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神经科学系
第7页，2024年8月6日7.Holahan，M.R。（2017）。在轴突结构和功能可塑性协调中，从关键转向增长相关蛋白（GAP-43）的支持作用的转变。前细胞神经科学。2017年8月31日; 11：266。 doi：10.3389/fncel.2017.00266。Ecollection 2017。评论。8。Hoffe，B。和Holahan，M.R。 （2019）。 使用猪作为研究神经退行性疾病的转化模型。 前进生理学。 7月10日; 10：838。 doi：10.3389/fphys.2019.00838。 Ecollection2019。 9。 Tzakis，N。和Holahan，M.R。 （2019）。 社交记忆和海马CA2区域的作用。 前部行为神经。 10月1日; 13：233。 doi：10.3389/fnbeh.2019.00233。 Ecollection2019。 10。 Holahan MR，Tzakis N，Oliveira FA。 （2019）。 葡萄糖和钙可用性的发育方面在整个生命周期内记忆功能的持久性。 前衰老神经科学。 9月11日； 11：253。 doi：10.3389/fnagi.2019.00253。 2019年生态卷。 11。 Wong VL，Holahan MR。 （2019）。 对多发性硬化症患者的有氧运动和耐药性运动和炎症标记的系统评价。 capen Pharmacol。 dec; 30（8）：653-660。 doi：10.1097/fbp.0000000000000514。 12。 Hoffe，B和Holahan，MR。 （2022）。 超急性兴奋性机制和突触功能障碍涉及创伤性脑损伤。 前摩尔氏神经。 13。Hoffe，B。和Holahan，M.R。（2019）。使用猪作为研究神经退行性疾病的转化模型。前进生理学。7月10日; 10：838。 doi：10.3389/fphys.2019.00838。Ecollection2019。9。Tzakis，N。和Holahan，M.R。（2019）。社交记忆和海马CA2区域的作用。前部行为神经。10月1日; 13：233。 doi：10.3389/fnbeh.2019.00233。Ecollection2019。10。Holahan MR，Tzakis N，Oliveira FA。 （2019）。 葡萄糖和钙可用性的发育方面在整个生命周期内记忆功能的持久性。 前衰老神经科学。 9月11日； 11：253。 doi：10.3389/fnagi.2019.00253。 2019年生态卷。 11。 Wong VL，Holahan MR。 （2019）。 对多发性硬化症患者的有氧运动和耐药性运动和炎症标记的系统评价。 capen Pharmacol。 dec; 30（8）：653-660。 doi：10.1097/fbp.0000000000000514。 12。 Hoffe，B和Holahan，MR。 （2022）。 超急性兴奋性机制和突触功能障碍涉及创伤性脑损伤。 前摩尔氏神经。 13。Holahan MR，Tzakis N，Oliveira FA。（2019）。葡萄糖和钙可用性的发育方面在整个生命周期内记忆功能的持久性。前衰老神经科学。9月11日； 11：253。 doi：10.3389/fnagi.2019.00253。2019年生态卷。11。Wong VL，Holahan MR。 （2019）。 对多发性硬化症患者的有氧运动和耐药性运动和炎症标记的系统评价。 capen Pharmacol。 dec; 30（8）：653-660。 doi：10.1097/fbp.0000000000000514。 12。 Hoffe，B和Holahan，MR。 （2022）。 超急性兴奋性机制和突触功能障碍涉及创伤性脑损伤。 前摩尔氏神经。 13。Wong VL，Holahan MR。 （2019）。对多发性硬化症患者的有氧运动和耐药性运动和炎症标记的系统评价。capen Pharmacol。dec; 30（8）：653-660。 doi：10.1097/fbp.0000000000000514。12。Hoffe，B和Holahan，MR。 （2022）。 超急性兴奋性机制和突触功能障碍涉及创伤性脑损伤。 前摩尔氏神经。 13。Hoffe，B和Holahan，MR。 （2022）。超急性兴奋性机制和突触功能障碍涉及创伤性脑损伤。前摩尔氏神经。13。2022 Feb 24; 15：831825。 doi：10.3389/fnmol.2022.831825。