致编辑:我们非常感兴趣地阅读了Berardo等人的系统评价。1(Berardo L,Gergs C,Wright J等人。对美国神经外科手术和居民的预防倦怠和保健计划的评估:对文献的系统评价。j Neurosurg。于2020年10月30日在线发布。DOI:10.3171/2020.6.JNS201531),该问题解决了通过实施健康计划来防止神经外科学院和居民之间倦怠的问题。由于被委托在精致的解剖区域中运作的神经外科医生的工作特殊性,因此神经外科培训计划的著名是非常苛刻的。最近,人们引起了人们对工作中医生的福祉的关注,导致采用了新法律,例如在法国48小时的居民每周最大的工作时间。neverthe,此持续时间似乎很难在神经手术中应用,因为居民需要在夜班期间从紧急情况下学习,以及需要进行足够的手术室暴露的常规手术。2个居民通常是通过毕业生低,手术室的暴露不足,瓷砖导师,额外的社会压力(家庭冲突和财务问题)以及工作与生活失衡的压力。4超过这些考虑因素,Baumgarten等。表明,诸如开放性,同意和尽责性之类的特定人格特征是保护性的,而神经质与倦怠有负相关。他们还表明工作乐趣是保护性的。5 Shakir等。1 New contem- porary concerns are the mismatch between the growing number of students in the neurosurgery programs and the low number of fellowships available (which induces stress- ful uncertainty for the residents' future early career), 3 the limited access to neurosurgical literature and publication opportunities, and the fearful atmosphere caused by the recent judicialization of neurosurgical practice, which can lead to defensive attitudes and even professional disen-诵经。报道说,社会和个人压力源的减少与居民之间的毅力和韧性增加有关,这两个特征具有保护性。6个神经外科居民渴望学习基础 -
致谢:本报告受益于以下人员和机构的贡献和反馈,以及其他愿意保持匿名的人:非洲Greenco,InèsBakhtaoui(SEI)(SEI),Obbie Banda(Obbie Banda(African Trade Insurance Agency),Roberto Berardo(SCATEC),Charles Donovan(Charles Donovan),欧洲欧洲统治,Ludovic durelel(ludovic) Hatakeyama(法官商学院),Diala Hawila(国际可再生能源机构),Harald Hirschhofer(TCX Fund),MaximilianJönsson(瑞典国际发展合作局),Joseph Kalowekamo,Energy Malawi of Malawi),David Lone School Corporation,M.Kapya)多边投资担保机构(MIGA),Reuben K. Munungwe(Copperbelt Energy Corporation),挪威驻马普托大使馆,Judith Raphael(Get Fit/Multiconult),Lars Tejlgaard Jensen(Frontier Energy)和Mayuko Yamaguchi(法官商学院)。任何错误和遗漏都是作者自己的。
参考文献1。Berardo A等。胸苷激酶2的进步效率:临床方面,翻译进度和新兴疗法。j Neuromuscul dis。2022; 9(2):225-235。2。Garone C等。 胸苷激酶2缺乏的回顾性自然史。 J Med Genet。 2018; 55(8):515-21。 3。 Wang J等。 与TK2相关的线粒体DNA维持缺陷,肌病形式。 2018。 in:亚当MP等人,西雅图:华盛顿大学,西雅图; 1993-2022。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk114628/。 2024年9月访问。 4。 Div>Domínguez-GonzálezC等。 晚期胸苷激酶2的效率:18例综述。 orphanet j Rare。 2019; 14(1):100。 5。 国家卫生研究院。 与TK2相关的线粒体DNA耗竭综合征,肌病形式.https://medlineplus.gov/genetics/conditic/condition/tk2-related-mitochondrated-mitochondrial-dna-depletion-depletion-syndrome-syndrome-syndrome-syndrome-myopathic-form/#genes。 2024年9月访问。 6。 克利夫兰诊所。 线粒体疾病。 https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/15612-mitochondrial-diseases。 2024年9月访问。 7。 Amtmann D等。 TK2缺乏症综合征的影响及其通过核苷治疗对生活质量的治疗。 线粒体。 2023; 68:1-9。 8。 ma y。 2023。 欧洲。 海报53210。 9。 2024年9月访问。Garone C等。胸苷激酶2缺乏的回顾性自然史。J Med Genet。2018; 55(8):515-21。 3。 Wang J等。 与TK2相关的线粒体DNA维持缺陷,肌病形式。 2018。 in:亚当MP等人,西雅图:华盛顿大学,西雅图; 1993-2022。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk114628/。 2024年9月访问。 4。 Div>Domínguez-GonzálezC等。 晚期胸苷激酶2的效率:18例综述。 orphanet j Rare。 2019; 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