风险沟通和社区参与 (RCCE) 工作与在 BeSD 框架内开展的工作有许多相似之处。两者都重视与社区的合作和倾听社区的意见——无论是干预设计和实施,还是监测和评估——并依靠社区的意见和观点来实现其成果。两者都旨在改变个人的行为以改善健康结果。两者都需要目标受众的信任才能取得成功。事实上,应用 RCCE 原则——即通过受众可访问、适用、值得信赖、相关、及时和可理解的沟通——可以帮助改善 BeSD 干预措施。
摘要 目的 尽管自身免疫性炎症性风湿病 (AIRD) 患者受到感染并发症的影响尤为严重,但与一般人群相比,其疫苗接种覆盖率通常较低。我们旨在系统地回顾有关 AIRD 患者疫苗接种意愿和犹豫的文献。 方法 2021 年 6 月在 PubMed、EMBASE 和 Cochrane 图书馆进行了范围界定审查。研究选择由两名独立审阅者进行,并使用标准化表格提取数据。使用麦克马斯特大学的工具评估偏倚风险。已确定的障碍被归类为 WHO 的测量疫苗接种行为和社会驱动因素 (BeSD) 概念模型。 结果 搜索产生了 1644 个结果,其中包括 30 篇出版物(基于访谈的横断面研究(n=27)和干预研究(n=3))。大多数研究报告了从患者角度来看接种流感和肺炎球菌疫苗的障碍(n=9)或与其他疫苗联合接种的障碍(n=8)。只有一项研究评估了风湿病学家的观点。与 BeSD 模型相匹配的领域的覆盖范围表明患者和医生都缺乏对感染风险的认识。患者主要提到行为和社会因素对他们接种疫苗的意愿产生了负面影响,而医生则提到组织缺陷是主要障碍。结论患者和风湿病学家对 AIRD 患者接种疫苗的看法存在分歧。我们的结果表明,对患者进行深入的疫苗咨询很重要,而医生需要支持来实施具体的免疫接种建议。确定的主题为未来提高 AIRD 患者疫苗接种率的干预措施提供了一个起点。
BeSD COVID-19 工作组成员包括:Neetu Abad(美国疾病控制中心);Helena Ballester Bon(联合国儿童基金会 [UNICEF]);Cornelia Betsch(德国埃尔福特大学);Noel Brewer(美国北卡罗来纳大学);Melissa Gilkey(美国北卡罗来纳大学);Julie Leask(澳大利亚悉尼大学);Abdul Momin Kazi(巴基斯坦阿迦汗大学);Ana Lisa Ong-Lim(菲律宾大学马尼拉分校);Aaron Scherer(美国爱荷华大学);Holly Seale(澳大利亚新南威尔士大学);Gilla Shapiro(加拿大多伦多大学);Smita Singh(全球疫苗免疫联盟);Gillian SteelFisher(美国哈佛大学);Kerrie Wiley(澳大利亚悉尼大学); Charles Wiysonge(南非科克伦)。世界卫生组织的 Lisa Menning 和 Francine Ganter Restrepo 担任该小组的秘书处。
摘要:酶以极高的选择性催化化学转化。通过定向进化,我们可以重新编程酶以应用于生物催化和医学。在第一部分中,我将讨论我的工作,即发现、表征和设计卤化未活化 Csp3—H 键的 FeII/α-酮戊二酸依赖性酶。我解决了一种新型赖氨酸卤化酶 (BesD) 的厌氧晶体结构,发现了能够形成九种新氯化氨基酸的同源物,并开发了酶级联以产生氯化杂环、二胺、酮酸和肽。通过结构研究和高通量筛选,我研究了该酶家族中区域选择性和催化选择性的机制基础,并利用由此获得的见解来设计羟化酶以进行卤化,其活性和选择性与天然卤化酶相当。在第二个故事中,我通过定向进化开发了新型胞嘧啶碱基编辑器 (CBE)。碱基编辑器由可编程的 DNA 结合蛋白(如催化受损的 Cas9)组成,与脱氨酶融合,可实现基因组中靶位点的精确核苷酸变化。将 C•G 碱基对转化为 T•A 的 CBE 通常比其腺嘌呤碱基编辑器 (ABE) 更大,并且具有更多不良的脱靶编辑。为了开发一类保留 ABE 有利特性的新型 CBE,我使用连续蛋白质进化来进化 ABE,以便在治疗相关位点和细胞类型内进行高效的胞嘧啶碱基编辑。这些新进化的碱基编辑器克服了现有 CBE 的几个局限性,并展示了蛋白质进化在应对生物技术挑战方面的力量。