Ecollection2022。Chan DG，Ventura K，Villeneuve A，Du Bois P，Holahan MR。 （2022）。 探索肠道微生物组与帕金森氏病症状进展和病理之间的联系：对补充治疗选择的影响。 J Parkinsons Dis 2022; 12（8）：2339-2352。 doi：10.3233/jpd-223461。 14。 Hamati R，Ahrens J，Shvetz C，Holahan MR，Tuominen L.（2023）。 关于多巴胺在经典恐惧条件和灭绝中的作用的65年研究：系统评价。 Eur J Neurosci。 2024年3月; 59（6）：1099-1140。 doi：10.1111/ejn.16157。 EPUB 2023 10月17日。 15。 Messer，B。和Holahan，M。（2024）。 与运动有关的脑震荡的过去，现在和未来。 Carleton本科杂志，2（1）。 https://doi.org/10.22215/cujs.v2i1.4424。Chan DG，Ventura K，Villeneuve A，Du Bois P，Holahan MR。 （2022）。探索肠道微生物组与帕金森氏病症状进展和病理之间的联系：对补充治疗选择的影响。J Parkinsons Dis 2022; 12（8）：2339-2352。 doi：10.3233/jpd-223461。14。Hamati R，Ahrens J，Shvetz C，Holahan MR，Tuominen L.（2023）。 关于多巴胺在经典恐惧条件和灭绝中的作用的65年研究：系统评价。 Eur J Neurosci。 2024年3月; 59（6）：1099-1140。 doi：10.1111/ejn.16157。 EPUB 2023 10月17日。 15。 Messer，B。和Holahan，M。（2024）。 与运动有关的脑震荡的过去，现在和未来。 Carleton本科杂志，2（1）。 https://doi.org/10.22215/cujs.v2i1.4424。Hamati R，Ahrens J，Shvetz C，Holahan MR，Tuominen L.（2023）。关于多巴胺在经典恐惧条件和灭绝中的作用的65年研究：系统评价。Eur J Neurosci。2024年3月; 59（6）：1099-1140。 doi：10.1111/ejn.16157。EPUB 2023 10月17日。15。Messer，B。和Holahan，M。（2024）。与运动有关的脑震荡的过去，现在和未来。Carleton本科杂志，2（1）。 https://doi.org/10.22215/cujs.v2i1.4424。Carleton本科杂志，2（1）。https://doi.org/10.22215/cujs.v2i1.4424。https://doi.org/10.22215/cujs.v2i1.4424。
b-complex
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液压实验室
清楚地表明，除少数例外，行为的对应关系都在预期限制之内，通常远远超出预期限制。在许多情况下，模型和原型性能之间的一致性超出了预期。在一些最初似乎缺乏一致性的情况下，人们发现，未能正确识别或解释模型结果是造成不一致的原因。对于溢流道顶部、阀门、闸门、出口特征和能量消能器，模型和原型之间的对应性尤其完整。通常提供基于模型结果的校准曲线来代替现场校准。根据模型结果设计的能量消能器（包括各种类型的消力池和消力桶）已成功运行，与模型指示基本一致。根据模型试验的预测，大规模的河流改善计划已经成功实施。现代大型涡轮机和泵的高效率和平稳运行特性也可以归功于模型试验。在几乎所有情况下，人们都会发现，当原型结构建成时，模型所表明的改进已经得到证实。
引用了原始发表的论文（记录的版本）：Jernfors，T.，Lavrinienko，A.，Vareniuk等（2024）。肠道治疗之间的关联
动物在其胃肠道中拥有复杂的细菌群落，它们与之共享相互作用。这些对宿主的相互作用赠款的众多影响包括对免疫系统的调节，防御病原体入侵的防御，原本无法消化的食物的消化以及对宿主行为IOR的影响。暴露于压力源，例如环境污染，寄生虫和/或捕食者，可以改变肠道微生物组的组成部分，可能影响宿主 - 微生物组相互作用，这些相互作用可以在宿主中表现出来，例如代谢功能障碍或炎症。然而，很少检查野生动物伴侣中肠道微生物群的变化。因此，我们量化了野生银行是否居住在污染环境中，存在环境放射性核素的区域是否表现出肠道微生物群的变化（使用16S扩增子测序）以及使用转录组学的组合方法在宿主健康中发生变化，并使用转录组学的组合方法，组织学构成组织的组织学分析，对短篇小说和较短的细胞酸性酸性酸性酸性酸性酸性酸性酸性酸性。与居住在受污染区域的动物中肠道微生物群发生变化的同时，我们发现宿主中肠道健康不良的证据，例如杯状细胞降低，可能会削弱
