稀土元素(REE),其成功在于其磁性,光学和电性能。一个挑战是在不久的将来找到REE的次要来源。大量产生的许多废物是回收这些关键金属(例如铝土矿残基(氧化铝提取的残基)或磷酸盐加工中的残基)的潜在良好候选物(Westerhoff等人(Westerhoff等)2015)。在这种情况下,最近发现了甲基营养细菌对某些REE的生物学利用(综述Daumann,2019; Cotruvo,2019年),然后是其他细菌,例如根磷菌P. putida,由P. Billard(Univ。Lorraine)和J. Klenbensberger(Wehrman等,2017)提供了有趣的观点。Light Rees(La to Nd)对于在甲基营养细菌的代谢中的关键酶的活性至关重要(Nakagawa等,2012; Pol等,2014)以及酒精脱氢酶,Pedh,P。P. P. Putida。REES的生物学使用涉及仍然未知的有效检测,运输和螯合系统。该项目的目的是开发一种金属蛋白质组学方法,以识别P. p. putida中的蛋白质。该项目将涉及对培养基中分泌的蛋白质的分析,该蛋白质可能在REE获取,周围蛋白(如PEDH)和细胞质蛋白质中发挥作用。在这三个池上,我们将在阴离子交换树脂上结合分离和尺寸排除色谱法。并将涉及其实验室的工作任务包含REE的分数将由ICP-MS识别。为了减轻具有复杂蛋白质池以鉴定Ree-tos结合蛋白的风险,该项目涉及在天然条件下通过丙烯酰胺凝胶电泳分离,然后通过激光消融对RT分析,并通过激光消融耦合到CEREGE的ICP-MS。 含有REE的部分中蛋白质的性质将通过蛋白质组学分析确定(在与J. Armengaud(Cea-Marcoule)的合作框架内)。 最有希望的蛋白质将在大肠杆菌中产生及其与REE的相互作用在体外的特征。 该项目意味着使用分子生物学,生物化学,光谱(光学,荧光)和ICP-MS的多学科方法。 它将与Patrick Billard(Liec,Univ-Nancy),Blanche Collin和ClémentLevard(Cerege,Aix-Marseille Univ)进行密切合作。包含REE的分数将由ICP-MS识别。为了减轻具有复杂蛋白质池以鉴定Ree-tos结合蛋白的风险,该项目涉及在天然条件下通过丙烯酰胺凝胶电泳分离,然后通过激光消融对RT分析,并通过激光消融耦合到CEREGE的ICP-MS。含有REE的部分中蛋白质的性质将通过蛋白质组学分析确定(在与J. Armengaud(Cea-Marcoule)的合作框架内)。最有希望的蛋白质将在大肠杆菌中产生及其与REE的相互作用在体外的特征。该项目意味着使用分子生物学,生物化学,光谱(光学,荧光)和ICP-MS的多学科方法。它将与Patrick Billard(Liec,Univ-Nancy),Blanche Collin和ClémentLevard(Cerege,Aix-Marseille Univ)进行密切合作。
本章讨论了三种用于确定单晶材料成分和几何结构的离子散射方法。这三种方法分别是卢瑟福背散射光谱法 (RBS),通常使用高能 He 或 H 离子(能量通常为 1-3.4 MeV),中能离子散射 (MEIS)(离子能量为 50 keV 至 400 kev)和低能离子散射(100 eV 至 5 kev),后者通常称为离子散射光谱法 (ISS)。第四种技术是弹性反冲光谱法 (ERS),它是这些方法的辅助技术,用于专门检测氢。所有这些技术都是在真空中进行的。这三种离子散射技术的信息内容有所不同,这是由于所涉及的离子能量状态不同,加上仪器的一些差异。对于最广泛使用的 RBS 方法,高能离子可以很好地穿透样品(氦离子高达 2 pn;氢离子高达 20 pm)。在进入样品的过程中,单个离子会通过一系列电子散射事件以连续的方式损失能量。有时,离子会与样品材料中的原子核发生类似弹球的碰撞,并发生背散射,产生离散的大量能量损失,其值是被撞击原子的特征(动量转移)。由于这种主要能量损失是原子特有的,而小的连续能量损失取决于行进的深度,因此出现的背散射离子的总能谱可以非破坏性地揭示这些元素的元素组成和深度分布。由于散射物理学在定量上得到了很好的理解
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