谓的“ Eskape病原体”（肠杆菌，金黄色葡萄球菌，肺炎克雷伯氏菌，baumannii acinetobacter baumannii，Pseudomonas铜绿假单胞菌，铜绿和粪肠球菌）是最严重的严重的抗抗菌抗菌抗抗抗菌剂。在2019年，据估计，全世界有超过3,000,000人死亡与这些细菌的抗菌素抗性菌株有关。如果没有新的治疗选择，可能会继续增加死亡人数，并可能使某些现有的医疗程序不可行。提出的一种方法是开发增强的药物，以削弱特定细菌的辅助功能，使它们更容易受到常规抗生素的影响。这些在药物发现的铅开发/铅优化阶段，需要在整个生物体中证明这种方法的有效性。对于学术项目而言，情况尤其如此，因为如果没有这些概念证明数据，这种药物开发将无法提供资金。模型有机体Galleria Mellonella已被用作感染的模型。Galleria幼虫很便宜，容易饲养，并在鼠标中复制结果。急性感染和慢性感染都可以建模，并且可以通过预防和感染后进行治疗。埃克塞特大学的Galleria Mellonella研究中心已经开创了Galleria的基因工程。重要的是，这提供了对荧光标记的幼虫的访问。将它们与细菌的标记结合在一起，可以通过成像流式细胞仪的幼虫血液抑制仪高效地检测感染进展。但是，这仅证明了少数细菌的感染。我们开发了抑制巨噬细胞感染增强剂（MIP）蛋白的化合物，几乎所有感染细菌都发现。我们的化合物显着增强了针对肺炎克雷伯氏菌的小鼠的护理抗生素标准。他们对许多细菌表现出强大的有效性（例如baumannii a acinetobacter，Neisseria Gonorrhoeae，Burkholderia pseudomallei）在基于细胞的模型中。我们希望这些化合物将对所有Eskape病原体显示出与护理标准的共同治疗的有效性。