性脑的谜：对神经生物学观点的全面回顾
大脑在性功能和行为中起着至关重要的作用。大脑的各个区域和神经回路都参与性活动的不同方面，包括性欲，唤醒，性高潮和性偏爱[1]。涉及性行为涉及的大脑的关键领域之一是，该假设控制了与繁殖有关的各种功能，例如释放调节性行为和生育能力的激素。大脑的其他区域，例如杏仁核，前额叶皮层和岛状，也参与处理性刺激并产生性反应[2]。Neu Rotransmitters多巴胺，5-羟色胺和去甲肾上腺素在性功能中也很重要，因为它们会影响情绪，动机和唤醒[3]。这些化学物质参与了大脑的奖励系统，该系统在性活动过程中被激活并可以增强性行为。研究还表明，大脑活动在具有不同性取向的个体之间会有所不同。例如，研究发现，男女同性恋者的大脑相似，而女同性恋和直男的大脑也具有某些特征[4]。这表明性偏爱至少部分受到大脑结构和功能的影响。总体而言，性大脑是一个复杂而有趣的研究领域，继续对人类的性行为和行为产生新的见解。
水力实验室
清楚地表明，除了少数例外，行为在预期限制之内，通常远远超出预期限制。在许多情况下，模型和原型性能之间的一致性超出了预期。在某些情况下，最初似乎缺乏一致性，但发现未能正确识别或解释模型结果是导致分歧的原因。对于溢洪道顶部、阀门、闸门、出口特征和能量耗散器，模型和原型之间的一致性尤其完整。习惯上，我们根据模型结果提供校准曲线，而不是现场校准。根据模型结果设计的能量消能器（包括各种类型的消力池和消力桶）已成功运行，与模型指示基本一致。根据基于模型试验的预测，大规模的河流改善计划已成功实施。大型现代涡轮机和泵的高效率和平稳运行特性也可以归因于模型实验。在几乎所有情况下，当原型结构建成时，模型所指示的改进都得到了证实。
2024 年 2 月 HM MANNING 快照
牙科技术 L18A 21 18 85.7% 18 85.7% 眼科技术 L19A 160 128 80.0% 131 81.9% 物理治疗师 L20A 198 209 105.6% 215 108.6% 职业治疗技术 L21A 13 14 107.7% 14 107.7% 制药技术 L22A 594 491 82.7% 497 83.7% 外科技术 L23A 1128 740 65.6% 培训至 L14A 和 L25A 795 70.5% 行为健康护理 L24A 561 477 85.0% 479 85.4% 泌尿技术L25A 52 59 113.5% 59 113.5% 骨科技术员 L26A 140 120 85.7% 121 86.4% 潜水医疗技术员 L27A 120 92 76.7% 培训至 L28A 98 81.7% 潜水 IDC L28A 111 83 74.8% 83 74.8% 殡葬工 L29A 14 12 85.7% 12 85.7% 组织学技术员 L30A 30 18 60.0% 18 60.0% 医疗实验室技术员 L31A 1091 810 74.2% 810 74.2% 康复技术员 L32A 188 167 88.8% 167 88.8% 牙科助理 L33A 1492 1546 103.6% 1580 105.9% 牙科保健师 L35A 93 63 67.7% 63 67.7% 牙科实验室基础 L36A 91 63 69.2% 培训至 L37A 87 95.6% 牙科实验室高级 L37A 98 85 86.7% 85 86.7% 牙科 ORALMAX L38A 8 7 87.5% 7 87.5%
hm nec manning 快照 - 2024 年 3 月
牙科技术 L18A 21 18 85.7% 18 85.7% 眼科技术 L19A 160 129 80.6% 133 83.1% 物理治疗师 L20A 198 204 103.0% 210 106.1% 职业治疗技术 L21A 13 14 107.7% 14 107.7% 制药技术 L22A 594 490 82.5% 496 83.5% 外科技术 L23A 1128 744 66.0% 培训至 L14A 和 L25A 799 70.8% 行为健康护理 L24A 561 488 87.0% 490 87.3% 泌尿技术L25A 52 59 113.5% 59 113.5% 骨科技术员 L26A 140 117 83.6% 118 84.3% 潜水医疗技术员 L27A 120 93 77.5% 培训至 L28A 98 81.7% 潜水 IDC L28A 111 82 73.9% 82 73.9% 殡葬工 L29A 14 12 85.7% 12 85.7% 组织学技术员 L30A 30 18 60.0% 18 60.0% 医疗实验室技术员 L31A 1091 819 75.1% 819 75.1% 康复技术员 L32A 189 167 88.4% 167 88.4% 牙科助理 L33A 1492 1516 101.6% 1570 105.2% 牙科保健师 L35A 93 61 65.6% 61 65.6% 牙科实验室基础 L36A 91 63 69.2% 培训至 L37A 87 95.6% 牙科实验室高级 L37A 98 84 85.7% 84 85.7% 牙科 ORALMAX L38A 8 7 87.5% 7 87.5%
2024 年 1 月 HM MANNING 快照
牙科技术 L18A 21 18 85.7% 18 85.7% 眼科技术 L19A 160 125 78.1% 128 80.0% 物理治疗师 L20A 198 212 107.1% 218 110.1% 职业治疗技术 L21A 13 16 123.1% 16 123.1% 制药技术 L22A 594 485 81.6% 491 82.7% 外科技术 L23A 1130 739 65.4% 培训至 L14A 和 L25A 794 70.3% 行为健康护理 L24A 561 472 84.1% 474 84.5% 泌尿技术L25A 52 59 113.5% 59 113.5% 骨科技术员 L26A 140 122 87.1% 123 87.9% 潜水医疗技术员 L27A 120 95 79.2% 培训至 L28A 100 83.3% 潜水 IDC L28A 111 84 75.7% 84 75.7% 殡葬工 L29A 14 12 85.7% 12 85.7% 组织学技术员 L30A 30 18 60.0% 18 60.0% 医疗实验室技术员 L31A 1091 809 74.2% 809 74.2% 康复技术员 L32A 188 172 91.5% 172 91.5% 牙科助理 L33A 1492 1541 103.3% 1591 106.6% 牙科保健师 L35A 93 63 67.7% 63 67.7% 牙科实验室基础 L36A 91 65 71.4% 培训至 L37A 89 97.8% 牙科实验室高级 L37A 98 87 88.8% 87 88.8% 牙科 ORALMAX L38A 8 7 87.5% 7 87.5%
结果目标
1。绿色MF和Al。精神病学。2019; 18：146-1 2。 ra McCutcheon和Al。 精神病学痣。 2023; 28：1902-1918。 3。 WP Horan和Al。 顶级行为行为。 2023; 63：407-4 4。 sk和al。 n Engel J Med。 2021; 384：717-726。 5。 caul i和al。 lanced。 2024; 403（10422）：160-170。 6。 刺ca和al。 acs头神经属。 2019; 10：1753-1764。 7。 堆栈D和Al。 他们是J Clin实践。 2010; 64：1294-1 8。 Safe®。 处方信息。 Alergan，Inc。； 2012。 2024年1月29日访问。 9。 Yohn Se和Al。 神经药理学。 2018; 136（PT C）：438-448。 10。 sp马车和al。 BookBehav Rev. 2015; 55：393-4 11。 sauder c和al。 精神译本。 2022; 12（1）：491。 12。 horan w和al。 赠送：ECNP； 10月7日至10日，2023年；西班牙巴塞罗那。 海报P.1232。 13。 cramm c和al。 律师：先生； 2023年5月11日至15日；加拿大托伦。 14。 Dickinson D和Al。 精神病学。 2007; 64（5）：532-542。2019; 18：146-12。ra McCutcheon和Al。精神病学痣。2023; 28：1902-1918。3。WP Horan和Al。 顶级行为行为。 2023; 63：407-4 4。 sk和al。 n Engel J Med。 2021; 384：717-726。 5。 caul i和al。 lanced。 2024; 403（10422）：160-170。 6。 刺ca和al。 acs头神经属。 2019; 10：1753-1764。 7。 堆栈D和Al。 他们是J Clin实践。 2010; 64：1294-1 8。 Safe®。 处方信息。 Alergan，Inc。； 2012。 2024年1月29日访问。 9。 Yohn Se和Al。 神经药理学。 2018; 136（PT C）：438-448。 10。 sp马车和al。 BookBehav Rev. 2015; 55：393-4 11。 sauder c和al。 精神译本。 2022; 12（1）：491。 12。 horan w和al。 赠送：ECNP； 10月7日至10日，2023年；西班牙巴塞罗那。 海报P.1232。 13。 cramm c和al。 律师：先生； 2023年5月11日至15日；加拿大托伦。 14。 Dickinson D和Al。 精神病学。 2007; 64（5）：532-542。WP Horan和Al。顶级行为行为。2023; 63：407-44。sk和al。n Engel J Med。2021; 384：717-726。5。caul i和al。lanced。2024; 403（10422）：160-170。6。刺ca和al。acs头神经属。2019; 10：1753-1764。 7。 堆栈D和Al。 他们是J Clin实践。 2010; 64：1294-1 8。 Safe®。 处方信息。 Alergan，Inc。； 2012。 2024年1月29日访问。 9。 Yohn Se和Al。 神经药理学。 2018; 136（PT C）：438-448。 10。 sp马车和al。 BookBehav Rev. 2015; 55：393-4 11。 sauder c和al。 精神译本。 2022; 12（1）：491。 12。 horan w和al。 赠送：ECNP； 10月7日至10日，2023年；西班牙巴塞罗那。 海报P.1232。 13。 cramm c和al。 律师：先生； 2023年5月11日至15日；加拿大托伦。 14。 Dickinson D和Al。 精神病学。 2007; 64（5）：532-542。2019; 10：1753-1764。7。堆栈D和Al。他们是J Clin实践。2010; 64：1294-18。Safe®。处方信息。Alergan，Inc。； 2012。2024年1月29日访问。9。Yohn Se和Al。 神经药理学。 2018; 136（PT C）：438-448。 10。 sp马车和al。 BookBehav Rev. 2015; 55：393-4 11。 sauder c和al。 精神译本。 2022; 12（1）：491。 12。 horan w和al。 赠送：ECNP； 10月7日至10日，2023年；西班牙巴塞罗那。 海报P.1232。 13。 cramm c和al。 律师：先生； 2023年5月11日至15日；加拿大托伦。 14。 Dickinson D和Al。 精神病学。 2007; 64（5）：532-542。Yohn Se和Al。神经药理学。2018; 136（PT C）：438-448。 10。 sp马车和al。 BookBehav Rev. 2015; 55：393-4 11。 sauder c和al。 精神译本。 2022; 12（1）：491。 12。 horan w和al。 赠送：ECNP； 10月7日至10日，2023年；西班牙巴塞罗那。 海报P.1232。 13。 cramm c和al。 律师：先生； 2023年5月11日至15日；加拿大托伦。 14。 Dickinson D和Al。 精神病学。 2007; 64（5）：532-542。2018; 136（PT C）：438-448。10。sp马车和al。BookBehav Rev.2015; 55：393-4 11。 sauder c和al。 精神译本。 2022; 12（1）：491。 12。 horan w和al。 赠送：ECNP； 10月7日至10日，2023年；西班牙巴塞罗那。 海报P.1232。 13。 cramm c和al。 律师：先生； 2023年5月11日至15日；加拿大托伦。 14。 Dickinson D和Al。 精神病学。 2007; 64（5）：532-542。2015; 55：393-411。sauder c和al。精神译本。2022; 12（1）：491。12。horan w和al。赠送：ECNP； 10月7日至10日，2023年；西班牙巴塞罗那。海报P.1232。13。cramm c和al。律师：先生； 2023年5月11日至15日；加拿大托伦。14。Dickinson D和Al。精神病学。2007; 64（5）：532-542。2007; 64（5）：532-542。